Определение содержания сульфатной серы

Определение содержания сульфатной серы [c.140]

Определение содержания сульфатной серы (метод ЁТИ) [c.36]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТНОЙ И МИНЕРАЛЬНОЙ СЕРЫ В КАМЕННЫХ УГЛЯХ [c.139]

Наиболее целесообразным методом определения содержания сульфатной серы в рудах цветных металлов является обработка навески раствором карбоната натрия при нагревании. При этом не только растворимые средние сульфаты металлов (сульфат железа, меди, кальция и др.), но и труднорастворимые основные сульфаты металлов переходят в соответствующие карбонаты. Труднорастворимый сульфат свинца также переходит в карбонат, так как его растворимость в несколько тысяч раз превышает растворимость карбоната свинца (растворимость сульфата свинца равна l,5 10" а карбоната свинца — 3,9-10 моль/л). В результате обработки пробы раствором карбоната натрия все металлы, содержащиеся в пробе в виде сульфатов, осаждаются в виде карбонатов, а сульфат-ион переходит в раствор в виде натриевой соли. [c.269]

Реакции осаждения сульфат-иона других солей см. в разделе Определение содержания сульфатной серы на стр. 140. [c.142]

Определение серы. В силикатах может присутствовать сульфидная или сульфатная сера. Обычно общее содержание серы в силикатах невелико, и сульфидная сера при сплавлении навески с содой окисляется кислородом воздуха до сульфатной серы. Если предполагают, что силикат содержит много сульфидной серы, то сплавление ведут в присутствии небольшого количества KNO или КСЮ,, которые окисляют двухвалентную серу до шестивалентной. [c.469]

Нитхромазо применен для определения сульфатной серы в экстракционной фосфорной кислоте [49], в лимонной и винной кислотах [175], в котловой воде [51], сточных водах гальванических цехов, в электролитах меднения, хромирования [22] и матового никелирования [237], в теллуристых растворах [483] для определения серы в трехсернистой сурьме [481 ], в полупроводниковых пленках на основе сульфида и селенида кадмия [485], в сульфидах урана [166], в горных породах и минералах [1467], в углеродистых материалах [267] для определения серной кислоты в газах контактных сернокислотных цехов [53] и в башенных газах в присутствии окислов азота [199] для оценки содержания серы в удобрениях [47], овощах [258], биологических материалах 378], расти,-тельных объектах [257] для определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [50, 304]. [c.93]

Количество образовавшихся по реакции (9) сульфатов может быть учтено путем определения содержания серы в лабораторной золе (8д). Это определение может быть проведено по методу Эшка (см. гл. VI), где вместо навески угля для определения берется вся зола из тигля, или просто осаждением сульфатов хлористым барием в растворе после обработки золы соляной кислотой. Результаты определения содержания серы в золе из каждого тигля следует относить в процентах к соответствующей навеске угля, взятой для определения зольности, так как количество образующихся в тигле сульфатов зависит от режима озоления, т. е. от тех условий, в каких находился в муфеле каждый конкретный тигель. Вычтя из найденного таким образом содержания серы в золе 5д количество сульфатной серы Sem, найденной при определении содержания разновидностей серы в угле, и помножив полученный разультат на 2,5 (вес уловленной окисью кальция SO3 в 2,5 раза больше веса содержащейся в последнем серы), можно получить величину поправки на весовое значение реакции (9) [c.102]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТНОЙ КОЛЧЕДАННОЙ И ОРГАНИЧЕСКОЙ СЕРЫ В УГЛЯХ, СЛАНЦАХ И ТОРФАХ [c.136]

В углях определяется общее содержание серы, а также содержание сульфатной, пиритной и органической серы. Кроме того, были предложены методы для определения так называемой горючей н негорючей серы, которые представляют собой соответственно серу, удаляющуюся с топочными газами при сгорании угля, и серу, которая остается в золе. В коксе определяется общее содержание серы, а также можно определять содержание сульфидной и органической серы. [c.76]

Вместе с тем для взаимного контроля правильности определения общего содержания серы и ее разновидностей целесообразно экспериментальное определение содержания органической серы. Для этого извлекают азотной кислотой сульфатную и колчеданную серу, высушивают остаток угля, переносят его вместе с фильтром в тигель и определяют содержание органической серы методом Эшка. [c.140]

Необходимо еще иметь в виду, что при той высокой температуре, при которой происходит сгорание навески в бомбе, сульфаты разлагаются с выделением 0з, которая наравне с 80з из горючей серы образует серную кислоту. Последняя может вновь образовывать сульфаты, реагируя с золой. Однако ввиду того, что зола часто оказывается сплавленной, возможности для этой реакции ограничены. Если собрать золу из тигелька без асбеста и определить в ней сульфатную серу, то количество ее обычно бывает в пределах 0,1% (в процентах к массе топлива) независимо от ее содержания, иногда весьма значительного в топливе. При обычном малом содержании сульфатной серы в топливе ею при определении поправки на кислотообразование можно пренебречь при значительном же содержании из общего количества серы, определенного в виде серной кислоты и сульфатов в смыве бомбы, следует вычесть сульфатную серу, содержавшуюся в самом топливе. При умеренном содержании серы в топливе и не слишком низкой его теплотворной способности (обычно Qfi> 4 000 кал г) поправку на образование серной кислоты в бомбе для технических целей можно подсчитывать по 5 5, определенной по методу Эшка, т. е. принимая, что вся сера окисляется в бомбе в серную кислоту, содержание же сульфатной серы невелико. [c.207]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 250 мл помещают 50 мл фильтрата 1 (см. разд. III.1.2.1.1.1 и 111.1.2.1.1.2) при содержании сульфатной серы до 4%. Дальнейший ход определения и расчет см. в разд. 1П.1.1.4.2. [c.113]

Зц —содержание сульфатной серы (определение см. стр. 23). [c.38]

Кроме определения общего содержания серы часто приходится определять в углях также содержание разновидностей серы, что имеет практическое значение. Так, значительное содержание сульфатной серы и отсутствие пиритной может служить показателем окисленности того или иного угля, так как при окислении угля в пластах или в штабелях прежде всего окисляется пирит и уголь начинает обогащаться сульфатом за счет пиритной серы [39]. [c.106]

Метод основан на реакции взаимодействия сульфат-ионов с ионами бь-рия, сопровождающейся образованием малорастворимого мелкокристаллического осадка сульфата бария. Осадок сульфата бария отфильтровывают промьшают, прокаливают, взвешивают и рассчитывают в нем содержание SOj или серы. На этом принципе основано определение свободной, ni-ритной и сульфидной серы в каменном угле, рудах и минералах с той лиш разницей, что серу предварительно окисляют до сульфатной серы. [c.288]

Определение содержания серы (общей, сульфатной, колчеданной) производят параллельно в двух навесках. [c.40]

Поскольку сульфатная сера в коксовом угле содержится лишь в небольшом количестве и органическая сера при коксовании мало изменяется, то при получении кокса, бедного серой, главное внимание следует обратить на содержание пирита в угле. Все же необходимо отметить, что изложенные результаты получены только для одного угля и при определенной температуре коксования. Поэтому они лишь частично решают этот вопрос и могут явиться стимулом для дальнейших исследований для выяснения влияния состава угольной шихты и условий коксования на реакционные свойства серы угля. [c.70]

Определение содержания серы. В угле содержатся пиритная сера (сульфидная), сера органических соединений и сульфатная [c.126]

Химическую характеристику осадка часто дополняют количественным определением сульфатной серы, т. е. содержания ионов SOf в солях минеральной части остатка (в пересчете на SOf). Для этого применяют методику, основанную на преврап ении сульфатов осадка в растворимые соли и осаждении иона S0 хлористым барием в виде сернокислого бария, который определяют взвешиванием. [c.248]

В огромном большинстве карбонатных пород сера находится в виде сульфидов, обычно в форме пирита. В каком соединении находится сера, можно легко обнаружить. Почернение бумажки, смоченной ацетатом свинца и поднесенной к открытому концу пробирки, в которой пробу породы кипятят с разбавленной соляной кислотой, указывает на присутствие растворимых в кислоте сульфидов. Их редко находят в количествах, превышающих следы. Если фильтрат от нерастворимого в кислоте остатка после прибавления к нему аммиака до почти полной нейтрализации и затем хлорида бария выделяет осадок, то присутствуют сульфаты. Если определенное, как описано в разделе Описание общего содержания серы (см. ниже), общее количество серы больше количества сульфатной серы и растворимых сульфидов вместе взятых, то разность можно уверенно пересчитать на пирит. [c.1062]

Содержание органической серы — величина условная. Это разность между общей серой и суммой серы пиритной (колчеданной) и сульфатной. Можно считать установленной зависимость между содержанием пиритной и органической серы в углях. Так, в малосернистых углях органическая сера превышает колчеданную. С увеличением содержания колчеданной серы повышается и количество органической, но темп нарастания последней заметно медленнее, чем первой. В углях много-и высокосернистых колчеданная сера определенно доминирует [c.24]

Данные по содержанию сульфатной золы можно использовать для определения концентрации известных металлосодержащих присадок в новых марках смазочных масел. При отсутствии фосфора барий, кальций, магний, натрий и калий превращаются в их сульфаты, а олово (IV) и цинк — в их окислы. Сера и хлор не мешают определению, но когда присутствует фосфор с металлами, он остается частично или полностью в сульфатной золе в виде фосфатов металлов. [c.301]

При анализе обожженных обманок, не содержащих бария, можно также определить сульфидную серу и не прямым путем. Для этого сперва находят общее содержание серы, как описано выше, а затем определяют из новой навески сульфатную серу, переходящую в раствор при кипячении вещества с 20%-ным раствором соды. Из разности этих двух определений и получается количество сульфидной серы. Содержание мышьяка определяют, выпаривая 2 г вещества со смесью азотной и серной кислот до появления белых паров, извлекая остаток 200 мл соляной кислоты (1 1) и подвергая раствор перегонке, после прибавления к нему серно- [c.580]

Ход определения. Остаток после отделения элементной и сульфатной серы помещают в стакан емкостью 300 мл и ведут разложение смесью соляной и азотной кислот (1 3) с добавлением хлората калия. После двукратного выпаривания в стакан вливают 5 мл соляной кислоты, 50 мл воды, нагревают до полного растворения солей и фильтруют, в мерную колбу емкостью 250 мл. Фильтр промывают горячей водой до отрицательной реакции на сульфат-ион. После охлаждения, объем раствора доводят до метки водой и перемешивают. Переносят 1—100 мл фильтрата (в зависимости от содержания сульфидной серы) в мерную колбу емкостью 250 мл. Дальнейший ход определения и расчет см. в разд. ИМ.1.4.2. [c.115]

Присутствие сульфатной серы в каменном угле является определенным признаком того, что этот уголь подвергался выветриванию со времени его образования. Свежеизвлоченный из залежи уголь, который раньше никогда не обнан ался и не подвергался действию несущих кислород грунтовых вод, практически не содержит сульфатов. Если присутствует сульфатная сера, то она находится в виде сернокислого кальция, а в областях быстрого выветривания углей, богатых пиритом,—в виде сернокислого железа. Вследствие растворимости сернокислого железа, просачивающиеся грунтовые воды стремятся извлечь его почти сейчас же, как только оно образуется при окислении пирита. Вследствие гидролиза эти воды отлагают гидроокиси железа и становятся сильно кислыми. Это обстоятельство особенно заметно в случае рудничных вод, в особенности вод старых боковых выработок. Лейч [34] нашел, что дренажные воды из рудников, где добывался уголь с высоким содержанием пирита, были значительно более кислыми, чем из рудников, где уголь имел низкое или среднее содержание серы. Из тридцати девяти рудников Пенсильвании [c.75]

Раствор, оставшийся в колбе после отгонки H.jS, фильтровали в мерную колбу, откуда отбирали пробы для определения сульфатной серы (осаждение хлористым барием) и общего содержания окиси кальция (осаждение оксалатом аммония с последующей фильтрацией и титрованием перманганатом). [c.139]

Навеску металла растворяют в кислоте, образующийся сероводород отгоняют в раствор ацетата цинка, а затем определяют серу в виде метиленового голубого. Для растворения металла лучше применять ортофосфорную кислоту, так как при этом вся находящаяся в металле сульфидная сера переходит в сероводород. При использовании других кислот возможна побочная реакция с образованием (СНз)25, что приводит к заниженным результатам. Многие металлы восстанавливают сульфатную серу до сульфидной, поэтому при анализе металлов обычно получают суммарное содержание серы. При определении очень малых количеств серы в металлах особенно важным является очистка газа-носителя от кислорода. [c.193]

Зикеев Т. А. и Шифрин М. Г. Растворы хлористого хрома как поглотители кислорода в газовом анализе. Зав. лаб.,, 1947, 13,, № 9, с. 1130—1133. Библ. 8 назв. 3973 Зикеев Т. А. и Шифрин М. Г. Определение содержания сульфатной серы в угле и в лабораторной золе угля. Изв. Всес. теплотехн. ин-та, 1951, № 10, с. 29—30. [c.159]

Определение разновидностей серы в коксе и полукоксе рекомендуется вести следующим образом [Л. 69]. Навеску топлива обрабатывают при нагревании разбавленной соляной кислотой и улавливают выделяющийся при этом сероводород, определяя, таккм с бразом, содержание серы мочосульфидоз (обычно обозначается как сульфидная сера ). Осадок переносят на фильтр и промывают на нем, затем определяют содержание сульфатной серы в фильтрате. Осадок переносят в фарфоровую чашку и определяют колчеданную и органическую серу списанными выше методами. [c.141]

Определение сульфатной серш. Сульфаты определяют при анализе многих природных силикатов, а также готовых силикатных изделий. В природных силикатах сульфатная сера находится иногда в значительных количествах, в готовых силикатных изделиях содержание сульфатной серы обычно не превышает десятых долей процента. [c.385]

Арикава и Озава предложили для определения общего содержания серы в горных породах разлагать навеску раствором хлорида олова(П) в концентрированной Н3РО4 [543]. Выделяющийся сероводород улавливают раствором сульфата цинка и фотометрируют по реакции с Hg( N)2- При содержании серы в изверженных породах в количестве 0,01—0,03% ошибка составляет 5%, продолжительность анализа 30 мин. Этот же метод разложения применен для определения сульфатной и сульфидной серы в вулканических породах [1135]. При обработке пробы концентрированной фосфорной кислотой, содержащей хлорид олова(11), в сульфид переходит вся содержащаяся в ней сера. При обработке Н3РО4, нагретой до 250° С, сульфатная сера не восстанавливается, что позволяет определить только сульфидную серу. При определении 0,01—0,02% серы коэффициент вариации составляет 5% при содержании в образце 0,001% серы достаточна навеска пробы в 0,1 г [1135]. [c.192]

По данным Юровского (101, имеются определенные закономер-костн в распределении различных видов серы. Так. в углях Донецкого бассейна наимеиыаая доля (10-15%) принадлежит сульфатной сере, органическая сера преобладает в углях невысокой сернистости, а в высокосернистых углях доминирует пиритная сера, но при увеличении ее количества возрастает и содержание органической серы. Наиболее высокосернистые угли, с содержанием общей серы от б до 9.5%, находятся в Киэеловском бассейне, расположенном на Урале. В значительном количестве угольных месторождений присутствуют как ма-лосернпстые, так и высокосернистые угли это наблюдается в Карагандинском бассейне, иа месторождениях США, Канады, Китая, Польши. [c.29]

Бензольный раствор тиурамата меди обесцвечивается лишь при встряхивании с водными растворами солей серебра и ртути. На этом основана методика определения серебра в рубидии. Содержание серебра определяют по ослаблению окраски бензольного слоя (при 435 ммк) после взбалтывания его с раствором пробы [404]. Показана возможность фотометрического определения сульфатной серы по окраске ализарина, который переходит в неводный слой в результате реакции между сульфатами и ализа-ратом циркония [405]. Фотометрическое определение фторидов рекомендуется производить по уменьшению экстракции роданида железа (П1). Отмечается, что чувствительность метода значительно повышается, если изменения оптической плотности раствора роданида железа измерять в органической фазе [406[. [c.257]

Сульфатная сера определяется экстрагированием угля 3%-ной соляной кислотой в течение 40 час. при 60°, причем сразу определяется содержание в экстракте железа и серы. Пиритная сера определяется экстрагированием угля разведенной азотной КР1СЛ0Т0Й уд. веса 1,112 в течение 2—3 дней при комнатной температуре. Азотная кислота выпаривается, остаток от выпаривания растворяется в соляной кислоте и полученный раствор анализируется на железо и серу, причем пиритная сера представляет разность между полученным результатом и результатом определения сульфатной серы. [c.80]

Сульфатную серу селективно экстрагируют аммиачным раствором ЭДТА и определяют ее содержание кинетическим методом. Остаток после экстракции используют для определения сульфидной серы. [c.114]