Дыхание средний мозг

С помощью различных методических приемов показано, что по интенсивности дыхания головной мозг занимает ведущее место среди крупных органов и тканей. В качестве примера можно привести данные о среднем потреблении кислорода тка- [c.145]

Под влиянием лекарственных средств, угнетающих ЦНС, первыми выключаются в эволюционном отношении наиболее молодые отделы, такие, как центры, контролирующие движения, ассоциативные функции и память. Позже наступает угнетение отделов, контролирующих дыхание, кровообращение и являющихся поэтому жизненно важными и функционально менее сложными. Таким образом, угнетение ЦНС начинается с коры и распространяется на промежуточный, средний и спинной мозг, а затем захватывает жизненно важные центры продолговатого [c.54]

Новый критерий смерти был выработан в 1968 г. в Гарварде (США). Для этого была создана комиссия специалистов, предложившая критерий смерти, основывающийся на необратимом прекращении деятельности не сердца и легких, а мозга. При выявлении смерти мозга регистрируется прекращение всех функций полушарий и ствола мозга стойкое отсутствие сознания отсутствие естественного дыхания отсутствие всех движений - как спонтанных, так и в ответ на сильные раздражители отсутствие реакции зрачков на яркий свет неподвижность глазных яблок, зафиксированных в среднем положении, и др. Решающий признак смерти мозга - смерть ствола, где заложен дыхательный центр. Кроме того, при установлении диагноза смерть мозга с помощью ЭЭГ тестируется отсутствие электрической активности мозга и с помощью ангиографии -прекращение мозгового кровообращения. [c.277]

Фиксировали общее время активных попыток перед всплытием, время прохождения между нижней и верхней площадками, количество поисковых периодов между всплытиями, предпочтение правому или левому выходу в верхней площадке и возвращение под нижнюю площадку после вдоха. Всех животных обследовали каждый день на протяжении недели, в некоторые дни дважды, причем среди экспериментальных выделили две группы особей первая — с нервными клетками трансплантата (от дрозофилы), меченными флуоресцеином, вторая — с немечеными. После проведения каждого из 50 опытов лягушат наркотизировали, выделяли мозг, фиксировали его в 4%-ном формальдегиде, затем материал обрабатывали для исследования в световом и сканирующем электронном микроскопе, чтобы убедиться в приживлении и развитии трансплантата у подопытных животных. В целом наблюдения показали, что для лягушек массой 3,5— 6,0 г средний интервал между всплытиями к поверхности аквариума составил 3—4 мин. Однако их можно было удержать под водой и в течение 3 ч. без видимых негативных последствий. Вместе с тем у экспериментальных особей время общей активности было вдвое меньше, они вели себя спокойнее, чем контрольные. Количество всплытий для дыхания у тех и других было одинаковым. А вот число выходов из лабиринта лягушек с химерным мозгом - в два раза больше. Этот результат однако характерен лишь для экспериментальных животных, в мозгу которых содержались не меченные флюоресцеином нервные клетки дрозофилы. У особей же с меченными этим марке- [c.195]

Наряду с высокой скоростью дыхания для мозга характерно интенсивное потребление глюкозы крови. Ни один орган не поглощает глюкозу крови с такой скоростью и в таких количествах, как мозг, и ни для одной ткани организма не отмечено такой острой потребности в этом субстрате окисления для поддержания нормального функционального состояния. Головным мозгом потребляется до 70% глюкозы, образующейся в печени и вьщеляюшейся из нее в кровь. Потребление глюкозы мозгом взрослого человека, рассчитанное по артериовенозной разнице, составляет в среднем 0,25-0,30 мкмоль-г мин" . У мелких лабораторных животных (крыс, мышей) этот показатель выше и в среднем равен 0,60-0,80 мкмoль г -мин . [c.147]

Сопоставление дыхания отделов мозга разных животных (обезьян, собак, морских свинок, крыс, кроликов, кур и др.) показывает общую закономерность снижение интенсивности дыхания по мере перехода от филогенетически более молодых передних отделов мозга к филогенетически более ста-рым задним отделам. По скорости поглощения кислорода от- делы мозга можно расположить в такой убывающей последо-I вательности кора больших полушарий, где у всех исследован- Ных видов животных найдена максимальная интенсивность ды- хания >мозжечок и промежуточный мозг>средний и продолговатый мозг. Минимальная скорость потребления кислорода наблюдается в ткани спинного мозга. Периферические нервы ис- [c.32]

Основным субстратом дыхания мозговой ткани является глюкоза. В 1 мин 100 г ткани мозга потребляют в среднем 5 мг глюкозы. Подсчитано, что более 90% утилизируемой глюкозы в ткани мозга окисляется до СО, и Н,0 при участии цикла трикарбоновых кислот. В физиологических условиях роль пентозофосфатного пути окисления глюкозы в мозговой ткани невелика, однако этот путь окисления глюкозы присущ всем клеткам головного мозга. Образующаяся в процессе пентозофосфатного цикла восстановленная форма НАДФ (НАДФН) используется для синтеза жирных кислот и стероидов. Интересно отметить, что в расчете на всю массу головного мозга содержание глюкозы в нем составляет около 750 мг. За [c.633]

Острое отравление. Первичная реакция при отравлениях заключается в появлении чувства жжения в глазах, першения в горле, головной боли, головокружении, чувстве опьянения и страха, слезотечении. Эти явления развиваются через 15-20 мин после вдыхания паров и, как правило, быстро проходят. Однако, через 2-8 ч продромального периода у большинства из пострадавших может начаться озноб с повышением температуры до 40 °С, появляются загрудинные боли, ощущение давления на грудную клетку, чувство удушья, затруднение дыхания с мучительным сухим кашлем. У лиц с легкой степенью интоксикации отмечаются головокружение, першение в горле, потливость, понижение трудоспособности, затруднение дыхания и усиленное сердцебиение 1фи малейшей физической нагрузке. При отравлении средней тяжести — одышка и усиление сердцебиения даже во время разговора, кашель с вьаделением слизистой мокроты, нарушение сна, потеря чувства равновесия, отсутствие трудоспособности. В тяжелых случаях — одышка в покое, интенсивный цианоз всего лица, кашель с пенистой слизистой мокротой. Резкое ограничение подвижности краев легких, на фоне ослабленного дыхания — сухие и влажные хрипы. Наблюдались явления острой сердечной недостаточности. Летальный исход (чаще всего между 4 и 11 днями) может наступить вследствие паралича дыхания, отека головного мозга, при бронхопневмонии, а также из-за отека [c.478]

Одним из важнейших показателей, характеризующих интенсивность энергетического обмена, служит скорость дыхания. При определении артериовенозной разницы по кислороду, выполненном на интактных животных или людях, было установлено, что потребление кислорода мозгом человека составляет в среднем 1,5-1.7 мкмольг" -мин", а мозгом крыс — 4,6-4,9 мкмоль-г мин . [c.145]

Сопоставление дыхания разных отделов мозга животных показывает общую закономерность снижение интенсивности дыхания по мере перехода от филогенетически более молодых передних отделов мозга к более старым задним отделам. Максимальная интенсивность дыхания установлена в коре больших полушарий далее по скорости поглощения кислорода отделы мозга можно расположить в такой убывающей последовательности мозжечок и промежуточный мозг > средний и продолговатый мозг > спинной мозг. Различия в интенсивности дыхания отдельных зон коры больших полушарий (двигательная, слуховая, зрительная зоны и др.) выражены слабо. [c.146]

Уровень этого полисахарида в мозговой ткани разных животных составляет в среднем 2,5-4,5 мкмоль г (в расчете на глюкозу). Общее содержание гликогена в мозге эмбрионов и новорожденных животных значительно выше, чем в мозге взрос-льгх. Например, в мозге у новорожденных мышей гликогена в 3 раза больще, чем в мозге взрослых животных. По мере роста и дифференцировки мозга, а также возрастания зависимости функционального состояния мозга от скорости дыхания концентрация гликогена быстро снижается и далее в мозге взрослого животного поддерживается относительно постоянной. Эти изменения связывают с быстрой активацией фосфорилазной системы в первые дни постнатального развития и с повыщением ее чувствительности к различным регуляторным воздействиям, в частности к гормональной регуляции. [c.150]

Например, для срезов неокортекса крыс поглощение кислорода составляет в среднем 4.2 мл г ч (Емельянов, Гарина, 1970), т. е. 0.07 мл мин г коэффициент диффузии кислорода в ткани мозга составляет 2.3 10 см мин атм (Thews, 1960). Отсюда нетрудно подсчитать, что предельно допустимая толщина среза коры мозга крыс при инкубации в атмосфере чистого кислорода составляет 0.052 см, или 0.52 мм, а при инкубации в воздухе — 0.22 мм. Для тканей, обладающих менее интенсивным дыханием, допустимая толщина среза будет соответственно большей. Ввиду того, что толщина среза весьма сильно сказывается на объеме центрального участка ткани, который на- [c.5]

Более поздние модели позволили снять ряд допущений, принятых Крогом, и приблизить условия к реально существующим. Подробный анализ различных этапов математического Моделирования -условий оксигенации тканей приведен в ряде монографий [24, 31]. Не останавливаясь на их детализации, следует лишь отметить, что важным результатом более поздних модельных исследований являются связь распределения рОг в тканях с гемодинами-ческими факторами и изучение зтих процессов с помощью пространственных моделей, которые в отличие от одномерной модели Крога более полно учитывают и точно отображают условия газообмена в капиллярах. Имеются модели, позволяющие учитывать гетерогенность тканей и оценить средние уровни рО в клетках. Особенно плодотворным следует считать сочетание экспериментального подхода с математическим моделированием. Именно благодаря им было развито представление об автономной микроцирку-ляторной системе регуляции локального рОг в тканях [58, 379, 513]. Математическая модель диффузии кислорода, использованная К. П. Ивановым и Ю. Я. Кисляковым [24], подкрепляемая исследованиями закономерностей распределения напряжения кислорода в тканях головного мозга с помощью микроэлектродной техники, позволила им установить ряд принципиально новых положений. Они показали, что благодаря сходящимся потокам кислорода создается возможность довольно равномерного распределения рОа, обеспечивающего благоприятные условия для дыхания нервных клеток. Расчеты пок 1зали, что даже при [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология