Нумерация аминах

Первичные амины называют, прибавляя окончание (суффикс) -амин к названию углеводородного остатка. Вторичные и третичные амины называют либо по входящим в их состав органическим остаткам, располагая их по алфавиту, либо как N-замещенные производные первичных аминов. Если необходима нумерация для указания положения заместителей, то номером 1 всегда обозначается С-атом, связанный с азотом. [c.194]

Гидроксильная группа главнее аминогруппы, и потому соединение характеризуется как спирт, а не как амин. Нумерация цепи начинается с атома углерода, прн котором находится гидроксильная группа [c.233]

Для тиоиндиго красного С известно большое число гомологов и замещенных производных (галоид-, нитро-амино- и др.) многие из них дают оригинальные оттенки (синие, фиолетовые, оранжевокрасные, алые, коричневые, зеленые и черные). Ниже приведены типичные примеры тиоиндигоидных красителей (нумерация та же, что и для производных индиго синего) [c.318]

Первичные амины называют, прибавляя суффикс -амин к названию углеводородной группы (радикала). Если существует необходимость в нумерации атомов углерода для определения положения заместителей, то ее начинают с С-атома, ближайшего к NHj-rpynne . [c.186]

Вторичные и третичные амины, содержащие одинаковые- незамещенные алкильные группы, называют, ставя префиксы ди-и три- перед названием соответствующих групп. Если необходима нумерация, то для обозначения второй и третьей группы используют локанты с одним и двумя штрихами. В качестве примера рассмотрим формулу третичного амина, трипропиламина (название по СА N,N-dipropylpropanamine) [c.186]

Совершенно непонятно, почему в правилах ШРАС нумерация для аминов построена совершенно иначе, чем для соединений с другими функциями (например спиртов, кетонов) вместо начала нумерации с конца цепи, ближайшего к функции (как у спиртов, кетонов), в случае аминов начинают с атома, ближайшего к аминогруппе. Например СН3СН2СНОНСН3 бутанол-2, но СНзСН2СН(ЫН2)СНз (1-ме-тилпропил)амии. — Прим. переводчика. [c.186]

Существуют три вида бензакридинов, которые отличаются друг от друга относительным расположением бензольного и акридинового колец. Для наименования этих соединений применялось несколько систем нумерации, что послужило причиной многих недоразумении. Две наиболее важные системы представлены в схеме ЬХ. Номенклатура, приведенная в левой колонке, заслуживает предпочтения указанная нумерация соответствует системе нумерации, принятой в ряду акридина, и ее всегда легко воспроизвести, не прибегая к справочникам благодаря тому, что сохраняется нумерация акридинового ядра, делается.более очевидным сходство между некоторыми соединениями. Если принять эту номенклатуру, то легко, например, объяснить тот факт, что 8-амино-1,2-бензакридин, 8-амино-2,3-бензакридин и 8-амино-3,4-бензакри-дин имеют высокую антибактериальную активность и резко выраженную основность, характерные для 8-аминоакридина. Сходство между 8-аминоакри-дином и указанными выше соединениями менее очевидно, если исходить из другой номенклатуры, приняв следующие названия 10-амино-бенз[с]акридин, Згаминобенз[Ь]акридин и 9-аминобенз[а]акридин. [c.411]

Корриновое кольцо с его системой нумерации представлено структурой (91). Ключевой природный продукт, содержащий кор-риновый скелет — витамин Bjj (92) является артефактом кофер-мента (93). В коферменте остаток 5 -дезоксиаденозина связан непосредственно с кобальтом связью кобальт-углерод при выделении этот остаток замещается на цианидную группу, давая витамин Bi2 (92), известный также под названием цианокобал-амина [35—37]. Корриновый фрагмент представляет собой примечательный образец модифицированной порфириновой системы, в которой еще можно различить схему замещения типа-111 (94) ср. с уропорфириногеном-1П (95), одним из его биосинтетических предшественников см. гл. 30.2 . [c.413]

Рис. 57. Зависимости onsU уравнений (21) и (22) от величин рХа соединений, вычисленные при ингибировании коррозии цинка в I н. H2SO4 ароматическими аминами (I) и производными пиридинами (II). Обозначения на рисунке отвечают нумерации, принятой в табл. 11 [118].

Корриновое кольцо с его системой нумерации представлено структурой (91). Ключевой природный продукт, содержащий кор-рнновый скелет — витамин Bjj (92) является артефактом кофер-мепта (93). В кофермеите остаток 5 -дезоксиаденозина связан непосредственно с кобальтом связью кобальт-углерод при выделении этот остаток замещается на циаиидную группу, давая витамин Bi2 (92), известный также под названием цианокобал-амина [35—37]. Корриновый фрагмент представляет собой примечательный образец модифицированной порфириновой системы, [c.413]

Во всех производных толуола, включая крезолы и то уидины, метильная группа занимает положение I. Производные ксилола рассматриваются как производные о-, м- и л-ксилолов. Так, 5-хлор-о-толуидин является 5-хлор-2-аминотолуолом, и ж-4-ксиленол — 2,4-диметилфенолом. Остальные заместители нумеруются в следующем порядке карбоксил, гидроксил, алкоксил, амино- и сульфо-группы. Так, нумерация в производных салициловой и антраниловой кислот начинается с карбоксигруппы, а, в производных анизидина — с метоксигруппы. [c.16]

H21NO5 (рис. на с. 205) 2-N,N-диэтил амино-1-карбметокси-2д,8а-дигидро-2д-метоксициклобута [Ь ] нафталин-3,8-дион (нумерация атомов в названии соединения не соответствует приведенной на рисунке) [c.203]

Природный хитозамин является 2-амино-О-глкжозой в формуле XIV принята условная нумерация углеродных атомов применительно к конечному продукту синтеза - стреитидину (II). [c.521]

Реакции пирролидина, пиперидина, тетрагидрофурана и тетрагидротио-фена (нумерация атомов в которых показана на рис. 20.1) в общем соответствуют реакциям вторичных алифатических аминов, простых эфиров и тиоэфиров. Конечно, существуют известные различия, некоторые из которых связаны с тем очевидным фактом, что разрыв одной связи углерод — гетероатом не приводит к расщеплению молекулы на два фрагмента, и образующаяся молекула может оказаться способной превращаться обратно в циклическое вещество. Так, например, нуклеофильная атака аммиака превращает тетра- [c.501]

Рис.2. Зависимость величин р° от для радикалов у атома азота в аминах при их взаимодействии с замещенными бромдезоксибензоинами в ацетонитриле, 25°С. Нумерация точек соответствует табл.2.

Рис.З, Зависимость lgк от рК (Н О) для реакции 4-толуолсульфобромида с аминами различных классов, хлористый метилен, 25°С, Нумерация точек соответствует табл.З, 7 - N-oкй ь 4-диметиламинопиридина

Справочник химика 21

Химия и химическая технология