Взаимодействие фармацевтическое

Наиболее типичный процесс для коллоидных систем — коагуляция, т. е. слипание отдельных агрегатов под действием межмолекулярных (не химических) сил. Такие процессы, как физическая адсорбция, электрофорез и т. д., также являются физическими. При взаимодействии коагулятора (вещества, вызывающего коагуляцию) со стабилизатором (веществом, обеспечивающим агрегативную устойчивость системы), а также при получении коллоидных растворов происходят химические реакции. Таким образом, коллоидная химия, как и физическая химия, строится на основе двух наук — химии и физики — с преобладанием второй. В связи с этим коллоидную химию можно было бы переименовать в физическую химию гетерогенных высокодисперсных систем. Связь между физической и коллоидной химией вполне очевидна. При этом обе дисциплины связаны не только между собой, но и с химией неорганической, аналитической, органической, биологической, фармацевтической, а также со специальными дисциплинами. Все они пользуются физико-химическими закономерностями и физико-химическими методами для решения общих и конкретных задач. [c.5]

Использование веществ, способных за счет образования структурно-механического барьера к предельно сильной стабилизации даже концентрированных эмульсий, позволяет получать многие технические эмульсии, употребляемые, например, в процессах эмульсионной полимеризации в качестве смазочно-охлаждающих жидкостей. Подобные ПАВ (особенно естественного происхождения) широко используют в пищевой и фармацевтической промышленности. Такие ПАВ образуются, например, при взаимодействии декстринов и их производных, возникающих при термическом разложении и частичном окислении крахмала, с маслами. [c.349]

Социальность фармации объясняется прежде всего тем, что весь комплекс организационно-экономических, управленческих, законодательных и других фармацевтических знаний направлен на оптимизацию медикаментозного лечения больного и, одновременно, фармация в целом, находясь во взаимодействии с обществом, сама является продуктом социальной сферы. [c.47]

При этом основным принципом должно быть обеспечение безопасности и эффективности при профилактике и лечении заболеваний пациентов, а также соблюдение норм взаимодействия между всем партнерами фармацевтического рынка. [c.109]

Понятие биологическая активность отражает взаимодействие лекарственного вещества с организмом и вызываемый при этом отклик организма, например успокоительный эффект, снижение температуры, снятие болевого ощущения и др. К настоящему времени создан большой арсенал лекарственных веществ как природного происхождения, так и синтетического. Достаточно указать, что в книге "Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России" (1997 г.) насчитывается около 4000 лекарственных веществ. Подобное многообразие уже существующих лекарственных веществ, постоянный ежегодный прирост их арсенала (30-40 новых структур), сложность строения новых лекарственных средств, многостадийность их синтеза - все это в совокупности составляет офомный массив научной и учебной информации по химии лекарственных веществ и, конечно же, не может претендовать на полное отражение в книге небольшого объема. Поэтому здесь рассматриваются главным образом строение и пути химического синтеза тех лекарственных веществ, которые формируют целые фармацевтические блоки, нашли широкое применение в практической медицине и производятся химико-фармацевтической промышленностью в значительных количествах. Наряду с этим представлены некоторые перспективные направления синтеза органических соединений, имеющих высокий потенциал биологического действия. Рассмотрены также пути развития химии лекарственных веществ, основные химические проблемы создания важнейших фупп лекарственных препаратов и некоторые современные тенденции и перспективы поиска новейших лекарственных веществ [c.8]

Многолетняя преподавательская деятельность по органической химии на химическом, биологическом, фармацевтическом и медицинском факультетах университета привела меня к мысли, а потом и к твердому убеждению, что вся громада этой области естествознания естественным образом, можно сказать, самопроизвольно, делится на две части, которые в тоже время столь тесно связаны между собой генетически и методологически, что самостоятельными считать их нельзя. Увидеть эти две части нетрудно и их можно определить как классическую органическую химию и химию природных соединений. Сразу же ясна общность их составляющих субстанций это соединения изначально углеводородной природы отягощенные различными (органогенными) функциональными группами, единый взгляд на природу внутримолекулярных и межмоле-кулярных взаимодействий, терминологическая и номенклатурная близость. Но в то же время, различий между этими двумя областями органической химии более чем достаточно, чтобы провести предложенное разграничение. [c.3]

Радиохимическая чистота может быть исследована различными методами, но наиболее важными из них являются бумажная хроматография и тонкослойная хроматография (см. с. 92—97). После завершения разделения на хроматограмме определяют распределение радиоактивности. Количество вещества, наносимого на хроматограмму, часто крайне мало (вследствие высокой чувствительности обнаружения радиоактивности), и поэтому надо быть особенно осторожным в интерпретации результатов в связи с возможностью возникновения артефактов. Кроме хроматографии, для разделения может быть использован электрофорез (см. с. 114—118). Как упоминалось выше, иногда может оказаться полезным добавление к самому радиофармацевтическому соединению или к ожидаемым примесям носителей, т. е. соответствующих нерадиоактивных соединений. Существует, однако, опасность, что прибавленный неактивный носитель радиоактивного фармацевтического вещества может взаимодействовать с радиохимической примесью, что в свою очередь может привести к заниженной оценке этих примесей. Другой подходящий метод— наблюдение за биологическим распределением инъецированного радиофармацевтического вещества в испытании на животных. [c.83]

В фармацевтической практике вода используется как один из самых индифферентных растворителей, что подчеркивается в специальной литературе, следует отметить ее высокую химическую реакционную способность. Так, вода взаимодействует с большим числом окислов металлоидов и металлов (в частности, взаимодействием воды и окислов металлов, входяш их в стекло, объясняется процесс выш елачивания стеклянной посуды), вступает в реакции с различными другими соединениями. [c.154]

Псевдоожижение экстракционной системы, возникающее при снижении давления в экстракционном объеме, позволяет повысить эффективность экстрагирования путем интенсификации массообменных процессов, происходящих за счет кипения растворителя при более низких температурах. Для интенсификации массообмена между средами кипение имеет ряд преимуществ. Главное из них состоит в том, что паровые пузыри, образуясь и двигаясь с практически равными скоростями по всему объему слоя, создают, в отличие от разного вида вибраций, одинаковые условия во всех точках слоя и в возникновении новой фазы (паровых пузырей), отличающейся по плотности от основных взаимодействующих фаз и, вследствие этого, способствующей более энергичному относительному движению частиц и жидкости [2]. Этот способ используют в сахарной промышленности и практически не применяют в химико-фармацевтической. [c.483]

Фарфор. Фарфор служит материалом для деталей трубопроводов, не подвергающихся разрушению или взаимодействию с агрессивными средами. Такие трубопроводы необходимы в производстве чистых химических реактивов, на фармацевтических заводах и вообще там, где к чистоте продуктов предъявляются повышенные требования. , [c.9]

Обратимые реакции с низкомолекулярными соединениями характерны не только для ферментов, но также и для белков сыворотки. Здесь особый интерес представляют исследования по связыванию сывороточными белками фармацевтических препаратов и металлов (см. литературу, приложение III). Описанные в литературе опыты по качественному и количественному изучению таких комплексов также свидетельствуют о том, что гель-хроматография оказалась полезной и в этой области. В некоторых экспериментах сухой сефадекс вносили в раствор обоих компонентов. Сочетание в этих опытах гель-фильтрации с центрифугированием (см. гл. II), несомненно, позволило бы получить еще более точные результаты. На колонках изучалось взаимодействие триптофана и некоторых его производных с сывороточным альбумином, при- [c.148]

Строгая эквивалентность ионообменных процессов может служить основой для разработки ряда своеобразных методов определения концентрации солевых растворов, например выделение эквивалентного количества " ионов водорода из сорбента в Н-форме при взаимодействии с растворами различных солей. Этот метод весьма эффективен при количественном определении содержания солей органических кислот в фармацевтических препаратах. Таким же способом определяют содержание свободной кислоты в солях органических кислот и их влажность. [c.90]

Большинство расплавов солей (кроме фтористых и щелочей), а также жидкие металлы (В1, РЬ, Ы, К, Ма, Те, М Hg, Оа) заметно не взаимодействуют с танталом. Тантал применяют (чаще за рубежом) для нужд химической промышленности и в производстве чистых химических продуктов и фармацевтических препаратов. Потребление тантала для этих целей соизмеримо с его использованием в радиоэлектронной промышленности. [c.300]

В воду X. поступает главным образом при хлорировании, а также в составе сточных вод предприятий фармацевтической промышленности, производства лаков, красок, антибиотиков, хладагентов [11]. При хлорировании воды образуется за счет взаимодействия свободного хлора с органическими соединениями природного и антропогенного происхождения [66]. На долю X. приходится до 80 % от образующихся в воде при ее хлорировании галогенуглеводородов. Общее содержание хлорированных углеводородов в воде колеблется в пределах 1—100 мкг/л. Подсчитано, что при расходе воды 100 л/день на человека и при среднем содержании X. 20 мкг/л годовое производство его в мире составит за счет хлорирования 7000 т [78]. Содержание X. в речной воде, поступающей на обработку, не превышает 0,87 мкг/л. После хлорирования концентрация X. увеличивается до 13,5 мкг/л. По другим данным, в водопроводной воде концентрация X. ко- [c.328]

Ввиду разнообразия химических свойств органических веществ конкретных способов анализа методом химической дифференциальной спектрофотометрии чрезвычайно много. Строго говоря, к этому методу относятся все случаи определения веществ по продуктам взаимодействия с определенными реагентами. Широко известно, часто под названием Ае- или АЕ-метода, определение содержания веществ фенольного характера по различию спектров поглощения в нейтральной (слабокислой) и щелочной средах [67, 68]. Кислотноосновные свойства использовались для определения белков [69], барбитуратов [70], различных фармацевтических препаратов [71, 72], инсектицидов [73]. [c.138]

Принятый химико-фармацевтической промышленностью метод получения хлористого этила основан на взаимодействии хлористого водорода с этиловым спиртом [c.224]

Алкилпиридины могут найти применение в фармацевтической промышленности, в гидрометаллургии в качестве экстрагентов для извлечения ряда металлов из растворов и полифункциональных мономеров, из которых могут быть получены би- и более функциональные сорбенты [107, 108]. Взаимодействие аминов с винилпиридинами обычно протекает при 120—150 °С в присутствии кислотных катализаторов, чаще — уксусной кислоты. Имеющийся в литературе экспериментальный материал не позволяет однозначно определить механизм кислотного катализа [109]. [c.318]

Ангидрид уксусный, (СНзСО)гО — бесцветная, прозрачная жидкость без посторонних примесей, с резким запахом. Растворяется в большинстве органических растворителей и сама является хорошим растворителем для многих органических соединений. Получают окислением уксусного альдегида кислородом в присутствии ацетатов кобальта и меди, взаимодействием ацетилена и уксусной кислоты с последующим разложением этилидендиацетата. Применяют в производстве ацетилцеллюлозы, фармацевтических препаратов, а также в органическом синтезе. [c.423]

Лекарственное,взаимодействие. Фармацевтическое взаимодействие — при смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию раствора ацикловира для введения в/в (pH 11,0). Фармакокинетическое взаимодействие — ЛС, секретируемые в почечных канальцах, например пробенецид, спиронолактон, дигоксин, замедляют выведение ацикловира. Клинически значимого взаимодействия на уровне связывания с белком и метаболизма в печени не отмечают. Фармакодинамическое взаимодействие — эффект усиливается при одновременном назначении препаратов, повышающих иммунитет. [c.378]

Внутри классов соединений выделены (где это уже стало возможным) блоки фармацевтических препаратов В отдельных случаях рассмотрены механизмы взаимодействия реагентов при синтезе лекарственных веществ. Иногда приводятся механизмы биодействия лекарственных препаратов, включая химические и стереохимические аспекты, что позволяет полнее понять связь химической структуры препарата с его биологической активностью. [c.6]

В случаях хиральной зависимости биоактивности асимметрический центр в молекулах лекарственного вещества должен ориентироваться тремя точками на хиральном участке биореиепто-ра, чувствительном к асимметрии препарата. При их нормальном взаимодействии , т.е. комплементарном трехточечном контакте (W...W, ... , 2...2, рис. 1), проявляется полезный лечебный эффект. Второй же антипод оказывается некомплементарен активному участку рецептора (правая часть рисунка W.. W, ... , а 2 не взаимодействует с 2 ) и может иметь менее выраженный лечебный эффект (или совсем не проявить его) или даже оказаться токсичным веществом. Так, установлено, что левовращающий энантиомер кокаина почти в два раза более активен в качестве местного анестетика и в четыре раза менее токсичен, чем его правовращающий оптический антипод Очевидно, что требование двухточечного контакта лекарственного вещества с рецептором снимает различия в биодействии оптических изомеров. В настоящее время среди поставляемых на фармацевтический рынок хиральных лекарственных веществ лишь 15% производится в виде индивидуальных стереоизомеров (остальные - в виде рацематов или диастереомеров). [c.20]

Для биологии и токсикологии большой интерес представляют фосфорорганические соединения, являющиеся близкими структурными аналогами продуктов жизнедеятельности организмов. К таким веществам относятся фосфорные эфиры аналогов холина — М,М-диалкиламино-изопропилдиалкилфосфаты, которые в литературе не описаны и получены нами впервые Синтез этих соединений заключается во взаимодействии алкоголятов натрия, диэтиламинопропанола-2 и диизопропиламинопропанола-2 с диалкилхлорфосфатами. Подобные соединения применяются в качестве инсектицидов и фармацевтических препаратов [c.63]

Кислотно-основные взаимодействия. Электрогенерация ионов водорода с помощью палладиевого электрода, насыщенного водородом, позволяет проводить кулонометрические определения органических оснований в неводных средах. Объектами анализа в основном являются фармацевтические препараты - амидопирин, норсульфазол, папаверин и др. Диапазон определяемых концентраций достаточно широк - от г/л до мг/л. В табл. 15.3 приведены примеры кулонометрического определения некоторых органических соединений. [c.540]

Каковы же ближайшие перспективы Можно ли, продолжая изучение Met- и Ьеи-энкефалинов и других пептидных гормонов в том же плане, получить со временем полную и объективную количественную информацию об их структурной организации и зависимости между структурой и функцией Чтобы ответить на этот вопрос, предположим, что такой информацией мы уже располагаем, и попытаемся представить, что она могла бы дать для понимания структурно-функциональной организации энкефалинов и описания механизмов их многочисленных функций. Как можно было бы логически связать данные, например, о 10 низкоэнергетических конформациях каждого нейропептида с приблизительно таким же количеством его функций Очевидно, установить прямую связь при неизвестных пространственных структурах рецепторов не представляется возможным. Число возможных комбинаций, особенно если учесть существование нескольких рецепторов (ц, а,5) для осуществления только одной опиатной функции энкефалина, слишком велико, чтобы надеяться даже в гипотетическом идеальном случае найти искомые соотношения интуитивным путем. Многие полагают, что к достижению цели ведет косвенный путь, заключающийся в привлечении синтетических аналогов, изучении их структуры и биологической активности. В принципе подобный подход вот уже не одно столетие применяется в поиске фармацевтических препаратов. Однако такой путь в его сегодняшнем состоянии не только длителен, сложен и дорогостоящ, но, главное, он не может привести к окончательному решению проблемы. Замена аминокислот в природной последовательности, укорочение цепи или добавление новых остатков, иными словами, любая модификация химического строения природного пептида, неизбежно сопровождается изменением конформационных возможностей молекулы и одновременно затрагивает склонные к специфическому взаимодействию с рецептором остатки, что сказывается на характере внутри- и межмолекулярных взаимодействий, в том числе на устойчивости аналогов к действию протеиназ. Для учета последствий химической модификации на характер внутримолекулярных взаимодействий можно использовать теоретический конформационный анализ и методы кванто- [c.352]

К сожалению, объем монографии не позволил авторам Гфовести анализ основных направлений поиска новых синтетических химико-фармацевтических препаратов в СССР и других странах, закладываюш,их фундамент создания будущих медикаментов. Эти исследования весьма многочисленны и разнообразны. Вместе с тем в их проведении наблюдаются некоторые общие тенденции конструирования лекарств . В частности, можно отметить, что при создании лекарственных -препаратов, механизм действия которых обусловлен взаимодействием их с био- [c.4]

Как показывает само название, этот вид фармацевтических несовместимостей обусловлен химическим взаимодействием компонентов лекарственной смеси. Могут происходить следующие явления нейтрализация, обменные реакции, гидролиз, окислительно-восстановительные процессы. Химические превращения ингредиентов лекарства обычно сопровождаются легкодоступными наблюдениями 1) выпадением осадка, 2) изменением окраски, 3) газообразованиём, 4) изменением консистенции. Иногда встречаются случаи химической несовместимости, протекающей без видимых внешних проявлений. [c.320]

Снова следует подчеркнуть, что если гидрокси-, меркапто- или аминотиофены содержат электроноакцепторный заместитель (обладающий —М-эффектом), то взаимодействие упомянутых двух заместителей приводит к стабильной системе, химические свойства которой напоминают свойства бензоидных аналогов. Например, реакция Гевальда (см. разд. 19.1.14.3), позволяющая синтезировать различные аминотиофены, приводит к стабильным кристаллическим веществам, имеющим большое значение как промежуточные соединения в синтезе важных тиофеновых фармацевтических препаратов, особенно азотсодержащих гетероциклов, конденсированных с тиофеновым циклом. [c.272]

В действительности, биодостуттность лекарств, их фармакокинетика и конечный фармакологический эффект часто зависят от взаимодействия части или всех перечисленных выше групп факторов — биологических, фармакохимических, фармацевтических. [c.299]

Некоторые общие принципы и частные примеры, связанные со взаимодействием Л С при их сочетанном назначении, довольно широко освещены в ряде руководств по клинической фармакологии [29, 54]. Видимо, данная группа факторов является пограничной между факторами фармакохимическими и фармацевтическими, и к числу последних, т.е. как предмет биофармации, ее можно относить только тогда, когда создается одна комбинированная ЛФ взамен двух или более монопрепаратов, назначаемых ранее раздельно. [c.311]

Взаимодействие коллоидных частиц друг с другом и с макроповерхностями определяет устойчивость, коагуляцию и реологическое поведение дисперсных систем, а также адгезию микрообъектов к твердым телам в жидкой и газообразной средах оно оказывает существенное влияние на образование и свойства пространственных структур в суспензиях. Поскольку дисперсные системы широко распространены в природе и в различных отраслях промышленности (например, дисперсии пищевых продуктов, фармацевтических веществ, средств защиты растений, полимеров, строительных материалов, красителей), представлялось необходимым рассмотреть общие закономерности взаимодействия коллоидных частиц, независимо от их агрегатного состояния. При этом мы стремились подчеркнуть отличие процесса флокуляции, связанного с действием молекулярных и ионно-электростатических сил и сопровождающегося сохранением сравни тельно толстых жидких- прослоек между поверхностями частиц, от процесса коалесценции, который приводит к непосредственному контакту микрообъектов. [c.7]

Взаимодействием 4-нитробензойной кислоты с фосгеном в среде хлорбензола с добавкой 4-нитробензоилхлорида в присутствии каталитических количеств диметилформамида возможно получение 4-нитробензоилхлорида. Процесс рекомендуется вести в трех реакционных зонах при температуре в первой и второй зонах 60-80 С и в третьей зоне 15-40 С с подачей катализатора во вторую зону, а фосгена - в первую и вторую зоны [87]. Полученный продукт применяется в синтезе красителей, фармацевтических препаратов, термостойких волокон и кинофотоматериалов. [c.227]

Синтез имидов Гуареши (53) (промежуточных соединений в синтезе гетероциклов и фармацевтических Препаратов) представляет собой важное применение реакции взаимодействия диэфиров с аммиаком. В данном случае промежуточно образующийся ди- цианодиэфир (52), полученный при взаимодействии алкиларилке-тона с 2 моль цианоуксусного эфира, циклизуется при обработке аммиаком [142] (схема (97) . [c.423]

Мурвьиный альдегид используют для получения красителей и фармацевтических препаратов, например уротропина. Уротропин получают при взаимодействии муравьиного альдегида с аммиаком. [c.85]

Взаимодействие дикетена с фенилгидрази-н о м. 1-Фенил-3-метил-5-пиразолон в качестве промежуточного продукта применяется в производстве синтетических красителей и для синтеза жаропонижающих химико-фармацевтических препаратов— антипирина, амидопирина и анальгина. [c.137]