Кортизол, определение

Нами опробован и немного изменен [3] обращенно-фазовый вариант определения альдостерона, кортизона, кортизола и тестостерона на хроматографах серии Милихром . [c.115]

Федоров В.И., Черкасова О.П. Применение отечественного микроколоночного хроматографа серии Милихром с ультрафиолетовым детектором для раздельного определения кортизола, кортизона и кортикостерона в одной пробе крови. Методические рекомендации № 10-11/37 от 1.04.91.-Минздрав СССР, 1991. [c.116]

Задача настоящего исследования заключалась в разработке специфичной, точной, воспроизводимой и сравнительно простой методики количественного определения индивидуальных кортизола и кортикостерона в плазме крови и других биологических объектах. [c.101]

Некоторые активированные рецепторы, связавшись с хроматином, регулируют транскрипцию определенных генов. Однако лишь немногие гены в любой клетке-мишени находятся под прямым влиянием стероидных гормонов. Напримф, через 30 мин после добавления кортизола к культуре печеночных клеток крысы из тысячи белков, которые можно разделить с помощью двумерного гель-электрофореза, затронутыми оказываются всего семь количество шести из них увеличивается, а количество одного падает. После удаления гормона скорость синтеза этих белков возвращается к норме. Предполагая, что указанный метод позволяет выявить около 10% клеточных белков. [c.257]

Определение стероидных гормонов (эстрадиол, эстроил, тес тостерон, прогестерон, альдостерон и кортизол), основанное на методе изотопного разбавления и ГХ—МС анализе, рассмотре но в обзоре Сикмена [253] В частности, метод СИД с меченым соединением в качестве внутреннего стандарта применен для количественного определения сывороточного холестерина [c.189]

Измерение радиоактивности жидкостным сцинциллятором, основанное на применении трития, — другой известный метод радиоанал иза [23]. Его часто применяют в тех случаях, когда ввести иод в молекулу не представляется возможным. Этим методом определяют, в частности, многие гормоны. В работе [26] описана методика определения свободного кортизола с помощью конкурирующего связывания. Основные принципы метода аналогичны описанным выше. [c.30]

Для осуществления поставленной задачи за основу был принят модифицированный метод флуорометрического определения 11-ОКС [10, 11], по которому проводилось изучение количественного содержания суммарных 11-оксикортикостероидов в плазме крови и моче. Для раздельного определения кортизола и кортикостерона применяли хроматографию экстрактов плазмы крови на колонках, заполненных силикагелем. [c.101]

Помимо наиболее универсальных хроматографических методов контроля, сравнительно широко используются также спектрофотометрические методы, иногда в сочетании с цветными реакциями, которые разрабатываются отдельно для каждого процесса. Например, метод анализа пред-низолона в смеси с кортизолом основан на образовании окрашенных комплексов с серной кислотой и этанолом и спектрофотометрическом определении концентрации комплекса преднизолона при 560 m i (в этой области комплекс кортизола оптически прозрачен) [67]. Аналогичные методы разработаны для определения андростадиен-1,4-диона-3,17 в смеси с прогестероном [68] и ряда других смесей [69—75]. [c.48]

РЖБиохим.1970.11Ф125. Количественное определение альдостерона и кортизола в крови иетодом ГХ с использованием индикаторов, меченных С . [c.263]

Представление о том, что связывание гормон-рецепторного комплекса со специфическими участками хроматина регулирует транскрипцию определенных генов, получило всеобщее признание, однако прямо идентифицировать эти специфические участки невероятно трудно. Главный источник затруднений-неспецифическое связывание рецепторов с ДНК. Далее, для регуляции 50 генов может быть достаточно связьгаания лишь малой доли тех 10000 гормон-рецепторных комплексов, которые содержатся в клетке. А между тем даже 10000 рецепторов составляют по весу всего только 1/50000 часть общего клеточного белка поэтому в высокоочищенном виде рецепторный белок удалось получить лишь в очень малом количестве. В связи со всем этим трудно было выяснить, чем определяется специфичность действия рецепторов для стероидов-узнаванием определенных последовательностей ДНК, особых хромосомных белков или и тем и другим одновременно. Однако недавно с помощью методов генной инженерии удалось клонировать один ген, регулируемый кортизолом, и таким образом получить в большом количестве соответствующую ДНК. Было показано, что очищенный рецептор кор- [c.258]

Матриксные эффекты чаще всего влияют на определение ти-реотропина (TSH), общего тироксина (tT4), общего трииодотиро-нина (tTa), пролактина, фолликулостимулирующего гормона (FSH), лютеинизирующего гормона (LH) и стероидов (кортизола, прогестерона и тестостерона, если они предварительно не выделены из пробы экстракцией). [c.26]

Определение гормонов методом конкурентного иммуноанализа. Сообщалось о применении конкурентного метода DELFIA для определения кортизола [31 ] и дигоксина [32]. В этом методе определяемое вещество и определенное количество конъюгата гаптен-белок, иммобилизованного на твердой фазе, конку1 1-руют за ограниченное число центров связывания антител, меченных Ей. На этом же принципе основаны разработанные нами методики анализа DELFIA для прямого (без экстракции) определе- [c.159]

Позднее бьиш разработаны иммунохимические методы определения кортизола и динитрофенильной группы (ДНФ) с потенциометрическим определением аммиак с помощыо газочувствительного мембранного электрода. Оба метода анализа имели приемлемые чувствительность и точность. [c.210]