Скорость полная

Рис. П-2. Экспериментальное определение скорости начала псевдоожижения Umf и скорости полного псевдоожижения слоя U[s

Если слой содержит твердые частицы различного размера (или разной плотности), то с ростом U сначала (при скорости начала взвешивания t/j, ) наблюдается псевдоожижение, в основном, мелких частиц, а затем (при скорости полного псевдоожижения Uff) — и крупных. Обратно, при уменьшении и из слоя вначале выпадает осадок , главным образом, крупных частиц, тогда как мелкие могут еще находиться в состоянии псевдоожижения. Это явление аналогично преимущественной кристаллизации одного из компонентов раствора при его охлаждении. Процессы в таком слое изображаются кривыми псевдоожижения с характерными реперными точками i и 2 (рис. XI-3), абсциссы которых соответствуют скоростям Ut,f и Uff, зави ся-щим от гранулометрического состава слоя (или плотностей твердых частиц). [c.481]

Общее число молекул Ы, очевидно, можно найти путем интегрирования уравнения (П1,28). Предел интегрирования по пространственным координатам л , у и 2 ограничен объемом системы, а предел интегрирования по скоростям — полной энергией системы [c.95]

Для такого механизма замещающая группа не играет существенной роли в образовании переходного состояния и, следовательно, не оказывает влияния на скорость полной реакции. Характерная особенность больщинства реакций замещения октаэдрических комплексов состоит в независимости скорости реакции от природы замещающей группы. [c.385]

Слой в целом нельзя считать псевдоожиженным до тех нор, пока все частицы не будут взвешены ожижающим агентом, а перепад давления не станет равным весу частиц (с учетом силы Архимеда), отнесенному к единице площади поперечного сечения слоя Минимальная скорость потока ожижающего агента нри которой происходит этот процесс, называется скоростью полного псевдоожижения / ,. Эту величину трудно точно определить, так как перепад давления очень медленно достигает предельной величины Ар . Кроме того, на величину значительно влияют первоначальная упаковка твердых частиц и характеристика распределительного устройства, поэтому рассматриваемая скорость плохо воспроизводится даже для конкретной системы. [c.43]

U( — скорость витания единичной твердой частицы Uff скорость полного псевдоожижения [c.496]

Скорость полного превращения [c.168]

Комбинируя это выражение с уравнением (У,8д), определим скорость полного превращения А (в кмоль сек-м общего объема реактора) [c.168]

Теперь из уравнения (У,30) можно найти скорость полного превращения, необходимую для расчета реакторов. Если скорость превращения А выражена в мольных единицах на единицу массы твердого вещества в единицу времени, то [c.175]

Скорость полного превращения для гетерогенной реакции А —Р — X на пористом катализаторе при постоянной температуре (некоторые особые случаи) [c.180]

Средняя скорость полной кольцевой струи в сечении 3—3, согласно (52) и (53), равна [c.119]

Теперь постараемся выяснить, как экспериментально устанавливаемое уравнение скорости полной реакции связано с уравнениями скорости ее элементарных стадий. Для рассматриваемого примера уравнение скорости первой стадии имеет вцд [c.22]

Скорость полной реакции не должна быть выше скорости ее самой медленной стадии. Если одна из стадий реакции протекает намного медленнее других, то она и определяет скорость полной реакции самая медленная стадия называется лимитирующей или скоростьопределяющей стадией. Здесь мы сталкиваемся с ситуацией, напоминающей движение потока автомобилей через туннель. Скорость всего потока в этом случае определяется главным образом скоростью движения самых тихоходных автомобилей. [c.22]

Когда механизм реакции включает скоростьопределяющую стадию, вид уравнения скорости полной реакции должен зависеть от вида уравнения скорости этой самой медленной элементарной стадии. Например, в реакции между N02 и СО первая стадия протекает значительно более медленно, чем вторая. Поэтому уравнение скорости полной реакции имеет такой же вид, как и уравнение скорости первой стадии [c.22]

Экспериментально установлено, что уравнение скорости полной реакции имеет вид [c.24]

Такое уравнение скорости позволяет заключить, что первая стадия предложенного механизма не может быть скоростьопределяющей. Приходится принять, что скоростьопределяющей стадией является вторая стадия. Но поскольку О (г.) не входит в число исходных реагентов, он не появляется в экспериментально установленном уравнении скорости. Однако обнаружено, что концентрация О зависит от концентраций О3 и О, [О] = [Оз] [О,] Поэтому уравнение скорости для скоростьопределяющей стадии согласуется с экспериментально установленным уравнением скорости полной реакции [c.24]

В рассматриваемом примере NO играет роль катализатора реакции разложения О3, потому что он повышает скорость полной реакции, но сам в результате не подвергается окончательному химическому превращению, а лишь расходуется в одной стадии реакции и вновь образуется на следующей стадии. [c.26]

Спектрофотометр ИКС-22. Спектрофотометр предназначен для изучения ИК-спектров поглощения в области волновых чисел от 650 до 5000 см . Прибор работает по двухлучевой схеме. Запись спектра производится на калиброванном бумажном бланке. На оси абсцисс отложена шкала волновых чисел (ом ), на оси ординат — процент пропускания. Точность градуировки шкалы волновых чисел при 1000 см составляет 5 см-. Воспроизводимость по шкале пропускания 1,5%. Разрешающая способность прибора 3— 4 ОМ . Конструкция прибора позволяет регистрировать спектр с двумя скоростями. Полный спектр регистрируется в течение 15 или 120 мин. [c.59]

Для каждой стадии может быть найдено значение скорости. Та реакция, которая протекает медленнее других, считается определяющей скорость полной реакции. Поэтому в многостадийных процессах уравнение скорости реакции зависит не от всей реакции в целом, а от скорости наиболее медленной стадии. В приведенном примере первая стадия протекает гораздо медленнее второй. [c.91]

Интересно, что даже и после того как иррегулярные силы установят максвелловское распределение скоростей, полная строгая стационарность системы оказывается все еще не достигнутой. Вычисления показали, что около 0,007 от общего числа звезд системы должно иметь при максвелловском распределении скорость больше критической, так что такие звезды могут покидать Галактику. На это способны каждые 7 звезд из тысячи. Происходит диссипация, т. е. постепенное рассеяние системы. Как только эти семь звезд уйдут, максвелловское распределение нарушится и иррегулярные силы восстановят содержание быстрых звезд, которые через некоторое время также уйдут из Галактики. Процесс диссипации будет происходить медленно, но верно, пока от звездной системы останется двойная звезда с ее замкнутыми орбитами и невозможностью дальнейшего распада без внешнего воздействия. [c.66]

Полидисперсный зернистый слой переходит в псевдоожиженное состояние не при одной фиксированной скорости ожижающего агента, а в некотором интервале скоростей от w a до w n. При скорости Wh, называемой скоростью начала взвешивания, переходят в псевдоожиженное состояние лишь самые мелкие твердые частицы. При w > wl, в псевдоожиженное состояние постепенно переходят все более крупные частицы и, наконец, при скорости w ,, называемой скоростью полного псевдоожижения, весь слой становится псевдоожиженным. Заметим, что wa обычно выше скорости начала псевдоожижения монодисперсного слоя наиболее мелких частиц w m, а w n — ниже скорости начала псевдоожижения монодисперсного слоя наиболее крупных частиц а . Это явление объясняется тем, что крупные частицы препятствуют псевдоожижению мелких, но последние, наоборот, способствуют псевдоожижению крупных (играют как бы роль смазки ). В интервале Шн сопротивление слоя плавно растет и становится постоянным при W > w n (рис. 1-21, в). Скорости w , и w ti не поддаются теоретическому расчету и могут быть приближенно оценены по формуле (1.47а) по размерам мелких и крупных частиц. [c.85]

Процесс осаждения сильно усложняется в случае полидисперсной твердой фазы, так как крупные частицы оседают быстрее мелких, концентрируясь в донной части отстойника, по высоте которого порозность слоя разделяемой суспензии возрастает снизу вверх. Соответственно различным размерам и концентрациям твердых частиц изменяются закономерности осаждения по высоте отстойника. Скорость осветления жидкой фазы полидисперсной суспензии (скорость полного осаждения) рекомендуется определять экспериментальным путем, а ее приближенное значение можно найти, ориентируясь на размеры и объемную концентрацию самых мелких частиц. [c.201]

Результаты всех приведенных работ показывают, что в началь иый период реакции, когда концентрация нафталина в исходной нафталино-воздушной смеси еще велика, скорость полного сгорания нафталина до СО2 и Н2О очень мала, либо сгорание вообще не происходит. [c.86]

Интенсивность Индукционный Скорость полн- [c.269]

При минимальной скорости полного псевдоожижения ни в условиях наших опытов, ни в опытах других исследователем [1, 3, 4] не наблюдалось резкого, приводящего к разрыву непрерывности функции р = /(Шф) (рис. 1) изменения удельного сопротивления, что обязано и постепенному росту его со скоростью фильтрации в неподвижном слое и полидисперсности материала. Из-за полидисперсности вместо точки минимального псевдоожижения имеем, как известно, целую переходную область, В то же время можно заметить наступление полного псевдоожижения по резкому увеличению крутизны кривых (рис. 1). [c.172]

В теории малых упругопластических деформаций определяющие соотношения для сложного напряженного состояния, связывающие напряжения и деформации непосредственно, могут быть представлены или для скоростей (с выделением упругой 6 и пластической ) деформаций [36, 41], или для полных деформаций причем тензор скоростей полных деформаций в этом случае имеет вид [c.100]

Wn—скорость полного псевдоожижения [c.14]

Здесь Ren базируется на скорости полного псевдоожижения w , а 3 вычисляется по формулам (П1.20) и (1.6 ). [c.88]

Для поля центробежных сил, как уже сказано выше, характерна не единичная скорость, а некоторый диапазон скоростей начала псевдоожижения. Границами этого диапазона являются скорости Wh и Wa ожижающего агента, соответствующие переходу в псевдоожиженное состояние слоев, расположенных на наиболее близком (Ri) и наиболее далеком (Rz) расстояниях от оси вращения (см. рис. II. 4). Величину Wa будем называть скоростью н а-чала взвешивания, а величину Wa — скоростью полного [c.91]

Активированным комплексом является пентакоординированная платина, которая быстро распадается на продукты. Скорость полной реакции зависит от скорости образования активированного комплекса. На последнюю сильно влияет характер замещающей группы (Вг в рассматриваемом примере). Лиганды, способные образовывать сильные связи с центральным атомом, считаются самыми лучщими заместителями, т.е. быстрее всего замещающими вытесняемую группу (С1 в этом примере). Ионы N и 1 являются хорошими заместителями для комплексов Pt(II), а молекулы NH3 и HjO значительно хуже вступают в реакции. [c.384]

Выведите кинетическое уравнение, согласующееся с этим механизмом выразите константу скорости полной реакции через константы скорости индивидуальных стадий. (Указание. Кинетическое уравнение зависит от концентраций Н" , Вг и BrOj.) [c.403]

Ufs — скорость полного псевдоожижения слоя Ui — значение i/ при порозности, равной 1 и mb — скорость в момент возникнояевия пузырей Umf— скорость начала псевдоожижения Uf — скорость витания частицы Uf — скорость жидкости в поровом канале е — порозность слоя бть — порозность слоя при скорости в момент возникровения пузырей [c.69]

Рис. У-10. Скорость полного превращения для реакции первого порядка между кислородом воздуха (А) и пористым коксом с размером частпц 0,03 м при высокой температуре кокса и массовой скорости О,.32 кг сек (по Хиддену 9)

Рис. У-10. <a href="/info/1465616">Скорость полного превращения</a> для <a href="/info/891867">реакции первого порядка</a> <a href="/info/1172143">между кислородом</a> воздуха (А) и <a href="/info/1272332">пористым коксом</a> с размером частпц 0,03 м при <a href="/info/1841704">высокой температуре кокса</a> и <a href="/info/90689">массовой скорости</a> О,.32 кг сек (по Хиддену 9)

НИЯ слоя растянется на некоторый интервал скоростей, как показано на рис. 1.10, б. Определяя по-прежнему из пересечения начального участка Арсл = / ( ) с горизонталью (рис. 1.10), вводят дополнительную характеристику кр.пол> кр — скорость полного псевдоожижения [14]. [c.27]

Механизм каталитического окисления исследован Твиггом [11]. При окислении происходит прочная хемосорбция кислорода на поверхности серебра. Скорость образования окиси этилена пропорциональна концентрации кислорода в первой степени. Скорость полного окисления пропорциональна квадрату этой концентрации. Твигг предполагает, что, если молекула этилена приближается к двум атомам кислорода, близко расположенным друг от друга на поверхности серебра, окисление протекает до двуокиси углерода через промежуточное образование формальдегида. В том случае, когда атомы кислорода отстоят далеко друг от друга, образуется окись этилена. [c.161]

Возможны и другие способы осреднения параметров неравномерного потока. Однако очевидно, что при любом способе осреднения параметров неравномерного потока сохраняется только часть его суммарных характеристик и неизбежно утрачиваются некоторые свойства потока. Мы видели, что в первом случае при осреднении изменялась энтропия, во втором — импульс потока. Можно указать и на другие условности, связанные с процессом осреднения параметров. Так, пусть в исходном потоке статическое давление р одинаково но всему сечению. После замены действительных параметров средними вычисленное но р и Л статическое давление р окажется иным, чем в исходном потоке. То же возможно и в отношешш величины приведенной скорости, полного давления и др., еслп они постоянны по сечению исходного потока. Отсюда следует, что в каждом реальном случае необходимо выбирать такой способ осреднения, который наиболее полно отражал бы особенности поставленной задачи. Так, например, при вычислении потерь или к. п. д. рационально пользоваться осреднением параметров потока, при котором выполняется уело- [c.272]

Рис. 6.17. Зависимости скоростей полной сдвиговой деформации (1) и ее высокоэластической (2) и вязкой (3) составляющих для эластомера от времени при постоянном напряжении сдвига Р = onst

Рис. 6.17. <a href="/info/361093">Зависимости скоростей</a> полной <a href="/info/176849">сдвиговой деформации</a> (1) и ее высокоэластической (2) и вязкой (3) составляющих для эластомера от времени при <a href="/info/307281">постоянном напряжении</a> сдвига Р = onst

Растворение в общем случае предполагает удаление слоя твердого материала вдоль пути движения трещины. Такой слой может быть очень небольшим, в предельном случае это только монослой металла по стенке трещины, который реагирует в зоне вершины. Таким образом, в этом случае может п не быть принципиального различия между гипотезой растворения и гипотезой, согласно которой адсорбция или хемсорбция в вершине трещины являются основными процессами, разрушающими напряженные химические связи мел<ду атомами металла в вершине трещины [212, 2 13], так как адсорбция является первой стадией процесса растворения. Реакции, происходящие на поверхности, могут быть представлены в виде последовательных стадий, из которых самые медленные будут определять скорость полного процесса (т. е. скорость роста трещины). Возможными стадиями являются 1) транспорт реагентов к поверхности 2) адсорбция реагентов 3) реакции на поверхности 4) десорбция продуктов реакций 5) перенос выделенных продуктов с поверхности в объем раствора. Трудность состоит в том, чтобы предсказать теоретически стадию, определяющую скорость, так как это зависит не только от данной комбинации материал — среда, но и от коэффициента интенсивности напряжений в вершине трещины. [c.282]

Как указывалось выше (глава 1,5), в случае полидисперсного слоя сначала в псевдоожиженное состояние переходят мелкие частицы, затем более крупные. На кривой псевдоожижения такой постепенный переход слоя в псевдоожиженное состояние отражается плавным изменением величины сопротивления слоя от АР до постоянного значения АРк (см. рис. 1-20, а) . За скорость полного псевдоожижения Wn в этом случае принимается абсцисса крайней левой точки горизонтального участка кривой псевдоожижения. Значение определяется не только размером крупных частиц в слое, но и его гранулометрическим составом. Дело в том, что мелкие частицы, перешедшие в псевдоожиженное состояние, способствуют псевдоожижению более крупных частиц за счет обмена количеством движения вследствие соударения. По этой причине в полидисперсном слое непрерывного гранулометрического состава псевдоол<ижение какой-либо промежуточной фракции происходит при меньших значениях скорости ожижающего агента, чем при отдельном псевдоожижении этой же фракции [221, 222, 226]. Соответственно скорость полного псевдоожижения полидисперсного слоя оказывается меньн1е скорости начала псевдоожижения наиболее крупных частиц. В связи с этим представляется несправедливым утверждение Я. Беранека и Д. Сокола [44] о том, что полное псевдоожижение наступает при скорости ожижающего агента, соответствующей началу псевдоожижения наиболее крупных частиц. [c.87]

Заметим, что скорости полного псевдоожижения полидисперс-нсго слоя, вычисленные по формулам Лева и Тодеса, являются несколько заниженными, в частности, из-за преуменьшенного эффективного значения ds, вычисленного по формулам (1.6) и (1.6 ), В то же время скорости начала псевдоожижения, базирующиеся на наиболее крупных частицах в смеси [44, 271], получаются завышенными. Истинное значение Wn, видимо, лежит между этими крайними значениями и расчет его должен базироваться на каком-то среднем размере частицы, зависящем не только от числа полидисперсности Dg (отношения размеров самой крупной и самой мелкой частиц в смеси D = dmax/всей кривой гранулометрического состава слоя. [c.88]