Галактоза, ангидро галактоза

Диметилацеталь 3,6-ангидро-2,4-ди-0-метил О-галактозы [c.145]

Еще более интересно то, что химический сдвиг определенных ядер в моносахаридных остатках зависит не только от структуры самого остатка, но и от структуры других звеньев, связанных с ним глико.зидной свя.зью. Так, остатки Б и Г (см. с. 99), взятые изолированно, представляются химически эквивалентными. Однако первый из них гликозилирован в положении 3 остатком 3,6-ангидро-Ь-галактозы (А), а второй — остатком 2-0-метил-3,6-ангидро-Ь-галактозы (В). В связи с этим химиче-, ские сдвиги ядер С-З остатков Б и Г оказываются различными (82,2 и 82,7 м. д. соответственно). Такая чувствительность положения сигналов в спектре -С ЯМР к окружению моносахаридного звена открывает захватывающие возможности для определения последовательности остатков в цепи. [c.100]

Агароза — линейный полисахарид, построенный из чередующихся остатков о-галактозы и звеньев 3,6-ангидро-ь-галактозы [c.184]

Антитела к вирусу табачной мозаики Дезоксирибонуклеаза I Полимер О-галактозы и 3,6-ангидро-Б-галактозы Фосфат [c.361]

Так, в 1,6-ангидро-2,3,4-триацетатах о-глюкозы (18), D-маннозы (19) и о галактозы (20) (рис. 4.10) дальнее взаимодействие между Hi и Нз составляет [c.184]

Установлено, что агар является смесью полисахаридов агарозы и агаропектина отличающихся по содержанию сульфатных групп и некоторым другим показателям детальное строение агаропектина еще не выяснено. 1 лавный компонент смеси — агароза — построен из D-галактозы и 3,б-ангидро-/.-галактозы методом метилирования установлено, что остатки D-галактопиранозы замещены в положении 3, а остатки 3,б-ангидро-/--галактозы — в положении 4. При мягком кислотном гидролизе агароза с высоким выходом превращается в дисахарид агаро-биозу 11, а при ферментативном — в неоагаро иозу 111, что окончательна доказывает положение и конфигурацию гликозидных связей и свидетельствует о высокой регулярности строения агарозы [c.537]

Дезокси-а-этил-1-маннофуранозид М8, 189. а-Этил-1-тио- )-глюкопиранозид М8, 194. а-Этил-1-тио- >-глюкофуранозид М8, 193. Р-Этил-1-тио-0-глюкофуранозид М8, 193. Диметилацеталь 3,б-ангидро-/)-галактозы М8, 97. [c.140]

КАРРАГИНАНЫ, судьфатированные полисахариды красных морских водорослей. Молекулы построены из остатков О-галактопиранозда со строго чередующимися связями а-1->3 и -1- 4 4-замещенным остатком м. 6. также 3,6-ангидро-О-галактоза. Различают неск. предельных (идеализированных) структур К. [c.247]

Возьмем один из полисахаридов красных водорослей — порфиран. Он построен из чередующихся остатков D- и L-галактопиранозы (и в этом смысле подобен агарозе). Однако часть остатков D-галактозы превращена в метиловый эфир (по положению 6), а остатки L-галактозы входят в полисахарид частично в виде эфиров серной кислоты по положению 6, а частично в виде 3,6-ангидропроизвод-ного, как в агарозе. Вариации каждого типа остатков распределены вдоль цепи хаотически, поэтому в целом цепь весьма нерегулярна. Однако, если порфиран обработать щелочью, то в остатках галактозы, этерифицированных серной кислотой, происходит замыкание 3,6-ангидро-циклов. В результате все остатки L-галактозы становятся одинаковыми нерегулярность по этим остаткам исчезает. [c.33]

Дальше можно все гидроксильные группы полисахарида превратить в метиловые эфиры (это делается при помощи метилирования — весьма важной в химии полисахаридов реакции, к рассмотрению которой мы еще вернемся). При зтом унифицируется структура всех остатков D-галактозы. Получается производное полисахарида, содержащее совершенно правильное чередование метилированных остатков D-галактопиранозы и 3,6-ангидро-L-галактопираноэы (полисахарид становится регулярным). [c.33]

I), но и 3,6-ангидро-0-галактоза (II), группы ОН м б суль-фатироваиы, изредка метилированы, а в качестве 3-О-заме-щенного остатка в молекуле ииогда содержится 4,6-0-(Г-кар-бокси)этилиденовое производное D-галактозы (III) К, построенные из наиб часто встречающихся дисахаридных повторяющихся звеньев, принято обозначать греч буквами [c.334]

К., как правило, являются мол гибридами , содержащими в одной молекуле неск типов дисахаридных повторяющихся звеньев. Такое строение объясняется своеобразным биосинтезом К., в процессе к-рого регулярный полимер О-галактозы, образующийся на первой стадии, подвергается далее сульфатированию, а затем происходит отщепление сульфата из 6-го положения 4-О-замещенных остатков а-О-галактозы с образованием остатков 3,6-ангидро-а-0-галак-тозы т обр., структуры у-, 8-, ц-, V- и Х-К-биогенетич. предщественншси структур Р-, а-, и-, I- и 6-К соответственно. Две последние стадии биосинтеза (постполимери-зац модификация) могут протекать не полностью, что и приводит к образованию мол. гибридов [c.334]

К - аморфные бесцветные шш слегка окращенные в-ва с мол массой от неск сотеи тыс до неск. млн, обычио с высоким содержанием сульфата (> 20%) В виде Ыа-солей раств в холодной воде с образованием вязких р-ров К с большим содержанием 3,6-ангидро-0-галактозы (х-, 1-К. и др) в присут К, кЬ, Сз образуют термообратимые гели, к-рые плавятся при иагр. вьппе 50-75 °С Гелеобразование объясняется ассоциацией участков молекул, имеющих регулярную структуру и упорядоченную спиральную конформацию, с участием подходящего по размерам катиона. Св-ва гелей определяются строением и протяженностью таких участков наиб, прочные гели дает и-К в присут. К. Поскольку образование остатков 3,6-ангидро- [c.334]

Основное практическое значение имеет электрофорез в гелях гель-электрофорез). При использовании гелей практически исчезает опасность конвекции, резко уменьшается коэффициент диффузии и размывание зон незначительно. В результате на одном геле длиной около метра можно получить до сотни или даже более зон. Наиболее широко используется электрофорез в сшитых полиакриламидных и агарозных гелях. Агароза является компонентом агар-агара, содержащегося в красных морских водорослях. Она построена из чередующихся остатков В-галак-тозы и 3,6-ангидро-1/-галактозы, связанных попеременно 0 —> 4)- и а(1 3)-связями [c.242]

Богатейший источник полисахаридов — морские водоросли, а которых содержание полисахаридов достигает 80% их сухого веса. Из многих видов красных водорослей а промышленном масштабе получают агар, представляющий собой смесь сульфати-рованных полисахаридов — агарозы и агаропектин с- Агароза построена нз чередующихся остаткоа О-галактозы н 3,6-ангидро-Ь-лактозы, связанных попеременно р(1 -> 4)- и а(1 ->3)-саязями [c.501]

Выделение диэтилтиоацеталей 3,6-ангидро-Л-галактозы и дисахарида 4-0-(Р-2)-галактопиранозил)-3,6-апгидро- -галактозы при частичном маркаптолизе агара [88] иллюстрирует ценность данной методики, так как остатки 3,6-ангидрогалактозы очень легко разрушаются в обычных условиях кислотного гидролиза [42]. [c.305]

Агароза, согласно Араки [17], является линейным полисахаридом, который построен из О-галактозы и 3,6-ангидро-Ь-галактозы и не содержит ионогенных группировок. Вследствие этого применение суспензии агарозы для гель-хроматографии представляется довольно перспективным [18]. Широкому применению агарозы препятствует в высшей степени трудоемкий процесс выделения ее из агара [17]. Правда, в последнее время предложены два новых метода ее получения. Хьёртен [19] для осаждения кислых примесей из раствора агара применил цетилпиридинийхлорид. Основную трудность при этом представляло удаление избытка осадителя. Рассел, Мид и Полсон [20] предложили выделять агарозу из агара, проводя многократное переосаждение концентрированным раствором полиэтиленгликоля. Полученный обойми способами препарат содержит немного серы, однако в нем совершенно отсутствуют ионогенные группы. В настоящее время суспензия гранулированной агарозы выпускается в продажу (см. табл. 9). [c.38]

АГАР, агар-агар (agar) — смесь полисахаридов морских водорослей, макромолекулы к-рых состоят, в основном, из звеньев Ь-галактозы и 3,6-ангидро-L-галактозы, этерифицнрованных серной к-той. Полисахариды А. делят на две основные фракции агарозу и агаронектин. Агароза содержит линейные полимент, построенные из чередующихся звеньев — остатков [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Галактоза, ангидро галактоза: [c.250] [c.287] [c.306] [c.542] [c.57] [c.102] [c.170] [c.184] [c.28] [c.28] [c.334] [c.223] [c.538] [c.133] [c.134] [c.136] [c.10] [c.40] [c.297] [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология