Паразитические отношения

Способы, благодаря которым фактически происходит обнаружение хозяев, и факторы, определяющие существование и сохранение сложившихся связей хозяина и паразита, относятся к числу самых спорных и увлекательных проблем в изучении биологии паразитов. Очевидно, что для создания связи хозяин — паразит между двумя видами необходимо, чтобы они отвечали исходным требованиям в отношении совпадения циклов развития, географического распространения и экологии. Однако, даже если эти требования бывают удовлетворены, паразитических отношений может все же не возникнуть, если для этого имеются физические и физиологические препятствия или препятствия, обусловленные поведением или требованиями к пище. В искусственных лабораторных условиях можно устранить барьеры времени и пространства, которые разделяют потенциальных хозяев и паразитов в природе, и тогда паразит может легко размножаться на несвойственных ему или искусственных видах хозяев. Это и другие данные доказывают, что в природе паразит ограничивается лишь доступной для него частью подходящих хозяев [1705]. Это интересное обстоятельство и его [c.122]

До недавнего времени было принято считать, что симбиотические, как и паразитические, отношения связывают, как правило, предста- а вителей форм, далеко отстоящих друг от друга в систематическом и физиологическом отношениях. [c.9]

Резюмируя, можно сказать, что в ходе эволюции паразитизм мог возникать многими и разнообразными путями. Среди этих путей надо упомянуть и самый древний, восходящий к эпохе возникновения первичных организмов, и приспособление гетеротрофных сапрофитных организмов к использованию питательных веществ живых растений, и появление паразитических свойств у одного из симбионтов, и переход автотрофных организмов к паразитизму в результате более или менее случайных обстоятельств, как это происходит у цветковых паразитов. Различия путей эволюционного развития, приводящих к паразитизму, находят свое отражение в многообразии форм паразитических отношений. [c.29]

Современный период химиотерапии (лечения болезней при помощи химических веществ) начался с работ Пауля Эрлиха (1854—1915). В начале текущего столетия было известно, что ряд органических соединений мышьяка обладает способностью убивать простейших —паразитические микроорганизмы, вызывающие многие тяжелые заболевания. Эрлих поставил перед собой задачу синтезировать большое число соединений мышьяка и попытаться найти такое, которое одновременно обладало бы токсичностью (являлось бы ядом) по отношению к простейшим, паразитирующим в человеческом теле, и не оказывало бы вредного действия на самого человека. Эрлих получил много соединений [c.422]

Пестициды-—неоднородная в структурном отношении группа веществ — используются в сельском хозяйстве для защиты растений от вредителей, болезней и сорняков, а также для защиты животных от паразитических насекомых. В последнее время анализу пестицидов уделяется большое внимание, поскольку многие из них оказались высокотоксичными веществами, опасными для здоровья человека. [c.237]

Многочисленные предложенные ингибиторы процесса паразитической полимеризации изопрена можно разделить на две группы. К первой относятся химические реагенты, подавляющие развитие процесса в жидких средах, содержащих изопрен это прежде всего вещества, известные своим ингибирующим действием по отношению [c.256]

Компании, выпускавшие химические волокна и опаздывавшие с переходом к синтетическим волокнам, пытались предотвратить колебания своих прибылей прежде всего путем укрепления господства над членами их прежней группы, а также путем проникновения (непосредственного или с помощью дочерних компаний) в отрасли, совершенно не имевшие отношения к текстильной промышленности, но сулившие большие доходы. Однако единственным реальным выходом из состояния застоя, в котором оказались эти компании, вынужденные прибегнуть к различным мероприятиям паразитического характера, был решительный поворот к вы- [c.273]

Паразитизм — форма отношений, при которой один организм живет и питается за счет хозяина длительное время, либо постепенно приводит его к гибели, либо хозяин вовсе не погибает. Академик Е. И. Павловский дает следующее определение паразитизму Паразитами называют животных, которые живут за счет особей другого вида, будучи биологически и экологически тесно связаны с ним в своем жизненном цикле на большем или меньшем его протяжении. Паразиты питаются соками тела, тканями и переваренной пищей своих хозяев, причем такой паразитический образ жизни является специфическим видовым признаком данного паразита, многократно (в противоположность хищникам) пользующегося для питания своим хозяином. Кроме того, паразиты постоянно или временно используют [c.200]

Важным моментом в отношении естественных врагов как регулирующих агентов является накладка на потребление. В общем, теоретически можно думать, что чем дальше вид ушел от элементарных требований (низшего трофического уровня) в сторону усложнения, чем сложнее его приспособление и чем чаще требуется такое приспособление (например, синхронизация), тем менее вероятно, что будет развиваться биологическая зависимость, при которой потребитель выступает в качестве основного регулятора численности потребляемого вида 1017]. Хотя прямые доказательства по существу отсутствуют, по-видимому, все согласны с тем, что более эффективного регулирования можно скорее ожидать от первичного паразита фитофага, чем от заражения паразитического хозяина, т. е. вторичный паразит в среднем гораздо реже способен регулировать численность своего хозяина — первичного паразита. Точно так же еще менее вероятно регулирование численности хозяина паразитом третьего порядка, а на другом конце цепи питания более вероятно, что насекомое-фитофаг будет регулировать обилие своего кормового растения, чем то, что этот фитофаг будет устранен его собственными врагами. Однако последнее сравнение не обязательно пригодно, потому что на жизнь растений могут влиять иные факторы и вероятно, на нее более непосредственно влияют физическая среда и межвидовая конкуренция. [c.78]

Следует также упомянуть, что в некоторых случаях нормальный во всех отношениях хозяин может стать непригодным благодаря растению, на котором он развивается [695, 1863]. Описание факторов, которые могут сделать хозяина непригодным, дано Солтом [1706], и там же он указывает, что относительное значение рассмотренных выше фаз поведения, ограничивающих круг пригодных хозяев, по-видимому, различно у двух основных таксономических групп паразитов. Перепончатокрылые в целом более разборчивы в отношении хозяев, чем паразитические двукрылые. Очевидно, что у перепончатокрылых важнейшей фазой является выбор хозяина, в то время как для двукрылых важна пригодность хозяина. [c.128]

Помимо установленного значения длительности токсического действия остатков ядохимикатов, буквально ничего не известно о сравнительной токсичности для энтомофагов различных типов инсектицидов и методов их применения. Постоянных различий между эмульсиями и суспензиями не было выявлено. Признана ценность гранулированных препаратов для обработки почвы, не оставляющих токсичных остатков на листьях растений. Показано, что опыливание сначала исключительно токсично для паразитических перепончатокрылых, но опрыскивание часто не менее вредно вследствие большей стойкости токсичных остатков. Отсутствуют данные о преимуществах мелкокапельного опрыскивания по сравнению со сплошным покрытием жидкостью. Практически ничего не известно о возможных преимуществах в отношении сохранения энтомофагов при сочетании инсектицидов и приманочных опрыскиваний. Эти вопросы должны явиться интересным и продуктивным полем дальнейших исследований. Достоинства обработки почвы системными инсектицидами очевидны. В последнее время в этом направлении были достигнуты значительные успехи [1369]. [c.387]

Использование микроорганизмов в борьбе с вредными насекомыми будет рассмотрено в последней главе этого раздела поэтому при рассмотрении самих болезней (тема данной главы) мы ограничим обсуждение только теми болезнями, которые были или являются потенциально важными для бактериальной борьбы. Обширный обзор их имеется у Франца [739]. Если бы мы хотели разобрать этот вопрос столь же подробно, как это сделано в отношении паразитических и хищных насекомых, то понадобилась бы целая книга. Выло бы непрактично пытаться описать другие болезни, кроме самых важных или наиболее изученных и в особенности тех, которые в какой-то степени перспективны в борьбе с вредными насекомыми. Мы также не будем пытаться дать исчерпывающую библиографию в этой главе. Ради удобства мы рассмотрим эти болезни в соответствии с природой возбудителей, как-то бактериальные, грибные, вирусные, прото-зойные и нематодные болезни насекомых. [c.395]

Однако к настоящему времени накопилось большое количество мате- риалов, показывающих, что симбиотические отношения, нередко переходящие в паразитические, объединяют сплошь и рядом близко родственные формы, характеризующиеся сходным типом питания. [c.9]

Совершенствование взаимоотношений между организмами является в эволюционном отношении прогрессивным, поскольку оно способствует выживаемости и распространению вида и связано с появлением ряда новых физиологических функций. Одновременно развитие симбиотических, так же как и паразитических, свойств нельзя не признать регрессивным, поскольку оно неминуемо связано с исчезновением ряда функций и морфологическим упрощением организмов, с утерей способности к самостоятельному [c.23]

Незначительная специфичность фнтоалексинной системы — как индуктора, так и конечного продукта — может показаться противоречащей высокой специализации патогенных микроорганизмов в отношении растения-хозяина. По этому поводу Мюллер (Muller, 1964) пишет, что при бесконечном числе возможных комбинаций растение — микроорганизм число случаев, при которых могут установиться паразитические отношения, является ничтожным. Отсюда следует, что специфична для растения не устойчивость, а поражаемость. В образовании фитоалексинов принимают участие различные факторы, как биотические, так и антибиотические, и только отсутствие образования фитоалексина может служить указанием на совместимость комбинации хозяин — паразит и, следовательно, на то, что данное растение-хозяин восприимчиво по отношению к данному паразиту. [c.295]

Распределение вирусной информации между несколькими частицами (вопрос, обсуждавшийся в предыдущем разделе) напоминает ситуацию, сложившуюся в случае вируса-сателлита вируса некроза табака. Эта маленькая вирусоподобная частица (2-10 Д) состоит в основном только из одного цистрона, кодирующего его белковую оболочку (молекулярный вес этого цистрона равен 2,7 -Ю, тогда как молекулярный вес всей РНК равен 4 10 Д) [379, 3981. В отношении всех остальных функций, важнейшей из которых является, видимо, синтез РНК-реили-казы, этот цистрон целиком зависит от другого полностью сформированного вируса — вируса некроза табака. И тем не менее, что касается белковых оболочек, то не существует никаких данных, свидетельствующих о какой бы то ни было связи между этими двумя частицами — паразитирующим сателлитом и поддерживающим его вирусом [262]. Принимая во внимание ограниченные биологические возможности обыкновенного вируса, а также его полную зависимость от метаболизма живой клетки, особенно удивительным кажется самый факт существования субвируса — паразита паразитов, который не несет даже всей генетической информации, необходимой для его собственной репликации. Тем не менее весьма возможно, что вирус-сателлит вируса некроза табака — явление отнюдь не исключительное. Сходные паразитические отношения существуют, по-видимому, в группе вирусов животных, а именно в группе аденоассоциированных вирусов, содержащих, согласно последним данным, одноцепочечную ДНК с молекулярным весом 1,7-Ю . Репликация этой [c.168]

Различия между хозяином и паразитом в отношении биосинтеза тетрагидрофолиевой кислоты суммированы на схеме (38). Большая часть паразитических организмов неспособна к поглощению фолиевой кислоты из окружающей среды и зависит от синтеза по-(Зледней de novo. [c.605]

Благодаря исследованиям последних лет расширились представления о спектре биологической активности полиеновых антибиотиков. Наряду с противогрибковой активностью у некоторых из них (лиеномицин, леворин, трихомицин и др.) обнаружено противоопухолевое, а также противовирусное действие (филипин, метиловый эфир амфотерицина В). Участились находки полиенов с высокой активностью в отношении паразитических простейших. Показана возможность использования полиенов для снижения уровня холестерина й крови. Получены данные, свидетельствующие о связи структуры полиеновых антибиотиков и их биологической активности. [c.197]

Общее требование, предъявляемое к спектральной кювете и к сочлененной с ней вакуумной установке, заключается в обеспечении стерильных условии для опытов, т.е. в исключении возможности попадания паров посторонних веществ на катализатор, в результате чего в спектре могут появиться так называемые паразитические полосы поглощения, не имеющие никакого отношения к изучаемому процессу (парк вакуумной смазки со шлифов, кранов, масло из насосов и др.). Поэтому желательно иметь цельноспаянные установки, или BM6QT0 обнчйых вакуумных кранов применять металлические вентили, затворы и др. [c.274]

Хорошим примером симбиоза могут служить отношения между бобовыми растениями и клубеньковыми бактериями, образующими на корнях растений клубёньки и фиксирующими атмосферный азот. Растение снабжает микробов необходимой им углеродистой пищей, а от них получает усвояемые соединения азота. В случае односторонней выгоды отношения будут называться паразитическими. Все бактерии, вызывающие заболевания растений и животных, являются паразитическими организмами. [c.132]

Распространение и виды. Представители группы микоплазм (роды My oplasma, A holeplasma и Spiropiasma)-паразитические бактерии. Они, однако, не убивают своих хозяев, а вызывают обычно хронические инфекции, и в этом отношении их можно считать весьма хорошо приспособившимися паразитами. [c.124]

Фенольные соединения широко распространены как среди высших растений (Гейсман [4]), так и среди грибов (Мюллер [5]) однако большинство из них мало токсично или совсем не токсично по отношению к паразитическим организмам. Присутствие фенольных соединений в растении-хозяине не может служить основой для заключения, что именно они обусловливают устойчивость к данному паразиту или паразитам (Уокер и Линк [6]). Токсичные феноль- [c.393]

К- Паразитические черви. В сточных водах обнару-л> иваются несколько видов кишечных паразитических червей, потенциально опасных для здоровья населения, особенно для рабочих очистных сооружений, сельскохозяйственных рабочих, обслуживающих ирригаиионные системы, для лиц, купающихся в озерах, загрязненных сточными водами и т. д. Современные методы обработки воды на водопроводных станциях достаточно эффективны в отношении этих паразитов. Однако при повторном использовании обработанных сточных вод в качестве источников питьевой воды в районах с дефицитом воды опасность контакта населения с этими паразитами увеличивается. [c.194]

Кроталярия С. spe tabilis характеризовалась высокой степенью устойчивости по отношению по меньшей мере к пяти видам корневой галловой нематоды Meloidogyne, в том случае, если нематоды все же заражали, эти растения, число образовавшихся галлов было незначительным [14]. Полевые опыты показали, что эта кроталярия очень эффективна в снижении численности популяций многих паразитических почвенных нематод, относящихся по меньшей мере к шести различным родам. Эти опыты проводили на суглинках в шт. ДЖорджия, США. [c.53]

Некоторые препараты из группы хлорорганических соединений, триазинов, производных пиколиновой кислоты (тордон), мочевины отличаются повышенной стойкостью в биологических средах, медленно в них разрушаются, что создает опасность их накопления в природных условиях. Частое применение одних и тех же препаратов приводит к появлению устойчивости к ним вредных насекомых, создаются резистентные расы, которые уже не поражаются этими ядохимикатами. Кроме того, в силу своей универсальности химические средства поражают как вредных, так и полезных насекомых, что приводит к нарушению биоценозов и поражению птиц, хищных и паразитических насекомых, пчел и т. д. Поэтому предстоит дальнейшее совершенствование химических средств защиты растений с учетом их недостатков и возможных неблагоприятных последствий в отношении внешней среды. Химические средства защиты растений должны отвечать следующим требованиям малая острая и хроническая токсичность для человека и животных умеренная персистентность и способность разлагаться в течение одного вегетационного периода во внешней среде высокая техническая и экономическая эффективность, удобство применения, хранения и транспортировки, селективность по отношению к полезным организмам. Необходимо разработать систему чередования инсектицидов, относящихся к различным классам химических соединений с разным механизмом действия на вредных организмов. Необходимы новые, более эффективные инсектициды для борьбы с почвообитающими вредителями, новые фунгициды системного действия, а также гербициды для борьбы с сорняками, устойчивыми к 2,4-Д. Требует своего разрешения проблема совместного применения инсектицидов с аттрактантами для уничтожения вредных насекомых на приманочных участках, что исключит сплошные обработки и уменьшит опасность использования химических средств защиты. [c.7]

Под перезаражением мы понимаем случай, когда паразит откладывает более одного яйца в особь хозяина, однако до взрослой фазы развивается только одна особь паразита. Если, констатирует Томпсон [2043], количественное отношение паразитов к хозяевам увеличивается из поколения в поколение, то вероятность перезаражения также возрастает. В уже рассмотренных случаях, когда только один паразит вылетает из одной особи хозяина, перезаражение может снижать репродуктивную способность паразитического вида. Следовательно, перезаражение приводит к тому, что при увеличении относительной плотности популяции паразита эффективность или коэффициент его размножения будет иметь тенденцию к снижению. Это один из примеров влияния изменения плотности популяции на деятельность паразита. [c.52]

У хищных насекомых по сравнению с паразитическими перепончатокрылыми соотношение полов более выровненное, так как механизм определения пола здесь совершенно иной. В отношении кокцинеллид этот вопрос освещался Смитом [1865]. Партеногенез у большинства хищных видов встречается редко, и некопулировавшие самки обычно не откладывают яиц, а если это и происходит, то неоплодотворенные яйца не развиваются. [c.134]

Развитие энтомофагов, откладываюш их яйца в личинку или нимфу хозяина или же в нимфу и взрослых особей равнокрылых. Внутренние паразиты личинок в некоторых отношениях сходны с внутренними паразитами насекомых с неполным превращением. Однако филогенетически большие группы паразитов — даже целые семейства — приурочены к хозяевам с полным превращением., тогда как круг хозяев других паразитических групп ограничен насекомыми с неполным превращением, в особенности равнокрылыми. В связи с этим паразиты нимф или взрослых равнокрылых рассматриваются здесь отдельно. Другим основанием для этого являются многообразные специализации, обнаруживаемые у паразитов равнокрылых, а также их значительная специфичность по хозяину и большое значение во многих удачных программах биологической борьбы. [c.179]

С появлением Новой систематики Гекели [1037] прежняя, узкая морфологическая концепция таксономии начала изменяться. Однако некоторые исследователи (в основном биологи и бактериологи) еще раньше пытались изучать таксономические проблемы не только морфологическим путем. Например, Говард [998] указал на корреляцию между строением тела и характером отношений хозяин — паразит у некоторых энциртид Кобб [373] упоминал, что физиологические потребности паразитических червей могут дать ценные указания на таксономические связи этой группы Брюс [260, 262] пытался связать особенности питания паразитических перепончатокрылых с их таксономическим положением Меткаф [1368] показал, как изучение взаимоотношений паразита и хозяина облегчило изучение таксономии, географического распространения и палеогеографии. Однако, как правило, со времен Линнея систематик насекомых довольствовался описанием различий между видами только на морфологической основе. В настоящее время таксономические проблемы изучаются и решаются разнообразными методами и сочетание этих новых методов с морфологическим обусловливает появление нового таксономического итога. Ниже следует краткое изложение различных методов, используемых в настоящее время в систематике. [c.189]

Одной из наиболее опасных ошибок, которую может совершить сборщик за рубежом, является интродукция вторичных паразитов в качестве предполагаемых первичных полезных видов. Сверхпаразиты, как правило, гораздо менее специфичны по отношению к хозяевам по сравнению с первичными паразитами [1429]. Однажды акклиматизировавшись, вторичный паразит может сам по себе приспособиться к паразитированию на большом числе естественно обитающих в новом месте паразитических видов и, вполре понятно, будет мешать как имеющимся первичным паразитам, так и определенным видам, которые могут быть ввезены в последующем, полностью проявить свои способности в качестве регулирующих агентов. [c.229]

К счастью, паразитические насекомые не питаются растениями или продуктами растениеводства. Редкие исключения в этом отношении были отмечены у Eurytomidae, где склонность к фитофагии ограничивалась поеданием разорванных растительных тканей внутри галла, образованного первичным хозяином [1581, 2195], и в одном случае у Eupelmidae [2333], где наблюдалось питание животной и растительной пищей без разбора. Такое двойное питание не является, однако, необычным для некоторых видов хищных клопов и клещей. Ряд клопов, которые являются эффективными хищниками, не считаются пригодными для ввоза в другие страны, потому что они иногда питаются растительными тканями и, следовательно, могут быть вероятными переносчиками болезней растений. Необходимо избегать непродуманной пересылки живых особей хозяина из одной страны в другую, несмотря на его наличие в обеих странах, так как могут существовать неразличимые линии и расы хозяев с различной способностью приспособления. [c.231]

В связи со сказанным довольно успешно решается вопрос в отношении сохранения энтомофагов вредителей леса — непарного, кольчатого и соснового шелкопрядов, зеленой, дубовой и боярышниковой листоверток и других, гусеницы которых появляются на 10—15 дней раньше начала вылета взрослых паразитических насекомых (Шапиро, Каменкова, 1956 Хицова, 1966 Спектор, 1967 Руднев, Кононова, 971j Тронин, 1972). [c.22]

Изучение энтомофагов вредной черепашки дало возможность наметить пути их практического использования, позволило вскрыть некоторые особенности биологии паразитических насекомых и парази-то-хозяинных отношений. [c.111]

Как ни на каком другом паразитическом насекомом, на трихограмме можно проследить проявление общих закономерностей вну-триродовая и внутривидовая дифференциация протекает в направлении основной. линии эволюции паразитизма — более высокой специализации в отношении растениеядного хозяина и стаций его обитания, формирования соответствующих адаптаций. [c.139]

Характер взаимоотношений симбионтов не является стабильным. Изменение внешних условий может различно сказываться на каждом из партнеров, ослабляя одного и благоприятствуя другому. В результате симбиотические отношения могут переходить в паразитические. Так, например, клубеньковые бактерии и бобовые растения известны как типичные симбионты. Однако отношения между партнерами могут принимать различные формы, зависящие от физиологического состояния растения и микроорганизма. При ослабленности бактериальных клеток они, проникнув в корни растения, не развиваются в них, а подвергаются растворению. В этом случае растение выступает в роли паразита. Напротив, при ослаблении растения, например при недостаточном освещении, клубеньковые бактерии бурно размножаются, нанося определенный вред растению. При этом, как экспериментально показано Торнтоном (Thornton а. Hugh, 1934), бактерии, распространяющиеся по межклетникам, разрушают цитоплазму и клеточные ядра. При переходе бактерий к паразитизму клубеньки изменяют форму, остаются недоразвитыми и перестают фиксировать атмосферный азот. [c.14]

Аналогичное явление перехода симбиотических отношений в паразитические описано Дороховой (1955) для пшениц, произра-стаюш,их в Сибири, и микоризных грибов (относящихся в основном к видам Fusarium), заполняющих поверхностные клетки паренхимы коры первичных придаточных корней. При влажности почвы 45 % гриб оказывает на растение благоприятное воздействие. Повышение влажности до 60—80% активизирует деятельность микоризных грибов, которые проникают в центральный цилиндр и разрушают его, приобретая в этих условиях паразитические свойства. Напротив, снижение влажности почвы приводит к уменьшению количества микоризных грибов, частично зависящему от их переваривания клетками растения. [c.15]

Способность паразитических организмов приспосабливаться к питающему растению можно проследить не только на примере изменений, вызванных в природе растений человеком, но также и на изменениях, связанных с эволюционным развитием растительного мира. Наиболее изучены с этой точки зрения ржавчинные грибы. Работы Трапшеля (1939) и Дителя (Dietel, 1918) показывают, что вид ржавчины представляет собой весьма подвижную систему, изменения которой неразрывно связаны с эволюцией хозяев этой группы паразитов. На протяжении истории развития ржавчинных грибов, по-видимому, осуществлялась неоднократная смена хозяев, причем установлена замечательная закономерность, заключающаяся в том, что роль нового хозяина гриба переходила лишь к более молодой в эволюционном отношении форме растения. Дитель (Dietel, 1904) формулирует эту закономерность следующим образом Эволюция ржавчинных грибов и их переход на новые питающие растения из других семейств происходит, по-видимому, всегда в смысле прогрессивного развития сосудистых растений [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология