ПОТРЕБЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ ГОЛОВНЫМ МОЗГОМ

Установлено, что дыхательный коэффициент RQ, стр. 209) для мозга близок к единице. Это означает, что окисление углеводов является основным источником энергии для мозговой ткани. Действительно, кровь, прошедшая через мозг, содержит значительно меньше глюкозы, причем количество исчезнувшей глюкозы соответствует количеству поглощенного кислорода. Потребление глюкозы в головному мозгу в несколько раз больше, чем в почках или мышцах. Мозг является единственным органом, в котором снабжение энергией осуществляется почти исключительно за счет распада глюкозы. Даже при диабете, когда дыхательный коэффициент для организма в целом значительно снижен, он остается в мозгу близким к единице. Наркотические вещества (за исключением, по-видимому, газообразных наркотиков) угнетают в мозгу главным образом окисление глюкозы, молочной кислоты и пировиноградной кислоты, совершенно не действуя, например, на окисление янтарной кислоты. Это угнетение приводит к понижению функциональной активности нервной ткани. Вот почему понижение нервной деятельности во время наркоза или сна сопровождается уменьшением потребления глюкозы мозгом. Наоборот, при возбуждении центральной нервной системы глюкоза, доставляемая кровью, задерживается и окисляется мозгом в повышенном количестве. [c.406]

Улучшение гемодинамики в головном мозге, включая влияние на реологические свойства крови и усиление мозгового кровотока, нормализация потребления кислорода нейронами, повышение утилизации глюкозы и накопление АТФ в нейронах головного мозга (алкалоиды спорыньи, производные барвинка и ксантина, циннаризин, флунаризин, нимодипин, инсте-нон). [c.465]

ПОТРЕБЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ ГОЛОВНЫМ МОЗГОМ [c.147]

Основная масса глюкозы, всасывающейся из кишечника в кровь, проходя через печень, превращается в гликоген. Этим создается в печени запас гликогена, который по мере надобности распадается с образованием глюкозы. Последняя затем кровью транспортируется к местам ее потребления (к мышцам, головному мозгу, сердцу и т. д.). [c.485]

В головном мозгу во время мышечной деятельности усиливается энергетический обмен, что выражается в увеличении потребления мозгом глюкозы и кислорода из крови, повышении скорости обновления гликогена и фосфолипидов, усилении распада белков и накоплении аммиака. Мозг, как и сердце, снабжается энергией за счет аэробных процессов. При работе большой мощности либо при очень продолжительной работе может снижаться запас макроэргических фосфатов в нервных клетках, что является одним из факторов развития утомления. [c.341]

Во время мышечной деятельности в мотонейронах коры головного мозга происходит формирование и последующая передача двигательного нервного импульса. Оба эти процесса - формирование и передача нервного импульса - осуществляются с потреблением энергии молекул АТФ. Образование АТФ в нервных клетках происходит аэробно, путем окислительного фосфорилирования. Поэтому при мышечной работе увеличивается потребление мозгом кислорода из протекающей крови. Другой особенностью энергетического обмена в нейронах является то, что основным субстратом окисления является глюкоза, поступающая с током крови. [c.158]

Учитывая вышеизложенное, мы постарались подойти к разрешению ряда вопросов, связанных с функциональной ролью ФЛ как потенциальных источников энергии, на фоне искусственного торможения процесса потребления глюкозы организмом в хроническом эксперименте на собаках и белых крысах. С этой целью была применена оперативная техника для определения артериовенозной разницы у собак. Эта методика позволяет в любых условиях проследить за балансом веществ, в частности ФЛ, в крови, питающей головной мозг (система общей сонной артерии), и в крови, оттекающей от него (система наружной яремной вены). Эти исследования сочетались и с опытами на белых крысах, что позволяло одновременно контролировать динамику сахарной кривой в крови, мозгу и печени. [c.85]

Потребление глюкозы, кислорода и выделение углекислоты головным мозгом собаки в норме (Прохорова, 1954) [c.26]

Убедительным подтверждением необычайной зависимости функциональной активности головного мозга от постоянного притока кислорода и глюкозы, т. е. от интенсивности энергетического обмена, является четкая согласованность между скоростью дыхания и потреблением глюкозы при изменении функционального состояния, м. И. Прохоровой и сотр. в экспериментах на собаках установлено, что возбуждение (введение кофеина) синхронно стимулирует потребление головным мозгом животного и глюкозы, и кислорода. Напротив, при наркозе оба эти показателя энергетического обмена параллельно снижались. Еще более резкое торможение окислительных и энергетических процессов в мозгу обнаружено при гипоксии, что хорошо объясняет высокую чувствительность головного мозга к недостатку кислорода. [c.36]

Таким образом, на основании данных А—В разницы потребления О2 и выделения СО2 можно судить об интенсивности аэробных процессов в головном мозгу. Приведенные результаты свидетельствуют о том, что в нормальных условиях глюкоза, поступающая в головной мозг, окисляется преимущественно аэробным путем. [c.27]

Как видно из представленного расчета, в 1 г мозга в минуту образуется в среднем 2,9-10 молекул АТФ. При этом возможны колебания (чаще—в сторону уменьшения и значительно реже—в сторону увеличения) в пределах 1,0-10 —4,0 10 молекул АТФ (0,6—2,4 мкмолей АТФ из расчета на 1 г мозга в минуту). Столь малые колебания можно объяснить наличием сложных и разнообразных регуляторных механизмов в мозговой ткани, благодаря которым в мозгу имеют место жесткие условия, проявляющиеся в незначительном изменении pH, относительно постоянных концентрациях метаболитов, небольших колебаниях кровоснабжения и потребления глюкозы, кислорода, выделения СОг и т. д. Все это в значительной степени ограничивает пределы изменения скоростей биохимических реакций в головном мозгу целостного организма. [c.30]

ПОТРЕБЛЕНИЕ ГОЛОВНЫМ МОЗГОМ КИСЛОРОДА И ГЛЮКОЗЫ [c.31]

Потребление головным мозгом глюкозы [c.34]

Указанные зависимости настолько постоянны, что по увеличе-иию или уменьшению потребления глюкозы и кислорода можно судить о функциональных изменениях в головном мозгу. Это дает основание считать, что интенсивность энергетического обмена теснеишим образом связана с функциональным состоянием головного мозга. [c.28]

Обращает на себя внимание хорошее совпадение данных о скорости накопления и использования макроэргов в мозгу взрослых животных, которые получены принципиально различными методами и в разных лабораториях 1 ,6 и 26,8 мкмол богатых энергией фосфатов на 1 г мозга в минуту. Эти недавно появившиеся в литературе данные хорошо согласуются с ранее установленными фактами потребления головным мозгом значительных количеств кислорода и глюкозы и являются количественным дока-зательством необычайно высокой интенсивности энергетического обмена в мозгу. [c.68]

Потребление головным мозгом кислорода и глюкозы — Особенности дыхания различных структур мозга [c.268]

При уменьшении уровня глюкозы в крови печень, почки, скелетные и сердечная мышцы для- поддержания энергетического баланса и сохранения функциональной активности способны окислять целый ряд других субстратов (аминокислоты, лактат, жирные кислоты, кетоновые тела и др.). Головной же мозг в этих условиях продолжает потреблять по-прежнему высокие количества глюкозы и кислорода. И лишь при снижении концентрации глюкозы крови ниже критических величин тяжелая гипогликемия) значительно падает потребление мозговой тканью как глюкозы, так и кислорода и развивается коматозное состояние с потерей сознания. [c.148]

Практически важны еще два хиноновых метаболита идебенон 3,197 и эмбе-лин 3,198. Первый применяется как лекарственный препарат для улучшения мозгового кровообращения. Закупорка сосудов головного мозга, инсульт, — одно из распространенных заболеваний пожилого возраста. Следствием инсульта и атеросклероза сосудов центральной нервной системы являются параличи, потеря памяти, развитие старческого слабоумия. Идебенон активизирует дыхательную систему мозговых клеток, усиливает потребление ими глюкозы и тем самым активно противодействует негативным последствиям инсульта и атеросклероза. [c.333]

Особенно плодотворным оказалось применение метода синусостомии для изучения углеводного и газового балансового обмена мозга, так как об интенсивности и метаболизме в головном мозгу можно прежде всего судить по потреблению О2 и глюкозы и выделению СО2. Этим же методом была доказана роль глюкозы как энергетического источника головного мозга, а также показана интенсивность использования ее при различных функциональных состояниях центральной нервной системы возбуждении, наркозе, гипоксии и т. д. В результате этих исследований было впервые установлено, что мозг потребляет глюкозу крови в значительно большем количестве, чем другие органы, причем это количество зависит от функционального состояния головного мозга и организма в целом. [c.26]

Наряду с высокой скоростью дыхания для мозга характерно интенсивное потребление глюкозы крови. Ни один орган не поглощает глюкозу крови с такой скоростью и в таких количествах, как мозг, и ни для одной ткани организма не отмечено такой острой потребности в этом субстрате окисления для поддержания нормального функционального состояния. Головным мозгом потребляется до 70% глюкозы, образующейся в печени и вьщеляюшейся из нее в кровь. Потребление глюкозы мозгом взрослого человека, рассчитанное по артериовенозной разнице, составляет в среднем 0,25-0,30 мкмоль-г мин" . У мелких лабораторных животных (крыс, мышей) этот показатель выше и в среднем равен 0,60-0,80 мкмoль г -мин . [c.147]

Сопоставление данных содержания глюкозы в мозге разных животньгх и скорости ее потребления мозговой тканью показывает, сколь незначительны собственные ресурсы этого метаболита в мозге, и объясняет отмеченную зависимость функциональной активности головного мозга от поступления углеводов с кровью. Возникает вопрос, в какой мере уровень глюкозы в мозге может поддерживаться за счет гликогена. [c.150]

Высокая скорость потребления головным мозгом глюкозы и кислорода сопряжена с интенсивным образованием макроэргических соединений. Среди богатых энергией соединений в мозге основная доля принадлежит компонентам аденшшуклеотидной системы и креатиифосфату, в то время как трифосфаты гуанина, цитозина, уридина и других составляют менее 10% от суммы макроэргов. Средние данные по содержанию в головном мозге компонентов адениннуклеотидного пула, а также системы креатин-креатинфосфат представлены в табл.5.7. [c.181]

Таким образом, метод синусостомии позволил изучать многократно интенсивность газового и углеводного обмена по потреблению О2 и глюкозы и выделению СО2 в головном мозгу при различных функциональных состояниях, причем на одном и том же животном в течение длительного времени (1—2 года). [c.26]

В последующие годы было проведено много исследований, посвященных количественному потреблению глюкозы и кислорода головным мозгом, причем эти исследования проводились не только на животных, но и на человеке в клинических условиях, а также в опытах на срезах, гомогенатах. Так, например, Кребс, проводя опыты на срезах мозговой ткани животных, установил, что 1 г мозга в минуту потребляет в среднем 0,033 мл кислорода (1,47 мкмоля Огмин/г мозга). Аналогичные данные [c.29]

Как видно, полученные данные об интенсивности потребления глюкозы и О2 и выделения СО2 оказались близкими как в опытах in vivo, та>к и in vitro. Это свидетельствует о достоверности полученных результатов, поскольку они установлены не только различными методами, но и исследования проводились на целом организме и на срезах мозга. При этом следует отметить, что такое совпадение результатов возможно только при определении балансовых реакций. Известно, что как в интактном головном мозгу, так и на срезах мозга конечным продуктом аэробного окисления глюкозы является СО2. Поэтому интенсивность окисления глюкозы, а следовательно, и потенциальные возможности энергетического обмена были установлены, причем с большой достоверностью как в опытах на интактном мозгу, так и на срезах. На основании их с достаточной точностью и достоверностью можно рассчитать количество молекул АТФ (макроэргического вещества), образующихся в мозговой ткани [c.29]

Наряду с высокой скоростью дыхания для головного мозга х,ара 1 терно интенсивное потребление. гл.юко.зы крови. Как показали эксперименть на интактных животных (см. подробнее в гл. 2), ни один орган не поглощает глюкозу крови с такой скоростью и в таких количествах, как мозг, и ни для какой другой ткани организма не отмечено такой острой потребности в этом субстрате окисления для поддержания нормального функционального состояния. До 70% глюкoзыJ образующейся в печени и выделяющейся из нТе в" кровь, потребляется головным [c.34]

Потребление глюкозь и кислорода головным мозгом и скелетной мышцей собаки в условиях инсулиновой гипогликемии (Мак-Ильвейн, 1962) [c.36]

Сопоставление данных по содержанию глюкозы в мозгу разных животных (в среднем 1—4 мкмодя/г) и скорости ее потребления показывает, сколь незначительны собственные ресурсы этого метаболита в мозгу, и объясняет отмечеиную выше зависимость функциональной активности головного мозга от поступления углеводов с кровью. Даже при условии полного использования глюкозы только для окисления, ее запасы могут быть полностью исчерпаны за 3—6 м ив.. Возникает вопрос, в какой мере уровень глюкозы в мозгу может поддерживаться за счет гликогена,- [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология