Взаимодействие фармакодинамическое

Классифицируют два основных принципиально отличающихся механизма взаимодействия фармакокинетическое и фармакодинамическое. [c.311]

Приведенные ниже данные иллюстрируют примеры сочетанного фармакокинетического и фармакодинамического взаимодействия ЛС, что в наибольшей мере отвечает биофармацевтическим задачам оптимизации фармакотерапии при использовании комбинированных препаратов. [c.312]

К числу наиболее характерных примеров сочетанного фармакодинамического и фармакокинетического взаимодействия лекарственных веществ относится комбинированное применение парацетамола и АСК, получившее широкое мировое распространение в составе таблетиро-ванных ЛФ. [c.313]

Сочетанное применение в одной лекарственной форме несколь-их фармакологических вешеств может в результате их фармакокинетического нли фармакодинамического взаимодействия существенно по- [c.31]

Активация мишени в результате структурных изменений путем взаимодействия ее с лекарственным препаратом, образования метаболитов или взаимодействия с другими биологическими веществами, иными, чем рецептор или фермент, приводящая к фармакодинамическому ответу. [c.20]

Помимо физико-химических взаимодействий, возможны фармакодинамические и фармакокинетические взаимодействия, т.е. влияние одних веществ на всасывание, распределение, метаболизм и выведение других веществ, или взаимодействие эффектов лекарственных веществ. [c.135]

Виды взаимодействия ЛС фармацевтическое — до введения в организм, фармакокинетическое — на различных стадиях фармакокинетики ЛС (всасывание, связь с белками, распределение, биотрансформация, выведение), фармакодинамическое — на этапе взаимодействия ЛС с рецепторами (конкуренция за рецептор или изменение его чувствительности, влияние на нейромедиаторы). [c.51]

Фармакодинамическое взаимодействие. Все виды фармакодинамического взаимодействия осуществляются в местах действия ЛС. В результате фармакодинамического взаимодействия может происходить усиление как основного, так и побочного эффектов ЛС (табл. 5-1). [c.55]

Таблица 5-1. Фармакодинамическое взаимодействие ЛС, способное вызвать усиление не< желательного эффекта

Результаты фармакокинетического (А) и фармакодинамического взаимодействия (Б) [c.58]

Фармакокинетическое (А) и фармакодинамическое (Б) взаимодействие могут при- [c.58]

Помимо фармакодинамического взаимодействия химиотерапевтических препаратов, следует учитывать возможность их физико-химической (фармацевтической) несовместимости, что, однако, не считают противопоказанием к их комбинированному назначению, так как их вводят в разных шприцах. [c.371]

С момента поступления лекарственного препарата в организм до развития соответствующего клинического эффекта можно условно выделить 3 фазы, или стадии фармацевтическую, фармакокинетическую и фармакодинамическую. Фармацевтическая фаза зависит от быстроты и характера высвобождения действующего вещества из лекарственной формы, а также от физико-химических свойств ЛС и состояния органов, в которых происходит его адсорбция. Этот показатель коррелирует с растворимостью ЛС при поступлении его в биологические жидкости организма. Фармакокинетическая фаза — см. гл. 1, фармакодинамическая фаза — см. гл. 2. К общим вопросам клинической фармакологии относят также взаимодействие и побочные эффекты ЛС. [c.518]

В фармации известен и широко применяется термин несовместимость . Под несовместимостью подразумевают процесс, изменяющий первоначальные химические, физические и фармакодинамические свойства лекарственных препаратов и приводящий к ухудшению их качества. Пользуясь диаграммами состояния, можно предусмотреть и устранить несовместимость физическую (отсыревание порошков, расслоение эмульсий) и несовместимость химическую (взаимодействие между компонентами с образованием новых соединений). Установлено, что физическая несовместимость связана с образованием эвтектики. Эвтектические смеси образуют анестезин с резорцином, антипирин с фенацетином, ацетилсалициловая кислота с амидопирином и др. Отсыревание наблюдается уже в момент приготовления лекарственных форм. Это объясняется тем, что температура плавления эвтектической смеси значительно ниже температур плавления чистых компонентов. [c.92]

На третьей - фармакодинамической - стадии изучаются проблемы распознавания лекарственного вещества (или его метаболитов) мишенями и их последующего взаимодействия. Мишенями могут служить органы, ткани, клетки, клеточные мембраны, ферменты, нуклеиновые кислоты, регуляторные молекулы (гормоны, витамины, нейромедиаторы и т.д.), а также биорецепторы. Рассматриваются вопросы структурной и стереоспе-цифичной комплементарности взаимодействующих структур, функционального и химического соответствия лекарственного вещества или метаболита (например, фармакофорной группировки) его рецептору. Взаимодействие между лекарственным веществом и рецептором или акцептором, приводящее к активации (стимулированию) или дезактивации (ингибированию) биомишени и сопровождающееся ответом организма в целом, в основном обеспечивается за счет слабых связей - водородных, электростатических, ван-дер-ваальсовых, гидрофобных. [c.13]

Как нам представляется, в механизме этого феномена, наряду с очевидным фармакодинамическим взаимодействием парацетамола и АСК, лежат причины и фармакокинетического характера. Из табл. 5 видно, что в присутствии парацетамола вътраженно изменяются параметры фармакокинетики АСК в фазе распределения и выделения с повышением почти в полтора раза ее относительной биодоступности (Р), а отсюда, и фармакологической активности такой комбинации сравнительно с ее однокомпонентными ингредиентами [61]. [c.314]

Приведенные выше примеры иллюстрируют, прежде всего, феномен фармакокинетического взаимодействия как фактора оптимизации лекарственного средства. Наряду с этим, при создании комбинированных ирепаратов важное значение может иметь фармакодинамическое и аимодействие лекарственных субстанций. В связи с этим исследована перспектива создания комбинированного препарата, обладающего ге-натопротекторным эффектом. В качестве индивидуальных компонентов использованы силибор, обладающий выраженным антиоксидантным [c.31]

По фармакодинамическим свойствам селективные блокаторы медленных кальциевых каналов можно разделить на 2 группы блокаторы медленных кальциевых каналов с преимущественным действием на сердце (производные фенилалкиламина и бензотиазепина) и блокаторы медленных кальциевых каналов с преимущественным действием на ГМК сосудов (производные дигидропиридина). Эти различия обусловлены особенностями взаимодействия препаратов с рецепторами кальциевого канала, преимущественным влиянием на каналы разной локализации. Рассмотрим особенности фармакодинамики препаратов этих групп на примере типичных представителей — верапамила и нифедипина. [c.134]

Механизм действия и фармакодинамические эффекты. Сердечные гликозиды угнетают Na ,K -AT0a3y (натриевый насос) миокардиоцитов, что приводит к накоплению в цитоплазме ионов натрия, что в свою очередь угнетает выведение Са . В конечном итоге сердечные гликозиды вызывают увеличение внутриклеточной концентрации Са , связываЮ щегося с актин-тропонин-тропомиозиновым комплексом, что стимулирует взаимодействие нитей актина и миозина. [c.170]

Лекарственное,взаимодействие. Фармацевтическое взаимодействие — при смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию раствора ацикловира для введения в/в (pH 11,0). Фармакокинетическое взаимодействие — ЛС, секретируемые в почечных канальцах, например пробенецид, спиронолактон, дигоксин, замедляют выведение ацикловира. Клинически значимого взаимодействия на уровне связывания с белком и метаболизма в печени не отмечают. Фармакодинамическое взаимодействие — эффект усиливается при одновременном назначении препаратов, повышающих иммунитет. [c.378]

Учебник Клиническая фармакология под редакцией академика В.Г. Кукеса — одно из немногих учебных пособий по этой дисциплине, включившее в себя новейшую информацию по многим вопросам клинической фармакологии. Многочисленные таблицы, а также контрольные вопросы и задачи, завершающие каждую главу, помогают более успешному усвоению материала, В разделе Общая клиническая фармакология подробно освещены общие вопросы фармакодинамики и фармакокинетики, лекарственного взаимодействия, особенностей клинической фармакологии в разных возрастных группах, у беременных и кормящих матерей. В разделе Частная клиническая фармакология описаны различные группы лекарственных препаратов с учётом фармакокинетических и фармакодинамических особенностей, режима дозирования, побочных эффектов и показаний к применению. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология