Пропил аланин

Превращение 1- +)-аланина в амид и последующее восстановление позволило определить конфигурацию 1,2-пропи-лендиамина [c.194]

Осуществите превращение пропи ина в аланин. Напишите уравнения соответствующих химических реакций. [c.57]

Методы получения /-фенилаланина были приведены ранее ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 496). Помещенная здесь пропись в основных чертах повторяет методику, первоначально разработанную Фищером . Для получения больших количеств rfi-фенил-аланина она, несомненно, является наиболее пригодной. [c.438]

Синтез N, Ы-ди- -пропил-т-аланина [c.335]

Аналогичную картину ступенчатого электрофореза легко представить себе и для кислого буфера рабочего геля, В качестве слабой ( буферной ) кислоты можно использовать уксусную, а роль быстро мигрирующего иона поручить К" ". В качестве цвиттериона, поставляющего медленно мигрирующие ионы, берут р-аланин. Подбор количественного соответствия концентраций и pH дает следующую пропись для построения системы. Для получения буфера рабочего геля 4,3%-ный водный раствор уксусной кислоты титруют КОН до pH 4,3. Буфер формирующего геля готовят аналогичным титрованием 0,35%-ного раствора уксусной кислоты до pH 5,8. Буфер верхнего электрода (анода) получают из 0, )35 М водного раствора р-аланина, титруя его до pH 4,5 опять-таки уксусной кислотой. Напомним (и это следует не упускать из виду, особенно для лабильных белков), что pH буфера рабочего геля во время фракционирования в нем белков оказывается несколько иным, чем первоначальный (примерно на 0,5 выше в случае использования щелочного буфера и настолько же ниже —для кислого). [c.70]

Аланин может быть получен нагреванием этилового эфира а-хлорпропионовой кислоты с концентрированным водным аммиаком при 100° обработкой а-бромпропионовой кислоты спиртовым или водным раствором аммиака каталитическим восстановлением раствора аммонийной соли пировиноградной кислоты в присутствии аммиака или же оксима пировиноградной кислоты действием синильной кислоты на альдегид-аммиак действием цианистого аммония и аммиака на ацетальдегид с последующим омылением щелочью а также метилированием этилового эфира бензиминомалоновой кислоты с последующим омылением и декарбоксилированием . Пропись, приведенная в разделе Л, основана на видоизмененном методе с синильной кислотой и альдегид-аммиаком, разработанном Зелинским и Стадниковым . Имеется тщательное исследование метода получения аланина, исходя из цианистого аммония и ацетальдегида i . [c.24]

И I—о-изомеров. В ряду ь—ь-эфиров интенсивность сладкого вкуса снижается, а у I-—э-изомеров повышается. В частности, эфиры а-1.-аспартил-о-серина и а-ь-аспартил-о-треонина значительнослаще, чем соответствующие производные а-ь-аспар-тил-о-аланина и о-о-аминомасляной кислоты. Кроме того, было показано (103], что трео- и эритро-изомеры отличаются по интенсивности сладкого вкуса. Высокой интенсивностью сладкого вкуса, как отмечалось выше, обладают метиловые эфиры а-ь-дипептидов (1], а самыми сладкими среди их ь—о-аналогов, содержащих гидрокси-группу, являются к-пропило-вые и изобутиловые эфиры (102, 103]. [c.100]

В круглодонную колбу емкостью 6 л с лопастной мешалкой и термометром вводят 750 г (11,36 моль) свежеперегнанного динитрила мэлоновой кислоты (см. примечание 1) и 3,75 л этилового спирта. Колбу помещают в водяную баню, включают мешалку и перемешивают смесь до полного растворения веществ. Затем прибавляют 430 мл (470 г 5,68 моль) раствора формальдегида, 2,5 г Р-аланина и размешивают (см. примечание 2). Реакционную смесь нагревают до 26 °С и выдерживают при этой температуре 50—60 мин. При этом начинается кристаллизация. Температуру в колбе постепенно повышают до 35—40 °С и перемешивают реакционную массу 3,5 ч, считая с момента появления первых кристаллов. К концу перемешивания температура реакционной массы снижается до 23—25 °С. Выпавший осадок , 1,3,3-тетрациан-пропана отфильтровывают и тщательно отжимают. Маточный раствор сохраняют. Через сутки из него выпадает около 50—60 г продукта. Осадки объединяют, промывают 95% -ным этиловым спиртом (800 мл), дистиллированной водой пять раз порциями по 600 мл, еще раз спиртом (1 л), тщательно отсасывают и отжимают досуха. После высушивания на воздухе продукт сушат в вакуум-сушильном шкафу при остаточном давлении 5—10 мм рт. ст. (1 ч при 20 С и 3 ч при 95—1С0Х). Получают 620—640 г продукта т. пл. 132—137 °С (см. примечание 3), выход 80% (от теооетического). По литературным данным, т. пл.. 130—135 °с [c.181]

Применение в реакции ангидридов бензойной, про-пионовой и масляной к-т дало возможность получать различные а-ациламидоарилкетоны и а-алкилкетоны. Так, при взаимодействии -фенил-а-аланина с пропио-новым ангидридом был получен 1-фенил-2-пропиоамп-допентанон-3 [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология