Иммедиалевый

Желтые, оранжевые, коричневые и оливковые красители. Этн красители обычно недостаточно прочны к свету и поэтому в ряду сернистых красителей играют второстепенную роль. Они получаются главным образом из ж-толуилендиамина (V), к которому может быть добавлен бензидин (VI). Иммедиалевый желтый D — первый желтый сернистый краситель, имеющий промышленное значение, был получен (Вейнберг и Ланге, 1902 I 948) нагреванием ж-толуилендиамина с серой при 190°, последующим нагреванием образовавшегося оранжевого продукта с т. пл. 145° с водным [c.1221]

Запеканием смеси л-толуилендиамина (80 ч.) и и-нитроанилина (48 ч.) с серой (283 ч.) при 200—210° получают Иммедиалевый желто-оливковый 3GR с увеличением пропорции -нитроанилина получаются Иммедиалевые оливковый 2G и зелено-желтый G. Иммедиалевый оливковый ЗВ образуется при сплавлении с серой ж-динитробензола для марки FF экстра применяется о-толуидин и [c.1223]

Иммедиалевый желтый 0 Иммедиалевый желтый FRe Иммедиалевый желтый FRR Иммедиалевый желтый О экстра [c.1224]

Иммедиалевый желтый 00 Иммедиалевый желтый ЗОТ Иммедиалевый желтый R экстра Иммедиалевый желтый RR [c.1224]

Иммедиалевый желтый RT экстра [c.1224]

Иммедиалевый желтый 4RT экстра [c.1224]

Иммедиалевый зелено-желтый О [c.1224]

Иммедиалевые коричневые (Ю) приготовляются главным образом запеканием с полисульфидом натрия, иногда с добавлением сульфата меди. Иммедиалевый катеху ВР получается нагреванием азина IX с водным сернистым натрием, серой и сульфатом. меди [c.1225]

Следовательно, для иммедиалевого чисто-синего можно предложить следующую формулу (II) [c.742]

Иммедиалевый желтый GG 740 Иммедиалевый индон-фиолетовый В 742 Иммедиалевый новый синий BL 742 Иммедиалевый чисто-синий 742 Имония соли 709, 745 Императорин 964 Инверсия сахаров 422, 448 Инвертазы 448 Инвертный сахар 448 Ингибиторы вулканизации 952 Индаминовая конденсация 993 Индаминовый краситель 710 Индаминовый синий 758 Индамины 710, 754 Индантрен 730 Индантреновые красители 730 Индантреновый алый GG 739 Индантреновый бордо RR 739 Индантреновый желтый G 735 Индантреновый желтый 5GK 732 ИндантреноБЫЙ золотисто-желтый СК 736 Индантреновый золотисто-желтый RK 736 Индантреновый золотисто-оранжевый 3Q 734 [c.1176]

Красители разбираемого класса, известные в СССР под названием сернистых, иностранными фирмами выпускаются под различными наименованиями, из которых наиболее распространенными, ярвляются катигеновые, криогеновые, тиогеновые, сульфогеновые и иммедиалевые красители. [c.178]

ВИЯХ моносульфид превращается в сульфит, тиосульфат и полисуль-фид, являющиеся эффективными агентами осернения. Имеется указание о применении полисульфида кальция. В процессе осернения нитрофенолов прибавление тиосульфата ускоряет реакцию и дает черные красители, не содержащие несвязанной серы и с улучшенными растворимостью н оттенком. К плаву можно добавлять медные соли (главным образом в виде сульфата) для того, чтобы придать красным красителям желтоватый оттенок, коричневым и фиолетовым — красноватый оттенок, зеленым — желтоватый и черным — зеленоватый. Введение меди в плав также может значительно изменить красящие свойства. Так, при обработке окислителем (например, перекисью водорода) Иммедиалевого черного, полученного нагреванием соединения II с сернистым натрием как в порошке, так и на волокне, его черный цвет переходит в синий если же осернение проводить в присутствии меди, то краситель не изменяет цвета при действии окислителя. [c.1217]

Для Пирогеновых желтых (СЬ I 954), которые были открыты почти одновременно с Иммедиалевым желтым D, исходными продуктами служили Шиффовы основания, получаемые конденсацией м- или tt-нитробензальдегида с ароматическими аминами и аминофенолами. Для этой цели можно применять также и соответствующие дигидросоединения или бензиламины, получаемые конденсацией нитробензилхлоридов с аминами. Так, из соединения УП получались зеленовато-желтые, а из соединения VIH желтые красители. 34 [c.1222]

Иммедиалевый желтый 6RT экстра Иммедиалевый оранжевый С Иммедиалевый оранжевый RRT экстра Основание иммедиалевого оранжевого FR [c.1224]

Основание иммедиалевого оранжевого FRR Иммедиалевый желто-коричневый О Иммедиалевый желто-коричневый 026 Иммедиалевый желто-коричневый О Иммедиалевый желто-оливковый О [c.1224]

Дифталоил-л-фенилендиамин, необходимый для производства Иммедиалевого оранжевого РН, получается нагреванием -фенилендиамина с фталевым ангидридом и водой в присутствии пебольшого количества бисульфита натрия при 118° под давлением в течение 18 часов. Запекание смеси лг-толуилендиамина и л1-нитроанилина с серой дает Иммедиалевый оранжево-коричневый КЬ заменяя лг-нитроанилин 4-нитро-о-толуидином, получают марку ЗКЬ. [c.1225]

Иммедиалевый катеху 4КЬ был получен запеканием декациклена с пятикратным весовым количеством серы при 350°. Иммедиалевый катеху КЬ и желто-коричневый ОЬ получались соответственно из гексанитро- и тринитропроизводных декациклена. Для получения цвета хаки предложено исходить из коронена и нитрокороненов. [c.1226]

Красные и фиолетовые красители. До сих пор не имеется ни одного сернистого красителя светло-красного цвета, и сомнительно, чтобы с помощью реакции осернения удалось получить ярко-красный краситель. Чисто алые и фиолетовые красители также невозможно получить этим путем, но осернение красных азиновых красителей дает красные и фиолетовые тона с коричневым оттенком. Установлено, что добавление медных и других металлических солей усиливает красный оттенок и повышает прочность. Первым красителем этого типа, выпущенным в промышленном масштабе, был Иммедиалевый каштановый В (С) (Вейнберг, 1900 С1 1012) он получался сплавлением азина XI с сульфидом натрия и серой в присутствии сульфата меди при температуре около 150°. Осернение соединения XI водным полисульфидом натрия в присутствии сульфата меди при 115° дает Иммедиалевый темно-фиолетовый 8. Осернение азина из лг-толуилендиамина и п-аминофенола в водном растворе дает Иммедиалевый красно-коричневый ЗВ добавление меди приводит к образованию Иммедиалевого бордо О. Иммедиалевый красно-коричневый 6Н получается осернением азина из 2,6-дихлор-4-амино-фенола и Л1-толуилендиамина в водном растворе наличие двух [c.1227]

При сплавлении азина XIII (250 кг 10%-ной пасты), полученного из 4-этиламино-о-толуидина и и-нитрозофенола, в течение 15 часов при 190° с кристаллическим сернистым натрием (181 ч.), серой (408 ч.) и сульфатом меди (32 ч.) получается Иммедиалевый пурпурный С смесь упаривается до достижения требуемой точки кипения. Один из наиболее красных сернистых красителей, Тиогеновый пурпурный (MLB) (Шмидт 1905 I 1010) получен нагреванием азинового красителя XIII с водным сульфидом натрия при 115— 135° с обратным холодильником или в автоклаве. Тионолевый пурпурный 2В (Лео I 1009) получался осернением азина, образовавшегося при окислении индофенола, синтезированного из п-нитрозо-фенола и продукта конденсации ж-толуилендиамина и бисульфитного соединения формальдегида. В реакционную смесь можно добавлять соли меди, кобальта или никеля. С повышением температуры плавки эти бордо-красные красители приобретают более синий оттенок. [c.1228]

Иммедиалевый коринф В (Тиогеновый темно-красный G, R I I 1011) является продуктом осернения в водном растворе 2,4-дини-тро-2 -оксидифениламина и его 5-хлорпроизводного этот краситель непрочен и изготовляется только для подцветки. Иммедиалевый фиолетовый 2В получается осернением индофенола, синтезированного из 2,4-диаминоацетанилида и л-нитрозофенола смесь индофенола (480 кг 25%-ной водной пасты), кристаллического сернистого натрия (530 кг), серы (205 кг) и воды (100 л) кипятят с обратным холодильником 30 часов при 110° (точка кипения, достигнутая упариванием реакционной смеси) краситель высаливают и фильтруют отжатый осадок замешивают с разбавленным раствором едкого натра и окисляют продуванием через раствор воздуха. Осернение [c.1229]

Калишер (1897) наблюдал, что при окислении Иммедиалевого Черного РР в порошке или на волокне перекисью водорода образуется синий краситель (Иммедиалевый синий С С1 988). Окисление самого красителя можно осуществить суспендированием продукта осернения в водной щелочи и пропусканием воздуха при 40—45° до получения желаемого оттенка. Таким способом получаются Иммедиалевый прямой синий В экстра и НЬ экстра (Ю). Так, для получения Иммедиалевого синего В индофенол (II 1500 кг), кристаллический сернистый натрий (3300 кг), серу (1760 кг в виде раствора тетрасульфида натрия, 3900 л) и серу (540 кг) нагревают [c.1230]

Индофенол из п-аминофенола и о-толуидина, являющийся исходным продуктом для Иммедиалевого фиолетового В, дает с водным полисульфидом натрия синие красители, Иммедиалевый Индон В, К, 2К (С1 959) различные оттенки вызываются небольшими изменениями в условиях осернения. Эти красители имеют замечательное сродство к. хлопчатобумажному волокну. Аналогичным красителем, полученным из соединения XX, является Пирогеновое индиго (СЬ С1 961) осернение производится пятисернистым натрием в спиртовом растворе при температуре около 120° под давлением. [c.1231]

Иммедиалевый новый синий 5R, дающий необычайно яркую и интенсивную окраску , образуется путем осернения оксазина (XXIII). 8 [c.1233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология