Давление действие иа активный транспорт

Период роста клетки растяжением хорошо изучен. В этот период поддерживается работа уже сформированного механизма растяжения. В клетках высших растений растяжение активируется в основном ИУК (ауксином). Под действием ауксина увеличивается пластическая растяжимость клеточной стенки. Ауксин индуцирует активный транспорт ионов Н+, направленный из цитоплазмы в клеточную стенку. Снижение величины pH в фазе клеточной стенки, возможно, способствует разрыву кислотолабильных связей в ней. Кроме того, подкисление активирует кислые гидролазы и другие ферменты, модифицирующие компоненты клеточной стенки (см, рис, 2,7), Все это приводит к увеличению ее растяжимости. Стенка растягивается благодаря внутриклеточному тургорному давлению, которое поддерживается поступлением воды в растущую вакуоль, где осмотически активные вещества образуются как в результате расщепления полимеров цитоплазмы кислыми гидролазами вакуолей, так и вследствие их поступления из цитоплазмы. [c.330]

Основными параметрами жидкой среды организма являются осмотическое давление, pH и объем. Осмотическое давление и pH межклеточной жидкости и плазмы крови одинаковы они также одинаковы в межклеточной жидкости разных органов. С другой стороны, значение pH внутри клеток разных типов может быть различным оно может быть различным и в разных отсеках одной клетки. Различие pH объясняется особенностями метаболизма, механизмами активного транспорта, избирательной проницаемостью мембран. Однако значение pH, характерное для данного типа клеток, поддерживается на постоянном уровне повышение или понижение pH приводит к нарушению функций клетки. Поддержание постоянства внутриклеточной среды обеспечивается постоянством осмотического давления, pH и объема межклеточной жидкости и плазмы крови, т. е. внеклеточной жидкости. В свою очередь, постоянство параметров внеклеточной жидкости определяется действием почек и системы гормонов, регулирующих их функцию. [c.388]

В связи с очевидностью роли переноса кислорода из пузырьков газа в жидкость попытаемся с помощью уравнения (83) оценить возможности увеличения скорости транспорта кислорода. В принципе можно варьировать все три члена этого уравнения Ки а и (с Оз—со ) (последний член характеризует движущую силу процесса). Однако Кь является характеристикой системы в целом и не может изменяться независимо, поэтому обычно ее считают константой, хотя под действием поверхност-но-активных веществ, присутствующих в микробиологических установках, она все-таки изменяется. Удельную площадь поверхности раздела фаз газ — жидкость и член, характеризующий движущую силу, легко увеличить, изменяя контролируемым образом условия проведения процесса. Обычно первая из этих величин возрастает при интенсификации перемешивания, а вторая — при увеличении суммарного или парциального давления. [c.443]

Циклические деформации в металле оборудования для добычи, сбора, транспорта и переработки нефти и газа возникают за счет изменения давления и температуры перекачиваемого продукта, особенностей технологического процесса его переработки, которые, как правило, соответствуют критериям малоциклового нагружёния. В процессе эксплуатации оборудование работает в условиях одновременного действия внешних нагрузок и коррозионно-активных сред (высокоминерализованные пластовые и грунтовые среды, сероводород и т.д.) и его отказы происходят в основном по причине малоцикло- [c.59]

Прп действии высокого давления [до 10 Мн/м (10 кгс/с.ч )] на твердые мономеры внутренняя энергия вещества увеличивается на десятки кдж/молъ. Возникающие в этих условиях химически активные частицы (по-видимому, низкомолекулярные радикалы) могут вызвать полимеризацию мономеров, однако рост цепей возможен только прп одновременном развитии пластич. течения. При сочетании высокого давления с деформацией сдвига выход полимера в первом приближении пропорционален величине сдвиговой деформации, обеспечивающей транспорт молекул мономера к растущим цепям. [c.121]

Действие некоторых ингибиторов может быть объяснено с точки зрения транспортной систсхмы клетки. При пассивном транспорте микроорганизм не использует энергию клетки для поглощения субстрата, который просто пересекает клеточную стенку из-за градиента концентраций в направлении перпендикулярном ей. Однако, если осмотическое давление данного компонента в среде сильно превосходит его внутриклеточную концентрацию, необходимую бактерии, она вынуждена использовать свою энергию для вывода избытка. Если в среде присутствует несколько солей, то может возникнуть конкуренция между катионами за перенос через мембрану. Активные транспортные системы, в которых расходуется клеточная энергия, также подвержены действию такой конкуренции. Например, система переноса магния, существующая в Es heri hia соИ и других бактериях, мультисубстратна и способна также переносить кобальт, никель, марганец и железо, проявляя к ним сродство в десять раз меньше, чем к магнию [70]. Следовательно, перенос магния конкурентно ингибируется другими катионами, и это может приводить к их антагонизму. Синергизм имеет место, когда сочетание нескольких катионов оказывается более токсичным для микроорганизма, чем любой из них по отдельности. Некоторые катионы, вызывающие антагонизм и синергизм, перечислены в табл. 2.4. [c.56]

Теперь уже не вызывает никаких сомнений, что существование метаболической составляющей реально выралсается в активной роли паренхимных клеток в создании корневого давления, роли, в чем-то сходной с секреторной. Участие этих клеток в транспорте воды непосредственно зависит от метаболизма и энергетики, целостности клеточных мембран, наконец, от двигательных и сенсорных систем и, возможно, координирующего действия медиаторов. [c.135]

Важнейшую роль в регуляции флоэмного транспорта играет интенсивность разгрузки флоэмы в зонах потребления ассимилятов. При ослаблении аттрагирующего действия акцепторных органов снижается продольный осмотический градиент в ситовидных трубках, а следовательно, и градиент гидростатического давления — главная движущая сила флоэмного транспорта. Высокая аттрагирующая способность акцепторных органов зависит от интенсивности их роста и активности Н+-насосов. То и другое контролируется фитогормонами. Локальное воздействие абсцизовой кислоты на флоэму облегчает отдачу ассимилятов в зонах разгрузки. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология