Гены нестабильные

Транспозоны и 15-элементы ответственны за целый ряд генетических явлений у бактерий. Встраивание мобильного элемента в какой-либо ген может привести к его инактивации. Кроме того, некоторые IS-элементы и транспозоны вызывают генетическую нестабильность поблизости от места своей локализации в окрестностях элемента заметно повышается частота делеций и инверсий, причем одна из границ перестройки всегда совпадает с одним из концов 15-элемента, автономного или в составе транспозона. Мобильные элементы способны вызывать также транслокации. Действительно, два расположенных на некотором расстоянии друг от друга IS-эле-мента можно рассматривать как транспозон и такие транспозоны действительно способны к перемещению как одно целое, хотя по крайней мере для некоторых IS-элементов показано, что частота перемещения такой составной структуры быстро падает с увеличением расстояния между фланкирующими IS-элементами. [c.114]

Генетическая гетерогенность — свойство клеток соматической популяции (нестабильность генома и их генетическая гетерогенность). Генетически стабильными считаются только клетки меристематических тканей. В клетках остальных тканей при культивировании могут возникать полиплоидия, анеуплоидия, хромосомные аберрации, генные мутации. Однако генетическую гетерогенность нельзя рассматривать как недостаток, так как она является необходимым условием существования популяции клеток и служит основой для их адаптации. [c.171]

Уже показано экспериментально, что уровень экспрессии генов интерферона действительно увеличивается пропорционально числу тандемных копий гена, по крайней мере до четырех копий на плазмиду. Однако тандемные повторы иногда оказываются нестабильными и со временем некоторые из них или даже все утрачиваются плазмидой. [c.118]

ДНК-лигазы был встроен в хромосомную ДНК, что снимало все проблемы, связанные с нестабильностью плазмид в ходе длительной ферментации. Клетки выращивали при 30 °С в эрлифтном биореакторе с внешней рециркуляцией и рабочим объемом 10 л. В этих условиях ген ДНК-лигазы не экспрессировался. Для индукции при 42 °С использовали эрлифтный биореактор с внешней рециркуляцией и рабочим объемом около 5 л. Биореакторы были соединены трубкой с насосом, который обеспечивал непрерывность подачи суспензии из первого биореактора во второй. Клеточную суспензию, достигшую определенной плотности, удаляли из биореактора, где проходила индукция, и подвергали дальнейшей обработке. [c.360]

Использование таких приемов отбора позволило получить гибриды не только путем слияния линий клеток одного вида, о и межродовые гибриды клеток человека с клетками мыши м крысы. Эти линии клеток грызунов/человека нестабильны, тричем легче они теряют хромосомы человека, так что после тридцати делений в процессе выращивания у них остается всего семь из 24 хромосом человека, изначально присутствовавших в гибридной клетке. Этот процесс элиминации хромосом был Применен при картировании генома человека, поскольку таким путем удается быстро локализовать определенные гены на хромосомах. [c.313]

Как видно из данных табл. 3, ген R обладает самой высокой мутабильностью, за ним следует ген /, тогда как частота мутирования остальных генов очень низка или равна нулю. Кроме того, у дрозофилы и других организмов обнаружены примеры нестабильных генов, частота мутирования которых значительно выше, чем у гена R в табл. 3. [c.194]

Нестабильный ген — ген с высокой частотой мутаций. [c.460]

Поскольку при добавлении целого генома к генотипу пшеницы наблюдаются понижение плодовитости и нестабильность числа хромосом, ряд исследователей решили добавлять не весь геном, а отдельные чужеродные хромосомы, получая линии пшеницы с добавленными хромосомами другого рода или линии, в которых пара хромосом пшеницы замещена парой хромосом другого рода. Методика получения линий с добавленными хромосомами наиболее подробно описана О Мара (О Мага, 1940) на примере получения линий пшеницы с добавленными хромосомами ржи. Эта методика заключается в следующем. [c.143]

Фаговые векторы. Космиды. ВАС- и YA -векторы. Векторы на основе бактериальных плазмид широко используются для клонирования, но у них есть один важный недостаток — небольшая емкость. В таких векторах можно клонировать фрагменты в среднем не более 7—8 т. н. п., а последовательности эукариотических генов гораздо длиннее (в среднем IО—25 т. н. п). Кроме того, для изучения регуляторных последовательностей, находящихся за пределами кодирующей части генов, необходимо клонировать еще более протяженные области генома. Оказалось, что для клонирования таких фрагментов плазмидные векторы не подходят. Дело в том, что плазмиды, содержащие большие вставки хромосомной ДНК (более 8 т. н. п.), нестабильны и при репликации постепенно уменьшаются в размере в результате делеций нуклеотидов чужеродной ДНК. [c.40]

Присоединение репрессора выключает выражение всех фаговых генов путем непосредственного подавления любой дальнейшей транскрипции, идущей от промоторов Рь и PR. Происходит остановка синтеза с11- и сП 1-белков, которые, будучи нестабильными, быстро распадаются в результате промотор Ре не может больше использоваться. Таким образом, при включении рассмотренной цепи событий синтез репрессора прекращается. [c.217]

Затем белок Сго связывается с оператором Ок2 или Ок 1. Его сродство к этим сайтам одинаково, и кооперативного эффекта не наблюдается. Присутствие этого белка в любом сайте оказывается достаточным для того, чтобы помешать РНК-полимеразе использовать промотор Рк. Это в свою очередь останавливает выражение ранних функций (включая сам ген его). Поскольку продукты гена с11/с1П нестабильны, использование промотора Ре полностью прекращается. Так две функции белка Сго полностью блокируют образование репрессора. [c.218]

Недавно методами генной инженерии были получены плазмиды, которые реплицируются подобно хромосомам (см. гл. 31). Однако из-за неравномерного распределения они нестабильны в митозе и мейозе и исчезают из большинства клеток. Выделены фрагменты хромосомной [c.352]

Рис. 38.9. Ген ( Ь/г может быть амплифицирован, в результате чего образуются дополнительные копии, которые могут быть внехромосомными (нестабильными) или хромосомными (стабильными).

Способность гетерохроматина вызывать инактивацию близлежащих эухроматиновых генов, нестабильно наследуемую в клеточных поколениях (эффекты положения мозаичного типа), известна давно. Накоплен обширный материал, описывающий хромосомные белки и их комплексы, вовлеченные в инактивацию генов при эффекте положения (Eissenberg, Elgin, [c.22]

Плазмидные векторы, несущие ютонирован-ные со -гены, часто оказываются нестабильными в В. thuringiensis даже в отсутствие селективного давления все они или их часть утрачиваются. Интересно, что при этом в природе большинство [c.338]

Нестабильность окружающей среды препятствует применеиию стерильных самцов и интродукции паразитов и хищииков. Нехимический метод, который в этих странах получит наибольшее применение, — это выведение устойчивых сортов. Селекционеры с помощью достижений генной инженерии сделают важный вклад в дело защиты растений. В частности, возможности селекции на устойчивость к вредителям в отличие от выведения сортов, устойчивых к заболеваниям, еще только начинают использоваться, однако это задача будущего. [c.339]

По этой причине гетерозигота здесь не применима, потому что на гомологичной нетрансгенной хромосоме отсутствует соответствующий трансгену аллель. Что касается мозаиков, то они появляются, как правило, только в Fo-генерации. Животные Fi-генерации и последующих поколений (если они позитивные) содержат генную конструкцию во всех соматических и эмбриональных клетках. Однако в нескольких случаях отмечено нестабильное наследование трансгена через поколение. [c.229]

При более подробном изучении трансдуцированных бактерий, которые приобрели признак Gal" от прототрофной клетки-донора, оказалось, что все трансдуктанты Gal" были либо активно лизогенными (выделяли при индукции инфекционный фа - X), либо по крайней мере иммунными к заражению экзогенным фагом к. Это показывает, что клетки нелизоген-ного реципиента К12 вместе с донорными генами приобрели профаг X. Выяснилось также, что большая часть трансдуктантов Gal+ в генетическом отношении нестабильна. В каждой колонии Gal содержится приблизительно 1—10% особей, утративших признак Gal+ и восстановивших фенотип Gal" их предка-реципиента. Это свойство трансдуктантов Gal+ сразу бросается в глаза, когда их высевают на ЭМС-агар с галактозой почти каждая красная колония трансдуктантов содержит бесцветные участки, образованные клонами выщепенцев Gal . Эти колонии, таким образом, аналогичны колониям диплоидов F-La /La на ЭМС-агаре с лактозой. На основании частого выщепления рецнпиентного генотипа Gal у трансдуктантов Gal (около 2-10" на одно деление) был сделан вывод, что эти трансдуктанты в действительности представляют со- [c.347]

Наиболее стабильной является С1 конформация о-глюкозы, которая не имеет факторов нестабильности все ее гидроксилы и оксиметильная группа находятся в экваториальном положении. Производные глюкозы оказались, как правило, наиболее стабильными по сравнению с производными других сахаров [221. Некоторые случаи, в которых производные а-глюкозы оказались более прочными, чем р-глюкозы, что казалось непонятным с точки зрения конформационных представлений (например, большая стойкость а- метилглюкопирано-зида [23], а-пентаацетил-D-глюкопиранозы [24], а-ацетогало-гено-о-глюкопиранозы [25]), нашли свое объяснение с электронной точки зрения i[21] ( аномерный конформационный эффект гексопираноз, заключающийся в отталкивании массивных экваториальных групп, как — OR, — Вг, у (d от кислорода кольца и понижающий устойчивость молекулы [19а]). [c.28]

Поскольку бактериальные мРНК нестабильны, их не часто удается выделить неповрежденными. Тем не менее некоторые сведения об их строении мог-ут быть получены на основе данных о структуре генов, с которых они транскрибируются. Область ДНК, соответствующую мРНК, можно обнаружить при помощи гибридизационного анализа, определяя способность радиоактивно меченной [c.116]

На рис. 15.6 показано, что в эту область входит сайт связывания с рибосомами, в котором за кодоном AUG следует область из 13 кодонов. Транслируется ли эта область в лидерный пептид Хотя продукт не был обнаружен in vivo, его отсутствие могло объясняться просто его нестабильностью. Известно, что этот сайт связывания с рибосомами является функционально активным, поскольку в тех случаях, когда он слит со структурным геном, поддерживает эффективную трансляцию. [c.192]

Вследствие универсальности генетического кода определенная кодирующая последовательность всегда будет содержать одну и ту же информацию. (Единственное исключение-митохондриальные гены, где имеются отличия в генетическом коде, как описано в гл. 4.) Поэтому при встраивании в вектор интактной последовательности, кодирующей эукариотический белок, возможна транскрипция этой последовательности с образованием мРНК, которая может транслироваться в бактерии-хозяине. Единственные отличия состоят в том, что в синтезированном белке могут отсутствовать модификации, имеющиеся в природном клеточном белке, и, конечно, всегда существует риск, что полипептидная цепь в бактериальной клетке окажется нестабильной. Однако при наличии в клетке подходящих условий любая эукариотическая последовательность может быть транслирована с образованием соответствующего белка. [c.244]

В клетках высших эукариот транскрипция ядерных структурных генов, кодирующих белки, осуществляется в нуклеоплазме. Но нуклеоплазматическая РНК отличается от мРНК. Она значительно больше по среднему размеру, очень нестабильна и характеризуется гораздо более высокой сложностью входящих в ее состав нуклеотидных последовательностей. Поскольку размеры ядер- [c.331]

В настоящее время можно рассматривать контролирующие элементы как транспозоны. Их внедрение способно вызывать нестабильность аллеля в этом локусе. Такие аллели раньше называли изменчивыми (mutable) эта терминология еще сохранилась в виде символа т, используемого при описании таких аллелей. Утрата самого контролирующего элемента или его способности к транспозиции превращает изменчивый аллель в стабильный. В сайтах, где присутствуют контролирующие элементы, могут происходить делеции, дупликации, инверсии и транслокации, а также разрывы хромосом. Геном кукурузы содержит несколько семейств контролирующих элементов. Разные линии отличаются по количеству, типу элементов и сайтам их присутствия. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса. Автономные элементы способны вырезаться и транспозироваться их внедрение ведет к появлению нестабильных (т) аллелей. Неавтономные элементы теряют свою стабильность только в том случае, если в какой-то области генома присутствует автономный член того же семейства. Неавтономный элемент может комплементироваться в транс-положении автономным и осуществлять свойственные ему функции. Весьма вероятно, что неавтономные элементы произошли от автономных в результате утраты последними способности к транспозиции. [c.481]

Число генов dhfr в линии клеток, устойчивых к метотрексату, варьирует от 40 до 400 в зависимости от строгости селекции и индивидуальной клеточной линии. Линии клеток mtx можно отнести к двум классам, отличающимся своим ответом на отсутствие метотрексата в среде, когда потребность в высоких уровнях активности DHFR снимается. В стабильных линиях амплифицированные гены сохраняются. В нестабильных линиях амплифицированные гены по крайней мере частично утрачиваются при снятии селективного давления. Причиной таких различий, несомненно, служат условия, в которых находятся в них амплифицированные гены dhfr (рис. 38.9). [c.497]

В тех хромосомах нестабильных клеточных линий, которые несут ген dhfr, изменений не обнаружено. Однако в этом случае установлено появление большого числа элементов, названных двойными микрохромосомами. Такие хромосомы видны на рис. 38.11. В типичной клеточной линии каждая двойная микрохромосома несет 2-4 гена dhfr. Двойные микрохромосомы, по-видимому, представляют собой самореплицирующиеся структуры, утратившие центромеры. В результате они не способны прикрепляться к митотическому веретену, сегрегируют нерегулярно и поэтому часто утрачиваются дочерними клетками. Несмотря на данное им название, в действительности двойные микрохромосомы представляют собой внехромосомные элементы. [c.497]

Нерегулярное наследование двойных микрохромосом объясняет нестабильность признака резистентности к метотрексату в этих линиях. Двойные микрохромосомы непрерывно утрачиваются во время клеточных делений в присутствии же метотрексата клетки с уменьшенным числом генов dhfr погибают. В популяции выживших клеток сохраняются только те клетки, которые сохранили [c.497]

Продолжительная селекция на устойчивость к метотрексату позволила выделить как стабильные, так и нестабильные по этому признаку линии клеток. Какова пе.р-воначальная ступень в амплификации гена На первых ступенях отбора большинство или все резистентные клетки проявляют нестабильность. Образование внехромосомных копий явно представляет собой более частое событие, чем амплификация внутри хромосомы. Мы не знаем, происходит ли внутрихромосомная амплификация менее часто как процесс, происходящий de novo, или она связана с внехромосомной амплификацией, являющейся промежуточной ступенью процесса. Из-за неправильной сегрегации двойных микрохромосом увеличение числа копий может происходить относительно быстро в тех случаях, когда при каждом делении отбираются клетки, содержащие больше, чем положено, копий генов dhfr. Такие клетки возникают и отбираются в ответ на возросшие уровни метотрексата. Поведение двойных микрохромосом объясняет ступенчатую эволюцию признака mtx и нерегулярные колебания в уровне генов в нестабильных линиях. [c.498]

Некоторая информация о событиях, вовлекаемых в процесс сохранения двойных микрохромосом, получена благодаря изучению нестабильных клеточных линий, в которых амплифицированные гены кодируют мутантный фермент DHFR. Мутантный фермент не присутствует в исходной (диплоидной) линии клеток следовательно, мутация должна была возникнуть в какой-то момент процесса амплификации. Несмотря на вариации в числе амплифицированных генов, эти клетки обладают только мутантным ферментом. Следовательно, хромо- [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология