Кофермеиты

Флавинмононуклеотид и FAD служат важными кофермеитам переноса водорода в цикле дыхания (см. раздел 3.8.4). [c.662]

Приведена структура с 10 изопентеновыми фрагментами. Встречаются разновидности кофермеита с другим числом фрагментов. [c.357]

На второй фазе сравнительно небольшие молекулы гексоз, аминокислот, глицерина и жирных кислот окисляются в результате. кроме СОг и НгО, образуются три соединения ацетилкофермент А, кетоглутарозая кислота и щавелевоуксус- ая кислота. Наибольшее значение из этих соединений имеет ацетилкофермент А — остаток укоусной кислоты, связанный с кофермеитом А (см. стр. 62). Ацетилкофермент А образуется через пировиноградную кислоту из гексоз, глицерина и некоторых а.минокислот (аланина, серина и цистеина) жирные кислоты и углеродная цепочка ряда аминокислот также образуют ацетилкофермент А. Глутаминовая кислота, гистидин, про-ЛИН, оксипролин, аргинин и некоторые другие аминокислоты на второй фазе превращаются в кетоглутаровую кислоту, а аспарагиновая кислота, тирозин и фенилаланин могут переходить з щавелевоуксусную кислоту. Следует указать, однако, что исходные вещества в этой фазе превращаются в три конечных [c.19]

Далее это комплексное соединение под действием липоат-ацилтрансферазы реагирует с кофермеитом А, в результате чего образуется комплексное соединение кофермента А с янтарной кислотой (сукцинилкофермент А), а ЛТДФ восстанавливается (7) СНЗСООН СНЗСООН [c.169]

Цикл ди- и трикарбоновых кислот занимает важное место в процессах обмена веществ. При окислении пировиноградной кислоты через этот цикл образуется ряд промежуточных продуктов, которые приводят к синтезу других, важных для растений соединений. Уксусная кислота в соединении с кофермеитом А служит исходным продуктом для синтеза жирных кислот. Щавелевоуксусная и а-кетоглутаровая кислоты, подвергаясь восстановительному аминированию, образуют аспарагиновую и глутаминовую кислоты [c.171]

Синтез жирных кислот идет более сложными путями. Мы видели, что большинство растительных жирных кислот имеют четное число углеродных атомов (С1а или С18). Этот факт давно обращал на себя внимание многих исследователей. Неоднократно высказывались предположения, что жирные кислоты могут образовываться в организмах в результате простой конденсации двууглеродных соединений. Такими двууглеродными соединениями могли быть прежде всего уксусный альдегид или уксусная кислота, которые довольно широко распространены в растениях. Использование метода меченых атомов открыло новые возможности в изучении механизма биосинтеза жирных кислот. Оказалась, что при инкубации с созревающими семенами масличных культур уксусной кислоты, меченной С ацетат легко включался в жирные кислоты растений и являлся важнейшим исходным продуктом для биосинтеза жирных кислот. Позднее было показано, что в биосинтезе жирных кислот чаще всего принимает участие не свободная уксусная кислота, а связанная с кофермеитом А— ацетилкофермент А. [c.314]

В настоящее время последовательность реакций и ферменты, участвующие в окислении жирных кислот, могут быть представлены в следующем виде. На первом этапе жирная кислота в результате реакции с кофермеитом А и АТФ активируется, и образуются ацнлкофермент А, имеющий макроэргическую связь, адениловая кислота и неорганический пирофосфат [c.320]

Ненасыщенная жирная кислота, соединенная с кофермеитом А, присоединяя под действием е н о и л-КоА-г ц д р а т а з ы воду, превращается в соответствующее оксипроизводное [c.320]

На последнем этапе кетопроизводное кофермента А под действием фермента а ц и л-КоА-т и о л а з ы реагирует с кофермеитом А, в результате чего образуется ацетилкофермент А, а исходная кислота становится на два углеродных атома короче [c.321]

На следующем этапе происходит присоединение жирных кислот к глицеролфосфату. В этой реакции принимают участие не свободные жирные кислоты, а кислоты, соединенные с кофермеитом А [c.325]

Введение в/ж крысам в течение 9 мес. у-Г. в дозе 1,7 мг/кг приводит к развитию токсического гепатита, патологическим изменениям пародонта, воспалительным процессам в ротовой полости, развитию остеомиелита челюстей. Эта же доза при введении в/ж в течение 6 мес. вызывает снижение уровня никотин-амидных кофермеитов в крови и печени крыс. Ежедневное в/ж введение у-Г. в течение 4 мес. в дозе 78,8 мг/кг приводит к уменьшению содержания витамина А и рибофлавина в печени крыс (Зельцер). Добавление к корму крыс в концентрации 10 мг/кг Б течение 1 года приводит к снижению массы тела через 5 мес, и к изменению содержания аскорбиновой кислоты в моче, крови и тканях. У крыс-самцов после 9-месячного в/ж введения у-Г, в дозе 2 мг/кг в половых железах снижалась активность сукцинатдегидрогеназы и изменялся изоферментный спектр ЛДР (Зельцер). При скармливании Г. с пищей в количестве 500 млн" после 3 мес, затравки — дегенеративные изменения семявынося-щих канальцев, сперматогенных клеток, переполнение канальцев [c.540]

Отсутствие пантотеновой кислоты в гшще вызывает ряд расстройств у млекопитающих животных и у птиц. У них появляются дерматиты, происходит депигментация шерсти и перьев, задержка роста и нарушение функций внутренних органов. Эти далеко идущие в самых различных тканях и органах изменения становятся понятными, если учесть, что пантотеновая кислота в норме содержится во всех тканях организма животных. Пантотеновая кислота входит в состав кофермеита ацилирования — КоА (стр. 198), являющегося коферментом ряда ферментов, принимающих важное участие в процессах обмена веществ. [c.111]

Для достижения максимальной активности силикагель перед употреблением нагревают при 150—160 °С в течение нескольких часов. Активированный силикагель используют для разделения углеводородов. Чаще всего применяют технический дезактивированный силикагель, содержащий 10—20% воды. Наиболее широко используемый адсорбент для большинства типов функциональных групп и иоиных или иеиоиных соединений, в том числе алкалоидов, сложных эфиров сахаров или НЛДФ Н (кофермеита II), глюкозидов, красителей, катионов щелочных металлов, липидов, глицеридов, стероидов, тер-пеноидов и пластификаторов. Использование в качестве элюентов метанола и этанола несколько снижает активность силикагеля [c.382]

Часть образующихся в процессе дыхания восстановленных кофермеитов (НАД-Н и особенно НАДФ-Н) используется на восстановительные процессы восстановление нитратов до аммиака, восстановительное ами-нирование кетокислот и др. Постепенный распад сахаров сопровождается образованием разнообразных промежуточных продуктов, необходимых для синтеза аминокислот, белков, жиров, углеводов и других веществ. [c.120]

Белковый компонент окислительного фермента придает ему субстратную специфичность, активирует как субстрат, так и простетическую группу и часто изменяет окислительно-восстановительный потенциал этой группы. Хотя существует множество окислительных ферментов, известно лишь несколько коферментов каждый фермент специфичен не только к своему субстрату, но п к своему кофермеиту. Встречаются реакции, в которых метаболит (МНг) реагирует непосредственно с Ог [c.395]

Сходным образом при дыхании водород передается от МАОРН (или от родственного кофермеита ЫАВН) к кислороду с образованием воды. Изменение свободной энергии при восстановлении ЫАОР (или при окислении ЫАОРН) составляет около 52 ккал. [c.27]

Все компоненты-интегральные мембранные белки, кроме цитохрома с, представляющего собою водорастворимый перифер11ческий мембранный белок, и кофермеита р, который является липидорастворимым хиноном. М-сторона-поверхность, обращенная к матриксу, УС-углеводородная середина и Ц-сторона-поверхность внутренней митохондриальной мембраны, обращенная к цитоплазме. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология