Пара-аминофенол

Фенацетин — производное пара-аминофенола. [c.157]

Общие реакции производных анилина и пара-аминофенола [c.210]

Также пара-аминофенола. [c.211]

Нитробензол, введенный в организм, выделяется из него медленно. Частично это выделение идет через легкие (запах горького миндаля изо рта держится несколько дней). Моча отравленных содержит пара-аминофенол в виде парного соединения с серной кислотой. [c.109]

Анилин выводится частично органами дыхания в неизмененном виде, частично окисляется в пара-аминофенол и выводится с мочой в виде парного соединения с серной кислотой. [c.111]

ПРОИЗВОДНЫЕ ПАРА-АМИНОФЕНОЛА ФЕНАЦЕТИН Качественное обнаружение [c.87]

Токсикологическое значение и метаболизм. Фенацетин относится к числу лекарственных препаратов, применяемых в качестве жаропонижающих. При передозировках фенацетина имели место отравления. Ядовитые свойства фенацетина обусловлены переходом его в фенетидин — этиловый эфир пара-аминофенола [c.159]

НИИ его через кожу он вызывает хроническое отравление и окрашивание крови в шоколадно-бурый цвет, так как гемоглобин крови окисляется в метгемоглобин или образует с нитробензолом комплексное соединение. Нитробензол выделяется из организма в виде пара-аминофенола. Нитротолуол и другие метилированные гомологи нитробензола не обладают ядовитыми свойствами. [c.151]

В более кислой среде образующийся фенилгидроксил-амин весьма легко переходит в пара-аминофенол (особенно на катодах из платины) [c.115]

Таким образом, при электролитическом восстановлении нитробензола в кислой среде, в зависимости от условий, могут быть получены три основных продукта анилин, пара-аминофенол и бензидин. [c.115]

В качестве проявителя применяют различные восстановители метол, метол с гидрохиноном, пара-аминофенол, глицин и т. д. [c.321]

При повторных отравлениях кроликов через рот дозой в 0,02 г на кг веса ежедневно в течение 8—20 дней — снижение в крови содержания гемоглобина и, особенно, эритроцитов, появление большого количества базофильно-пунктированных эритроцитов, ретикулоцитов (до 20—33% к концу серии отравлений), телец Гейнца. Некоторый лейкоцитоз. В моче у кроликов содержание роданистых соединений, может быть, несколько повышается. В моче появляется кровь, белок. Пара-аминофенол не обнаруживается. У собак при повторных отравлениях в общем те же изменения в моче но роданистые соединения, которые у этого животного не обнаруживаются в моче в норме, не появляются и после отравлений. Всасывание через кожу происходит относительно плохо. [c.439]

Реакция омыления фенацетина и обнаружение пара-аминофенола — одного из продуктов его омыления [c.87]

С раствором, содержащимся в третьей пробирке, проводят реакцию о кисления пара-аминофенола хромовым ангидридом. [c.88]

К исследуемой жидкости прибавляют одну каплю 2% раствора хромового ангидрида. При наличии пара-аминофенола (продукта омыления фенацетина) наблюдают постепенное появление рубиново-красного окрашивания. I [c.88]

Окси-4-ацетаминобензол (ацето-пара-аминофенол) — паста от серого до светло-коричневого цвета. [c.35]

Разработаны полярографические методы определения пара-оксидифениламина и пара-анизидина, основанные на окислении их на твердом платиновом аноде. Время проведения анализа 10 мин. Чувствительность методов при потенциале для пара-оксидифениламина -1-0,4 в, а для пара-анизидина -1-0,55 в составляет (5н-8) 10 %. Анилин, пара-аминофенол, тетрасульфид натрия, сернистый натрий, орто-нитроанизол в количествах до 50% не мешают определению. Илл. 1. Табл. 1. [c.208]

Соотношения количеств орто- и пара-аминофенола в моче у разных видов животных после введения анилина, меченного по С , в дозе 160—250 мг/кг [c.270]

Орто-аминофенол. . Мета-аминофенол. . . Пара-аминофенол. . . [c.34]

Предварительно ставят качественную пробу на присутствие в продукте в качестве примеси альфа-нафтола. Растворяют в 100 мл кипящей воды 0,5 г анализируемого вещества, охлаждают и фильтруют. К фильтрату прибавляют 1 мл раствора едкого натра и 3,5 мл 0,2% водного раствора солянокислого пара-аминофенола. В случае присутствия в растворе альфа-нафтола получается синее или сине-зеленое окрашивание. [c.309]

АМИНО- 1, 3,5-ТРИМЕТИЛБЕН-30 Л АМИНОФЕНОЛ мета-АМИНОФЕНОЛ орто-АМИНОФЕНОЛ пара-АМИНОФЕНОЛ АМИНОЭТАН [c.94]

Фенетмдыдьг — продукты замещения водорода в аминогруппе енстийиное иа остатки кислот. Фенетидины — эфиры пара-аминофенола НО. H NHa. [c.210]

Продукт омыления фенацетина — пара-аминофенол — дает в кислой среде реакцию окрашивания с раствором К2СГ0О7. [c.158]

Замедляющее действие малых примесей на скорость реакции в жидкой фазе особенно сильно проявляется в реакциях окисления, полимеризации, а также в реакции распада перекиси водорода и т. д. Наиболее сильными замедлителями для многих окислительных реакций и реакций полимеризации являются пирогаллол, гидрохинон, пирокатехин и резорцин. При окислении масел и крекингбензинов наиболее сильно снижают скорость окисления дифенилгидразин, дифенил, пара-аминофенол, нафталин и т. п. Для предотвращения окисления крекингбензина эффективной оказывается древесная смола, содержащая естественные ингибиторы фенольного и смолистого характера. [c.268]

Напишите формулы строения орго-диоксибензо-ла, орто-, мета- и пара-крезолов, пара-аминофенола, /гара-бромфенола, двух таутомерных форм пикриновой кислоты, 1-окси-5-метил-2-изапропилбензола (тимола), а-амино-р-пара-оксифенилпропионовой кислоты (тирозина). [c.109]

В препаративной практике имеет значение метод получения орто- и пара-аминофенолов и соответствующих фенилендиаминов восстановительным расщеплением связи Н=М у азосоединений хлористым оловом или гидросульфитом натрия [c.412]

Фенетидин-пара, этиловый эфир пара-аминофенола, H2N 6H4O 2H5 — маслянистая жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета. Получают восстановлением пара-нитрофенола сернистым натрием с последующей перегонкой в вакууме. [c.484]

Диметилглиоксим Параамин офенол Бензохинон Орто-аминофенол Пара-аминофенол Бензамид Хингидрон Хинин [c.151]

Вид животного Отношение пара-аминофенол орто-аминофенол Выделяемое вещество % от выдел кролик, за 3—4 дня после введения анилина 2НН0Й дозы собака, за 2 дня после введения анилина [c.270]

Получающийся при этих реакциях в качестве отхода пара-нитрозофено-лят используется для получения пара-аминофенола (см. Восстановление, 5). [c.54]

Производство пара-аминофенола. Сернистым же натрием ведут восстановление нитрозогруппы в производстве пара-аг.шнофенола [c.108]

Сырьем для производства пара-аминофенола служит пара-нитрозофено-лят (см. Гидроксилирование, 1), к водному раствору которого добавляют отстоявшийся раствор сернистого натрия. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология