Формулы алкоголей третичных

По числу гидроксильных групп они делятся на одно- и мйогоатом-ные, по положению гидроксильной группы — на первичные, вторичные и третичные — в зависимости от того, с каким (первичным, вторичным или третичным) атомом углерода связана ОН-группа. Одноатомные спирты называют также алкоголями, двухатомные — гликолями, трехатомные — глицеринами. Общая формула одноатомных спиртов КОН или С Н2 ]0Н. Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения гидроксильной группы. Спирты называют [c.37]

Что касается до изоборнеола, то, считая его за алкоголь третичного характера, Земмлер в той же статье высказал предположение, что природа его выражается одной из следующих двух формул [c.236]

Допущение этой формулы и других аналогичных, кроме того, вполне подтверждается поведением третичных алкоголей при окислении . [c.510]

По теории предвидится существование семи третичных гептильных алкоголей, распределяющихся в т р и категории, состав которых может быть выражен следующими формулами [c.308]

Переход от борнеола к камфену происходит анормальным путем и сопровождается изомеризацией. Наконец, изоборнеол является не вторичным алкоголем, стереоизомером обыкновенного борнеола, как принимали раньше, а спиртом третичного характера и притом непосредственным дериватом камфена. Принимая для камфоры как наиболее вероятную формулу Бредта, Вагнер изображает строение борнеола, изоборнеола и камфена такими схемами [c.210]

П или, имея ПО, замещать интрарадикальный пай О и переходить к формуле алкоголей, вторичных и третичных. [c.268]

Исключительное значение для окончательной победы теории химического строения имело получение Бутлеровым триметилкарбинола, описанное им в статье О третичном псевдобутиль-ном алкоголе [там же, стр. 127—138]. Бутлеров получил его действием цинкдиметила на хлористый ацетил и выразил его строение формулой [c.114]

Правда, предсказание существования таких спиртов было сделано Кольбе, и Бутлеров, по сути дела, получил его неожиданно, но теория химического строения помогла разобраться в природе носвого вещества и реакции его образования из хлористого ацетила СНзСОСХ и диметил-цинка. В статье о третичном бутиловом спирте, или три-метилкарбиноле, по терминологии того времени, Бутлеров дает формулы возможных спиртов от метилового с одним атомом углерода в молекуле до амиловых с пятью атомами углерода. Теория здесь идет, следовательно, дальше, чем опыты, но последние должны решить вопрос, все ли теоретически возможные алкоголи могут существовать в действительности ,— писал в ней Бутлеров (1, стр. 134). [c.89]

По трудности иолучения нормального алкоголя я взял для исследования в сказанном нанравлении изобутильный алкоголь (ал-Koio.ib брожения). Для исследования был употреблен алкого.ль, который после многократных дробных перегонок кипел при 105—110°. Иодангидрид, приготовленный из этого алкоголя, в свой черед был подвергнут несколькИхМ дробны.м перегонкам и собраны отдельно части 1-я от 115 до 118° и 2-я от 118 до 123°. Определение иода в продукте от 118 до 123° дало 67,7% иода формула HgJ требует 69,02%. Следовательно, эта часть содержала небольшую примесь йодистого амила. Но превращения этих иодюров в третичный алкоголь показали, что оба дистиллята главным образом состояли из H J. [c.262]

Марковников, как и Бутлеров, одно время придерживался гипотезы свободных единиц сродства. Но он же в своей докторской диссертации дал решающий довод в пользу гипотезы кратных связей. Этим доводом было упомянутое выше (стр. 747) правило относительно отщепления элементов воды и галоидоводородных кислот от соседних атомов углерода в алкоголях, илп, соответственно, галоидоироизводных. Руководясь вышеизложенными принципами,— писал Марковников,— мы можем весьма часто определять формулу непредельных соединений, как скоро строение соответствующего ему предельного тела известно (стр. 242). Как сам Марковников, так п другие химики делали из этого правила вывод о существовании кратных связей. Однако кратные связи Марковников не рассматривал как сумму двух или трех простых связей. Он прямо замечает, что выражения двойная и тройная связь, получившие права гражданства у всех химиков, выбраны очень неудачно (стр. 495). Марковников делал различие между первичной связью, с одной стороны, и вторичной и третичной связями — с другой. Например, в ацетилене только первичная связь крепка, обе же другие легко разрываются, вследствие чего здесь можно присоединить 4 атома одноатомного элемента . [c.755]

Развитие экспериментов и теоретических взглядов на третичные спирты привело А. М. Бутлерова к обобщениям, которые были высказаны в большой статье О третичных алкоголях (1864) [83]. В этом исследовании А. М. Бутлеров экспериментально подтвердил ранее высказанный им взгляд, что взаимодействие цинкорганических веществ (цинкалкилов) с хлорангидридами кислот может служить общим методом синтеза третичных спиртов. При действии хлористого ацетила на цинкэтил и хлористого бутирила на цинкметил были синтезированы изомерные третичные гекси-ловые спирты qHisOH. Кроме того, действием хлористого бутирила на цинкэтил был получен один из третичных октиловых спиртов 8H17OHJ Строение трех предсказанных и синтезированных А. М. Бутлеровым спиртов изображается формулами (фигурные и квадратные скобки мы заменяем общепринятыми теперь черточками) [c.181]

Известные до сих пор ароматические алкоголи и фенолы представляют собою бензол и замещен]зые бензолы, в которых водород заменен водяным остатком галоидопроизводные, происходящие заменой водяного остатка этих алкоголей и фенолов на галоид, могут быть получены также путем замещения водорода в названных углеводородах. Если принять для бензола формулу строения, предложенную Kekule, то очевидно, что от бензола можно произвести только один фенол, а так как в бензоле каиедый атом угля связан непосредственно только с одним атомом водорода, то этот фенол должен быть третичным алкоголем. Для различных замещенных бензолов должны явиться различные случаи если в них замещается водяным остатком бензольный водород, то происходят фенолы (третичные алкоголи), и так как химическое значение различных водородных атомов в фениле (одноатомном бензольном остатке) и других остатках бензола различно, мыслимо существование различных изомерных фенолов. Если же в замещенных бензолах через НО заменяется водород замещающих радикалов ( H2n+i), то могут образоваться, смотря по обстоятельствам, первичные, вторичные или третичные изомерные алкоголи [c.514]

Таким образом, видно, что состав алкоголя, обработанного натрием, лучше всего, но все же не полностью отвечает теории. Первая же порция алкоголя, которая по своему происхождению может быть не чем иным, как псевдобутильным алкоголем, дала слишком низкие цифры, но когда я обработал пятихлористым фосфором третью порцию, показавшую самое низкое содержание углерода и кислорода, и полученное хлористое соединение подверг анализу, то содержание хлора в нем оказалось соответствующим формуле 4И0С1 0,1472 гр. хлористого соединения дали 0,2295 гр. хлористого серебра, что соответствует 38,58% хлора, в то время как по теории требуется 38,38%. Другая порция того же хлористого соединения, полученного из алкоголя, приготовленного взаимодействием цинкметила и хлористого ацетила, показала то н е содерн5ание хлора 0,1842 гр. вещества дали 0,2858 гр. хлористого серебра, что соответствует 38,37% хлора. Хлорюр третичного псевдобутильного алкоголя легко получается при медленном прибавлении алкоголя к эквивалентному количеству пятихлористого фосфора при охлаждении реакционной смеси. Реакция протекает очень энергично [с выделением значительного количества хлороводорода] по уравнению [c.131]

Первой формуле отвечает одно видоизменение, триэтилкарбинол, приготовленный Нахапетьяном.— Вторая формула может изображать два видоизменения, по числу изомерных [первичных и вторичных] пропиловых групп оба они еще не получены, и вообще неизвестно ни одного третичного алкоголя, в котором бы все три радикала, связанные с паем угля, были различны.— Третья формула принадлежит четырем видоизменениям, по числу изомерных случаев для бутила. Из них до сих пор известно было одно, диметилизобутилкарбинол Марковникова и Павлова, заключающий бутильный радикал алкоголя брожения (С4Н9 = =СНа — СН(СНз)2). Мною приготовлено теперь другое видоизменение той же категории с третичным бутилом в составе [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология