Лекарственные системы

Большой интерес для стоматологии могут приобрести различные лекарственные системы с использованием полимеров, наносимые на поверхность зуба. [c.211]

Наличие общих свойств в этих лекарственных системах и позволяет рассматривать их в данной главе. [c.37]

Скорость оседания частиц обратно пропорциональна вязкости среды. Следовательно, лекарственная система будет устойчивой, если в ее состав будут входить вязкие жидкости (сиропы, глицерин и др.), что необходимо учитывать при разработке состава лекарства. [c.43]

Гетерогенные лекарственные системы для инъекций [c.177]

Б — свойства составных компонентов лекарственной системы [c.219]

А — равномерно распределяться в лекарственной системе [c.219]

Е — токсичность лекарственной системы. [c.220]

Ш наличие активаторов всасывания в лекарственной системе (диметилсульфоксид, гиалуронидаза и др.). Поверхностно-активные вещества могут как ускорять, так и замедлять всасывание, что [c.309]

Ш наличие загустителей, например аэросила, который замедляет диффузию лекарственных веществ из лекарственной системы на поверхность всасывания [c.310]

Лекарственные системы с контролируемым высвобождением обеспечивают быстрое достижение и длительное удерживание на постоянном уровне терапевтической концентрации лекарственных веществ в плазме крови, постоянство фармакологического эффекта. Применение терапевтических систем этого типа, как правило, дает возможность уменьшить курсовую дозу, устранить раздражающее действие лекарственных веществ на желудочно-кишечный тракт, сократить частоту проявления их побочных эффектов. [c.185]

Стабилизатор, используемый для получения той или иной гетерогенной лекарственной системы, должен отвечать таким основным требованиям [c.281]

Если лекарственные системы с размером частиц дисперсной фазы менее 10 см образуют истинные растворы, то высокодисперсные системы с размером частиц от 10 см (от 1 мкм до 1 нм) — коллоидные растворы, которые занимают промежуточное положение между истинными растворами и грубодисперсными системами. К последним относятся суспензии и эмульсии с размерами частиц от 10" до 10 см (более 1 мкм). Высокодисперсные и грубодисперс-Щ)1е системы характеризуются [c.37]

ЕЗ относительно большим размером поперечника частиц дисперсной фазы, благодаря чему свет не может свободно проходить через них и подвергается рассеиванию (феномен Тиндаля), а лекарственные системы при качественной оценке кажутся опалесциру-ющими, мутноватыми или мутными [c.37]

Кроме воды, в фармацевтической практике используются неводные растворители (этанол, пропиленгликоль, полиэтиленоксид-400, бутиленгликоль, глицерин, метиловый или этиловый эфиры олеиновой кислоты, бензилбензоат, метилацетамид, диметилацетамид и растительные масла). Они могут использоваться индивидуально, а также в комбинации. Комбинированные растворители имеют большую растворяющую способность лекарственных веществ, чем каждый растворитель отдельно (явление сорастворимости). Последние широко применяются для получения стерильных растворов с труднорастворимыми веществами. Неводные растворители, которые используются для приготовления стерильных растворов должны отвечать следующим требованиям быть нетоксичными, химически совместимыми с компонентами лекарственной системы, стойкими при термической стерилизации, иметь низкую вязкость, не вызывать местного раздражающего действия. [c.155]

Особенно сложным при приготовлении этой группы лекарств является выбор метода стерилизации, поскольку при тепловой стерилизации взвесей происходит укрупнение частиц дисперсной фазы, а при тепловой стерилизации эмульсий — еще и окисление ненасыщенных жирных кислот. Поэтому суспензии для парентерального применения, как правило, приготавливакуг из стерильных порошков определенной степени дисперсности непосредственно перед введением или используют методы стерилизации, обеспечи-ваюпще физическую стабильность лекарственной системы (радиационную, стерилизующую фильтрацию). [c.177]

Существенное влияние на всасывание и терапевтический эффект лекарственных веществ оказывают стабилизаторы, которые почти всегда используются в глазных лекарствах в форме растворов. Они мохуг замедлять всасывание, искажать физиологический эффект, а в некоторых случаях вызывать раздражающую и токсическую реакцию. Иногда возможно взаимодействие стабилизаторов с лекарственными веществами в лекарственной системе. Так, стабильность витамина В, который ЯЕЛяется основным компонентом многих глазных капель, снижается в присутствии обыкновенных антиоксидантов — сульфита, бисульфита, метабисульфита натрия. Это вызывает необходимость тщательных исследований при выборе стабилизаторов для глазных лекарственных форм. [c.217]

Надлежащие правила производства и контроля качества мягких лекарств (линиментов, кремов, мазей, паст и др.) необходимо соблюдать и в условиях аптеки. Объясняется это тем, что не все показатели, которые определяют качество этих лекарств, можно проконтролировать, а именно степень диспергирования компонентов, котогт приводит к увеличению поверхности контакта организм — лекарство и влияет на их лечебную эффективность способ введения лекарственных субстанций в дисперсионную среду, особенно эмульсий добавление в состав лекарств консервантов, антиоксидантов, активаторов всасывания возможное микробное загрязнение применение различного технологического оборудования при их приготовлении возможное отсутствие достаточного прогноза процессов взаимодействия, которые могут прюисходить в лекарственной системе во время ее приготовления, хранения и т.д. [c.226]

При приготовлении суппозиториев разрешается применять бутилоксианизол, лимонную кислоту, эмульгатор №1, эмульгатор Т-1, эмульгатор Т-2, твин-80, спирты шерстного воска, аэросил и другие вспомогатсльные вещества, разрешенные к медицинскому применению для повышения стабильности, улучшения реологических и других свойств лекарственной системы в целом. [c.315]

Многие исследовательские работы посвящены изучению влияния вспомогательных веществ в таких лекарственных формах, как мази и суппозитории, где на их долю приходится 90% и более. В связи с введением в фармпроизводство новых мазевых основ существенно изменилось представление о терапеетической эффективности мазей как лекарственной системы. Применение эмульсионных основ обеспечивает более легкую ди< узию лекарственных веществ в ко и расширяет возможности введения лекарственных веществ как в масляную, так и в водную фазы. Значительно шире [c.110]

Терапевтическая лекарственная система (ТЛС) — это устройство, содержащее лекарственное вещество или вещества, элемент, контролируюищй высвобождение лекарственного веш/гства, платформу, на которой размешана система, и терапевтическую программу. [c.173]

Лекарственные системы с регулируемым высвобождением действующих веществ разделяют на пассивные, у которых силы, вызывающие высвобождение лекарственных веществ, возникают внутри системы (диффузия в соответствии с градиентом концентрации) и активные, у которых силы, высвобождающие лекарственные вещества, возникают под действием набухания или биодеструкции в организме. В самостоятельную группу можно вьщелить самопро- [c.185]

Лекарственные системы, предназначенные для направленного транспорта лекарственных веществ, согласно этой классификации являются представителями четвертого поколения. При этом системы первого поколения обеспечивают проникновение действующего вещества через эндотелиальные ткани. Системы второго поколения предназначены для целевого транспорта и обеспечения транспарен-химальной миграции лекарственных веществ. Терапевтическая эффективность систем третьего и четвертого поколений обеспечивается на уровне лизосомального транспорта. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология