Посттранскрипционная модификация РНК

Один из основных путей адаптации организмов к изменяющимся условиям окружающей среды — регуля щя экспрессии генов. Этот процесс, детально изученный для бактерий и вирусов, заключается в специфическом взаимодействии определенных белков с различными участками ДНК, расположенными рядом с сайтами инициации транскрипции. Такие взаимодействия могут характеризоваться как позитивным (положительным), так и негативным (отрицательным) влиянием на уровень транскрипции. В эукариотических клетках используются и другие механизмы регуляции транскрипции. В контроле экспрессии генов могут участвовать амплификация, генные перестройки, переключение классов и посттранскрипционные модификации. [c.109]

Посттранскрипционный процессинг — модификация молекулярной организации некоторых РНК, происходящая на полинуклеотидном уровне после транскрипции. [c.70]

ТЕМА 3.4. БИОСИНТЕЗ РНК (ТРАНСКРИПЦИЯ). ПОСТТРАНСКРИПЦИОННЫЕ МОДИФИКАЦИИ РНК [c.69]

Биосинтез РНК (транскрипция). Посттранскрипционные модификации РНК [c.352]

Процессинг РНК — посттранскрипционная модификация РНК, в результате которой получаются функционально активные молекулы. [c.555]

Посттранскрипционная и посттрансляционная модификация макромолекул— [c.478]

Посттранскрипционный процессинг РНК (созревание) включает три операции вырезание неинформативных участков из пре-мРНК сращивание информативных участков (экзонов) — сплайсинг модификация 5 - и З -концевых участков РНК. [c.307]

Рис. 11.4. Структура некоторых редких (минорных) оснований в составе молекул тРНК, возникающих в результате посттранскрипционной модификации, направляемой специализирю ванными ферментами. Эти необычные основания придают молекулам тРНК некоторые из присущих им функций узнавания.

Кроме того, посттранскрипционная модификация вирус-специ- [c.307]

Продукт посттранскрипционных модификаций. [c.355]

То обстоятельство, что Y-кapбoк иглyтaмaт ранее никогда в белках не находили, объясняется легкостью, с которой это производное малоновой кислоты подвергается декарбоксилированию в обычную глутаминовую кислоту. Функция витамина К заключается в том, что он содействует включению дополнительных карбоксильных групп в остатки глутамата в предобразованном протромбине. Почвидимому, аналогичной посттранскрипционной модификации подвергаются и другие факторы свертывания крови"". Вызванное такой модификацией повышение способности к связыванию ионов кальция легко объясняется введением дополнительных карбоксилатных анионных групп, поскольку тем самым увеличивается число имеющихся в белке хелатных центров связывания металла. [c.389]

В готовой цепи нуклеиновой кислоты нуклеотиды (подобно аминокислотам в белках) могут претерпевать ковалентную модификацию, приводящую к изменению активности данной нуклеиновой кислоты. Такие посттранскрипционные модификации особенно свойственны молекулам тРНК, в которых обнаруживается много модифицированных нуклеотидов (рис. 5-9). Некоторые из них оказывают влияние на конформацию и на спаривание оснований антикодона, что облегчает узнавание соответствующего кодона мРНК молекулой тРНК. [c.259]

Одной из наиболее удивительных посттранскрипционных модификаций Пре-мРНК является редактирование (editing) их первичной структуры. В результате посттранскрипционно изменяется смысл генетической информации, заключенной в соответствующем гене [42-45]. [c.32]

В процессе посттранскрипционных модификаций первичных транскриптов тРНК на З -конце молекул формируется акцепторный участок (-ССА) для присоединения аминокислот, а в средней части молекул — антикодон — триплет нуклеотидов, обеспечивающий взаимодействие тРНК с кодоном мРНК(рис. 3.12). [c.71]

В ходе посттранскрипционных модификаций пре-рРНК и связывания со специфическими белками образуется рибосома. Рибосома — органелла клетки, участвующая в биосинтезе белка. В состав рибосом входят рРНК и белки, выполняющие [c.71]

Если рассмотреть несколько детальнее регуляцию на оперонном уровне объема биосинтеза ферментов в клетке, то вырисовываются два пути индукция и репрессия. Сущность и того и другого ясна из рассмотрения рис. 140. Биосинтез фермента может быть индуцирован низкомолекулярным метаболитом—индуктором, который, соединяясь с репрессорным белком (он запрещает транскрипцию), освобождает зону оператора (знак начала оперона), что сопровождается присоединением РНК-полимеразы и началом синтеза про-мРНК, а затем, после ее посттранскрипционной модификации,—фермента. [c.476]

Как мы уже говорили, экспрессия прокариотических генов, кодирующих РНК (например, рРНК, тРНК), регулируется на двух этапах—на уровне транскрипции и на уровне посттранскрипционных модификаций и превращения предщественников РНК в зрелые формы. Экспрессия некоторых генов, кодирующих белки, также регулируется двумя путями. Первый из них состоит в регуляции содержания мРНК (разд. З.П.в-д), второй основан на репрессии трансляции. Рассмотрим два примера. [c.185]

После образования нескольких пар оснований происходит отделение ст-субъединицы от транскрипционного комплекса, а кор-фермент продолжает процесс наращивания цепи РНК на матрице, которой является одна цепь ДНК. Открытый комплекс включает в себя всего 15—20 пар нуклеотидов, так как по мере движения фермента в направлении 5 3 водородные связи между нуклеотидами матрицы вновь восстанавливаются. У прокариот частично синтезированная мРНК уже взаимодействует с рибосомами и вовлекается в процесс синтеза белка. В клетках эукариот синтез РНК и белка разобщен, кроме того, новосинтезированные транскрипты подвергаются посттранскрипцион-ным модификациям. [c.459]

Последовательности, которые определяют З -конец соответствующих функциональных РНК-продуктов, тоже уникальны для каждой полимеразной системы. З -концы рРНК образуются при эндону-клеазном расщеплении синтезированных с участием РНК-полимеразы I длинных транскриптов, а не при терминации транскрипции. Транскрипция с участием РНК-полимеразы II обычно не заканчивается в определенном месте, и З -концы почти всех зрелых мРНК образуются в результате специфического расщепления транскриптов в уникальных сайтах и последующего полиаденилирования З -концов. З -концы РНК, синтезированных при помощи РНК-полимеразы III, как правило, соответствуют сайтам, в которых заканчивается транскрипция, хотя могут происходить также посттранскрипционный процессинг и модификация З -концов. [c.23]

Здесь мы остановимся на некоторых из упомянутых модификаций и рассмотрим их влияние на экспрессию генов. Поскольку данные регуляторные механизмы не являются ген-специфичными, а влияют на экспрессию многих генов, мы назовем их глобальными. Для иллюстрации участия нетранскрипционных механизмов в регуляции содержания мРНК мы приведем два примера. В одном случае речь идет о посттранскрипционном избирательном разрущении мРНК, в другом-о новом способе регуляции синтеза дрожжевого фактора транскрипции на уровне трансляции. [c.136]

Клеточный уровень регуляции. К регуляторным процессам на уровне клетки относятся ядерно-цитоплазменные отношения посттранскрипционная и посттрансляционная модификация макромолекул транспорт веществ через мембраны субклеточных частиц и мембраны эндоплазматической сети макромоле-кулярные (белок-белковые, белково-нуклеиновые, углеводно-белковые и липид-белковые) взаимодействия и др. Все они носят фундаментальный характер в регуляции обмена веществ. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология