Основные обозначения ко второй части

Обозначения основных величин к части второй [c.87]

Мь1 знаем, что под напором опытных данных калориметрическую аксиому в ее второй части (что поглощаемые и отдаваемые при различных превращениях количества тепла взаимно компенсируются, когда тело возвращается в исходное состояние) пришлось весьма сильно сузить, ограничив ее только такими процессами, при которых не производится и не потребляется работа. Что же касается первой части этой аксиомы, где говорится о тепле (теплороде), содержащемся в теле, как о величине неуничтожаемой, то в свете закона сохранения энергии стало ясно, что здесь мы имеем дело не с теплом (теплородом), а с внутренней энергией тела, т. е. в основном с энергией движения и взаимодействия частиц тела (в состав внутренней энергии входит также лучистая энергия, заполняющая объем, занятый телом). Здесь важно отметить, что термин внутренняя энергия сделался общепринятым далеко не сразу. Во второй половине XIX в. разными авторами для обозначения внутренней энергии были предложены следующие термины [c.47]

ОСНОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ КО ВТОРОЙ ЧАСТИ [c.6]

Работа по подготовке издания проходила без автора, поэтому в основном сохранилась первая редакция книги. Ряд терминов, введенных автором в первом издании, но еще не нашедших широкого признания, все же оставлен без изменения. Вместе с тем, учитывая специфику учебного пособия и наличие монографии автора по истории развития учения о растворах, редактор во втором издании сократил исторический обзор и обзор экспериментальных данных. Часть материала монографического или вспомогательного характера в этом издании печатается мелким шрифтом. Некоторые обозначения при редактировании заменены общепринятыми. [c.8]

Рассмотренная выше система обозначений давала информацию об отдельных орбиталях. Часто целесообразно испольэовать другую форму записи, отражающую симметрию состояния в целом (например, для реакционного комплекса двух молекул этилена). Для этой цели необходимо прежде всего рассмотреть заселенность электронами отдельных орбита-лей для каждого состояния молекулы или реакционного комплекса. В комплексе из двух молекул этилена в основном состоянии на обоих я-орбиталях (88 и 8А) находятся по два электрона (они дважды заселены) — это обозначается следующим образом — (88) (8А)2 (см. рис. 30 слева внизу). При возбуждении один электрон с высшей я-орбитали (8А) переходит на низшую п -орбиталь (А8) и комплекс переходит в первое возбужденное состояние — (88)2(8А) (А8)1. Второе возбужденное состоя- [c.625]

Согласно принятой в СССР номенклатуре красителей обозначение марки технического красителя складывается из трех частей. Первое слово в наименовании красителя обозначает его технические свойства (основной, кислотный, прямой, кубовый, протравной и т. д.), второе — его цвет (красный, желтый, зеленый и пр.), третья часть —буква, обозначающая марку (оттенок) красителя, например Г — голубоватый, 3 — зеленоватый, С — синеватый, Ж — желтоватый, К — красноватый, Ч — черноватый. Буква X при наименовании кубового красителя означает, что он красит из холодного куба буквы Бс — указывают, что краситель выпускается в виде бисульфитного производного, чем достигается хорошая растворимость в воде. Примеры технических наименований красителей кислотный красный С, кубовый золотисто-желтый ЖХ, прямой желтый К, основной синий К, сернистый коричневый Ж. [c.262]

Условные буквенно-цифровые обозначения гидроциклонов. Рекомендуются пятизначные обозначения единичных гидроциклонов и семизначные батарейных гидроциклонов. Первые две буквы - тип гидроциклона (табл. 3.1.11), третья буква - конструкционный материал (табл. 3.1.12) цифры - основные геометрические характеристики аппаратов и номер модели, отражающий специфические конструктивные особенности гидроциклонов. Например, условное обозначение ТВК-40-5-01 означает единичный аппарат с тангенциальным вводом суспензии (ТВ), выполненный из коррозионно-стойкой стали (К) с внутренним диаметром цилиндрической части, равным 40 мм, и углом конусности 5°, модель 01. В маркировке батареи гидроциклонов 30-02-ТВК-40-5-01 первая цифра - число элементов в батарее, вторая - модель установки, остальное - характеристика единичного элемента. [c.256]

По системе Паттерсона сложная конденсированная система (карбо- или гетероциклическая) расчленяется на две составные части и название ее строится как комбинация названий этих составных частей. Для обозначения типа сращения составных частей периферические связи одной из них (основной структуры) обозначаются буквами латинского алфавита и с помощью заключенного в квадратные скобки шифра указывается, к какой из связей причленена вторая часть (иричлененная структура). Если причлененная структура несимметрична, то указывается также, за счет каких ее атомов произошло сращение. Например, в приводимых ниже схемах причлененная структура заштрихована [c.25]

Более существенные замечания напрапшваются по самой математической модели. Возможны два подхода к описанию явления. По первому из них величина W в выражении (XIV,12) представляет собою массу всех твердых частиц в слое — мелких и крупных (это соответствует тексту главы и условным обозначениям). Тогда в знаменателе правой части выражения (а) должна фигурировать текущая масса всего слоя, т. е. И о—2 ноне И о — ог Возможен второй подход выражает массу твердых частиц основного (не подлежащего уносу) компонента в слое. Тогда вместо й о — "о должно быть записано РГо—2 Разумеется, числитель правой части выражения (а) в обоих случаях должен содержать а не Дальнетие [c.563]

Согласно правилам ШРАС при обозначении положения заместителей в цепи радикала, атом, которым он присоединяется к основной части молекулы, получает наименьший из возможных номеров или, по другому методу, от этого атома начинают цепь радикала (т. е. этот атом получает номер 1), и соблюдают обычный порядок наибольшая ненасыщенность, замещенность или длина. Например, гептан С7Н16 дает радикалы СНз(СН2)5СН2— гептил, СНз(СН2)4СН(СНз)— гептил-2, или, по второму методу, 1-метилгексил, радикал (1) это 2-метилгек-сил, и т. д. Аналогично, радикал (2) 2-этилпентил, а радикал [c.123]

Во второй колонке приведены результаты учета возмущения, обусловленного частью электронного отталкивания, не обладающей сферической симметрией. Основная конфигурация расщепляется на три так называемых терма, а возбужденная конфигурация— на два терма. Этим термам приписывают спектроскопические обозначения, указывающие полный орбитальный угловой момент и полный спиновый угловой момент электронов. [c.245]

Классификация жирных кислот может быть проведена достаточно последовательно с учетом вышеуказанных деталей их строения. В первую очередь, Мы можем разделить их по размеру и структуре углеродной цепи на втором этапе охарактеризовать степень и характер их ненасыщенности а далее выделить группу оксигенированных жирных кислот. Названия жирных кислот могут быть построены обычным образом по правилам 1иРАС, но как уже упоминалось, в химии природных соединений часто используются исторически сложившиеся тривиальные названия и сокращенные обозначения, отражающие основные структурные характеристики. В последнем случае цифрами по порядку обозначают количество углеродных атомов в основной цепи, после двоеточия — количество кратных связей (двойных и тройных), затем в скобках указывают положение и характер кратных связей (А-ацетиленовая, 2- цис-конфигурация, Е-транс-конфигурация). Далее в таблицах будут приведены такие сокращенные обозначения. [c.105]

Типы вулканизационных котлов регламентируются ГОСТом 14106—69. Котлы выпускаются в основном на давление 0,6 МПа, а некоторые на давление 1,0 и 1,25 МПа. Внутренний диаметр котлов 800 1100 1500 2000 2200 2800 и 3600 мм. Длина котлов — от 0,9 до 22 м. В обозначение типа котла входят буквенные индексы и цифровые данные. Буквы обозначают КВ — котел вулканизационный, Т — тупиковой конструкции, т. е. с одной крышкой, П — проходной конструкции, две крышки, по одной с каждого конца, Р — котел с паровой рубашкой, М — котел механизирован, имеет рельсы и тележки. Первая цифра означает внутренний диаметр котла (в мм), вторая —длину котла (в мм). Пример обозначения вулканизационного котла, тупикового, без паровой рубашки, механизированного, с внутренним диаметром 1100 мм, длиной цилиндрической части 3000 мм и давлением 0,6 МПа Котел КВТМ 1100-3000-6 ГОСТ 14106—69 . [c.264]

Второй раздел является собственно справочным руководством, где приведены методы получения и физико-химические свойства индивидуальных алкил-, арил-и гетерилизоцианатов. Все соединения разбиты на три группы moho-, ди-, а также три- и тетраизоцианаты. Внутри каждой группы соединения расположены в порядке возрастания числа атомов углерода, водорода и других элементов. В таблицах указаны методы синтеза (обозначение их буквами соответствует обозначениям в теоретической части), выход продукта, если он известен, и литературные ссылки, а также основные физико-химические свойства (температура кипения или плавления, плотность, показатель преломления и др.). Спектральные данные изоцианатов ие приводятся. Соответствующая библиографическая ссылка ориентирует на литературный источник по данному вопросу. [c.3]

При описании процесса пересольватации [71] моншо исходить из данных о состоянии протонов сильных кислот в водных растворах и о соотношении основности воды и экстрагентов. Формой существования протонов обычно считают различные гидраты (от H -HjO до H -lOHjO), доля которых зависит от концентрации кислоты. Их рассматривают как гидраты иона Н3О+. Вторая особенность состояния протонов в водных растворах заключается в их аномально высокой подвиншости, которую связывают с протонным обменом между ионами HgO+ и молекулами воды их окружения. Скорость обмена столь велика (среднее время пребывания в одной молекуле воды найдено равным 1,3-10 — 2,4 10 сек [279]), что часть протонов в каждый данный момент считается находящимся вообще вне молекул воды, и для обозначения ее вводится термин протонный газ [311, 312]. В отдельных работах [c.64]

Центральную часть сводной таблицы (ее стержень) составляют набранные жирным шрифтом величины атомных весов и обозначения форм соединений. При этом слева от атомных весов указаны формы водородных и металлоорганических соединений, а справа — формы солеобразных окислов. При таком расположении, во-первых, ясно выступает периодичность изменения состава (формы) высших солеобразующих окислов в их за виеимости от атомного веса и, во-вторых, дополнительный характер валентности по Н по отношению к валентности тех же элементов по О. Кроме, того, у окислов сделаны отметки, указывающие на их основность или кислотность. [c.512]

Обозначение электронных переходов в многоатомных молекулах как п я и я- я часто вводится из чисто качественных соображений и, к сожалению, весьма произвольно. Поскольку не существует большой строгости в обозначениях, связывающие электроны нередко называются я-электронами, хотя при этом и подразумевается параллельность вектора / не оси симметрии молекулы в целом, а одиночной связи. В молекуле бензола электроны, принимающие участие в электронных переходах, считаются я-электронами, и переход, происходящий обычно в области 2500 А, называется переходом я я. Пиридин имеет электроны атома азота, которые в основном несвязывающие, и, вероятно, характеризуется двумя типами переходов в той же спектральной области п- п и я- я. Первый из переходов расположен в несколько более длинноволновой части спектра, чем второй. Детальная интерпретация этих спектров оставляет желать лучшего [43, 45]. [c.44]

Такое чередование интенсивностей в отношении 3 1 было наблюдено в спектре обычной молекулы водорода На. В основном состоянии молекула имеет Е -терм, и поэтому вращательные уровни с четным значением / должны быть симметричными, а с нечетным/—антисимметричными (сравн. с табл. 11). Найдено, что самыми интенсивными линиями в снектре являются те, для которых в основном состоянии / нечетно. Следовательно, антисимметричные вращательные уровни связаны с той формой молекулярного водорода, у которой два ядра имеют параллельные спины, т. е. 1 = 1. Для удобства обозначения принято называть состояние молекулы, у которой статистический вес в равновесном состоянии больше, трто-состояниямт, а состояния с меньшим статистическим весом—тара-состояниямт. Так, обычный молекулярный водород при нормальной температуре состоит из трех частей о/ то-водор6да и одной части пара-водо ода, причем пара-состояниям молекулы соответствуют только четные уровни, а о/ то-состояниям—только нечетные. Если бы отсутствовало взаимодействие между ядерным спином и остальными движениями молекулы, то переход между симметричными и антисимметричными уровнями был бы полностью запрещен. Другими словами, было бы невозможно изменить спин одного из ядер так, чтобы орто-состояние молекулы перешло в иаро-состояние, и наоборот. Существует, однако, обычно небольшое взаимодействие между магнитным моментом, связанным с ядерным спином, и молекулой в целом. Таким образом, имеется малая вероятность перехода между симметричными и антисимметричными уровнями. Но скорость обращения спина настолько мала, что в отсутствии катализатора чистый пя/)а-водород может продолжительное время сохраняться без перехода в о/ /гео-форму, хотя система при равновесии должна состоять из одной части, первой и трех частей второй. [c.223]

В зависимости от метода обработки изменяется структура поропласта, размер отдельных пузырьков заключенного в полимере газа, их форма, общий объем газа (которым определяется удельный вес поропласта), а также структура пор, которые могут быть изолированными или сообщающимися ме /ьду собой. Материалы с сообщающимися порами обычно-называют поропластами, а с изолировапыми порами — пенопластами (однако термин поропласты часто применяется для обозначения пористых материалов вообще). При наличии сообщающихся пор матриалы впитывают воду, как губки, и малопригодны для назначений, связанных с нахождением изделий на открытом воздухе. Пепопласты с замкнутыми порами не впитывают воду (за исключением набухания самого полимерного материала). Материалы с сообщающимися порами получаются при обычном способе газообразования в массе полимера, при котором газ может свободно расширяться. При образовании материалов с замкнутыми порами выделяющиеся газы не расширяются, а, наоборот, сжимаются в несколько десятков раз и остаются запрессованными в материале при его охлаждении под давлением (75—100 ат). Расширение газа и связанное с этим увеличение объема материала производится во вторую фазу, при термообработке спрессованных масс в вакуум-сушилке при повышенной температуре и уменьшенном давлении. Структура пор определяется следующими основными факторами [c.252]

Электроны, обозначенные пунктирной стрелкой, способны при возбуждении разобщаться и переходить на другой энергетический уровень. Вследствие сближенного расположения энергетических уровней 3 d, 4 S и 4 р, т. е. близости свойств электронов, они могут легко размещаться по ним при условии наличия вакантных состояний даже при слабом возбуждении. Поэтому потенциальная валентность железа в возбужденном состоянии может достичь 8 единиц (Троицкий, 1960). У переходных металлов характер связи определяется числом неспаренных электронов. При образовании комплексов они могут давать их различающимися по числу неспаренных электронов комплексы со спаренными спинами [Ре(СЫ)б] и неспаренными спинами [FeFe] . В первом случае заполняются вакантные места в орбитах 3 йн частично 4 р. Во втором орбиты d слоя 3 остаются с неспаренными электронами и занимают вакантные места орбит 4-го слоя (Falk, 1964). Возможность спаривания спинов в комплексах металлов определяют в основном два фактора а) низкая электроотрицательность и легкая поляризуемость атома донора и б) способность части атомов металла давать и аддендов принимать электроны с образованием донорных ( х— х d-к- Рти ) связей (Nyholm, 1958). [c.27]

По сравнению с другими конструкционными материалами стекло обладает целым рядом исключительных свойств, которые часто делают его почти незаменимым. Это, во-первых, высокая химическая стойкость стекла, определившая его самое широкое применение в качестве материала для химической посуды. Во-вторых, это практически полная газонепроницаемость стекла, позволяющая изготавливать из него корпуса самых различных элементов вакуумной и газовой шшаратуры, в частности баллоны осветительных, приемно-усилительных, генераторных и т.п. ламп. И, наконец, прозрачность стекла, делающая его во многих случаях единственным материалом для смотровых окон в различных лабораторных и промышленных вакуумных и газовых установках. Сочетание же перечисленных достоинств стекла с хорошими диэлектрическими свойствами позволило широко использовать стекло для изготовления разнообразных металлостеклянных электрических вводов в установках, использующих вакуум или те или иные газовые среды. Однако эта область применения потребовала создания большой гаммы специальных сортов стекла, имеющих термический коэффициент линейного расширения, близкий к TKL того металла, с которым данное стекло должно соединяться. Значение TKL этих стекол входит в обозначение марки например, для стекла С49-1 а=4910 1/К. Основные физи-ко-механические свойства ряда электровакуумных стекол приведены в Приложении П5, более подробные сведения содержатся, например, в /5,7,15/. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология