Инфекционная активность

Выявление по образованию бляшек. Бляшки вирусов представляют собой очаги разрушенных вирусом клеток монослоя под агаровым покрытием. Вирусные бляшки подсчитывают для количественного анализа инфекционной активности вирусов. [c.267]

Идентификация по антигенной структуре. Реакция нейтрализации PH). Реакция нейтрализации инфекционного и цитопатического действия вирусов воспроизводится в чувствительных к вирусу живых системах. PH основана на нейтрализации инфекционной активности вирусов при связывании со специфическими противовирусными антителами. [c.270]

Показано также, что клетки поглощают электромагнитные поля определенных частот (миллиметровый диапазон), соответствующие областям поглощения клеточных компонент [5]. Поглощенная энергия изменяла метаболические и биосинтетические процессы, замедляла клеточный рост. В этом же диапазоне частот облучение РНК- и ДНК-содержащих вирусов приводило к снижению их инфекционной активности, а облучение имаго дрозофилы перед спариванием - к изменению плодовитости и жизнеспособности. Угнетение роста культур бактерий, изменение фагоцитарной активности, биосинтеза белков отмечено в области частот сантиметрового диапазона [5]. [c.20]

Л. И. Мац [39] указывает, что микроорганизмы, условия обитания которых существенно отличаются от имеющихся в водоеме, как правило, в процессе самоочищения отмирают . Действительно, попадая в сточные воды, определенная часть вирусов погибает, так как условия существования в сточных водах резко отличаются от оптимальных для сохранения инфекционности вирусов. Однако уменьшение содержания инфекционных вирусов в сточной воде в процессе самоочищения не столь значительно, чтобы считать бытовые стоки безопасными для распространения вирусных инфекций. Часть вирусов в сточных водах бесспорно сохраняет инфекционную активность и, попадая в открытые водоемы, способна заражать людей. [c.74]

Способность вирусов сохранять инфекционную активность при воздействии различных физических и химических факторов можно рассматривать как один из приспособительных механизмов существования. [c.76]

ПОЧТИ не изменяется в спектральном интервале 235— 280 нм. Постоянство квантового выхода фотопроцесса в пределах полосы поглощения активного света, как известно, свидетельствует об однородности хромофора. Подавление инфекционной активности мало зависит и от того, облучается ДНК фага или целый фаг. [c.280]

Однако необходимо подчеркнуть, что, помимо этих четко определенных взаимосвязей между расщеплением НА и инфекционной активностью, другие различия гемагглютининов вируса [c.300]

Поскольку эти изменения последовательности полностью предотвращали связывание антител, которое нейтрализовало инфекционную активность родительского вируса, очевидно, что они возникали в участках НА, ответственных за антигенность молекулы. [c.136]

Очевидно, ДНК бактериофага фХ174 — однотяжевая. Это следует из несоответствия между основаниями (А=5 Т, Г Ц), из температурного эффекта и чувствительности к атаке других реагентов. Если принять, что фХ174 имеет циклическую структуру, это легко объяснимо. Можно ожидать, что при такой структуре закручивание будет замедляться, а цепь — легче атаковаться реагентами и ферментами, которые атакуют не свернутую и клубок ДНК. Очевидно, что соединение циклической структуры быстрее осаждается при центрифугировании и является инфекционно активным. Как только кольцо циклической ДНК раскрывается (ферментами, разрывающими цепи ДНК), образуется более медленно осаждающаяся неактивная ДНК. [c.705]

Белковую оболочку и РНК вируса можно отделить друг ог друга и затем вновь соединить, причем инфекционность реконструированного таким образом вируса составляет до 80% исходной. Белок ВТМ может соединяться с РНК из различных источников и даже с полирибоадениловой кислотой. В последнем случае получаются стержнеобразные частицы, не обладающие инфекционной активностью. В одном из опытов РНК, взятая из вируса, белок которого содержал метионин и гистидин, была объединена с белковой оболочкой другого вируса, не содержащего этих двух аминокислот. Частицы, образующиеся при размножении такого смешанного вируса, содержат метионин и [c.362]

Использовался штамм вируса классической чумы нтиц, иолу псиный нз Института вирусологии АМН СССР идг. Д. И. Ивановского. Инфекционную активность вируса поддерживали пассажами на курир1ых эмбрионах. Для заражения культуры ткани в камерах использовали 0,3 мл взвеси вируса с агглютинацион-ным титро.м 1 320 на 5 мл питательной средгл. [c.39]

Однако у некоторых фагов фоточувствительность нуклеинового и белкового компонентов соизмерима. Так, белковый спектр действия с максимумом при 280 нм (см. рис. 51) был получен для подавления способности к агглютинации вируса гриппа. У некоторых фагов (бактериофаг Ba t. megatherium, фаг Т1 и др.) в спектрах действия потери инфекционной активности наряду с более значительным нуклеиновым максимумом при 260 нм представлен и белковый максимум при 280 нм. [c.279]

На основе изучения влияния активации расщепления на инфекционную активность вирусов гриппа и парамиксовирусов высказано предположение о функциональном сходстве N-концов белка F1 парамиксовирусов и N-концов НА2 вирусов гриппа наличие этих окончаний необходимо, для проникновения вируса в клетку [44]. Полученные недавно данные о слиянии вируса гриппа и клеточных мембран при низких значениях pH [21, 29, 62], а также о последовательности аминокислот в N-концах этих полипептидов [14, 55] хорошо согласуются с такой гипотезой. Затем было показано, что липосомы, содержащие нерасщепленный НА, неспособны к слиянию с клетками, однако такое слияние отмечали после расщепления молекул НА in vitro при обработке трипсином [20]. Таким образом, очень вероятно, что потребность в протеолитическом расщеплении НА для проявления инфекционной активности связана с ролью НА2 в процессе слияния мембраны вируса и клетки-хозяина, который осуществляется, по-видимому, в эндосомах [62]. [c.300]

В конце 60-х годов У. Вуд и другие построили временную последовательность сборки частицы бактериофага Т4 на основании исследования генетического контроля этого процесса. Для этого они использовали различные мутанты с дефектами сборки фага. Например, один мутант имеет блок сборки головки, а другой — блок сборки хвоста. Если смешать искусственно полученные лизаты клеток, инифицированных такими мутантами, то можно получить целые фаговые частицы, обладающие инфекционной активностью. [c.423]

В этой связи заслуживает внимания, но критического отношения интерсная гипотеза В. М. Жданова (В. М. Жданов. А. Г. Букринская, 1961а, б) об энзимах клеткн раздевающих вирус. Автор считает, что, когда вирусная частица достигает внешнего слоя эктоплазмы клетки, происходит разрушение белковых компонентов вируса, что можно легко обнаружить по исчезновению вирусных антигенов без нарушения инфекционной активности вирусной [c.113]

Резистентность. Вирусы оспы обладают довольно высокой устойчивостью к окружающей среде. На различных предметах при комнатной температуре сохраняют инфекционную активность в течение нескольких недель и месяцев не чувствительны к эфиру и другим жирорастворителям. При температуре 100 °С вирусы [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология