Гетерозиготные организмы

Насколько сильны генетические различия между расами человека В ряде популяций человека было изучено около 25 локусов, по которым по крайней мере в одной из расовых групп существует полиморфизм. Средняя гетерозиготность организма также может служить мерой генетической изменчивости популяции, поскольку она позволяет оценить вероятность того, что два случайно выбранных гена одного локуса, оказавшись в геноме одного организма, будут различны. Для любой [c.197]

Но высокая гетерозиготность популяции дает ей и другое валсное преимущество. Она обусловливает гибридную мощность, проявление гетерозиса у гетерозиготных организмов, благодаря чему повышается их жизнестойкость и плодовитость. В процессе эволюции растений для закрепления гетерозиготности и гетерозиса возникло апомиктическое размножение. Преимущество его проявляется у видов, утрачивающих возможность свободного скрещивания и вынужденных перейти к близкородственным скрещиваниям или самоопылению, а также у отдельных слабофертильиых, но вегетативно мощных гибридов. Появление гетерозисных апомиктов, имеющих преимущества по сравнению с исходными формами, ослабленными самоопылением, дает начало образованию новых апомиктических популяций, разновидностей и видов. [c.328]

Поскольку эта теория стимуляции представляла собой всего лишь констатацию наблюдений, что гетерозиготные организмы более жизнеспособны, а гомозиготные более слабы, то она вскоре была заменена другими, пытающимися дать более глубокое объяснение явлению гетерозиса. Наиболее важной из этих попыток была так называемая теория доминантности. Основное положение этой теории состоит в следующем вырождение при инбридинге вызывается тем, что в исходной популяции содержатся в гетерозиготном состояний многие рецессивные гены, оказывающие вредное влияние. Эти гены не оказывают воздействия до тех пор, пока инбридинг не переводит их в гомозиготное состояние. Название этой теории связано с тем, что она придает важное значение наличию у рецессивных генов, определяющих вредные признаки, доминантных аллелей, обусловливающих нормальное развитие. Так, в отношении мощности гетерозигота Аа полностью или почти полностью равноценна гомозиготе АА, тогда как гомозигота аа, наоборот, слабее гетерозиготы. Согласно этой теории, на жизнеспособность оказывают влияние многие подобные гены и вырождение при инбридинге обусловлено выщеплением гомозигот по вредным рецессивным генам, которое все более и более возрастает. [c.284]

Изучение мутаций, сцепленных с полом, т. е. мутаций, локализованных в Х-хромосоме, технически более просто, поскольку рецессивная, сцепленная с полом мутация проявится у самца, тогда как рецессивная мутация, происшедшая в аутосоме (т. е. в любой другой хромосоме, кроме половой), в гетерозиготном организме не проявится, и требуется выведение лишнего поколения, чтобы получить ее в гомозиготном состоянии. [c.108]

Гетерозиготный организм — особь, содержащая в клетках тела разные гены данной аллельной пары, например Аа. При размножении такой особи происходит расщепление признаков. [c.342]

На основе анализа своих скрещиваний Мендель пришел к важному выводу о том, что рецессивные задатки не исчезают в гетерозиготном организме, а остаются неизменными и вновь проявляются при встрече с такими же рецессивными задатками в последующих поколениях или в анализирующих скрещиваниях. [c.30]

В клетках гетерозиготного организма имеются материнские и отцовские гены, ответственные за синтез иммуноглобулинов, и, кроме того, в каждом гаплоидном наборе имеются как V-, так и С-гены. При одновременном запуске гомологичных участков обеих родительских хромосом в принципе может образоваться по меньшей мере два типа иммуноглобулинов, различающихся как по своим V-, так и С-областям одновременный запуск разных V-генов, локализованных в хромосоме одного из партнеров, приведет к появлению молекул, возможно принадлежащих к одному и тому же классу иммуноглобулинов, но обладающих разными специфичностями, и, наконец, при одновременном запуске нескольких V- и С-геиов образуется набор молекул иммуноглобулинов, различающихся по всем параметрам. [c.95]

Гетерозиготный организм — организм, имеющий две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах. [c.205]

Описаны еще такие интересные эффекты, как управление доминантностью, когда гетерозиготный организм включает в работу те аллели, которые способствуют его развитию и выживанию в данных условиях. Интереснейший вопрос как могла сложиться в ходе эволюции эта система управления, где она локализуется и наследуется [c.110]

Тот факт, что гетерозиготы сохраняют не более 50% нормальной активности, очевидным образом подтверждает, что количество фермента жестко контролируется соответствуюпщм локусом. У здоровых гомозигот, несущих два нормальных структурных гена, активность фермента составляет 100%, а у гетерозигот-только 50%). В гетерозиготном организме единственный полноценный структурный ген не в состоянии компенсировать функции мутантного гена, продукт которого неактивен. Это обстоятельство чрезвычайно важно для понимания механизмов генной регуляции у млекопитающих, отличающихся от аналогичных механизмов у бактерий. [c.21]

Следует упомянуть об особой форме успешной трансплантации , осуществляемой самой природой. Имеется в виду плод, развивающийся в организме беременной женщины. Действительно, зародыш представляет собой гетерозиготный организм, включающий антигены как матери, так и отца, и по этой причине иммунная система матери реагирует на мужские антигены. Однако никакого иммунологического конфликта не происходит, и в условиях нормы беременность длится отведенное ей время. Одно из объяснений кажущегося парадокса состоит в представлении о барьерной функции плаценты. Трофобластические клетки, образующие внешний слой плаценты и контактирующие с тканями матери, лишены антигенов гистосовместимости и в силу этого не могут служить мишенями для цитотоксических Т-лимфоцитов или антител. Вторым фактором, который может защищать эмбрион от иммунологической атаки со стороны матери, является а-фето-протеин. Хорошо известна ярко выраженная иммуносупрессивная активность этой фетальной формы альбумина. В ситуации возможного проникновения лимфоцитов матери в кровоток зародыша а-фетопротеин блокирует иммунологическую активность сенсибилизированных лимфоцитов. [c.345]

Ч. Дарвин объяснял явление гетерозиса наследственными различиями родительских половых клеток. Первая попытка теоретического объяснения гетерозиса была сделана американскими генетиками Г. Шеллом и Э. Истом в 1908 г. Оии связывали проявление гетерозиса с гетерозиготным состоянием генотипа по многим докусам. Предполагалось, что гетерозиготность оказывает стимули-лирующее физиологическое действие на организм и сама по себе является причиной повышенной гибридной мош,иости гомозиготность же, наоборот, подавляет развитие организма. Эта теория, правильно констатируя факты более высокой мощности и жизнеспособности гетерозиготных организмов и ослабление их у гомозиготных, не объясняла причин гетерозиса по существу. Поэтому она вскоре была заменена другими теориями, в которых давалось более конкретное объяснение причин гетерозиса с учетом накопленных экспериментальных данных. Это были теория взаимодействия благоприятных доминантных генов, кратко называемая теорией доминирования, и теория сверхдоминирования. [c.296]

Позднее У. Бэтсон, исходя из этого феномена, сформулировал правило чистоты гамет, согласно которому явление расщепления основано на наследовании дискретных единиц — доминантных и рецессивных задатков (У. Бэтсон в 1902 г. предложил называть их а глеломорфами), не смешивающихся в гетерозиготном организме и расходящихся чистыми при образовании гамет. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология