Модификации молекулярные

Различают состояния молекул с одинаковым и противоположным по направлению вращением атомных ядер (параллельные и антипараллельные спины). В связи с этим имеются две модификации молекулярного водорода, несколько различные по физическим свойствам ортоводород и параводород, содержащиеся в нормальном водороде при обычных и высоких температурах в соотношении 3 1 [6, 18]. [c.11]

ВОДОРОДА ПАРА-ОРТО-ПРЕВРА-ЩЕНИЕ (пара-орто-конверсия) — превращение молекул водорода в зависимости от условий из одной формы в другую. Существование двух модификаций молекулярного водорода связано с различной взаимной ориентацией ядерных спинов атомов и, следовательно, с различными значениями вращательных квантовых чисел. В молекулах параводорода (л-На) ядерные спины антипараллельны и вращательные квантовые числа четные. В молек лах ортоводорода (0-Н2) спины параллельны и квантовые числа нечетные. Пара- и ортоводороды имеют разные теплоемкости, теплопроводности упругости пара, температуры плавления и др. На равновесное соотношение между числом орто- и пара-молекул и механизм превращения значительно влияет температура, наличие атомарного водорода, катализатор, природа растворителя и др. Пара-орто-превращение характерно также для дейтерия и трития. Способность молекул водорода к орто-пара-превращению используют для изучения механизма изотопного обмена водорода, гидрирования, каталитического окисления водорода и др. [c.57]

Физические и химические свойства азота. Азот — газ без цвета и запаха. Благодаря плохой деформируемости электронной оболочки имеет низкие температуры плавления и кипения (—210 и —196 С соответственно). Твердый азот диморфен а-модификация— ГЦК, а -форма имеет ГПУ-структуру. Обе модификации молекулярные, между молекулами действуют слабые силы Ван-дер-Ваальса. Азот плохо растворим в воде и органических растворителях. [c.247]

Принципиальную возможность получения сверхпрочных состояний материалов многие исследователи видят в создании новых модификаций. Молекулярные кристаллы, например кристаллы серы, построены из молекул, которые связаны друг с другом слабыми силами Ван-дер-ваальса с энергией связи порядка сотых электрон-вольт. В результате реально существующие кристаллы серы — малопрочные, их температура плавления около 400 К, а модуль сжимаемости около 10 кгс/см . Однако атомы в молекуле серы связаны друг с другом большими химическими силами с энер- [c.217]

Спироциклические соединения хорошо известны благодаря относительной легкости в модификации молекулярной структуры и широкой вариабельности спектрально-кинетических характеристик. [c.326]

Исследование взаимосвязи структуры и свойств резин является одной из самых актуальных задач. В работах Б.А. Догадкина и его учеников, а также известных зарубежных ученых установлено, что работоспособность резин определяется строением их вулканизационной сетки, т.е. концентрацией, химической структурой и характером распределения поперечных связей, степенью деструкции и модификации молекулярных цепей, межмолекулярным взаимодействием [18]. В наполненных резинах существенную роль в формировании свойств играет взаимодействие полимер- наполнитель, в результате которого структура вулканизационной сетки может заметно измениться. [c.20]

Детальный анализ различных модификаций молекулярных течений рассмотрен, например, в монографии (1 , в упрощенном варианте некоторые аспекты этого течения изложены в 22 . [c.258]

Не находит объяснения в рамках молекулярных моделей и широко известный факт сильной зависимости физико-механических свойств вулканизатов одного и того же образца каучука с одинаковой степенью сшивания от типа вулканизующей системы. Например, сопротивление разрыву НК, вулканизованного не Которы-ми системами сера — ускоритель, превышает 30 МПа, но составляет лишь 16,5 МПа при перекисной вулканизации. Очевидно, что столь сильное различие связано с особенностями вулканизационной структуры, и, в первую очередь, с типом возникающих поперечных связей и структурной или химической модификацией молекулярных цепей. [c.54]

Третью область соединений по аналогии с предыдущими можно было бы составить из неметаллических элементов. Однако по свойствам эти элементы значительно резче отличаются друг от друга, чем металлы. Поэтому для выделения более однородных частей приходится провести еще диагональную границу , идущую от бора к астату (№ 85). Справа от этой границы расположены элементы, у которых кристаллические структуры хотя бы для одной модификации молекулярные (или сложные, где <8 — например графит). Некоторые авторы называют их элементами-органогенами. Соединения этих элементов составляют область молекулярных, или органических, соединений в более щироком смысле слова, чем это обычно принято, т. е. в эту область попадают соединения элементов-органогенов не только с углеродом, но и друг с другом. Область этих соединений мы будем называть областью органических соединений и их аналогов. [c.265]

И. М. Б а р к а л о в. В низкотемпературной модификации молекулярные веса малы (— 5000) и не зависят от дефектности кристалла. В высокотемпературной области полимеры имеют степень полимеризации 10— 15 и при больших процентах превращения получаются нерастворимые полимеры. В этой кристаллической модификации при переходе к сильно дефектным кристаллам степень полимеризации падает в 2—3 раза. [c.24]

Различают две модификации молекулярного водорода орто- (0-Н2) и пара-водород (га-Нг), между которыми устанавливается следующее равновесие [c.17]

Как известно, орто-модификациями молекулярных изотопов водорода называют модификации, у которых волновые функции ядерных спинов симметричны, а пара-модификациями — модификациями с антисимметричными функциями ядерных спинов. Ввиду того, что у ядер Н и Т спин равен 1/2, а у ядра В он равен 1, у водорода и трития орто-модификации имеют состояния только с нечетными значениями вращательного квантового числа, а пара-модификации — с четными значениями его, тогда как у дейтерия, наоборот, четные значения вращательного квантового числа относятся к орто-модификации, а нечетные — к пара-модификации [c.174]

Лишь для водорода с малым моментом инерции молекулы приходится применять квантовую формулу даже при сравнительно высоких температурах. Мы этого исключения рассматривать не будем, тем более, что наличие двух модификаций молекулярного водорода с противоположными спинами ядра и разными теплоемкостями (пара- и орто-водород, см. 235, т. I) еще более осложняет этот случай. [c.55]

Эти подвески вступают в основном во внутримолекулярные реакции по уравнению (7) (см. с. 284), что приводит к модификации молекулярных цепей каучука циклическими сульфидными группами. [c.293]

Посттранскрипционный процессинг — модификация молекулярной организации некоторых РНК, происходящая на полинуклеотидном уровне после транскрипции. [c.70]

Структурно-функциональные модификации молекулярных компонентов биомембран под действием [c.126]

Поскольку кристаллическая решетка этой модификации молекулярная, она легко возгоняется (темп. возг. 359 °С), исключительно активно взаимодействует с водой. Другие модиф <кации, будучи полимерными, имеют высокие температуры плавления, они химически менее активны. [c.211]

Изиестны две модификации молекулярного водорода ортоводород и параводород. Если сиины обоих ядер молекулы параллельны, то мы имеем молекулы орто если пни антипараллельны, — молекулы пара. Обе модификации —орто и пара —переходят друг в друга, следовательно, составляют равновесную систему (рис. 133, б). [c.614]

Кислород — важная составная часть углеводов, жиров, белков. Существует в виде двух аллотропных модификаций — молекулярный кислород (дикислород) О2 и озон (трикислород) [c.177]

Кислород — важная составная часть углеводов, жиров, белков. Существует в виде двух аллотропных модификаций — молекулярный кислород (дикислород) 2 и озон (трикислород) О3. Наиболее устойчива молекула Oj. [c.197]

Для противодействия государственному контролю наркотиков подпольные лаборатории выработали тактику производить соединения, еще законодательно не регулируемые, за счет некоторой химической модификации молекулярной структуры, сохраняющей или даже увеличивающей фармакологическую активность исходных соединений. Пользователи и уличные торговць дают этим новым средствам привычные уличные названия, под которыми распространяются предшествующие контролируемые аналоги, или даже имена других наркотиков, уже завоевавших нелегальный рынок. Покупатели этих средств часто оказываются жертвами передозировок из-за отсутствия информации о возросшей активности препаратов, как это было с аналогами фентанила (см. далее). [c.160]

В этом разделе дач краткий обзор некоторых основных концепций, лежащих в основе синтеза полимеров. В осн one ме санизмоа, управляющих полимеризацией, лежат-те же принципы, что и при реакциях малых молекул, Дополнительные проблемы, возникающие при получении полимеров, связаны с управлеяаем степенью полимеризации и с модификацией свойств полимеров для улучшения нх функциональных качеств, Постоянно меняющиеся потребности в материалах с определенными свойствами (например, ora TofiKn i и способные к биологическому разложению) могут быть удовлетворены с помощью модификации молекулярной стр ктуры или введением соответствующих добавок, [c.413]

По этой формуле можно вычислить скорость испарения жидкости W с 1 jn поверхности в граммах за 1 сек, если известно давление Р вмм рт. ст., молекулярный вес перегоняемого вещества М и абсолютная температура Т. Как правило, скорость испарения, нандеппая по формуле (8), завышена, так как остатки газов и низкокипящих веществ, присутствующих в перегоняемом образце, препятствуют свободному движению молекул. Другим фактором, ограничивающим скорость молекулярной перегонки, является необходимость диффузии молекул перегоняемого вещества к поверхности жидкости. Скорость диффузии вследствие большой вязкости жидкости может быть очень мала. Поэтому следует ускорять диффузию, например, перемешиванием перегоняемой жидкости. Еще лучше зарекомендовала себя перегонка из падающей пленки, особенно метод, при котором обновление поверхности жидкости достигается за счет разбрызгивания под действием центробежной силы. Более подробно эти модификации молекулярной перегонки рассмотрены в разделе, посвященном описанию аппаратуры для молекулярной перегонки (стр. 274). [c.273]

В бинарных системах ускорителей, образующих диаграммы состояния первого и второго типов, синергизм обусловлен повышением активности компонентов вследствие формирования эвтектических смесей и твердых растворов замещения, сопровождающееся возрастанием степени дефектности кристаллов и приводящим к повышению свободной энергии системы. Как уже отмечалось, такая взаимоактивация компонентов может быть рассмотрена как физическая модификация молекулярных кристаллов. Эмпирически подобранные комбинации кристаллических ускорителей, принадлежащих к одному классу по химическому признаку, и нередко применяемые при структурировании резиновых смесей, являются примерами такой модификации. [c.135]

Атомы остальных элементов имеют в основном состоянии конфигурацию ns np nd° с тремя неспаренными р-электронами и вакантными d-AO. При изменении п меняется соотношение между энергиями разных АО, что приводит к разнообразию связей и структур даже в простых веществах, которые существуют в разных аллотропных модификациях молекулярные структзфы для фосфора, мышьяка, сурьмы полимерные структуры с ковалентными связями красного фосфора и серого мышьяка металлические кристаллы сурьмы и висмута. [c.284]

Различают по физическим свойствам две модификация молекулярного водорода орто- и параводород. В ортоводороде ядра обоих атомов (протоны) вращаются вокруг своих осей в одном и том же направлении. В парово-дороде ядра вращаются в противоположных направлениях. Дрзтими словами, спины ядер орто-формы параллельны а пара-формы антинаралпельны Будучи одинаковыми по химическим свойствам, орто- и параводород отличаются друг от друга тем, что у жидкого параводорода упругость насыщенного пара немного выше, вследствие чего его температура кипения примерно на 0,01° выше, яем у обычного водорода. [c.211]

Действительно, как показано в работе [103], вулканизаты натурального ПИ с ТТДМ характеризуются низким гистерезисом и наименьшим значением коэффициента механической активации термической деструкции серных сшивок [104] (очевидно, вследствие незначительной модификации молекулярных цепей ПИ при структурировании ТТДМ). [c.140]

Причиной преимуществ вулкаиизатов с ПЭВ- и ЭВ-системами является образование в них на начальных стадиях вулканизации малосульфидных подвесков ускорителей (или предшественников сшивания), а затем и малосульфидных сшивок. Вторичные реакции распада и перегруппировки этих связей, вызывающие модификацию молекулярных цепей полимера (цис-гранс-изомериза-цию, образование циклических сульфидов), протекают гораздо медленнее, чем в случае полисульфидных связей, или не протекают совсем. Поэтому вулканизация ПЭВ- и ЭВ-системами безопасна в отношении реверсии. [c.190]

Плотность тгараис-полибутадиена при температурах выше температуры полиморфного перехода на 9% ниже, чем плотность низкотемпературной модификации (0,93 и 0,97 г/сл соответственно). Кроме того, некоторые данные по изучению тракс-полибутадиена с помощью поляризованного инфракрасного излучения (ИК-ди-хроизм) позволяют сделать вывод о том, что в первой кристаллической модификации молекулярные цепи имеют не плоские тераис-конфигу-рации, а несколько изогнутые, что согласуется с рентгеноструктурными данными о конформациях цепи те]оанс-1,4-полибутадиена Необходимо отметить, что две кристаллические модификации в транс-полибутадиене существуют лишь при содержании более 78% транс-1,4-звеньев, причем с увеличением содержания транс-звеньев от 78 до 100% температура плавления первой модификации остается неизменной, а температура плавления второй модификации повышается от 65 до 145° С. При содержании менее 78% транс-звеньев [c.62]

Соединение кристаллизуется в двух формах моноклинной и ромбической. Структурно исследована ромбическая модификация. Молекулярная структура. Молекулы мономерные, координация иридия —искаженная тригонально-бипирами-дальная. В экваториальной плоскости бипира миды расположены две карбонильные и одна из фосфинных групп, в вершинах бииирамиды—вторая фосфинная группа и атом водорода. Все связи экваториальной плоскости несколько отклонены к вершине, занимаемой атомом водорода. Межатомные расстояния в комплексе приведены, на рис. 78а, углы на [c.130]

Модификация молекулярных цепей каучука серой и подвеска-мн ускорителя повышает эффект механической активации. При вулканизации с нснользованием тетратиодиморфолина образуется сетка со значительно меньшей степенью модификации по сравнению с вулканизующей системой, содержащей сульфенамид Ц 1,5 масс. ч. и серу 1,0 масс. ч. [5ц кл = 3,5 и 16% (отн.) соответственно], прн этом состав поперечных связей был примерно одинаков. Для этих вулканизатов константы релаксации (/ р) нри 110°С оказались равными 10,3 и 16,4-10 мин , а константы динамической ползучести (/(кр) 16,1 и 36,2-10 мин Ч [c.351]

Гесс и Гундерман34 установили наличие полиморфных модификаций молекулярного соединения целлюлозы и аммиака (так называемая аммонийная целлюлоза), образующихся при действии жидкого аммиака на целлюлозу. Эти соединения малоустойчивы и при температурах выше 20° легко разлагаются. На рис. 46 приведена схема взаимного перехода структурных модификаций соединений целлюлозы с аммиаком при различных условиях. [c.194]

Такой способ изменения размера отверстий заключается в проведении ионного обмена. Для этой цели натриевый цеолит помещается в раствор хлористого кальция, в результате чего ионы натрия в цеолите заменяются ионами кальция. Возможна и противоположная операция кальциевый цеолнт помещается в раствор хлористого натрия и в результате ионы кальция в цеолите заменяются ионами натрия. Разработаны специальные методы ионного обмена, позволяющие получить таким путем разнообразные модификации молекулярных сит. [c.121]

ВОДЯТ в качестве примера ряд полос, которые присутствуют в спектре изотактического (стереорегулярпого) полипропилена в смектической или паракристаллической модификации. Молекулярные цепи этой формы, полученной посредством быстрого охлаждения расплава, по-видимому, имеют регулярную спиральную структуру, од- [c.146]

ВОДОРОДА ПАРА-ОРТО-ПРЕВРАЩЕНИЕ (пара-орто-конверсия) — переход молекул водорода Hj из одной формы в другую. Существование двух модификаций водорода было предсказано В. Гейзенбергом и Ф. Гупдом иа основе квантовой механики. К. Бонгоф-фор и II. Хартек впервые экспериментально изучили взаимное превращение одной формы молекул водорода в другую. Существование двух модификаций молекулярного водорода связано с различной взаимной ориентацией ядерных спинов атомов и, следовательно, с различными значениями вращательных квантовых чисел. В молекулах т. н. параводорода (п-И ) ядерные спины антипараллельны (Ц) и вращательные квантовые числа четные. Молекулы ортоводорода (0-Н2) имеют параллельные спины ( IJ ) и нечетные вращательные квантовые числа. Нара- и орто-модификации водорода обладают разным количеством вращательной энергии и, следовательно, характеризуются разными теплоемкостями, теплопроводностями, упругостями пара, темп-рами плавления и др. [c.312]

СТРУЕТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МОДИФИКАЦИИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ КОМПОНЕНТОВ БИОМЕМБРАН ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ [c.126]

Структурно-функциональные модификации молекулярных компонентов биомембран под воздействием физико-химических агентов (ионизирующего и УФ-излучения). Роль пероксидного фотоокисления липидов в фотоповреждении биомембран. Особенности фотохимических превращений мембранных белков (ферментов). Феномен фотохимической аллотопии. Понятие о фотосенсибилизаторах. Фотореакции типа I и П. Фотосенсибилизированное окисление белковых молекул с участием синглетного кислорода. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология