Комплексные азокрасители

Некоторые кислотные красители обладают способностью давать комплексные соединения с трехвалентными металлами. Такие комплексные азокрасители дают более прочные к стирке, валке и свету окраски. В качестве комплексообразующего агента в практике обычно применяют бихромат калия и соли трехвалентного хрома, реже — соли кобальта, никеля и трехвалентного железа. Хром вступает в комплекс с красителями только в виде трехвалентного поэтому возможность применения для хромирования бихромата обусловлена тем, что последний предварительно восстанавливается за счет красителя или за счет волокна (волокно принимает участие и в комплексообразовании). [c.201]

Протравное крашение заключается в пропитке ткани гидроокисями или солями металлов (А , Си, Ре, Сг) с последующей обработкой красителем. Прн этом на волокне образуются нерастворимые комплексные соли (лаки). Наряду с азокрасителями для такого крашения используются производные антрахинона, например ализарин [c.383]

Методы, основанные на образовании внутрикомплексных соединений плутония с интенсивно окрашенными реагентами. Резкое различие в окраске реагента и образующегося комплексного соединения объясняется перераспределением зарядов внутри молекулы реагента под действием катиона — комплексо-образователя. Указанные методы являются наиболее чувствительными из всех химических методов определения плутония и позволяют определять доли миллиграмма плутония в литре раствора. Такие реагенты, как арсеназо III обладают довольно высокой избирательностью вследствие образования устойчивых комплексов, особенно с Ри (IV), в сильнокислых средах. Как правило, комплексы плутония с азокрасителями типа арсеназо и торона имеют один максимум светопоглощения в области 550—600 ммк. [c.150]

Связи в комплексах с лигандами — как с ионами, так и с нейтральными молекулами, — часто прочнее других химических связей. Изображение одних связей в комплексе сплошной чертой, а других — пунктиром или стрелкой, говорит только о происхождении этих связей, а не об истинном состоянии валентных электронов в случае одинаковых лигандов различное изображение связей неверно, а при разных лигандах о расположении образующих связь электронов (точнее — электронной плотности) мало что известно. Поэтому в современных работах предпочитают изображать комплексные связи обычной чертой. В комплексах типа Кислотного синего 23М лигандами являются гидрокси- и азогруппы красителя, также, по-видимому, молекулы воды и гидроксильные ионы (точные аналитические данные в большинстве случаев отсутствуют). При крашении молекулы воды замещаются на КНг-и ОН-группы кератина шерсти и других протеиновых волокон, образуя более прочные, чем вода, связи с хромом. В Кислотном синем 23М во внутренней сфере комплекса (в квадратных скобках) Сг + связан с двумя ионизированными гидроксильными группами азокрасителя 0 в комплексе участвуют, кроме атома азота азосвязи, две нейтральные молекулы воды и один гидроксил-ион краситель содержит еще две группы 80з, поэтому общий заряд внутренней сферы комплекса равен [c.287]

Протравные и металлсодержащие кислотные азокрасители. Протравными называют красители, образующие с солями некоторых металлов — протравами — при крашении прочные, большей частью комплексные, соединения. Различают протравные красители, применяемые для окраски целлюлозных волокон и протравные красители для шерсти. [c.300]

Как видно из этих примеров, протравные азокрасители должны содержать две группы ОН в соседних ядрах в орто-положении к азосвязи —N=N— или по одной группе ОН и NHj в том же положении или же группы СООН и ОН в орто-положении. Эти группы служат для образования связей с трех валентным хромом в комплексном соединении. [c.300]

Определение катионоактивных ПАВ методом спектрофото-метрии их комплексных соединений с азокрасителем оран-жевый II 268 [c.9]

Количественное определение содержания в смеси катионоактивных и других ПАВ четвертичных аммониевых соединений достаточно надежно осуществляют, методом спектрофотометрии их комплексных соединений с азокрасителем оранжевый II (см. разд. II.3.2.1). [c.268]

При обработке азокрасителя, содержащего две оксигруппы в орто-положении к азогруппе, солями тяжелых металлов — кобальта, никеля, железа, хрома (последнего в особенности) — образуются комплексные соли, растворимые в спирте, например [c.721]

Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или с медью. Для полного анализа таких красителей, наряду с анализом одним из описанных выше методов восстановления, количественно определяют содержание металла. Этот же анализ применяется при контроле процесса образования хромового или медного комплекса. [c.337]

В составе комплексного соединения с азокрасителем хром находится в трехвалентном состоянии. Его определение основано на окислении вещества перманганатом калия. При этом органическая часть молекулы полностью окисляется с образованием воды, углекислого газа, ионов сульфата и т. п., а трехвалентный хром окисляется до шестивалентного [c.338]

Из полученных данных следует, что все три изученные азокрасителя со всеми изучаемыми ионами образуют относительно малоустойчивые комплексные соединения, причем стильбазо в этом с.лучае исключения не составляет. [c.150]

Большое значение в последнее десятилетие приобрели металлсодержащие красители, представляющие собой комплексные соли металлов с азокрасителями. [c.222]

Азокрасители, способные образовывать комплексные соли с металлом (хромом) при последующей обработке окрашенной шерсти раствором соли хрома (последующее хромирование), носят название протравных и кислотных хромировочных красителей. [c.92]

Большое значение в последнее двадцатилетие приобрели металлсодержащие красители, представляющие собой комплексные соли металлов с азокрасителями, — металл комплексные красители. [c.197]

Спектрофотометрическое определение комплексных соединений КПАВ с азокрасителем оранжевым П [15, с. 268] [c.145]

Комплексообразование с металлами предохраняет краситель от деструкции. Цветовая шкала комплексных азокрасителей охватывает всю видимую область спектра, но они имеют более тусклые тона. [c.153]

Некоторые азокрасители способны образовывать комплексы с металлами при этом их светопрочность и прочность к стирке в большинстве случаев значительно улучшаются. Для крашения шерсти особенно пригодными оказались хромовые и отчасти кобальтовые комплексы, а для крашения хлопка — ыедн.ые комплексные соединения. [c.608]

ПРОТРАВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, сорбируются текстильными материалами при крашении из водных р-ров и закрепляются на волокне с иомощью т. н. металлич. протрав — соед. металлов со степенью окисления Ч-З (обычно Сг, реже Fe и NI). По хим. классификации — гл. обр. азокрасители, антрахиноновые красители, реже— трифенилметаиовые, ксантеновые и др. (см. Арилметановые красители). Содержат в молекуле в орто, пери- или орто, орто-ноложении к азогруппе не менее двух функц. групп (ОН, СООН и др.), к-рые участвуют в образовании прочного металлсодержащего комплексного соед., что позволяет получать окраски, исключительно устойчивые ко всем видам воздействий. [c.484]

В табл. 10 представлены цветные реагенты — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда. Наиболее часто используются алюминон и хромазурол S (в частности для спектрофотометричеокого определения бериллия). В большинстве случаев окраска комплексных соединений бериллия с такими реагентами устойчива в кислой среде, что дает возможность расширить круг маскирующих реагентов. По избирательности действия и чувствительности реагенты табл. 10 не имеют преимуществ перед азокрасителями. Водные растворы алюминона и других цветных реагентов этого класса неустойчивы. [c.40]

Металлсодержащими называют азокрасители, являющиеся комплексными соединениями металлов. Более удачно принятое в последнее время название металлкомплексные красители. Кислотные металлкомплексные азокрасители были выпущены впервые в 1924 г. Их получали действием солей Сг(П1) на моноазокрасители, содержащие в соседних ароматических ядрах, в орт-положениях к азогруппе, две гидроксильные группы или одну ОН и одну NH2, или СООН, т. е. содержащие группировку /ОН Xn [c.285]

Значительное число опубликованных работ посвящено методам экстракционно-фотометрического определения элементов в виде комплексов состава металл (Ме) — галогенид (роданид, сали-цилат или др.) (X) — основание (типа пиридина или азокрасителя) (А). Наиболее широкое распространение получили соединения, возникающие в результате реакции между анионом комплексной кислоты, содержащей металл, и основным красителем, т. е. соединения типа (АН)т[МеХ ]. Однако имеются методы, основанные на извлечении соединений, образующихся в результате взаимодействия комплексного катиона, содержащего металл и основание, с анионом кислоты, т. е. соединения типа [МеА г] Х (например, роданид пиридината меди). Известны также комплексы с двумя различными ионами металлов (железо, олово, дпметилглпоксим). Независимо от характера центрального атома и природы связанных с ним во внутренней и внешней сфере частиц, образующиеся из трех разных компонентов комплексы принято называть тройными. [c.251]

При разрыве связи в структуре II образуется катион, который способен электрофильно присоединить оторвавшийся остаток (анилин). Структуры III — VI показывают, что оба реагирующие кольца расположены плоскопараллельно и остаются комплексно связанными друг с другом. Бензидин является важным промежуточным продуктом при синтезе азокрасителей (см. стр. 528). Изомеризации диазоаминобензола в п-аминоазобензол (см. стр. 527) и фенилгидроксиламина в п-аминофенол (стр. 511) представляют собой не перегруппировки, а межмолекулярные реакции. [c.561]

По химическому строению растворимые красители подразделяются на азокрасители (моно- и диазо-) антрахиноновые красители комплексные красители (преимущественно комплексы хрома) индулиновые и нигрозиновые основания и их соли (особенно спирторастворимые черные красители). [c.178]

В качестве спирторастворимых красителей применяют комплексные соли азокрасителей, а также соли сложных аминов кислотных красителей. [c.721]

В 1925 г. в Швейцарии впервые были получены хромсодержащие красители, содержащие сульфамидные группы —S02NH2 и не содержащие сульфогрупп, однако широкое техническое применение такие красители получили лишь в послевоенные годы, после того как были внедрены принципиально иные методы хромирования азокрасителей. В качестве хромирующего средства были предложены щелочные соли бесцветного комплексного соединения хрома с салициловой кислотой, содержащего один атом хрома на две молекулы салициловой кислоты (хромсалицилаты). При нагревании в щелочной среде с хром-салицилатом аммония или натрия, нерастворимых в воде, о,о, -лноксиазокрасителей, содержащих сульфамидные группы и не содержащих сульфогрупп, получаются растворимые хромовые комплексы с одним атомом хрома на две молекулы красителя [c.157]

В ранее цитированной интересной работе Степанова рассматривалось взаимодействие азокрасителей — производных салициловой кислоты, которая, как отмечает автор, почти не изменяет окраски при образовании внутри-комплексных соединений с металлами это объясняется тем, что неподеленная пара электронов, за счет которой возникает комплексная связь, не участвует в смеш ении электронов в сопряженной системе, ответственной за смещение максимума светопоглощения в видимую часть спектра. [c.11]

Длительное время в практике анилинокрасочных заводов для анализа азокрасителей применялся хлорид олова (II). Сейчас от его применения почти совсем отказались и пользуются преимущественно сульфатом ванадия (II) (см. стр. 278). Кроме того, для анализа азокрасителей начали применять соли двухвалентного хрома. Анализы при помощи солей двухвалентного ванадия и двухвалентного хрома проводятся без нагревания и в течение очень короткого времени результаты, получаемые при этих анализах, достаточно точны. Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или медью. Количественное определение этих красителей также осуществляется одним из методов восстановления. [c.324]

Примером цветной экстракционной реакции может служить реакция на о-фенантролин с солями одновалентного таллия и азокрасителем оранжевым 2Б (см. формулу на стр. 779). Одновалентный таллий образует с о-фенантролином только один комплексный катион состава 1 1 [Т1(о-фенантролин)+], который в виде соли с анионом оранжевого 2Б экстрагируется хлороформом, окрашивая его в желтый цвет. Простой, некомплексный, катион Т1+ в этих условиях не образует экстрагирующегося соединения. [c.792]

Нами был установлен по методу Остромыслепского—Жоба— Бабко [3,4,5] состав комплексных соединений, образующихся в результате реакции этих азокрасителей с ионами алюминия, индия и галлия. [c.142]

Кислотные металлсодержащие красители представляют собой готовые комплексные соединения азокрасителей с металлами. Их металлизацию производят при синтезе на анилинокрасочных заводах. По методам применения они аналогичны кислотным красителям, а по устойчивости образуемых окрасок — хромовым. о,о -Диокси-, о-окси-о -амино-и о-окси-о -карбоксиазосоединения с солями трехвалентных металлов могут образовывать комплексы трех типов номгалексы состава 1 1, в которых одна молекула азокрасителя связана с одним атомом металла комплексы состава 1 2, в которых две молекулы азокрасителя связаны с одним атомом металла комплексы состава 2 3, в которых три молекулы азокрасителя связаны с двумя атомами металлов. [c.96]

Кислотными однохромовыми (метахромовыми) красителями называются такие, крашение которыми происходит одновременно с хромированием (однованное, или однохромовое , крашение). За границей готовые металлические комплексные соли азокрасителей выпускаются под названием неолановых (фирма Циба — Швейцария), палатинпрочных (фирма ИГ — Западная Германия) красителей. [c.92]

Установлено, что протравление шерстяного волокна металлическими солями (в основном солями хрома) до, во время или после крашения некоторыми красителями резко увеличивает прочность окраски не только к стирке и валке, но и к свету. Такое упрочнение окрасок на волокне объясняется образованием соответствующих комплексных металлических соединений. Следовательно, красители, применяемые для такого рода крашения (с предварительной или последующей протравой), должны иметь такие группы, которые могут образовывать окрашенные лаки. Эти группы в протравных или хромирующихся азокрасителях могут образоваться за счет ортооксикарбоновых кислот (салициловая кислота), произ- [c.103]

В колориметрии используют несколько типов реакций. Наибольшее значение имеют реакции образования окрашенных комплексных соединений, кроме того, применяются также приводящие к образованию окрашенных продуктов реакции окисления-восстановления, образования нерастворимых окрашенных соединений, реакции, связанные с изменением окраски при диссоциации кислотно-основных индикаторов, а также реакции синтеза органических красителей. Влияние pH на первый, наиболее важный тип реакций рассматривается подробнее ниже. Относительно последних четырех типов реакций можно сказать следующее реакции синтеза органических красителей, как, например, образование азокрасителей при сочетании окси-хинолина с диазосоединениями, реакция образования метиленовой синей при определении сульфидов и другие, — требуют каждый раз особых условий. В настоящее время эти реакции еще не мо<гут быть рассмотрены в общем виде. [c.52]

Примером металлкомплексного моноазокрасителя является кислотный зеленый ЖМ. Он представляет собой комплексную хромовую соль азокрасителя, полученного сочетанием диазотированного 5-нитро- [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология