Дыхание темповое

Е]), а активность дыхания продолжала снижаться. Таким образом, линейно коррелировала с активностью дыхания именно величина метаболической компоненты Е клеток эпикотиля, являющаяся, по существу, темповым Ер. [c.20]

При этом вещество, у которого отнимается электрон, окисляется, а вещество, принимающее электрон, восстанавливается. Поэтому такие реакции называются экзергоническими окислительно-восстановительными реакциями . Поскольку в них не используется лучистая энергия солнечного света, их еще называют темповыми . При дыхании конечным акцептором электрона служив свободный кислород, который восстанавливается, принимая электрон, и образует о водородом воду. Но микроорганизмы могут использовать в качестве конечного акцептора электронов множество других соединений, как органических, так и неорганических. [c.147]

Темповое дыхание рассматривается как состоящее из двух компонентов — дыхания роста Rq) и дыхания поддержания структур (Rm) [c.270]

Существенным наблюдением является то, что аденозинтрифосфорная кислота образуется в процессе фотосинтеза за счет реакции окисления (дыхания), протекающей параллельно реакциям восстановления. При этом при фотохимических реакциях теряется примерно /3 водорода, связываемого в виде дигидродегидразы, но зато образуются за счет темповой реакции две высокоэргические фосфатные связи, необходимые для последующих синтезов. Реакция образования аденозинтрифосфор-нон кислоты происходит только в присутствии ферментов, содержащихся в митохондриях клеток зеленых листьев. При инкубации хлоропластов, митохондрий, Kol, неорганического фосфата и АДФ был осуществлен фотохимический синтез АТФ (Охоа) [c.261]

Однако некоторые Athiorhoda eae аэробны (или не строго анаэробны) их окислительный темповой обмен веществ имеет, как нашел ван Ниль, замечательное взаимодействие с фотосинтезом. В то время как у зеленых растений дыхание и фотосинтез само-стояте.т1ьны (хотя и обратны по действию), эти процессы у аэробных бактерий Athiorhoda eae, повидимому, конкурируют. [c.115]

Если растения на свету дышат, то все пять упоминавшихся выше показателей характеризуют результирующую, или видимую скорость фотосинтеза. Таким образом, наблюдаемое поглощение СОг представляет собой разность между количеством, поглощенным в процессе фотосинтеза, и количеством, выделенным при дыхании обратное справедливо для кислорода увеличение сухого веса и запасенной химической энергии также представляет собой чистый прирост, причем излучаемое тепло включает и то, которое выделяется в процессе дыхания. Высокие скорости фотосинтеза могут превышать скорость (темпового) дыхания в 10—30 раз. При таких условиях считается маловероятным, чтобы дыхание могло в заметной степени влиять на измеряемую скорость фотосинтеза, а потому им часто пренебрегают. Для некоторых целей это может быть наилучшим подходом при любой скорости фотосинтеза. В тех случаях, например, когда изучается корреляция между фотосинтезом и ростом, нас интересует, конечно, именно видимая скорость фотосинтеза. Если же внимание сосредоточено на самом фотосинтезе, то в идеале следует измерять образование восстановительной силы, которое, собственно, и представляет собой первичный фотосинтетический процесс. Как будет видно из гл. V, есть основание считать, что истинное (а не видимое) фотосинтетическое образование кислорода довольно точно характеризует этот процесс, хотя данный показатель и не учитывает возможное образование аденозинтри-фосфата (АТФ) путем циклического фотофосфорилирования (если только оно действительно происходит in vivo), поскольку оно не сопровождается выделением кислорода. [c.80]

Эти результаты, полученные Брауном в 1953 г., как будто бы ясно показывают, что обычная практика внесения поправки на скорость темнового дыхания правомочна. Однако, поскольку многие из промежуточных химических продуктов фотосинтеза и дыхания являются общими для обоих процессов, трудно допустить, что свет вообще не оказывает влияния на дыхание. Естественно было бы ожидать, что прежде чем субстраты дыхания деградируют до СОг й воды, часть их будет использована в синтетических процессах. Чтобы установить экспериментально, что фотосинтез и дыхание действительно не зависят друг от друга, следовало бы доказать, что свет не влияет ни на поглощение кислорода, ни на выделение СОг. Позднее, в 1959 г., Браун и Вейсс [44] исследовали этот вопрос на одноклеточной водоросли Апк18(гойе8тиз Ьгаипи при помощи 0 0 и СОг. Опыты проводились при разной интенсивности света. Авторы нашли, что интенсивность дыхания на свету снижается в сравнении с темповой примерно на 50%, если судить по выделению СОг, причем эффект этот в первом приближении не зависит от интенсивности [c.81]

Иные представления о фотосинтезе развивает Варбург По его мнению, фотосинтез состоит из световой и темповой реакций в первой из них каждая молекула хлорофилла образует одну молекулу кислорода, при темповой же реакции две трети образовавшегося па свету кислорода вступают в обратную реакцию, причем вновь регенерируются исходные вещества. Таким образом, фотосинтез связан с дыханием. По Варбургу, углекислота фиксируется, по крайней мере частично, в виде а-карбоксила глутаминовой (а также аспарагиновой) кислоты, которые тем самым участвуют в связывании и восстановлении СОг. [c.984]

Темповое дыхание, по-видимаму, ингибируется и уж вряд ли стимулируется светом [1218, 2058], хотя предшествующий темяоваму дыханию период фотосинтеза может его стимулировать. В любом. случае митохондриальное дыхание играет сравнительно небольшую роль в хорошо освещенных растениях. Но не так давно у прокариотических и эукариотических растений был 01бнаружен процесс, названный фотодыханибм и функционирующий только при освещении [220, 222, 720, 809, 916, 1860, 1861, 2055, 2056, 2058]. В этом процессе значительная часть только что ассимилированного углерода утрачивается, снова окисляясь до СОг, причем, по-видимому, АТФ не генерируется. [c.218]

Фотодыхание впервые было замечено по бурно му выделению СО2 после окончания освещения [455—457]. Фотодыхание обусловливает тот факт, что компенсационная точка для соответствующих (растений лежит гораздо выше, чем если бы у них существовало одно темновое дыхание. Компенсационная точка показывает стационарную (низшую) концентрацию СО2 в атмосфере над растением, которая достигается при фотосинтезе на сильном свету в замкнутом сосуде. Например, для пшеницы ко1мп0нсационная точка (равна 180 мл1н ПР И 35 °С [2058]. В противоположность темповому дыханию, на которое практически не влияет уменьшение содержания атмосферного кислорода до весьма низкой величины ПО сравнению с его обычным содержанием, фотодыхание сильно ослабляется с уменьшением давления кислорода [219, [c.218]

Цианобактерии, в группе которых, вероятно, сформировался кислородный фотосинтез, впервые столкнулись с выделением О2 внутри клетки. Помимо создания разнообразных систем защиты от токсических форм кислорода, проявляющихся в устойчивости к высоким концентрациям О2, цианобактерии адаптировались к аэробному способу существования путем использования молекулярного кислорода для получения энергии. Единственным темповым энергетическим процессом, обеспечивающим рост хемогетеротрофных цианобактерий, служит дыхание. [c.279]

Рис. 4.3. Взаимосвязь между величиной ЙР и интенсивностью ассимиляции СО (с учётом темпового дыхания). Измерения проведены на неотделённых листьях хлопка при температуре 30° С и разных уровнях плотности потока

В растительных клетках, содержащих хлоропласты, помимо Сз- и С4-путей фотосинтеза, осуществляется также фотодыхание, т. е. активируемый светом процесс высвобождения СО 2 и поглощения О2, который значительно отличается от темпового дыхания митохондрий. Так как при этом первичным продуктом является гликолевая кислота, то этот путь получил название гликолатного. У лекоторых Сз-растений с малой эффективностью фотосинтеза интенсивность фотодыхания может достигать 50 % от интенсивности фотосинтеза. [c.97]

Наконец, темповые реакции, идущие иа протяжении длин юй почи короткодиевного цикла и сильно зависящие от температурных условий, нуждаются в наличии О2 и угнетаются ингибиторами аэробного дыхания и, по всей вероятности, происходят при участии темпового дыхания. [c.139]

Как было детально рассмотрено в гл. VI, па основании изучения световых и темповых процессов фотопериодизма [Чайлахяп, 1956а Аксенова и др., 1972] стало возможным установить -связь световых и темповых реакций с фотосинтезом, дыханием и фотохимическим процессом. [c.155]

Из-за маскирующего действия. -фотосинтеза фотодыхаиие распознается гораздо труднее, чем темповое дыхание . Проще всего прервать фотосинтез в точке максимума и посмотреть, как возобновляется темновое дыхание , л е, остается ли оно неизменным илн же происходит перестройка этого процесса за счет переходных эффектов, Когда это было проделано Декером, а впоследствии и другими. исследователями, все они наблюдали [c.401]

Для расчета бактериальной деструкции используется метод, основанный на существовании прямой зависимости между темповой ассимиляцией углекислоты бактериями и количеством кислорода, потребляемого ими на дыхание. Деструкция органического вещества бактериопланктоном в Ладожском озере составляла в период 1981—1987 гг. от 24 до 94 % его общей биохимической трансформации (в среднем 70 %). Микроорганизмы минерализовали в 1.5— [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология