Олефины фторированные

Реагенты 62-69 фторируют ароматические соединения, стероиды, кетоны и дикетоны, олефины и еноляты [17, 166, 169, 175, 180, 181, 187-190]. [c.115]

В этом, помимо прочего, заключается одна из причин того, что 0-F-производные как фторирующие реагенты в повседневной практике существенно уступают N-F-аминам - стабильным соединениям, разнообразные представители которых освоены промышленностью. Тем не менее благодаря работам группы Розена [1] появились новые возможности применения этих соединений в органическом синтезе не только как фторирующих реагентов, но и как уникальных окислителей, что сделало возможным проведение ряда важных с практической стороны процессов, прежде всего оксидирования олефинов [9]. В данном разделе предпринята попытка обобщения и систематизации новых данных по синтезу фторорганических соединений с использованием фторирующих реагентов, содержащих связи 0-F. Основное внимание уделено сравнительной характеристике этих реагентов и их реакциям с ненасыщенными соединениями. [c.155]

Этот реагент, применение которого представляет косвенное введение элементарного фтора, осуществляет присоединение фтора к двойной связи с образованием насыщенных продуктов реакции, без реакции димеризации, характерной для элементарного фтора. Элементарный фтор применялся как фторирующий агент при прямой реакции для сполна галоидированных олефинов и для приготовления реакционноспособных фторидов металлов. [c.228]

Опытные данные о реакциях пятифтористого брома отсутствуют, В некоторых патентах заявлены попытки его применения без достаточных подтверждений. Мерей утверждает, не приводя при этом никаких экспериментальных подробностей, что пятифтористый бром как фторирующий агент мало отличается от трехфтористого брома. В обоих случаях при присоединении к двойной связи хлорированных олефинов фтор присоединяется п большей, а бром — в меньшей степени. [c.61]

Элементарный фтор был применен для фторирования Сполна фторированных и хлорфторированных олефинов с целью получения насыщенных фторуглеродов. Прямое фторирование-ЖИДКИХ моноолефинов при низкой температуре дает в основном простое присоединение фтора и димерные продукты присоединения. С олефинами, содержащими больше чем одну двойную связь, реакция димеризации может продолжаться и после первой стадии, давая ряд полимерных продуктов. Низкие температуры способствуют реакции димеризации, в то время как при более высоких температурах в паровой фазе можно избежать получения полимерных продуктов и осуществить простое присоединение как непрерывный процесс. Показано, что трехфтористый кобальт является эс х 5ектив-ным фторирующим агентом для сполна фторированных олефинов. [c.228]

СС1з-Н, СС1з-С1, СГз-Р. СГз-Вг, С1 -30гС1 и т. д. В результате получаются теломеры типа А-(олефин) -В. Хлористый сульфурил дает теломеры, в которых А и В — атомы хлора (сернистый ангидрид выделяется в виде газа). Продукты теломеризации чрезвычайно разнообразны по своим физико-химическим свойствам. В зависимости от состава и соотношения реагирующих компонентов могут получаться маловязкие масла, консистентные смазки и воскообразные продукты. Для стабилизации концевых групп проводится дополнительная обработка фторирующими агентами, например СоГз. [c.164]

Это соединение первоначально было получено Руффом Перкинс и Ирвин получили пятифтористую сурьму прибавлением АНР к пятихлористой сурьме в алюминиевом сосуде при 10—35° С, а в конце 50° С. Сырую пятифтористую сурьму очищали перегонкой. Шер и Шуриг о получили этим же методом очень чистые образцы для определения физических свойств. Детальное исследование этой реакции описано недавно Пятифтористая сурьма является мощным фторирующим агентом. Она применяется для полной замены атомов галогена на фтор в вы-сокофторированных соединениях. Пятифтористая сурьма, как и ряд других фторирующих агентов, например трехфтористый кобальт, фторное серебро, четырехфтористый свинец, способна насыщать двойные связи фтором. Применению с этой целью пятифтористой сурьмы посвящен ряд статей двойные связи могут насыщаться не только в олефинах с открытой цепью или цик-лоолефинах но и в ароматических системах 2 3 370.375,37 [c.95]

Впервые об окислении фторолефинов в карбоновые кислоты с высоким выходом сообщили Хенне, Олдерсон и Ньюмен которые нашли, что число и положение атомов фтора, присутствующих в олефине, играет решающую роль в реакции. В том случае, когда образующаяся кислота достаточно фторирована, она не подвергается галоформному расщеплению и может быть получена с высоким выходом, например [c.305]

На основании значений энергии диссоциации низших фторидов иода следовало ожидать, что их устойчивость более высокая, чем у соответствуюш,их соединений хлора и брома. Однако этого не наблюдается, и монофторид и трифторид иода относятся к самым нестойким галоидофторидам, причем монофторид вообще не выделен в свободном состоянии. Это не исключает возможность использования своеобразных химических свойств низших фторидов иода в препаративной химии. Так, растворы монофторида иода в органических растворителях обладают одновременно фторирующей и иодирующей способностью и применяются для синтеза олефинов и алканов с разветвленными боковыми цепями. [c.246]

Фтористый нитрозил РКО — фторирующий и нитрозирующий реагент нри взаимодействии с неорганич. веществами получаются фториды и окпсь азота. Реакция с олефинами приводит к образованпю фторнитрозосоединений 1гли продуктов их превращений, напр. [c.291]

Из производных бутена важным является 2,3-дихлоргекса-фторбутен-2, из которого получают целый ряд фторированных производных. Он является продуктам взаимодействия гекса-хлорбутадиена с дихлортрифторидом сурьмы, причем сначала проиоходит присоединение хлора в положении 1,4 и у образующегося олефина легко фторируются обе конечные трихлор- [c.119]