Кобальт III в комплексных азокрасителях

Некоторые кислотные красители обладают способностью давать комплексные соединения с трехвалентными металлами. Такие комплексные азокрасители дают более прочные к стирке, валке и свету окраски. В качестве комплексообразующего агента в практике обычно применяют бихромат калия и соли трехвалентного хрома, реже — соли кобальта, никеля и трехвалентного железа. Хром вступает в комплекс с красителями только в виде трехвалентного поэтому возможность применения для хромирования бихромата обусловлена тем, что последний предварительно восстанавливается за счет красителя или за счет волокна (волокно принимает участие и в комплексообразовании). [c.201]

При обработке азокрасителя, содержащего две оксигруппы в орто-положении к азогруппе, солями тяжелых металлов — кобальта, никеля, железа, хрома (последнего в особенности) — образуются комплексные соли, растворимые в спирте, например [c.721]

Комплексные металлизированные соединения получаются при обработке предварительно выделенного азокрасителя, содержащего две гидроксигруппы в орто-положениях к азогруппе, солями тяжелых металлов (кобальта, никеля, железа, хрома). [c.624]

Спирторастворимые азокрасители построены несколько сложнее. Среди них встречаются и растворяющиеся в спирте и дру-гйх органических растворителях комплексные соединения меди, хрома, кобальта. В заграничной практике многие из них получили название цапоновых красителей. [c.125]

Для крашения в массе используются два типа красителей— органические пигменты (азокрасители, фталоцианин, а для получения черного и серого цвета — газовая сажа) и ацетонорастворимые красители. Из красителей этого класса наибольшее применение имеют металлсодержащие гидрофильные азо-красители , в состав которых входят комплексные соединения хрома или кобальта. Указанные красители обеспечивают достаточно прочную и устойчивую окраску. [c.618]

Протравные азокрасители способны образовывать с солями хрома, кобальта, меди и некоторых других металлов устойчивые комплексные соединения. Эта способность чаще всего обусловлена наличием групп ОН и СООН в орто-положении, как, например, в красителе кислотном хром желтом Н, или двух групп ОН в различных ядрах в орто-положении к одной азогруппе, как в кислотном хром синем 2К [c.592]

При окраске шерсти протравными азокрасителями получаются неяркие цвета. Более ярки и прочны так называемые металл содержащие кислотные азокрасители, получаемые в виде готовых комплексных соединений хрома или кобальта и потому не требующие обработки солями этих металлов при крашении. По строению органической части молекулы металлсодержащие кислотные азокрасители близки к протравным. В качестве примера приводим строение одного из таких красителей— кислотного оранжевого ЖМ [c.592]

В последние годы получили распространение металлсодержащие кислотные азокрасители, которые окрашивают белковые волокна не из сильнокислых ванн, как описанные выше металлсодержащие красители, а из нейтральных и слабокислых ванн. Благодаря этому они могут применяться не только для крашения шерсти, шелка и синтетических полиамидных волокон, но также и для крашения смешанных волокон из шерсти и хлопка или шерсти и вискозного шелка, неустойчивых в сильнокислой среде. Эти красители являются комплексными соединениями хрома или кобальта, содержащими на 1 атом металла 2 молекулы моноазокрасителя, [c.141]

Практическое значение в химии и технике азокрасителей имеют комплексные соединения хрома, кобальта, никеля и меди. Ионы этих элементов, принадлежащих к переходным элементам первого длинного периода периодической системы, обладают незаполненными внутренними 3(1-, 45- и 4р-электрон-ными уровнями. Эти уровни (все или часть их) способны заполняться неподеленными парами электронов лигандов. В качестве последних могут быть атомы (например, азота азогруппы), молекулы (воды, аммиака, амина и пр.) или анионы (гидроксил, анион кислоты и т.д.). Лишь при координации с заряженным лигандом нейтрализуется соответствующий заряд иона, при комплексном присоединении же нейтральных молекул или групп к иону металла зарядность иона не изменяется. [c.77]

Орто-оксиазокрасители или азокрасители — производные салициловой или, аналогичной ей кислоты обладают ярко выраженной способностью образовывать комплексные соли с ионами металлов переходной группы. При этом лигандами выступают фенолятные ионы и атомы азота азогрупп, а в случае производных салициловой кислоты — фенолятный и карбоксилатный ионы, расположенные в орто-положениях друг к другу. Напомним, что орто-расположение оксигрупп являлось причиной легкости возникновения водородной связи между окси- и азогруппами (или между окси- и карбоксильной группой), обусловливающей многие специфические свойства азокрасителей, например их пониженную кислотность, прочность к щелочным обработкам и т. д. Способность образовывать водородную связь определяет и комплексообразование этих красителей с ионами хрома, кобальта, меди и никеля. Комплексные соли, замыкая шестичленные или пятичленные кольца, благодаря наличию не менее двух лигандов в одной молекуле (хелатная связь) очень прочны [223], имеют интересные оттенки, словом, обладают теми свойствами, которые требуются от современного красителя [224]. [c.78]