Размножение спорообразование

В клетке бактерии может образоваться только одна спора, поэтому спорообразование у бактерий следует рассматривать не как способ размножения, а как защитное приспособление против неблагоприятных условий. [c.118]

Размножение спорообразованием связано с возникновением специальных клеток — спор. Эта форма размножения обычна у водорослей, грибов, мхов и папоротникообразных. Размножение спорообразованием развилось из вегетативной формы размножения. Подобно тому как при вегетативном размножении неспециализированные клетки способны дать начало новым организмам, у водорослей из некоторых клеток могут сформироваться споры. Они получили название зооспор, так как снабжены ресничками или жгутиками и могут плавать в воде. У более высоко организованных растений споры образуются в специальных органах — спорангиях. Споры наземных растений очень мелки, содержат ядро, цитоплазму и покрыты плотной оболочкой. Каждая такая клетка дает начало новому организму. Число образуемых растениями спор огромно. Споры обладают плотной оболочкой, хорошо защищающей от неблагоприятных условий. Благодаря мелким размерам споры легко разносятся ветром. Таким образом, размножение спорообразованием имеет ряд ценных приспособлений для расселения и поддерживания существования видов растений, у которых развилась эта форма размножения. [c.90]

Размножение и спорообразование у микроорганизмов. При наличии благоприятных условий во внешней среде бактерий [c.495]

Показана значимость перемешивания субстрата любое перемешивание его приводит к ухудшению показателей ферментации. Вместе с тем оно необходимо для обеспечения теплоотвода, ибо в отличие от глубинных процессов при твердофазном культивировании недопустима технически приемлемая разница температур ферментации и теплоотводящего агента. Именно поэтому для каждого ферментируемого материала и используемого микроорганизма нужен специальный подбор режимов и аппаратуры. Из-за больших объемов перерабатываемого сырья и сложности его стерилизации вряд ли можно рассчитывать на возможность осуществления биоконверсии растительных отходов в стерильных условиях. Целесообразно обеспечивать стерильность только на стадии размножения посевного материала. И, пожалуй, самая сложная проблема твердофазной ферментации — спорообразование ряда продуцентов. [c.117]

В процессе роста и развития клеток происходят изменения в размерах и архитектонике структурных компонентов клеток Для прокариот такие изменения трудно уловимы при их быстром размножении простым делением В случае спорообразования такие изменения можно уловить с большей определенностью Используя цейтраферную киносъемку удается четко зафиксировать происходящие события, например, через интервалы времени, равные нескольким секундам Грибные, растительные и животные клетки в этом смысле оказываются более удобными объектами для наблюдения Можно проследить их рост по размерам, равно как и формирование дифференциальных структур в течение часов и суток [c.151]

В живом состоянии у микроорганизмов изучают процессы размножения, спорообразования, влияние на них различных химических и физических факторов. В практических лабораториях изучение микроорганизмов в живом состоянии используют для опре- [c.23]

У многих растений (мхов, папоротникообразных) размножение спорообразованием чередуется с половым размножением. Некоторые бактерии способны образовывать споры. В таких случаях в споры превращается вся клетка. Следовательно, споры бактерий служат не для размножения, а для переживания неблагоприятных условий и по своему биологическому значению отличаются от спор многоклеточных растений. [c.90]

Цифры таблицы показывают, что дитиофос I в концентрации 0,2% сильно стимулирует переход вегетативных клеток в споры. Через 48 час. эта стимуляция полностью снимается, тогда как концентрация 1,0% вызывает интенсивное спорообразование только через 48 час. Численность бактерий, растущих на МПА, увеличивается всеми концентрациями этого препарата, а численность грибов через 24 часа уменьшилась только при концентрации 0,2%, в то время как через 48 час. она уменьшилась при всех испытанных концентрациях. Размножение актиномицетов в первые сутки стимулируется всеми концентрациями препарата, а на вторые сутки стимуляция сменяется угнетением. [c.591]

Сопоставляя действие двух испытанных препаратов, можно сделать вывод, что в течение 24 часов их действие было почти одинаковым, но через 48 час. наблюдались между ними существенные различия. Так, задержка спорообразования дитиофосом I сменилась через 48 час. стимуляцией дитиофос II же усилил угнетение и дальше. Своеобразие действия препаратов на актиномицеты выразилось в том, что у первого стимуляция размножения, наблюдавшаяся в первые сутки, сменилась угнетением через двое суток, а у второго к этому времени она еще более усилилась. [c.591]

Кроме размножения простым делением, которое представляет обычный путь для размножения бактерий, некоторые из них обладают еще способностью к спорообразованию. [c.13]

У некоторых бактерий в конце развития вследствие воздействия неблагоприятных условий (подсушивания среды, накопления продуктов обмена, повышения температуры и т. д.) возникают образования, называемые спорами. Спорообразование чаще всего наблюдается у палочковидных бактерий и не связано с их размножением. Содержимое клетки уплотняется, частично обезвоживается и покрывается собственной двухслойной оболочкой. [c.8]

Зависимость роста и размножения микроорганизмов от температуры определяют путем измерения прироста биомассы в культуре за определенный промежуток времени. В отдельных случаях отмечают продолжительность времени, необходимого для достижения той или иной стадии или фазы развития (спорообразование, время прорастания спор, продолжительность генерации у бактерий и т. п.). [c.26]

Известно два случая, когда выключение экспрессии одних генов и включение других связано с заменой сиг-ма-фактора. Одно из этих явлений-спорообразование, или споруляция-состоит в резких морфологических изменениях, переводящих бактерии в покоящуюся форму (спору), способную переживать неблагоприятные условия. Другое явление обнаруживается при литической инфекции клетки бактериофагом. Когда инфекция развивается по этому пути, то в конце концов в результате размножения фага клетка погибает. Во всех наиболее простых случаях при развитии фага происходит переключение транскрипции. Однако известен только один хорошо изученный случай, когда изменения транскрипционной специфичности обусловлены заменой клеточного сигма-фактора на фаговый. (Это обнаружено в бактериях, способных образовывать споры.) Чаще изменения происходят под действием других механизмов-обычно с использованием дополнительных факторов транскрипции. Создается впечатление, что регуляторный механизм, основанный на возникновении изменений в самой РНК-полимеразе, неохотно используется клеткой, и только в качестве последней возможности. Вероятно, что способность использовать заменяемые друг друга сигма-факторы эволюционно возникла только у очень ограниченного круга бактерий. [c.157]

Как уже говорилось в главе I, в зависимости от того, содержат организмы ординарный илп двойной набор хромосом, правила, по которым определяется генотип потомка, будут резко отличаться. У гаплоидных организмов (с ординарным набором хромосом), как правило, отсутствует половое размножение, организмы размножаются делением, почкованием, спорообразованием и, вследствие этого, могут производить только себе подобных (если исключить случай мутаций). Гаплоидами являются бактерии, водоросли, дрожжи, грибы. Если x (i, т) — численность генотипа возраста т, то уравнения эволюции [c.41]

Классификация и систематика дрожжей. В основу систематики дрожжей положены различия в способах размножения, спорообразования, в местах их обитания, в приспособлении к условиям существования и физиологические признаки. В настоящее время существуют ) система дрожжей Гийермона, охватывающая все дрожжи, и 2) система дрожжей В. И. Кудрявцева, включающая только настоящие, т. е. спорообразующие дрожжи. [c.536]

ТО дрожжи образуют колонии, т. е. клетки, прикрепленные друг к другу (рис. 135,6). У дрожжей встречается половой процесс размножения, носящий название копуляция. Копулировать могут вегетативные клетки и споры. Этот процесс протекает весьма разнообразно и состоит в следующем находящиеся рядом две клетки или споры образуют отростки, которые постепенно сближаются. Затем отростки соединяются, оболочка растворяется, протоплазма и ядра обеих клеток сливаются. Новая клетка находится некоторое время в покое, после чего в ней делится протоплазма и ядро и формируются споры или новые вегетативные клетки. Характерной особенностью дрожжей является их способность образовывать внутри клеток споры, которые получили название эндоспоры (внутренние споры) или а с к о с п о-р ы, т. е. сумчатые споры, так как оболочка клетки является сумкой (азсиз). Спорообразование наступает при переносе хорошо упитанных дрожжевых клеток в неблагоприятную питательную среду. Споры образуются так яДро клетки делится на несколько частей, вокруг каждой из них собираются хондриозомы [c.497]

Зависимость жизнедеятельности микробов от температуры выра- экается тремя кардинальными точками максимумом, оптимумом минимумом. Максимальной называется температура, при которой начинается отмирание микроорганизмов, по-видимому, вследствие нарушения активности ферментов и свертывания протоплазмы, находящейся в коллоидном состоянии. Необходимо отметить, что чем больше воды содержит микробная клетка, тем скорее она погибает из-за неустойчивости белков протоплазмы. Минимальная — это температура, при которой и ниже которой жизнедеятельность микроорганизмов замедляется или приостанавливается. Оптимальная — температура, при которой процессы жизнедеятельности протекают наиболее интенсивно. Для разных микроорганизмов кардинальные точки различны. Так, для различных видов дрожжей кардинальные точки температуры колеблются в следующих пределах минимум 0,5—7,5° оптимум 25—33° максимум 40—55 Эти данные относятся к влиянию гемпературы на размножение дрожжей. Спорообразование происходит в более узких температурных границах, а оптимум находится около 30° для сахаромицетов и около 33° для шизосахаромицетов. [c.503]

Диаметр клеток дрожжей колеблется от 8 до 15 мкм. Форма их разнообразна эллипсовидная, грушевидная, округлая, цилиндрическая. Размножаются вегетативным и половым путем. Вегетативные способы размножения — почкование и деление, половой способ размножения связан с образованием спор. К почкующимся дрожжам (рис. 5,6) относятся представители культурных дрожжей рода Sa haromy es (сахаромицеты), к делящимся — виды рода S hizosa haromy es (шизосахаромицеты). При половом процессе слияние вегетативных клеток ведет к образованию сумок со спорами или сначала могут сформироваться споры, которые в последующем копулируют друг с другом. В каждой сумке образуется от 2 до 8, иногда 12 спор. Среди дрожжей есть аспорогенные, ложные дрожж14, неспособные к половому процессу и спорообразованию. Они относятся к классу несовершенных грибов. [c.39]

Бесполое размножение осуществляется обычно при помощи спор, путем почкования или фрагментации. Наиболее широко распространено и наиболее дифференцировано спорообразование. Если споры отшну- [c.55]

Актиномицеты ио размножению отличаются от всех прочих бактерий. Низшие формы — нокардии, микробактерии — размножаются простым делением, высшие — спорообразованием. Споры образуются на конидиеносцах либо в спорангиях. Размножение актиномицетов возможно также почками и обрывками ми целия (см. с. 15—17). [c.35]

Спорообразование не есть способ размножения. Это — способ сохранения вида, попавшего в неблагоприятные для него жизненные условия. Поясним это следующим примером. Возьмем речную воду, нальем в кастрюлю и станем ее нагревать. Сперва, при повышении температуры до плкх 30—40" С, жизнедеятельность бактерий практически не нарушается. Когда же температура еще бол<ее повысится, то сперва прекратится размножение бактерий, затем будет нарушено питание и дыхание и, наконец, при температуре около 100° С, аступит гибель бактериальной клетки. Погибнут при этом все без исключения [c.13]

Многие нитчатые цианеи образуют из одной, а иногда из двух и более соседствующих вегетативных клеток споры (акинеты), которые служат главным образом для перенесения неблагоприятных условий. Спорообразование свойственно ностоковым и хамесифоновым, у последних образуются экзо- и эндоспоры, служащие для размножения. [c.27]

Еще Е. А. Тимирязев (1843—1920) и А. Вейсман (1834—1914) совершенно правильно отмечали, что половое размножение дает неиссякаемый источник изменчивости, обусловливающий широкие возможности приспособления организмов к среде обитания. В этом преимущество полового размножения перед вегетативным и спорообразованием, при которых организм имеет только одного родителя и почти целиком повторяет его особенности. Половое размножение благодаря перекомбинации наследственных свойств родителей дает разнообразных потомков. Среди них могут оказаться и неудачные комбинации наследственных признаков такие организмы погибнут в результате естественного отбора. Но, с другой стороны, будут и такие комбинации, которые сделают организм хорошо приспособленным к условиям существования. Кроме того, с каждым поколением будут выживать организмы, имеющие наиболее благоприятные комбинации наследственных свойств, что ведет к прогрессивной эволюции. [c.107]

Дрожжи, В основу классификации дрожжей положены различия в характере их вегетативного размножения (деление, почкование), спорообразования, а также морфологические и физиологические признаки. Форма дрожжей родов Torulopsis и andida представ4 ена на [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология