Концентрация функциональных групп в комплекситах, определение

Большинство ингибиторов сероводородной коррозии И-25-Д, И-25-ДМ, Донбасс-1, ИФХАНГАЗ-1 имеют функциональную группу, содержащую азот. Поэтому в основе определения концентрации азотсодержащих ингибиторов в углеводородном конденсате в индивидуальном виде и в смеси лежит использование специфических цветных реакций на их азотсодержащую функциональную группу, например способность азотсодержащих ингибиторов образовывать с метиловым оранжевым желтым и виолуровой кислотой комплекс, окрашенный в розоватофиолетовый цвет. Метиловый оранжевый желтый комплекс экстрагируют хлороформом, а комплекс, образованный с виолуровой кислотой,— водно-спиртовой (1 1) смесью. Интенсивность окраски экстракта, пропорциональную содержанию ингибитора, измеряют на фотоэлектроколориметре с использованием кюветы с толщиной поглощающего слоя 30 мм и светофильтров для метилового оранжевого желтого комплекса — синего (Х=434 нм), и комплекса с виолуровой кислотой — зеленого (Л=500 нм). [c.175]

Влияние гибкости макромолекулы на направление реакции особенно резко проявляется в реакции с. полифункциональными веществами. Так, линейные полимеры в реакции с поливалентными ионами металлов образуют комплексы с высоким координационным числом, причем устойчивость их выше устойчивости тех же комплексов, полученных с участием низкомолекулярных аналогов. Следовательно, гибкость линейных макромолекул в растворах настолько высока, что концентрация нескольких функциональных групп в определенном пространственном расположении вокруг центрального иона не вызывает перенапряжения цепи . В густосетчатых полимерах понижается координационное число комплекса с тем же поливалентным ионом и его устойчивость по сравнению с низкомолекулярным аналогом того же состава. [c.181]

Селективность обычных катионообменных смол по отношению к ионам различных металлов несколько ограничена. Однако если в полимерную смолу ввести подходящую хелатообразующую функциональную группу, то часто удается удержать ионы лишь небольшого числа металлов. Другие хелатные смолы могут связывать более широкую группу ионов, при этом селективность достигается путем изменения pH среды. Хелатные смолы пригодны и при необходимости сорбировать ионы определенного металла (или ионов небольшой группы металлов) из растворов с очень высокой концентрацией соли металла, не образующего комплекса. Часто селективность [c.30]

Из-за неоднородности распределения функциональных групп в фазе ионита плотность зарядов и концентрация функциональных групп в различных микрообъемах твердой фазы неодинаковы. Это приводит к прост-ранствепиой недоступности отдельных функциональных групп, образованию координационных центров различного состава, неодинаковому распределению их в пространстве. В результате определенные экспериментально концентрационные константы устойчивости и состав полимерного комплекса являются усредненными величинами и характеризуют состав, стереохимию и устойчивость среднестатического координационного центра, формирующегося в конкретных условиях. [c.236]

Однако эту разность оптической плотности можно отождествлять с оптической плотностью раствора светопоглощающего комплекса только в тех случаях, когда светопоглощение комплекса и реагента обусловлено разными хромофорными группами, что на практике встречается сравнительно редко. Если светопоглощение комплекса и реагента обусловлено одной и той же функциональной группой реагента, то этот прием можно использовать только в условиях большого избытка реагента, когда концентрацией реагента, затраченной на комплексообразование, можно ренебречь. Если концентрация реагента и определяемого иона близки по величине, то, как справедливо отмечают Ямпольский [87] и Саввин [88], измерение оптической плотности раствора относительно раствора реагента той же концентрации может привести к серьезным погрешностям, особенно при определении состава соединений спектрофотометрическими методами. Для определения АО, обусловленной поглощением анализируемого комплекса, из суммарной оптической плотности раствора смеси комплекса О необходимо вычитать оптическую плотность только той части реагента, которая осталась не связанной в комплекс АО = — О ). [c.57]

Принцип. Имеется очень мало методов, позволяющих определять специфически какие-либо определенные фосфорсодержащие функциональные группы. Поэтому общепринято при анализе фосфорорганических соединений определять суммарное содержание фосфора. Колориметрический метод, описанный ниже, основывает--ся на переводе органически связанного фосфора в фосфат-ион с последующим превращением его в желтое гетерополисоединение. Этот окрашенный комплекс, известный под названием фосфорно-молибденованадата аммония, рекомендуется для определения функций фосфора в масштабе 0,1 мг-экв по следующим причинам 1) комплекс очень устойчив, интенсивность окраски раствора не меняется при стоянии в течение нескольких недель 2) комплекс нечувствителен к окислительно-восстановительным агентам и небольшим колебаниям температуры 3) зависимость поглощения по закону Бера соблюдается в широких пределах концентрации раствора— от О до 5 лг фосфора в 100 мл раствора 4) присутствие других ионов не мешает определению. [c.512]

Изучение химии поверхности твердых тел, адсорбции и их использования в газовой и жидкостной хроматографии невозможно без применения комплекса современных химических и физических методов экспериментального исследования. Без определенных сведений о природе и концентрации на поверхности твердого тела функциональных групп, примесных центров, ионов или молекул модифицирующего слоя, как и без сведений о состоянии поверхностных соединений и адсорбирующихся молекул, нельзя составить представления о механизме адсорбцйи и улучшить хроматографическое разделение. [c.11]

Ферментативная реакция протекает в три стадии 1) образование фермент-субстратного комплекса Е+ ЕЗ— быстрая стадия, соответствующая фиксации субстрата на якорном участке активного центра. Ускорение реакции достигается за счет сблР1жения и правильной ориентации субстратов относительно друг друга и увеличения их эффективной концентрации (поскольку в растворе их столкновения случайны) 2) происходит химическая реакция через переходное состояние с образованием продукта реакции на поверхности фермента Е8- Е2- ЕР. Как правило, субстрат вступает во временные промежуточные реакции (взаимодействия) с определенными функциональными группами активного центра, в результате чего реакция требует более низкой энергии активации 3) продукт отделяется, а фермент в неизменном виде может вновь вступать в катализ ЕР Е + Р. [c.64]

При выборе количества вещества для анализа, т. е. концентрации раствора вещества, нужно учитывать различную чувствительность отдельных реакций. Если чувствительная реакция проводится в СЛИН1К0М концентрированном растворе, то может образоваться слишком много осадка либо в осадок выпадет реагент или анализируемое вещество. В свою очередь, когда в реакции образуется окрашенный комплекс, его окраска может оказаться СЛИН1К0М интенсивной и затруднит четкое определение. Очень чувствительные реакции иногда дают положительную пробу из-за присутствия примесей в вегцестве. Если предварительная проба оказывается отрицательной, но присутствие данной группы вероятно, то пробу необходимо повторить в растворе большей концентрации. Поскольку данную функциональную группу можно обычно определить с помощью нескольких реакций, то любой результат, положительный или отрицательный, необходимо подтвердить другой пробой. Если чувствительность [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология