Борные кислоты, аналоги соединений

По аналогии с резацетофеноном многие его замещенные (4-о-ацетил-, бром- и 5-амино-резацетофенон), а также 2,4-диацетил-резорцин [127, 150] образуют с борной кислотой люминесцирующие соединения [93]. [c.248]

Отрицательный комплекс в названиях солей всегда получает окончание ат . Например, К [BF4] — тетрафтороборат калия, или, короче фтороборат калия. Соответствующая кислота называется, согласно номенклатуре Вернера, тетрафтороборной кислотой, или, короче, фтороборная кислота. Это название показывает полную аналогию соединения <1 борной кислотой, а не с фтористоводородной кислотой. [c.445]

Ряд выдающихся достижений принадлежит Д. И. Менделееву и в других областях химической технологии. В книге Стеклянное производство о составе и строении кремневых соединений Д. И. Менделеев излагает свои взгляды, многие из которых специалисты считают основой современных воззрений на природу кристаллического и стеклообразного состояния этих веществ. Он окончательно доказал четырехвалентность кремния, который считали, по Берцелиусу, трехвалентным, и установил формулу кремнезема 8102, которая до этого изображалась в виде различ ных окислов. Им указан ряд аналогий в свойствах кремневой, фосфорной и борной кислот, что имеет большое практическое значение. [c.15]

Большое научное и практическое значение имели труды Д. И. Менделеева в области химии силикатов. Он убедительно доказал четырехвалентность кремния и дал правильную формулу кремнезема — 8102- Стеклообразный сплав, по его мнению, является соединением переменного состава, подобно металлическим сплавам. Много оригинальных мыслей изложено им в книге Стеклянное производство . Значительный интерес представляло рассмотрение аналогии между свойствами кремниевой, фосфорной и борной кислот, в частности — способность их к полимеризации. [c.119]

Органические соединения бора. Некоторые борорганические соединения (СНд)зВ, (СНзО)зВ и др. уже были упомянуты в тексте. Известны сотни соединений бора, содержащих органические группы, связанные либо непосредственно с бором, либо через другие атомы, например О и N. Важный ряд борорганических соединеиий составляют алкил- и арилортобораты В (OR)g и их комплексы, подобные Na(HB(OR)gl, а также триалкоксоборогидриды. Их люжно считать производными В(ОН)з. Известны также моно- и диалкил-борные кислоты, RB(0H).2 и RoB(OH), их эфиры и ангидриды и, наконец, триалкил- и триарил бориые соединения R3B. Низшие алкилбориые соединения очень реакционноспособны и воспламеняются на воздухе. Арильные и гидроксо-производные устойчивы на воздухе. Существуют также сернистые аналоги лшогих кислородсодержащих соединений. [c.115]

В табл. 12 представлены основные характеристики некоторых металлов и их окислов, сульфидов, хлоридов [16]. Как видно из данных этой таблицы, окисные пленки большинства металлов, которые можно рассматривать как продукты хемосорбции кислорода, обладают более высокой механической прочностью, чем сами металлы. Температура плавления окислов, их плотность, термодинамические показатели, энергия связи ( в), как правило, превышают соответствующие данные для чистых металлов. Сульфиды металлов и их фосфорсодержащие соединения менее тугоплавки и прочны, чем их кислородные аналоги. С этим связана одна из главных причин применения противоизносных и противозадирных серофосфорсодержащих присадок [75—78, 85]. Галоидные пленки тяжелых металлов удовлетворяют всем требованиям граничной смазки их температура плавления и механическая прочность значительно ниже, чем для чистых металлов, и в то же время достаточно высоки, чтобы противостоять высоким нагрузкам и температурам в условиях граничного трения. Хлорсодержащие маслорастворимые ПАВ также являются распространенным классом присадок к трансмиссионным и гипоидным маслам [85]. Особый интерес представляют кислородные соединения бора (бораты). Окислы бора в отличие от самого бора и окислов других металлов легкоплавки температура плавления бора 20 75°С, его окисла (В2О3) —450 °С. Это предопределяет иопользо-вание солей борных кислот в качестве присадок к моторным и трансмиссионным маслам, а также к смазочно-охлаждающим жидкостям. Так, значительное распространение получили борсодержащие алкенилсукцинимидные присадки и борсодержащие основания Манниха [c.60]

Стадия (2) — образование эфирогалогенида бора — гипотетична, так как для случая реакций окиси этилена и эпихлоргидрина с (С2Нб)20-ВРа этого рода соединение не изолировано оно, видимо, крайне легко диспропорционируется по (3) с образованием полного эфира борной кислоты. Однако и образование бетаина в результате процесса (1), и стадия (2) не вызывают сомнений, так как подтверждены убедительными аналогиями. Так, окись этилена и аминат трехфтористого бора образуют устойчивое бетаиноподобное аммониевое соединение [c.254]

Принятое в советской и немецкой литературе обозначение соединений типа RgBOH как замещенных борных кислот (нем. borinsaure ) не позволяет построить единую систему названий для аналогов бора. [c.225]

Оттого аналогов органических соединений можно ждать скорее всего для кремния, бора и серы, чем для каких-нибудь других простых тел. Кремниевые аналоги уже стали известны, борные должно ждать. ВК и SN, по моему мнению, лучшие аналоги парациана. Я имею в виду попытки получения настоящих циановых соединений, в которых углерод заменен серою, предполагая выйти из хлористой серы, водородосернистой кислоты Шютценбергера 8Н 0 (аналог муравьиной кислоты и, как она, одноосновной) и из сернистой кислоты как аналога угольной. Мне кажется, что амиды и нитрилы сернистой кислоты дадут сернистоазотистые соединения, аналогические циановым. [c.177]

С этой точки зрения применение ксантогенового метода к решению лпиросов, намеченных Е. Е. Вагнером в химии борпеола, представляло, ко-лечно, особый интерес. Выяснилось [49], что метиловые эфиры борнил-нсантогеновых кислот, правый пз левого борнеола или левый из правого борнеола, разлагаются несколько труднее своих аналогов, интенсивно —. ишь при 220—230°. Продуктом реакции оказался у] леводород, который после очистки от сернистых соединений плавился при 103—104° и почти количественно окислялся хамелеоном в камфорную кислоту [50]. Таким ( бразом, и здесь, в условиях, исключающих всякую вероятность изоме-](изации, продуктом дегидратации борнеола (л<азался борнилен . [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология