Эволюция симбиотическая

Каковы возможные пути происхождения и эволюции симбиотической азотфиксации [c.190]

Эволюция — симбиотический процесс. Эволюция клетки представляет собой мозаику из нескольких автономных эволюций [c.373]

Среди бактериальных клеток к созданию искусственных ассоциаций с растительными клетками наиболее способны цианобактерии. Это может быть связано с тем, что они часто вступают в симбиотические отношения с другими организмами что древние цианобактерии, вероятно, участвовали в формировании растительных клеток в процессе эволюции что цианобактерии способны выделять в среду разнообразные вещества углеводы, аминокислоты, вещества гормональной природы и другие, которые могуг быть использованы культивируемыми клетками растений. Растительные клетки способны потреблять кислород, образующийся в процессе фотосинтеза цианобактерий, а цианобактерии потребляют диоксид углерода, вьщеляемый растительными клетками при дыхании. Кроме того, азотфиксирующие цианобактерии могут накапливать азот в почве и обеспечивать до 15 % потребностей [c.191]

Рис. 2-11. Правдоподобная гипотеза о возникновении митохондрий в ходе эволюции. Эта гипотеза основана на поразительном сходстве многих биохимических и генетических свойств у бактерий и митохондрий эукариотических клеток. В процессе эволюции эукариотических клеток между клеткой-хозяином и проникшей в ее цитоплазму бактерией установились взаимовыгодные симбиотические отношения. В конечном счете эти цитоплазматические бактерии превратились в митохондрии.

Из вероятных путей возникновения паразитизма нельзя исключить возможность превращения симбиотических отношений в отношения паразитические. Для симбиоза с высшим растением, так же как и для паразитизма, микроорганизм должен обладать способностью преодолевать защитные приспособления растения. Вполне реально возникновение симбиотических отношений в результате эволюции отношений паразитических. Однако не менее вероятен и противоположный путь развития. [c.28]

Рис. 19.1. Сравнение классического (слева) и симбиотического (справа) представлений об эволюции клеток [1211].

В каждой из наших клеток имеются многочисленные маленькие тельца, называемые митохондриями. Митохондрии — это химические заводы, поставляющие большую часть необходимой нам энергии. Утрата митохондрий повлекла бы за собой смерть в течение нескольких секунд. Существует правдоподобное предположение, что по своему происхождению митохондрии являются симбиотическими бактериями, вступившими в союз с нашими клетками на очень ранних стадиях эволюции. Сходные предположения высказываются и относительно других маленьких телец, находящихся в наших клетках. Это одна из тех революционных идей, которые трудно принять сразу — к ним нужно привыкнуть, но время для этого настало. Я выдвигаю гипотезу, что в будущем мы примем более радикальную идею, согласно которой каждый из наших генов представляет собой симбиотическую единицу. Люди — это гигантские колонии симбиотических генов. [c.143]

Ниже с использованием ЭВМ анализируются закономерности развития симбиотических ассоциаций в режиме периодического культивирования. Симбиотические ассоциации, по-видимому, представляют собой наиболее распространенный и отшлифованный эволюцией тип взаимодействия микробных популяций. Наиболее классическим примером в этом плане может служить микробная ассоциация образования метана анаэробными бактериями. [c.665]

Микробиологические процессы в рубце жвачных животных. В рубце жвачных целлюлозу тоже расщепляют главным образом бактерии. Основными источниками углеводов для жвачных служат сено, солома и трава. В сухой траве примерно половину углеводов составляют фрук-тозаны и ксиланы и приблизительно столько же приходится на долю целлюлозы. Целлюлозные компоненты кормов были бы недоступны для использования, если бы у жвачных в процессе эволюции не возникли симбиотические отношения с микробами, способными расщеплять целлюлозу (рис. 14.1), [c.405]

Изучение симбиоза одноклеточных водорослей с простейшими животными организмами привело А. С. Фа-минцына к оригинальнейшему представлению о том, что зеленые клетки современных растений являются симбиотическим образованием, возникшим в результате проникновения одноклеточной водоросли в бесцветную клетку и закрепившимся в процессе эволюции. [c.7]

Мы не будем здесь останавливаться на различных типах симбиотических отношений, которые могут возникнуть еще на ранних стадиях эволюции. Некоторые из них также представляют собой один из исходов борьбы высшего растения с паразитом. Примером могут служить так называемые бессимптомные болезни, когда растению-хозяину настолько удается элиминировать вредоносность выделени микроорганизмов, что в нем не проявляются признаки поражения. [c.14]

В биогеохимическом плане следующие революционные события связаны, однако не столько с концентрирующей функцией животных, сколько с эволюцией первичных продуцентов. В позднем силуре происходит выход на сушу зеленых растений, способных вынести в воздушную среду фотосинтетический аппарат и при этом не погибнуть от высыхания. Задача была решена с помощью развития проводящей системы для воды, ненужной водорослям, и формирования углеродного скелета из целлюлозы и лигнина, способного поддерживать фотосинтетический аппарат в аэротопе. Неясно, не была ли эта задача решена ранее лишайниками как симбиотическими организмами, способными развиваться в воздушной среде. Существуют предположения, что наземные растения были тесно связаны с микоризоподобными грибами, участвовавшими в создании транспортной системы. Так или иначе в течение геологически короткого времени произошла биологическая революция, связанная с появлением наземного растительного покрова, резко изменившего условия жизни на континентах. Сюда относятся избыток органического углерода в форме лигноцеллюлозы, изменение атмосферного гидрологического цикла за счет эвапотранспирации, изменение денудации за счет образования корневого войлока. [c.339]

Одно из главных свойств материи, в том числе живой материи,— ее организованность. Индивидуумы, симбиотические и колониальные формы, скрещивающиеся популяции не являются результатом случайности, а представляют собой продукт высокоинтегрированной системы организации. Но в то же время не всегда легко определить все эти уровни организации. Причин этому много, и в каждом отдельном случае они различны. Можно, однако, выдвинуть одну общую причину в эволюции нет двух одинаковых ситуаций. Качество и частота мутаций, система рекомбинации, экологическая обстановка, к которой организмы должны прн-слосабливаться, различны для каждой популяции, каждой колонии и каждого сообщества. Лжетсута в Северной Америке сплошь покрывает площадь в тысячи гектаров, и выделить дискретные размножающиеся популяции невозможно. В отличие от этого серебристый клен ограничен влажными участками, где он образует густые древостой. Кролики разбросаны парами по всей территории прерий и Большого Бассейна, тогда как луговые собачки, также обитающие в этих областях, образуют колонии, состоящие из сотен особей. [c.265]

Мы уже отмечали прокариотический характер генетической системы органелл, который особенно ярко выражен у хлоропластов, и упомршали о том, что он может быть обусловлен происхождением органелл от бактерий-эндо-симбионтов (симбиотическая гипотеза, см. гл. 1). В соответствии с этой гипотезой эукариотические клетки в начале своего эволюционного пути были примитивными организмами без митохондрий и хлоропластов, а затем вступили в тесный симбиоз с бактериями и приспособили их систему окислительного фосфорилирования для своих нужд. Так как митохондрии животных и растений очень сходны, полагают, что событие, приведшее к возникновению этих органелл, произошло на раннем этапе эволюции эукариотической клетки, еще до разделения линий животных и растений. Вероятно, позднее в результате отдельного эволюционного события клеткой были захвачены цианобактерии (будущие хлоропласты), что привело к возникновению первых растительных клеток (см. рис. 1-21). [c.67]

Другим источником является биологическая фиксация молекулярного азота, которую осуществляют многие группы микроорганизмов. Она безвредна для человека и окружающей среды (в том объеме, в котором она осуществляется в агрофитоценозах и в естественных экосистемах). Большая часть азота в природе фиксируется симбиотическими азотфиксаторами. Они используют продукты фотосинтеза макросимбионта для покрытия энергетических затрат на фиксацию азота и передают связанный азот растению. Способность формировать азотфиксирующие симбиозы, однако, приобрели в процессе эволюции только определенные виды растений и микроорганизмов. [c.54]

Происхождение эукариотов иредставляет собой одну из величайших еволюций в эволюции органического мира. В то же время это — одно из аиболее загадочных макроэволюционных событий. Наиболее правдопо-обным объяснением является теория симбиотического происхождения [c.506]

Живой организм обычно рассматривают как целостную единицу, пре -ерпевающую эволюционное развитие. В таком подходе кроется одна из главных причин наблюдаемой ныне путаницы в этой области. На самом деле организм представляет собой результат множества отдельных и автономных эволюций, которые протекают с различной скоростью. Фактически мы имеем дело с симбиотической эволюцией. То, что прежде, когда эволюционирующий организм рассматривали как обособленную единицу, казалось парадоксом, находит простое и логичное объяснение, если рассматривать автономные эволюции его компонентов как отдельные процессы. [c.311]

А. С. Фаминцын выдвинул идею о роли симбиоза в прогрессивной эволюции клеток и организмов, разработал представление о симбиотическом происхождении хлоропластов. [c.452]

Плазмиды и фаги играют фундаментальную роль в эволюции бактерий, содействуя горизонтальному переносу генетических модулей, кодирующих самые разнообразные функции. Природа использует их в качестве своеобразных векторов для своих генно-инженерных целей. Паразитические и (или) симбиотические взаимодействия этих автономно реплицирующихся генетических элементов между собой, а также со своими хозяевами способствовали быстрой и многосторонней эволюции молекулярных адаптивных механизмов. Изучение эволюции таких сравнительно простых биологических объектов может способствовать пониманию закономерностей, которым следует молекулярная эволюция более сложных биологических систем. Наиболее интересными объектами в этом плане являются фазмиды. [c.125]

Откуда произошли хлоропласты водорослей и высших растений (эукариот) Согласно эндосимбиотической теории эволюции эукариот, хлоропласты ведут свое начало от прокариотических клеток — цианобактерий (сине-зеленых водорослей). Верна ли эта теория Можно ли считать, что сине-зеленые водоросли (симбиотические водоросли см. рис. 3.5), обнаруживаемые в некоторых облигатных фотоавтотрофах, например в Суапоркога зр.. (жгутиковой водоросли, содержащей сине-зеленую водоросль в качестве симбионта), являются современными представителями звена, лежащего в эволюционном ряду между сине-зелеными водорослями и хлоропласта-М1 Накапливается все больше данных в пользу близкого сходства между сине-зелеными водорослями и хлоропластами эукариот. [c.117]

Всякий организм входит в несколько сообществ - в свою попутяцию, в свою пищевую цепь (или цепи), вступает в конкурентные, кооперативные или симбиотические отношения с особями окружающих видов, паразширует или кормит паразитов. Долгое время считалось, что всё окружение вида можно выразить словом среда и описывать эволюцию как приспособление каждого вида к своей среде. Однако теперь почти всем ясно, что это не так хотя бы потому, что среда сама изменяется гораздо быстрее, чем идет эволюция любого данног о вида. Стоит всего лишь упасть численности вида, служившего основным источником пищи (а это подчас происходит в считанные дни), и питавшийся им вид вынужден полностью изменить образ жизни. То же самое возможно при резкой смене климатических факторов. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология