Полиуридиловая кислота спиральная структура

Содержание спиральной структуры в полиуридиловой кислоте можно выразить с помощью следующего уравнения [1] [c.36]

Некоторая степень очистки [58] транспортных РНК, специфичных для валина и пролина, достигается при применении фракционного осаждения спермином при pH 5,6. Значение pH весьма критично исследования [59] синтезированных ферментативным путем гомополимеров (из которых все осаждаются при pH между 4,1 и 6,8) и их спиральных комплексов указывают, что, тогда как комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот осаждается спермином при pH от 5,1 до 6,8, аналогичный комплекс полиипозиновой и поли-цитИдиловой кислот со спермином растворим в этих пределах pH. Одпако при подкислении до pH 4,5 происходит немедленная агрегация, вероятно вследствие разрушения спирального комплекса протонированием цитозиновых остатков. Результаты позволили предположить довольно заметную гетерогенность состава (или, возможно, структуры) транспортных нуклеиновых кислот. [c.367]

Спиральные комплексы устойчивы к ферментативному фосфоролизу [83[, в то время как менее упорядоченные или неупорядоченные структуры при определенных условиях разрушаются. Влияние водородных связей очевидно также из значительного смещения в кажущихся значениях рК оснований. Так, титрование эквимоляр-ного полиаденилил-полиуридилового комплекса ясно указывает на диссоциацию комплекса при pH 10,4 (которая сопровождается разрушением упорядоченной вторичной структуры при диссоциации протона, участвующего в водородной связи). В самой полиуридиловой кислоте диссоциация группы — NH — СО — происходит при pH 9,7. Диссоциация трехцепочечного комплекса происходит в две различные стадии — при pH 10,1 и pH 10,4, что позволяет предположить, что вторая цепь полиуридиловой кислоты удерживается менее прочно, чем первая [105]. Аномальное поведение полиуридиловой кислоты при титровании, включающее очень быстрый захват протона при pH 6,5, упоминалось выше. Свободные моно- [c.546]

Получены доказательства существования спиральной структуры для полиуридиловой кислоты при пониженных температурах [111[. Так, в разбавленных солевых растворах при 2" наблюдается сильный гинохромный эффект поглощение иногда уменьшается на 70% по сравнению с величиной, полученной для поглощения полимера при 23 Одновременно происходит небольшой гипсохромный сдвиг максимума поглощения, который сопровождается значительным повышением оптического вращения (от [а] 11° при 23° до lain 290° при 0,5"). Температура перехода, определенная по средней точке (т. е. при максимальной скорости изменения температуры), для изменений в ультрафиолетовом поглощении и оптическом вращении равна 5,8. [c.549]

Характер зависимости ультрафиолетового поглощения от температуры для многоцепочечного спирального комплекса, образованного ферментативно синтезированными полирибонуклеотидами, находится в полном соответствии с двуспиральной структурой ДНК [238]. Был изучен ряд всевозможных комбинаций, и все они обладали относительно узкими областями структурных переходов, характерными для кооперативного процесса тепловой денатурации. Двухцепочечный комплекс из полиадениловой и полиуридиловой кислот в тех условиях (0,15 М раствор хлористого натрия), которые использовали для тепловой денатурации дезоксирибонуклеиновых кислот, имел т. пл. 61 . И в этом случае ионная сила очень сильно влияла на температуру тепловой денатурации в 1 М растворе хлористого натрия температура плавления для поли-аденилил-полиуридилового комплекса повышалась приблизительно до 82 [c.578]

Влияние длины цепи олигомера на гипохромизм двухцепочечного спирального комплекса полнрибоадениловой (высокомолекулярной) кислоты и олиготимидиловой кислоты с длиной цепи от 2 до 16 нуклеотидов было интерпретировано таким образом, что оно указывало на присутствие свободных концов из 2—4 остатков тимидиловой кислоты [385]. Оказалось, что двухцепочечные структуры совершенно не похожи на трехцепочечные комплексы, содержащие олигонуклеотиды, в том отношении, что последние фактически совершенно жесткие оказалось также, что они отличаются от двухспиральных комплексов, образованных полиуридиловой и олигоадениловой кислотами [386], по-видимому, вследствие более сильного межплоскостного взаимодействия в олигоаденило- [c.636]