Взаимодействие фармакокинетическое

Классифицируют два основных принципиально отличающихся механизма взаимодействия фармакокинетическое и фармакодинамическое. [c.311]

Приведенные ниже данные иллюстрируют примеры сочетанного фармакокинетического и фармакодинамического взаимодействия ЛС, что в наибольшей мере отвечает биофармацевтическим задачам оптимизации фармакотерапии при использовании комбинированных препаратов. [c.312]

К числу наиболее характерных примеров сочетанного фармакодинамического и фармакокинетического взаимодействия лекарственных веществ относится комбинированное применение парацетамола и АСК, получившее широкое мировое распространение в составе таблетиро-ванных ЛФ. [c.313]

Сочетанное применение в одной лекарственной форме несколь-их фармакологических вешеств может в результате их фармакокинетического нли фармакодинамического взаимодействия существенно по- [c.31]

Приведенные выше примеры свидетельствуют о существенном влиянии фармацевтических факторов на фармакокинетическую эффективность мазей. Однако влияние каждого из них не следует рассматривать однозначно, как абсолютно неоспоримый факт, так как мази представляют собой сложные дисперсные системы, где возможно одновременное влияние различных факторов в результате взаимодействия компонентов лекарства, что может существенно сказаться на эффективности лекарства в целом. Иногда такие взаимодействия (образование комплексов) в мази используются ддя получения потенцирующего эффекта. До сих пор недостаточно изучено влияние одновременного присутствия в мази нескольких лекарственных веществ на фармакокинетическую эффективность мази в целом или отдельных ее компонентов. Следовательно, приготовить эффективное лекарство в виде мази для определенной цели и назначения можно только после комплекса всесторонних и тщательных биофармацевтических исследований. [c.247]

Помимо физико-химических взаимодействий, возможны фармакодинамические и фармакокинетические взаимодействия, т.е. влияние одних веществ на всасывание, распределение, метаболизм и выведение других веществ, или взаимодействие эффектов лекарственных веществ. [c.135]

Наследственные различия описаны для всех составных частей фармакокинетического процесса (всасывание, распределение по органам и тканям, взаимодействия с рецептором или мишенью и т.д). Их можно проиллюстрировать примерами внутриклассовых коэффициентов корреляции для степени выведения лекарств между парами моно- и дизиготных близнецов. У монозиготных близнецов эти показатели намного выше, чем у дизиготных. Расчёты, основанные на сопоставлении коэффициентов корреляции, показывают, что генетический контроль процессов выведения многих лекарств не вызывает сомнений. Коэффициент наследуемости этого признака для многих лекарств близок к 1 (например, для антипирина и фенилбутазона — 0,99, для дикумарола и аспирина — 0,98). Подобный вывод сделан на основе результатов применения не только близнецового, но и клинико-генеалогического метода в отношении и других лекарств. В настоящее время ещё неясно, имеется ли корреляция в скорости выведения различных лекарств у одного и того же индивида. Предварительные исследования не привели к определённому заключению. [c.240]

Виды взаимодействия ЛС фармацевтическое — до введения в организм, фармакокинетическое — на различных стадиях фармакокинетики ЛС (всасывание, связь с белками, распределение, биотрансформация, выведение), фармакодинамическое — на этапе взаимодействия ЛС с рецепторами (конкуренция за рецептор или изменение его чувствительности, влияние на нейромедиаторы). [c.51]

Фармакокинетическое взаимодействие развивается, когда одно ЛС изменяет процессы всасывания, распределения, связывания с белками, метаболизм и выведение другого ЛС. Результатом фармакокинетического взаимодействия считают изменение концентрации ЛС в области специфических рецепторов и, следовательно, фармакологического эффекта. [c.52]

Таким образом, результат взаимодействия ЛС в фармакокинетической фазе — изменение всасываемости, биодоступности, распределения, связи с белком, интенсивности метаболических процессов и выведения, что в конечном итоге обусловливает изменение концентрации препарата в крови. Фармакокинетическое взаимодействие препаратов нередко бывает непредсказуемым, так как фармакокинетика многих ЛС изучена ещё недостаточно. [c.55]

Результаты фармакокинетического (А) и фармакодинамического взаимодействия (Б) [c.58]

Фармакокинетическое (А) и фармакодинамическое (Б) взаимодействие могут при- [c.58]

Б. Фармакокинетическое взаимодействие, влияние хинидина на [c.58]

Фармакокинетическое взаимодействие особенно выражено при сочетании теофиллина с Ингибиторами и индукторами микросомального окисления (табл. П-5). [c.215]

С момента поступления лекарственного препарата в организм до развития соответствующего клинического эффекта можно условно выделить 3 фазы, или стадии фармацевтическую, фармакокинетическую и фармакодинамическую. Фармацевтическая фаза зависит от быстроты и характера высвобождения действующего вещества из лекарственной формы, а также от физико-химических свойств ЛС и состояния органов, в которых происходит его адсорбция. Этот показатель коррелирует с растворимостью ЛС при поступлении его в биологические жидкости организма. Фармакокинетическая фаза — см. гл. 1, фармакодинамическая фаза — см. гл. 2. К общим вопросам клинической фармакологии относят также взаимодействие и побочные эффекты ЛС. [c.518]

В оральных ЛФ указанные биофармацевтические подходы в сочетании с передовой технологией таблетирования позволяют, наряду с контролируемой пролонгацией высвобождения, создавать также 2-3-х-слойньте препараты с постепенным и последовательным высвобождением фармакологических веществ по мере продвижения препарата по желудочно-кишечному тракту, что, в свою очередь, обеспечивает возможность разработки комбинированных ЛС с заданттм фармакологическим и фармакокинетическим взаимодействием. [c.308]

Так, исследованиями, проведенными в ГНЦЛС и за рубежом, показано, что альгинаты натрия и кальция, хитозан и крахмал могут пролонгировать биодоступность ряда фармакологических субстанций при введении в желудок со сдвигом их пиковых концентраций в крови на 5-7 часов при достаточно высоком значении площади под фармакокинетической кривой. И наоборот, производные крахмала, (ди-альдегидкарбоксиметилкрахмал) резко активируют биодоступность, смещая ее пик на 15—60 мин. Авторы объясняют эти эффекты как изменением растворимости фармакологутческих субстанций в присутствии указанных полимеров, так и взаимодействием некоторых из последних с белками и липидами мембран энтероцитов, что приводит к замедлению всасывания лекарственных веществ из желудка [47]. [c.309]

Как нам представляется, в механизме этого феномена, наряду с очевидным фармакодинамическим взаимодействием парацетамола и АСК, лежат причины и фармакокинетического характера. Из табл. 5 видно, что в присутствии парацетамола вътраженно изменяются параметры фармакокинетики АСК в фазе распределения и выделения с повышением почти в полтора раза ее относительной биодоступности (Р), а отсюда, и фармакологической активности такой комбинации сравнительно с ее однокомпонентными ингредиентами [61]. [c.314]

Приведенные выше примеры иллюстрируют, прежде всего, феномен фармакокинетического взаимодействия как фактора оптимизации лекарственного средства. Наряду с этим, при создании комбинированных ирепаратов важное значение может иметь фармакодинамическое и аимодействие лекарственных субстанций. В связи с этим исследована перспектива создания комбинированного препарата, обладающего ге-натопротекторным эффектом. В качестве индивидуальных компонентов использованы силибор, обладающий выраженным антиоксидантным [c.31]

Изучалось влияние ряда веществ флавоноидной природы на структурное состояние различных биомембран, включая мембраны тканей различных сосудов, а также проведено фармакокинетическое исследование кверцетина, мирицетина, гиперозида и байкалина. Изучение взаимодействия ряда флавоноидов с модельными мембранами и мембранами клеток тканей различных сосудов проводилось с целью определения возможных клеток или тканей - "мишеней" и интерпретации параметров фармакокинетики изучаемых флавоноидов. Собственные фармакокинетические исследования флавоноидов будут представлены далее. [c.575]

Лекарственное,взаимодействие. Фармацевтическое взаимодействие — при смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию раствора ацикловира для введения в/в (pH 11,0). Фармакокинетическое взаимодействие — ЛС, секретируемые в почечных канальцах, например пробенецид, спиронолактон, дигоксин, замедляют выведение ацикловира. Клинически значимого взаимодействия на уровне связывания с белком и метаболизма в печени не отмечают. Фармакодинамическое взаимодействие — эффект усиливается при одновременном назначении препаратов, повышающих иммунитет. [c.378]

Учебник Клиническая фармакология под редакцией академика В.Г. Кукеса — одно из немногих учебных пособий по этой дисциплине, включившее в себя новейшую информацию по многим вопросам клинической фармакологии. Многочисленные таблицы, а также контрольные вопросы и задачи, завершающие каждую главу, помогают более успешному усвоению материала, В разделе Общая клиническая фармакология подробно освещены общие вопросы фармакодинамики и фармакокинетики, лекарственного взаимодействия, особенностей клинической фармакологии в разных возрастных группах, у беременных и кормящих матерей. В разделе Частная клиническая фармакология описаны различные группы лекарственных препаратов с учётом фармакокинетических и фармакодинамических особенностей, режима дозирования, побочных эффектов и показаний к применению. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология