Борные кислоты, аналоги

По аналогии с соляной кислотой Лавуазье полагал, что плавиковая и борная кислоты состоят из кислорода и радикала — плавикового и бурового. Органические же кислоты содержат наряду с кислородом сложные органические радикалы. [c.24]

Отрицательный комплекс в названиях солей всегда получает окончание ат . Например, К [BF4] — тетрафтороборат калия, или, короче фтороборат калия. Соответствующая кислота называется, согласно номенклатуре Вернера, тетрафтороборной кислотой, или, короче, фтороборная кислота. Это название показывает полную аналогию соединения <1 борной кислотой, а не с фтористоводородной кислотой. [c.445]

В табл. 12 представлены основные характеристики некоторых металлов и их окислов, сульфидов, хлоридов [16]. Как видно из данных этой таблицы, окисные пленки большинства металлов, которые можно рассматривать как продукты хемосорбции кислорода, обладают более высокой механической прочностью, чем сами металлы. Температура плавления окислов, их плотность, термодинамические показатели, энергия связи ( в), как правило, превышают соответствующие данные для чистых металлов. Сульфиды металлов и их фосфорсодержащие соединения менее тугоплавки и прочны, чем их кислородные аналоги. С этим связана одна из главных причин применения противоизносных и противозадирных серофосфорсодержащих присадок [75—78, 85]. Галоидные пленки тяжелых металлов удовлетворяют всем требованиям граничной смазки их температура плавления и механическая прочность значительно ниже, чем для чистых металлов, и в то же время достаточно высоки, чтобы противостоять высоким нагрузкам и температурам в условиях граничного трения. Хлорсодержащие маслорастворимые ПАВ также являются распространенным классом присадок к трансмиссионным и гипоидным маслам [85]. Особый интерес представляют кислородные соединения бора (бораты). Окислы бора в отличие от самого бора и окислов других металлов легкоплавки температура плавления бора 20 75°С, его окисла (В2О3) —450 °С. Это предопределяет иопользо-вание солей борных кислот в качестве присадок к моторным и трансмиссионным маслам, а также к смазочно-охлаждающим жидкостям. Так, значительное распространение получили борсодержащие алкенилсукцинимидные присадки и борсодержащие основания Манниха [c.60]

По аналогии с резацетофеноном многие его замещенные (4-о-ацетил-, бром- и 5-амино-резацетофенон), а также 2,4-диацетил-резорцин [127, 150] образуют с борной кислотой люминесцирующие соединения [93]. [c.248]

Как и ожидалось, при малых /о стационарное значение Е растет по степенному закону, а при больших /о насыщается при значении, равном единице. Это нелинейное поведение согласуется с обычно постулируемым механизмом реакции термолюминесценции в стекле борной кислоты (рис. 7.20). Аналогия с двухфотонным процессом, изображенным на рис. 7.15, очевидна. Во время облучения молекулы красителя освобождают долгоживущие триплетные состояния, что является исходной точкой для двухфотонного процесса. Фотоионизация затем приводит к [c.249]

Ряд выдающихся достижений принадлежит Д. И. Менделееву и в других областях химической технологии. В книге Стеклянное производство о составе и строении кремневых соединений Д. И. Менделеев излагает свои взгляды, многие из которых специалисты считают основой современных воззрений на природу кристаллического и стеклообразного состояния этих веществ. Он окончательно доказал четырехвалентность кремния, который считали, по Берцелиусу, трехвалентным, и установил формулу кремнезема 8102, которая до этого изображалась в виде различ ных окислов. Им указан ряд аналогий в свойствах кремневой, фосфорной и борной кислот, что имеет большое практическое значение. [c.15]

Большое научное и практическое значение имели труды Д. И. Менделеева в области химии силикатов. Он убедительно доказал четырехвалентность кремния и дал правильную формулу кремнезема — 8102- Стеклообразный сплав, по его мнению, является соединением переменного состава, подобно металлическим сплавам. Много оригинальных мыслей изложено им в книге Стеклянное производство . Значительный интерес представляло рассмотрение аналогии между свойствами кремниевой, фосфорной и борной кислот, в частности — способность их к полимеризации. [c.119]

Из перечисленного выше списка важнейших для силикатов химических элементов некоторые обладают способностью имитировать кремний. Это прежде всего А1, В и Ве, которые так же, как и кремний, имеют координационное число по отношению к атомам кислорода 4 и координационный многогранник — тетраэдр. Размеры таких тетраэдров тоже близки к размерам кремнекислородных тетраэдров. Из этих трех элементов-имитаторов кремнпя наиболее близки по размерам В и Ве, поэтому аналогия между ними и 81 более полная. Существует мнение, что В в силикатах часто имеет координационное число 3. Оно основано на том, что в структуре борной кислоты и других боратов бор действительно имеет такое координационное число. Однако для силикатов число 3 у бора нехарактерно. [c.341]

Из перечисленного выше спи ска важнейших для силикатов химических элементов некоторые обладают способностью имитировать кремний. Это прежде всего А1, В и Ве. Имитация сводится к тому, что эти элеме Нты, как и кремний, имеют координационное число по отнощению К атомам кислорода 4 и координационный многогранник — тетраэдр,. Размеры таких тетраэдров тоже близки к размерам кремнекислородных тетраэдров. Из этих трех элементов-имитаторов кремния наиболее близки по размерам В и Ве, поэтому аналогия между ними и 51 более полная. Оба эти элемента в силикатах всегда имеют координациоиное число 4 и координационный многогранник — тетраэдр, та.к же как и кремний. Существует мнение, что В в силикатах иногда имеет координационное число 3. Оно основано яа том, что в структуре борной кислоты и других боратов бор действительно имеет такое координационное число. Однако у силикатов нет пока ни одной достоверно определенной структуры, в которой бы В имел координационное число 3. [c.314]

Органические соединения бора. Некоторые борорганические соединения (СНд)зВ, (СНзО)зВ и др. уже были упомянуты в тексте. Известны сотни соединений бора, содержащих органические группы, связанные либо непосредственно с бором, либо через другие атомы, например О и N. Важный ряд борорганических соединеиий составляют алкил- и арилортобораты В (OR)g и их комплексы, подобные Na(HB(OR)gl, а также триалкоксоборогидриды. Их люжно считать производными В(ОН)з. Известны также моно- и диалкил-борные кислоты, RB(0H).2 и RoB(OH), их эфиры и ангидриды и, наконец, триалкил- и триарил бориые соединения R3B. Низшие алкилбориые соединения очень реакционноспособны и воспламеняются на воздухе. Арильные и гидроксо-производные устойчивы на воздухе. Существуют также сернистые аналоги лшогих кислородсодержащих соединений. [c.115]

При взаимодействии ацетилхинализарина с борной кислотой по аналогии с хинализарином имеют место две ступени комплексообразования [c.225]

В последние годы изучена физиологическая активность на растениях различных арилборных кислот, в том числе фенил-борной кислоты и ее производных, изомерных нафтилборных кислот и их производных, нафтилметилборной кислоты, тиофен-борной кислоты и некоторых других [48—55]. Большинство изученных арилборных кислот обладает некоторым антиауксинным действием и в большей или меньшей степени тормозят рост растений. Фенилборная кислота и ее аналоги, содержащие в ароматическом радикале хлор, метоксил другие заместители, запатентованы в качестве средств борьбы с сорными растениями [56]. По патентным данным, аналогичными свойствами обладают и замещенные дифенилборные кислоты [56, 60]. [c.562]

Стадия (2) — образование эфирогалогенида бора — гипотетична, так как для случая реакций окиси этилена и эпихлоргидрина с (С2Нб)20-ВРа этого рода соединение не изолировано оно, видимо, крайне легко диспропорционируется по (3) с образованием полного эфира борной кислоты. Однако и образование бетаина в результате процесса (1), и стадия (2) не вызывают сомнений, так как подтверждены убедительными аналогиями. Так, окись этилена и аминат трехфтористого бора образуют устойчивое бетаиноподобное аммониевое соединение [c.254]

Во втором случае силовое поле кристалла возникает за счёт серьёзной перестройки структурных узлов. Иногда последние дезагрегируют, как, например, РВг на [РВг ]+ и Вг . Иногда происходит перераспределение их компонент, как, например, у PGl , образующего в кристалле ионы [P l4]+ и [P lj] . Иногда возникает сшивание исходных структурных узлов в цепи, сетки и даже пространственную вязь . Очень характерно в этом смысле поведение химического аналога двуокиси углерода—молекулы OS. Тогда как СО упаковывается в типичную молекулярную решётку, OS за счёт добавочных валентностей серы образует сетки, сшиваемые, возможно, и между собой. Аналогичные сетки образует борная кислота В(ОН)з. [c.646]

Принятое в советской и немецкой литературе обозначение соединений типа RgBOH как замещенных борных кислот (нем. borinsaure ) не позволяет построить единую систему названий для аналогов бора. [c.225]

Оттого аналогов органических соединений можно ждать скорее всего для кремния, бора и серы, чем для каких-нибудь других простых тел. Кремниевые аналоги уже стали известны, борные должно ждать. ВК и SN, по моему мнению, лучшие аналоги парациана. Я имею в виду попытки получения настоящих циановых соединений, в которых углерод заменен серою, предполагая выйти из хлористой серы, водородосернистой кислоты Шютценбергера 8Н 0 (аналог муравьиной кислоты и, как она, одноосновной) и из сернистой кислоты как аналога угольной. Мне кажется, что амиды и нитрилы сернистой кислоты дадут сернистоазотистые соединения, аналогические циановым. [c.177]

Не все, однако, кислоты так сходны между ообой по своему тер<мохим ическо1му действию на основавия некоторые, как серная и ее аналоги (селеновая), отделяют заметно больше теплоты, чем группа галоидных (на 2—3 тысячи более), а другие, каковы углекислота, борная и кремневая, отделяют значительно меньше теплоты, почему Бертело и назвал их слабыми кислотами. Но гораздо более разницы в термохимических явлениях представляют кислоты различной основ юсти. В этом случае термохимические данные могут служить для разъяснения строения этих кислот и оказать помощь в определении самой основности. [c.218]

Взаимосвязь бора и ауксинов в их действии на нуклеиновый обмен, может наблюдаться еще и в другом направлении. В нашей лаборатории были обнаружены (Школьник и Маевская, 1960). поразительные морфологические изменения у растений в условиях борной недостаточности. Сходные изменения, как известно из литературных источников, могут быть получены под влиянием высоких доз стимуляторов роста и аналогов пуриновых и пиримидиновых оснований. Последние ведут к нарушениям в нуклеиновом обмене, к синтезу модифицированных нуклеиновых кислот, белков и ферментов. Обнаружив под влиянием 8-азагуа-нина в присутствии бора такие же морфологические изменения, как в отсутствие бора (Школьник, Троицкая и Маевская, 1965), мы высказали предположение, что при борной недостаточности происходит синтез измененных нуклеиновых кислот и белков. В настоящее время мы заняты проверкой этого предположения. В связи с этим интересно указать на работы Хена (Hohn, 1955) с блокированием РНК тиоурацилом, который легко замещает урацил в молекуле РНК и делает ее неактивной. Введение в организм урацила через питательные смеси вновь восстанавливает активность молекулы РНК, если тиоурацил шодавлял рост корешков салата, образование придаточных корней в черенках традесканции и т. д. Во всех этих случаях только урацил снимал подавление роста, вызванное тиоурацилом. Последний сильно подавляет также рост колеоптиля овса. Это торможение, однако, урацилом не снимается, но снимается индолилуксусной кислотой, причем усиление роста колеоптиля, вызванное индолилуксусной кислотой, не ослабевает в присутствии тиоурацил а. [c.119]

С этой точки зрения применение ксантогенового метода к решению лпиросов, намеченных Е. Е. Вагнером в химии борпеола, представляло, ко-лечно, особый интерес. Выяснилось [49], что метиловые эфиры борнил-нсантогеновых кислот, правый пз левого борнеола или левый из правого борнеола, разлагаются несколько труднее своих аналогов, интенсивно —. ишь при 220—230°. Продуктом реакции оказался у] леводород, который после очистки от сернистых соединений плавился при 103—104° и почти количественно окислялся хамелеоном в камфорную кислоту [50]. Таким ( бразом, и здесь, в условиях, исключающих всякую вероятность изоме-](изации, продуктом дегидратации борнеола (л<азался борнилен . [c.189]

Можно ожидать усиления гидролиза солевых форм исследуемых ионитов с ростом температуры. Для проверки этого предположения изучали гидролиз солевых форм ионитов в интервале температур 20—95° С, сохраняя остальные условия проведения опыта прежними. Результаты этих опытов графически представлены на рис. 3. Возрастание степени гидролиза солевых форм ионитов указывает на аналогию характера процессов гидролиза растворимых солей слабых кислот и солевых форм исследованных ионитовых смол. При этом для случая солевых форм карбоксильного катионита усиление гидpoJrизa с ростом температуры происходит более резко по сравнению с анионитами в борно-кислой форме. [c.231]

Смотреть страницы где упоминается термин Борные кислоты, аналоги: [c.262] [c.163] [c.164] [c.377] [c.147] [c.147] [c.163] [c.164] [c.266] [c.353] [c.32] [c.266] [c.115] [c.253] [c.7] [c.326] [c.137] [c.209] [c.686] [c.132] [c.227] [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология