Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Среды для седиментации клеток

    Остановимся далее на другой характерной биологической особенности активного ила, связанной с образованием крупномасштабных частиц — хлопьев активного ила. Наличие хлопьев, внутри которых перенос веществ осуществляется за счет молекулярной диффузии, в большинстве практических случаев определяет лимитирующую фазу процесса биологической очистки. Так, при дефиците кислорода внутри хлопьев ила происходит снижение скорости развития бактерий, образование анаэробных, нитчатых форм, что приводит к резкому изменению качества ила, его вспуханию . Размер и структура хлопьев активного ила зависят от многих факторов, включая физиолого-биохимические характеристики ила, условия его агрегации и флокуляции, а также режима перемешпвания и аэрации среды. Турбулизация среды способствует разрушению хлопьев, что, с одной стороны, улучшает условия транспорта кислорода и субстрата к клеткам, а с другой,— ухудшает условия седиментации ила, способствует увеличению илового индекса и снижает качество биоочистки. Указанное противоречие можно преодолеть введением после стадии аэрирования стадии флокуляции, обеспечивающей образование хлопьев активного ила перед подачей его в отстойник. Устойчивый в турбулентном потоке размер хлопьев будет соответствовать масштабу турбулентности 1-а [c.226]


    В эволюции земной коры, в том числе в процессах седиментации и осадочного рудообразования, большую роль сыграли живые организмы, способные концентрировать отдельные элементы биосферы. Эту способность В.И. Вернадский назвал концентрационной функцией. Так, в растениях концентрируются кремний в 10 - 10 фосфор - в 10 марганец - в 10 - 10" раз больше, чем в морской воде. Многие металлы в клетках растений образуют комплексные соединения (например, порфириновые) - содержание этих металлов достигает величины в десятки и сотни тысяч раз больше, чем в окружающей среде питания. Естественно, что после гибели растений и животных большая часть концентрированных ими элементов участвовала в образовании полезных ископаемых. [c.51]

    Цитоплазма бактерий занимает основной объем клетки и состоит из растворимых белков. Рибосомы бактерий имеют коэффициент седиментации 70 5 в отличие от рибосом, характерных для эукариотических клеток (80 8). Поэтому некоторые антибиотики, действие которых основано на подавлении синтеза белка путем связывания их с рибосомами бактерий, не оказывают влияния на синтез белка эукариотических клеток. В цитоплазме имеются различные включения — полисахариды, поли-р-масляная кислота и полифосфаты (волютин). Они накапливаются при избытке питательных веществ в окружающей среде и выполняют роль запасных веществ для питания и энергетических потребностей. Зерна волютина выявляются у дифтерийной палочки в виде интенсивно прокрашивающихся полюсов клетки. [c.25]

    В принципе возможны три механизма редупликации ДНК [162] консервативный с сохранением исходной двойной спирали и созданием новой дочерней спирали, полуконсервативный (см. стр. 496) и дисперсный с равномерным распределением исходного материала между четырьмя цепями двух дочерних двойных спиралей (см. [6]). Месельсон и Сталь изучали редупликацию ДНК при делении клеток Е. соИ с помощью меченых атомов и седиментации в градиенте плотности s l [76]. Была получена популяция клеток, меченных N . В период интерфазы митоза эти клетки переносились в среду, содержавшую (но не N ), и в ней делились. Из исходной популяции детей и внуков извлекалась ДНК и определялась ее плотность и радиоактивность. Исходная ДНК имела наибольшую плотность и была мечена N . ДНК детей оказалась меченной наполовину и ее плотность равнялась среднему арифметическому плотностей N -ДНК и N -ДНК- Наконец, ДНК внуков разделились при седиментации на две зоны — на зону с ДНК, меченную N и зону ДНК, содержащую оба типа ДНК. Эти результаты точно согласуются с полуконсерватквным механизмом. [c.536]


    Отбор проб воздуха необходимо проводить с применением аппаратов, которые минимально травмируют живые клетки микроорганизмов, находящиеся обычно в мельчайших капельках аэрозолей. Пассивная седиментация, позволяющая подсчитать количество осевших (и образовавших колонии) клеток микроорганизмов на поверхности открытых чашек Петри с агаризованной средой, пригодна для подсчета количества спор грибов, но не для количественного учета находящихся в воздухе бактерий. Чаще всего пробы воздуха отбирают, пропуская определенный его объем через бактериальные фильтры, размер пор которых можно варьировать для дифференциации микроорганизмов воздуха по размеру. Некоторые приборы (аппарат Кротова) сконструированы таким образом, что они направляют поток засасываемого воздуха при отборе пробы на поверхность открытой чашки Петри с агаризованной средой, на которой, как считают, осаждаются все частицы, взвешенные в воздухе, включая микроорганизмы. [c.252]

    Упражнение 20-31. Бактерии Es heri hia oli, выращенные в среде, содержащей меченный N15 хлористый аммоний, образуют Nis-ДНК. Это может быть установлено с помощью ультрацентрифугирования в концентрированном растворе хлористого цезия — седиментация более тяжелой К -ДНК происходит быстрее, чем седиментация обычной Ni -ДНК. Если культура бактерий, выращенная в среде, содержащей Ni , переносится в среду, содержащую Ni, то воспроизведение ДНК продолжается, но результат его зависит от времени, прошедшего с момента переноса на среду, содержащую Ni спустя одно поколение вся ДНК оказывается гомогенной — в ней содержатся равные количества N15 и N1 спустя два поколения ДНК состоит из молекул двух типов (присутствующих в равных количествах), один из которых содержит только Ni , а другой — N1 . Что говорят эти данные относительно характера воспроизведения ДНК и ее устойчивости внутри клетки  [c.92]

    При повторном ультрацентрифугировании обработанных топо I мини-хромосом в сахарозном градиенте появляется небольшой дополнительный более медленно седимен-тирующий пик. Оказалось, что в нем сосредоточена вся релаксировавшая ДНК мини-хромосом. Материалы этого пика и основного компонента были собраны, обработаны саркозилом, чтобы убрать гистоны и не связанную с ДНК РНК-полимеразу, и помещены в среду для синтеза РНК-В этих условиях молекулы РНК-полимеразы П, уже начавшие в клетке синтез РНК, продолжают его. Оказалось, что удельная активность РНК-полимеразы И, рассчитанная на единицу ДНК, в минорном пике значительно выще, чем в главном. Следовательно, упругие торзионные напряжения — это свойство транскрипционно активных минихромосом. При релаксации торзионно напряженных минихромосом они теряют значительную часть белка, с чем и связано уменьщение их седиментации при ультрацентрифугировании. [c.179]

    Пример 11-Л. Идентификация небольилих фрагментов вновь синтезируемой ДНК фрагменты Оказаки, При выращивании бактерии Е. соИ в среде, содержащей Н-тимидин, в течение многих поколений синтезируемая ДНК будет включать Н. Прн выделении этой ДНК и седиментации при нейтральном pH установлено, что значение s указывает на ее высокую молекулярную массу. Однако при седиментации этой же ДНК в щелочном градиенте сахарозы оказалось, что небольшая часть ДНК седиментирует очень медленно (рис. 11-34, Л). Из этого было сделано предположение, что часть двухцепочечных молекул ДНК содержит близко расположенные одноцепочечные разрывы. Если нерадиоактивные клетки выращивать в течение всего лишь 5 с (0,2% поколения) в радиоактивной среде, затем отделять и анализировать в щелочном градиенте сахарозы, оказывается, что ббльшая часть радиоактивности (т. е. вся ДНК, синтезированная за период 5 с) содержится во фракции с очень малым 5 (рис. 11-34, Б). Синтезированная за это время ДНК должна иметь множество близко расположенных одноцепочечных разрывов. Если клетки после выращивания в течение 5 с в радиоактивной среде перенести вновь в нерадиоактивную и выращивать в ней в течение 10 мин (74 поколения), седиментационный анализ в щелочном градиенте сахарозы показывает, что вся радиоактивность находится во фракции с высоким s (рис. 11-34, ), т. е. старая ДНК не содержит одноцепочечных разрывов. Эти [c.322]


Смотреть страницы где упоминается термин Среды для седиментации клеток: [c.44]    [c.248]    [c.443]    [c.469]    [c.167]    [c.267]    [c.324]   
Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.259 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Клетки средах

Седиментация

Седиментация седиментации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте