Вирус смешанный

Вирус гепатита В не размножается в культуре тканей. Вакцины против него получали путем тепловой обработки сыворотки бессимптомных носителей. Впоследствии была предложена вакцина на основе инактивированных сферических частичек его поверхностного антигена НВ А ), присутствовавших в сыворотке носителей. Эти вакцины эффективны и безопасны, однако для их получения необходимо большое количество смешанной сыворотки, осуществление дорогостоящих защитных мер и крупные затраты на оборудование. [c.340]

Сам по себе Х-вирус не считается особо вредоносным, однако он способен принимать участие в смешанных инфекциях и своим участием усиливать заболевание, вызванное другими вирусами. [c.236]

Устойчивые комплексы нуклеиновых кислот образуются также при взаимодействии с ионами металлов, особенно многовалентными ионами. Например, рибонуклеиновая кислота с ионами бериллия дает устойчивый к диализу комплекс [291]. Связывание ионов других двухвалентных металлов, таких, как магний и кальций, может происходить главным образом за счет образования ионной пары с близлежащими первичными фосфатными группами [292]. Взаимодействие с другими металлами, такими, как ионы меди, возможно, заключается в образовании комплексов с основаниями, особенно с пуриновыми остатками [293]. Добавлением ионов двухвалентного никеля можно достичь значительной стабилизации инфекционности РНК растительных и животных вирусов, причем оптимальное соотношение равно одному иону никеля на нуклеотид [25, 294]. В рибонуклеиновых кислотах из различных биологических источников обнаружены значительные количества хрома, марганца, никеля, железа, алюминия, меди, цинка, кадмия, свинца и других металлов с общим молярным отношением 1/50 фосфатных остатков [295, 296]. Такие комплексы чрезвычайно устойчивы и отделение металлов диализом или с помощью комплексообразующих агентов представляет большие трудности действительно, между рибонуклеиновой кислотой из печени быка, ионом двухвалентного железа и 1,10-фенантролином легко образуются устойчивые смешанные комплексы [296]. Хотя присутствие в рибонуклеиновых кислотах некоторого количества этих металлов может быть. [c.414]

В смешанных бытовых сточных водах основным источником как азота (80-90%), так и калия (90%) является моча, которая составляет только около 1% от общего объема сточных вод. Моча также дает более 50% фосфора. Поэтому простой отвод мочи удаляет из сточных вод основную часть питательных веществ. В моче здорового человека сравнительно мало микробов и вирусов. Однако трудно полностью отделить мочу от кала, а опасность загрязнения болезнетворными микробами из мочевого тракта делает необходимым гигиеническую очистку мочи перед использованием в сельском хозяйстве. [c.7]

Опыты Ниренберга были продолжены и расширены работами Очоа с сотр. . Используя в аналогичных условиях смешанные синтетические полирибонуклеотиды, они показали, что в зависимости от строения матрицы наблюдается преимущественное включение в синтезируемые белки той или иной аминокислоты. На этом основании, например, для валина, в соответствии с гипотезой о триплетном коде, был предложен состав триплета — U. Gj. В течение 1962—1963 гг. таким способом установлены и подтверждены данными по мутациям (например, работы Френкель-Кон-рата с сотр. по мутациям вируса табачной мозаики) составы кодирующих триплетов для всех двадцати аминокислот. Однако па этом этапе исследования еще ничего нельзя было сказать о том, в какой последовательности будут располагаться азотистые основания нуклеотидов в триплетах, так как синтетические матрицы Очоа представляли собой статистические сополимеры и их точная нуклеотидная последовательность не была известна. [c.487]

Смешанный вирус образуется из РНК штамма А и белка штамма В. Потомство таких смешанных вирусов по всем своим свойствам, включая аминокислотную последовательность, не отличимо от штамма А. [c.220]

Опыты по реконструкции помогли доказать, что белок ВТМ не участвует в переносе генетической информации вируса, а в те времена положение это еще нуждалось в убедительном подтверждении. Поставленный для этой цели опыт заключался в том, что в опытах по реконструкции получали смешанный вирус (как было описано выше) и затем изучали потомство этих смешанных вирусов. Практически свободную от белка РНК ВТМ, содержащую, как полагали, не более 1—2 белковых субъединиц ВТМ, смешивали с белком вируса НК и наоборот. Оказалось, что инфекционность таких смешанных вирусов (конечно, если они действительно оказывались инфекционными) [c.220]

Другую интересную группу онкогенных агентов образуют смешанные вирионы различных аденовирусов и вируса 8У-40. Они представляют собой частицы, содержащие ДНК, а следовательно, и геномы из двух типов родительских вирусов, которыми были инфицированы клетки [170, 233, 397]. [c.272]

ВИРУС-ПОМОЩНИК. Обладает функциями, отсутствующими у дефектного вируса, компенсирует их при смешанной инфекции. [c.520]

Е (E teol а)- целлюлоз а. Продукт реакции целлюлозы с эпи-хлоргидрином и триэтаноламином. Активные группы—смешанные амины, средне-и слабоосновные рК = 6—7,5). При поглощении крупных ионов проявляет молекулярно-ситовые свойства. Кинетика поглощения крупных ионов также сильно замедлена из-за поперечной сшитости Е-целлюлозы. Применяют для разделения нуклеиновых кислот, нуклеотидов, нуклеопротеидов, вирусов, белков, а также пептидов, аминокислот, полисахаридов и др. [c.161]

Биохимические исследования давно привели к заключению, что синтезы таких специфических белков, как ферменты и т.д., контролируются шаблонами или матрицами, называемыми генами. Гены выполняют двойную функцию — воспроизведение собственной копии и обеспечение специфической структуры молекулы белка. Приведенные выше новые исследования, а также работы, направленные на изз ение размножения вирусов (см. Вирусы ), являются важным началом в познании химической природы генов. Большинство белков синтезируется в клеточной плазме в определенных полимеризационных центрах, называемых микросомами. Последние содержат только рибонуклеиновую кислоту и белки. Были открыты ферменты, связывающие аминокислоты с аденозинмонофосфорной кислотой с образованием смешанных ангидридов. Оказалось также, что эти ангидриды соединяются далее до входа в микросомы с рибонуклеиновой кислотой небольшого молекулярного веса, служащей, вероятно, переносчиком (М. Б. Хогланд 1956 г.). Таким образом, время выяснения механизма синтеза белков теперь кажется не очень далеким. [c.779]

Белковую оболочку и РНК вируса можно отделить друг ог друга и затем вновь соединить, причем инфекционность реконструированного таким образом вируса составляет до 80% исходной. Белок ВТМ может соединяться с РНК из различных источников и даже с полирибоадениловой кислотой. В последнем случае получаются стержнеобразные частицы, не обладающие инфекционной активностью. В одном из опытов РНК, взятая из вируса, белок которого содержал метионин и гистидин, была объединена с белковой оболочкой другого вируса, не содержащего этих двух аминокислот. Частицы, образующиеся при размножении такого смешанного вируса, содержат метионин и [c.362]

Бильоти, Гризон и Ваго [50] еще до установления цитоплазмен-ной формы полиэдроза пытались использовать этого возбудителя для опытов в природных условиях, применяя биоматериал, полученный из разводимых в лаборатории гусениц Th. pityo ampa. В ряде случаев наблюдалось заражение гусениц хозяина смешанной инфекцией двух вирусов, и тогда достигалась высокая смертность вредителя гораздо раньше, чем при заражении чистой культурой какого-либо одного вируса. Вирус размножали в лаборатории на гусеницах, выкармливаемых в гнездах на ветках сосны, при этом больные гусеницы в большинстве погибали на поверхности паутинных гнезд. [c.129]

Г. Смешанные инфекции. Гибель насекомых всегда сопровождается развитием бактерий в умирающем организме. Возникает септицемия, которая переходит в разложение трупа. Между септицемией и разложением мертвых насекомых разница лишь в степени интенсивности процесса. Поэтому обнаружение в мертвом насекомом микроорганизмов не служит доказательством его гибели от септицемии. В подавляющем большинстве случаев в теле мертвых насекомых можно обнаружить, помимо бактерий, также споры простейших, полиэдры вирусов, тельца риккетсий, нематод и т. п. При грибных инфекциях септицемия возникает лишь при болезнях, вызываемых грибами из Phy omy etes. [c.262]

Микроспоридни провоцируют развитие в насекомых вирусных болезней, находящихся в латентном состоянии. Сравнение процессов развития микроспоридиоза гусениц кольчатого шелкопряда, скрыто зараженных и не зараженных вирусом полиэдроза, показало, что заражение только микроспоридией Т. hyphantriae W.) удлиняет период инкубации, но относительно ускоряет течение болезни. Наоборот, заражение смешанной инфекцией (микроспоридия-f вирус) ускоряет течение болезни на первом этапе ее развития, однако после гибели гусениц, вызванной вирусом, оставшиеся в живых живут значительно дольше, чем гусеницы, пораженные только микроспоридией. [c.468]

Но на этом он не успокоился. Далее опыты были поставлены следугоидим образом. Он взял два вида ВТМ, которые обычно дают при развитии на листе табака разную мозаику, и поменял в них грифели. Иначе говоря, РНК одного вида соединил с белком другого вида ВТМ и получил таким образом смешанный вирус. И вот когда этим новым вирусом ученый заразил табак, то на листьях развился тот вирус, чья РНК была использована в качестве грифеля. Этот опыт прямо показал, что именно грифель, РНК, является активной частью вируса. Помещенный в растение грифель каким-то образом вызывает синтез нужного белка, размножается, и в итоге получается обычный вирус, содержащий РНК и белок одного вида. Белок же, взятый вначале для опыта от вируса другого вида, исчезает. [c.94]

К главным событиям этого периода, благодаря которым вирусология из описательной науки превратилась в экспериментальную, вероятно, следует отнести следующие выделение чистых вирусов, начавшееся с работы Стенли по выделению вируса табачной мозаики выяснение Дельбрюком с сотрудниками механизма репликации фагов развитие представлений о ДНК и РНК как об активном начале вирусов (работы Херши и Чейз, Гирера и Шрамма, Френкель-Конрата) реконструкция вирусов и получение смешанных вирусных частиц (опыты Френкель-Конрата, выполненные совместно с Вильямсом и Сингером) ренатурация вирусных белков, проведенная [c.12]

По своим биологическим свойствам аденовирусы обна-ругкивают некоторое сходство с вирусами папилломы и полиомы и способны к взаимодействию с ними, что приводит к образованию смешанных частиц (см. гл. ХП, разд. Б). Но при этом ДНК аденовирусов гораздо крупнее (мол. вес около 22-10 ) и не имеет кольцевого строения. Молекулярные веса ДНК у всех трех групп вирусов соответствуют содержанию в них ДНК- [c.119]

Палочковидный вирус стеблевой морщинистости табака обладает одной интересной особенностью, которая отличает его от вирусов мозаики коровьего гороха и люцерны. Вирус этот состоит из двух типов палочек разной длины (например, 180 и 75 нм для одного из его штаммов), каждая из которых содержит по одной молекуле РНК. Если отдельные компоненты этого вируса — будь то целые частицы или выделенные из них молекулы РНК — проверяют на инфекционность, то обнаруживается следующее. В то время как короткий компонент оказывается лишенным инфекционности, длинный компонент вызывает такие же поражения, какие вызываются полным вирусом. Однако если из развивающихся при этом очагов поражения попытаться выделить вирус, то окажется, что это не типичный вирус, а нестабильный, но тем не менее устойчивый к фенолу инфекционный агент. В тех же случаях, когда в инфицировании участвуют оба компонента одновременно, развиваются типичные вируссодержащие поражения [155, 294, 295, 412]. Наиболее вероятно (кстати, это предположение подкрепляется результатами опытов со смешанными штаммами, подобными обсуждавшимся выше опытам с вирусом мозаики люцерны), что РНК более крупной частицы кодирует синтез РНК-репли-казы, но в ней отсутствует цистрон, несущий информацию для синтеза оболочки, которая кодируется более короткой молекулой РНК. Таким образом, для образования полностью сформированного вируса необходимо наличие частиц обоих типов инфицирование же растений одной только крупной частицей (или ее РНК) приводит к возникновению неустойчивой инфекции, при которой образуется лишь вирусная РНК. Однако возможна и иная интерпретация полученных результатов. Не исключено, что они объясняются существованием некоего фактора созревания, кодируемого более короткой молекулой РНК. Во всяком случае, любое правдоподобное объяснение [c.166]

ДНК мелких фагов [202]. Частицы, полученные с РНК ВТМ, характеризовались константами седиментации до 152S, а инфекционность их РНК была устойчива к действию РНК-азы [525]. Комплекс с рибосомной РНК имел двойной пик в соответствии с двумя компонентами рибосомной РНК. Мы уже упоминали, что, хотя вирусные частицы этой группы имеют такие же размеры и такое же содержание белка, как и вирус желтой мозаики турнепса, они тем не менее содержат вдвое меньше РНК. Исходя из этого, можно понять, почему в такие оболочки удается загнать удвоенное количество РНК. Но удивительнее всего, что сказанное относится лишь к посторонней РНК— при реконструкции вируса с гомологичной РНК ее количество в вирусной частице никогда не бывает удвоенным. Неожиданным в опытах оказалось и то, что белки различных вирусов рассматриваемой группы, по многим свойствам непохожие друг на друга, тем не менее оказались способными взаимодействовать между собой с образованием частиц со смешанными оболочками [536]. Вирусоподобные частицы образуются также и в отсутствие нуклеиновой кислоты, но в противоположность другим верхним компонентам вируса они при этом отличаются от вируса по электрофоретической подвижности [27]. [c.222]

Во второй системе у реассортантных вирусов, полученных после смешанной инфекции, вызванной родительскими вирусами с хорошо различимыми фенотипами, определяли происхождение каждого сегмента РНК с последующим изучением в соответствующей клеточной системе с целью определения сегмента (или сег-.ментов) РНК вирулентного родительского вируса, обусловливающего вирулентность. Методы, используемые для генотипирования реассортантных вирусов, более детально описаны в главе 4, вклЮ чая сравнение родительских и реассортантных вирусов в отношении нескольких параметров — характера миграции РНК в ПААГ [37] белкового спектра, выявляемого в ПААГ [38] олигонуклеотидного строения отдельных сегментов РНК [64] прямой молекулярной гибридизации кРНК с меченными радиоактивными веществами отдельными сегментами вирионной РНК [45] и конкурентной гибридизации, при которой сегменты РНК исследуемых вирусов использовали для конкуренции при связывании меченой вРНК и кРНК [6]. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология