Хромосома произвольная

Как выглядит картина конъюгации в мейозе двух гомологичных хромосом (обозначения генов в хромосомах произвольные), если одна из них утратила три гена примерно в середине хромосомы [c.346]

А. Левая и правая граница встроенных Л/м-последовательностей и мутации в граничащих с ними (фланкирующих) последовательностях хромосомы (произвольно указанных на 5 -конце) приведены на рис. 10-36. Границы можно точно определить, используя два взаимодополняющих подхода. Во-первых, сравнивая последовательности в вертикальном направлении, можно [c.432]

Итак, деление ядра начинается с образования в нем внутренней структуры, способной распасться на две идентичные половины, и лишь после этого происходит собственно деление. Если бы ядро делилось, например, так, как делятся капли масла при встряхивании его с водой, то, разумеется, нельзя было бы ожидать, что число единиц информации было бы одинаково в двух возникших после деления каплях,— хромосомы распределялись бы произвольным образом и потомство клетки имело бы разнородный характер. [c.167]

Именно приведенный статистический закон позволяет построить генную карту хромосомы и притом с большой точностью. Для этого в произвольном масштабе изображается карта хромосомы, на которой расстояния между маркерами представляют собой измеренные вероятности рекомбинации. За единицу длины на карте условно принята вероятность рекомбинации в 1%. Закон рекомбинации имеет несколько простых логических следствий. [c.308]

Второе обстоятельство — равнозначность аллеломорфов, представленных в обеих хромосомах. Аллеломорфами мы называем различные формы одного цистрона (например, и L" являются аллеломорфами цистрона L). Ясно, что между обоими аллеломорфами не должно быть различия при разделении хромосомы или при копировании, т. е. появление каждой формы и L в потомстве равновероятно (вероятность 0,5). Если бы одна из форм имела какие-либо преимущества для какого-либо цистрона, то не мог бы получиться столь универсальный закон рекомбинации, относящийся к любой тройке признаков, произвольно выбранных на хромосоме. [c.309]

Казалось бы, у клетки должно быть и другое предназначение, кроме искажения истинной формы ДНК и разупорядочения ее структуры. А структура эта действительно меняется непрерывно и отнюдь не произвольно. Хромосомы в промежутках между делениями клетки всегда располагаются в ядре определенным образом, причем это расположение может меняться при изменении ее состояния. И все изменения в хроматине имеют свою внутреннюю логику, хотя, как уже отмечалось, понимаем мы ее пока неважно. [c.18]

Внутренний круг со шкалой времени соответствует всей хромосоме. Карта разделена на 1-минутные интервалы, причем за нулевую точку произвольно принят ген thr. Отдельные части карты (например, участок 0 — 2 мин) размещены на дугах внешнего круга с увеличенной в 4 раза шкалой времени для размещения переполненных областей. Значение генетических символов да но в табл. 17. В скобках указаны гены, положение которых установлено приблизительно. Локализация генов, отмеченных звездочками, установлена более точно, чем для генов в скобках, но их порядок относительно других сцепленных генов, отмеченных звездочками, еще не определен. [c.244]

Рис. 8.10. Образование Hfr-штамма в результате интеграции F-фак-тора в бактериальную хромосому последующее вырезание приводит к возникновению либо F либо F -штамма. Символами / и Ь обозначены произвольные сайты F-фактора и бактериальной хромосомы, соответственно. Два типа неточного вырезания F-фактора могут приводить, как это указано на рисунке, к возникновению либо F -штамма с интактным (неповрежденным) F-фактором, либо F -штамма, содержащего F-фактор с делецией.

ОДНОЙ ИЗ СВОИХ хромосом. Жизнеспособность измеряли в процентах от жизнеспособности особей, произвольно выбранных в качестве нормальных (мухи, гомозиготные по хромосоме 1 при температуре 16,5°С). Относительные жизнеспособности гомозиготных мух изменяются с изменением температуры. [c.158]

Фаза Ог, заканчиваясь, переходит в профазу митоза. Профаза-это тот момент цикла, когда впервые становятся видимыми конденсированные хромосомы (см. разд. 11.5.3). Поскольку степень конденсации хромосом во время поздней фазы Оз возрастает постепенно, момент начала фазы М определяется достаточно произвольно. [c.174]

Рис. 13-43. Временной ход митоза и цитокинеза, типичный для клетки млекопитающего. Точные цифры для разных ьслеток различны. Обратите внимание, что цитокинез начинается еще до окончания митоза. Началом профазы (и, следовательно, фазы М в целом) считают тот момент клеточного цикла, когда впервые становятся видимыми конденсированные хромосомы это несколько произвольный критерий, так как степень

Так же, как набор хромосом в генотипе, не может быть произвольной последовательность генов в хромосоме. С этой точки зрения хромосома представляет собой последовательность локусов (локус по латыни означает место). Для каждого локуса определено множество форм (состояний) гена [c.102]

Ммекулярный механизм транспозиции может быть различным у разных мобильных элементов, поэто.му лучше всего рассмотреть его на конкретных примерах. Достаточно изучен в этом отношении бактериофаг Ми, являющийся, по сути дела, необычным транспозо-ном. Этот умеренный бактериофаг встраивается в произвольный, участок хро.чосомы бактерии-хозяина. Если происходит индукция профага и начинается его вегетативное развитие, то он размножается, не вырезаясь из хромосомы, за счет повторных актов репликативной транспозиции. Вырезание фаговой ДНК из бактериальной происходит лишь при упаковке в фаговые частицы, когда репликация уже прошла. При репликации фага Л и транспозиция происходит с очень высокой частотой, поэтому именно эта система изучена лучше других. [c.115]

В анафазе ацентрический фрагмент обычно теряется, потому что он не соединен с нитями веретена и не может быть включен ни в одно из дочерних ядер. Две центромеры дицентрической хромосомы в анафазе расходятся произвольно, и, таким образом, в половине случаев обе центромеры будут притягиваться к одному и тому же полюсу, а в остальных случаях растягиваться к разным полюсам. Когда две центромеры отходят к противоположным полюсам метафазной пластинки, хроматин между ними растяги- [c.119]

В предыдущей главе мы без особых сомнений использовали основное менделевское понятие о гене и представление о генных мутациях в применении к бактерии, в частности к Е. oli. Но такое произвольное распространение принципов наследственности, разработанных классическими генетиками для эукариотов, на царство скромных прокариотов не имеет ничего похожего на действительную историю развития генетики бактерий. Вплоть до 40-х годов лищь немногие из бактериологов думали, что бактерии вообще обладают какой-то наследственностью. Прокариоты, как отмечалось в гл. И, не имеют настоящего клеточного ядра и не обладают цитологически различимыми хромосомами. Поэтому считалось, что бактерии представляют более анархическую форму жизни, не подвластную восседающим на своем ядерном троне генам. Только после второй мировой войны развитие молекулярной генетики привело к тому, что бактерии стали наконец объектом интенсивных генетических исследований. [c.130]

Рис. 3. Схема, иллюстрирующая различные типы прыжков по хромосоме , А — клоны стандартных библиотек, позволяющие осуществлять строго определенные прыжки, начиная от любой точки на хромосоме. Б — два клона специфических библиотек, в данном случае для фермента Они позволяют осуществлять прыжки от одного сайта этого фермента к ближайшему такому же сайту. В — клоны библиотек связок , представляющие собой участк ДНК, которые включают редко встречающиеся сайты рестрикции, в данном случае Л оЛ-сайты. Г — клоны стандартной библиотеки, позволяющие осуществлять прыжки от произвольной точки до ближайшего редкого сайта рестрикции, в данном случае тоже до Л оЛ-сайта.

Если распределение жизнеспособности гетерозигот, показанное на рис. 4, принять за стандарт, то средняя нсизнеспособность гомозигот лежит приблизительно на 1,6а ниже стандартной жизнеспособности, а жизнеспособность примерно 42% квазинормальных гомозигот более чем на 2о ниже средней для гетерозигот, Последние обычно называют субвитальными комбинациями, но это название совершенно произвольно. Кроме того, существуют хромосомы, которые, возможно, являются суперви-тальными , т. е. значительно превосходят по жизнеспособности гетерозиготы. Такие гомозиготы встречаются редко. В богот- [c.64]

Возможно, более существенны результаты, полученные при отборе на увеличение и уменьшение общего количества рекомбинации в произвольно выбранных участках третьей хромосомы дрозофилы (Чннничи, 1971а, Ь). В то время как нормальная длина участка на карте равна 15,4 единицы, отбор увеличивает ее до 22,1 или уменьшает до 8,5, совершенно не затрагивая рекомбинацию в участках, лежащих за пределами отбираемого. Более того, генетический контроль рекомбинации, по-видимому, распространяется по всему геному. Еще более поразительное увеличение в тех л<е хромосомах получил Кидуэлл (1972), который удвоил частоту рекомбинации в центромерном участке после отбора на протяжении всего лишь 12 поколений. [c.102]

Начинается ли репликация ДНК Е.соИ в произвольном месте хромосомы, или же в хромосоме имеется определенный участок инициации Репликация ДНК-строго регулируемый процесс, поэтому а priori кажется гораздо более вероятным, что она начинается в определенном месте. Действительно, как показали работы по определению относительного числа различных генов в условиях быстрого синтеза ДНК, репликация в клетках Е.соИ начинается в одном определенном месте хромосомы. Рассмотрим два гена - д и >. Предположим, что ген д расположен вблизи отточки начала репликации, а ген Ь - вблизи от конца. Тоща ген д будет реплицироваться намного раньше, чем ген Ь. В быстро расту шей культуре на один ген Ь будет приходиться примерно два гена д. Если же, наоборот, репликация ДНК начинается в случайной точке, количество генов д и будет одинаковым. Относительное число генов было определено с помошью метода гибридизации, который рассматривается ниже (разд. 25.5). Результаты этих экспериментов ясно показали, что относительное число генов действительно зависит от их положения на карте (рис. 24.36). Эти данные позволили сделать следующие выводы. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология