Вакцины поливалентные

Агглютинирующие поливалентные и типовые ОК- оли-сыворотки выпускаются производственными лабораториями институтов вакцин и сы в-роток. [c.206]

Описанный здесь принцип конструирования искусственных антигенов в последнее время применен для создания поливалентных вакцин, защищающих одновременно от нескольких видов инфекций [226]. Так, синтетические пептиды, фрагменты дифтерийного токсина, белка М стрептококка типа 24 и антигена поверхности вируса гепатита В связаны вместе с одним и тем же носителем — столбнячным токсоидом. В опытах на животных получены высокие титры антител - к каждому из присоединенных антигенов без перекрестных взаимодействий друг с другом. [c.147]

Активно развиваемым направлением исследований стала разработка клонирующих векторов на основе вирусов млекопитающих и использование их для создания живых поливалентных вакцин для нужд ветеринарии и медицины. [c.332]

Экспериментальная проверка показала, что в геном VA можно интегрировать не менее 25 тпн чужеродной ДНК. Геном такого гибридного вируса при пассировании стабильно сохраняет свою структуру. Поэтому на основе VA можно создавать поливалентные живые вакцины, т. е. варианты вируса, продуцирующего одновременно антигенные детерминанты нескольких инфекционных агентов. [c.395]

ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ [c.437]

С появлением в середине 1970-х гг. методов генетической инженерии стала реальной возможность встраивать в вирусные геномы чужеродные гены, направляющие синтез желаемых белков. В 1980 г. проведены первые эксперименты на вирусе простого герпеса человека, в 1981 г. — на аденовирусе человека, в 1982 г. — на вирусе осповакцины. Возникла идея создания гибридных вирусов, способных при заражении человека или животных синтезировать не только свои белки, но и протективные белки других патогенных вирусов, для которых нет эффективных вакцин. Такие гибридные вирусы получили название живые поливалентные вакцины. Как уже отмечалось, важное значение для защиты от вирусной инфекции имеет Т-кле-точный иммунный ответ. Цитотоксические Т-лимфоциты продуцируются только в ответ на антиген, синтезируемый эндогенно в клетках организма, и не продуцируются при введении этого же антигена извне, т. е. в составе убитой вакцины или в виде индивидуального белка. Поэтому разработка живых поливалентных противовирусных вакцин открывает новые, ранее не доступные возможности иммунопрофилактики различных инфекционных заболеваний. [c.437]

Несомненно, что при создании живых поливалентных вакцин в качестве векторов наиболее целесообразно использовать вирусы, уже применяемые как живые вакцины. При этом, как показали опыты, генно-инженерные манипуляции без особых проблем можно осуществлять лишь на крупных ДНК-содержащих вирусах, так как размер их генома не имеет строгих ограничений при упаковке в вирион и поэтому допустима встройка в такую вирусную ДНК от одного до нескольких чужеродных генов. [c.437]

При создании живых поливалентных вирусных вакцин одной из основных проблем является преодоление возможных побочных эффектов вакцинации. Во-первых, необходимо свести к минимуму реактогенность полученного гибридного вируса. Во-вторых, при вакцинации гибридным вирусом формируется полноценный [c.438]

Метод генетической инженерии используется для получения принципиально новых продуктов и препаратов, не существующих в природе. Например, только с помощью генетической инженерии можно получить рекомбинантные поливалентные живые вакцины, несущие антигены нескольких микроорганизмов. Получен рекомбинантный штамм вируса оспенной вакцины, продуцирующий HBs-антиген вируса гепатита В, бешенства, клещевого энцефалита. Такие живые вакцины называют векторными. [c.104]

Для одновременной иммунизации против ряда инфекций применяют поливалентные, или ассоциированные, вакцины. Они могут включать как однородные антигены (например, анатоксины), так и антигены различной природы (корпускулярные и молекулярные, живые и убитые). [c.188]

Менингококковые и пневмококковые полисахаридные вакцины, как правило, являются поливалентными. Из них первые включают обычно 4 типа гликана, вторые — 23 типа (всего типировано свыше 80 сероваров пневмококков). [c.482]

Встает законный вопрос как помочь организму преодолеть иммунодепрессию при онкологических заболеваниях Предлагаются, прежде всего, различные способы повышения антигенности опухолевых клеток, например, путем заражения их неонкогенными вирусами (см. [17]) или укрепления каркаса их мембраны введением поливалентных поверхностно активных веществ [7]. Далее, возможна неспецифическая стимуляция иммунной системы с помощью туберкулезной вакцины БЦЖ и т. п. Наконец, борьба с системным действием опухоли состоит, в частности, в поддержании нормогликемии введением достаточного количества глюкозы извне. [c.125]

Актиномицетная поливалентная убитая вакцина. Готовится ш спороносных штаммов актиномицетов. Применяется с лечебно целью. [c.170]

Вакцины, иммуноглобулины, лечебные сыворотки, диагностикумы, диаг ностические моно- и поливалентные сыворотки. [c.233]

Больщое экономическое и социальное значение имеют разработки вакцин. Современные биотехнологические разработки предусматривают создание рекомбинатных вакцин, вакцин-антигенов, основанных на генноинженерном подоходе в ДНК известной основак-цины встраивают чужеродные гены, кодирующие иммуногенные белки возбудителей вирусов гриппа, герпеса, гепатита В и получают вакцину против соответствующей инфекции. В последние годы стало возможным создание поливалентной вакцины на основе объединения участков ДНК различных патогенов. Открывается возможность одномоментной комплексной иммунизации против многих опасных инфекций. [c.182]

Использовать в качестве молекулярного вектора герпесвирус кошек (FHV) попытались Г. Коль с соавторами (1990 г.). В ген тимидинкиназы FHV рекомбинационно встраивали либо ген env, либо ген gag вируса лейкемии кошек (FeLV), объединенный с ранним промотором цитомегаловируса человека. Клетки, инфицированные гибридными вариантами FHV, продуцировали соответствующие чужеродные белки. Заражение кошек гибридами приводило к формированию в их организме иммунного ответа на синтезируемые белки FeLV. Таким образом, герпесвирус юшек можно рассматривать как основу для создания живых поливалентных вакцин против ряда инфекционных заболеваний этих животных. [c.388]

Это неудобство удалось преодолеть благодаря использованию гена gpt ксантин-гуа-нин-фосфорибозилтрансферазы Е. oli, предложенному независимо двумя лабораториями в 1988 г. На селективной среде с микофеноло-вой кислотой образуют бляшки только рекомбинантные VA , экспрессирующие gpt (о системе селекции см. 13.3.4). Недостатком этого подхода является то, что ген gpt при встройке в вирусный геном можно использовать лишь один раз. Но в ряде случаев возникает необходимость встроить два или более чужеродных гена в разные участки генома VA (например, при создании поливалентных живых вакцин). Поэтому в 1990 г. в лаборатории Б. Мосса был предложен метод обратной селекции ксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы в составе VA для исключения из вирусного генома гена gpt при сохранении другого встроенного гена. Метод основан на том, что на линии мышиных фибробластов, дефектных по гипоксантин-гуа-нин-фосфорибозилтрансферазе, в присутствии нуклеотидного аналога 6-тиогуанина формировать бляшки способен лишь VA , у которого от- [c.394]

Следует отметить, что инактивация в результате встройки целевых генов таких локусов VA , как гены тимидинкиназы, гемагглютинина и др., приводит к снижению вирулентных свойств вируса. Поэтому гибридные VA в большинстве случаев должны быть аттенуированными по отношению к исходному вирусу. Данному вопросу уделяется большое внимание, прорабатываются и различные альтернативные варианты. Так, в 1992 г. в лаборатории Э. Пэолетти предложили использовать в качестве молекулярного вектора при создании живых поливалентных вакцин вирус оспы канареек, который не реплицируется в клетках млекопитающих, но обеспечивает после вакцинации экспрессию целевых генов и иммунный ответ на их белковые продукты. [c.395]

Встройка в ДНК вируса осповакцины генов белков-иммуногенов различных инфекционных агентов позволяет создавать живые рекомбинантные вакцины, в том числе поливалентные, которые сохраняют все преимущества вируса осповакцины. Более того, встройка в геном рекомбинантных вирусов осповакцины генов таких цитокинов, как интерлейкин 2 и интерлей- [c.445]

Вполне возможно, что вакцина против HIV будет комбинированной многокомпонентной. В качестве перспективных составляющих такой вакцины предлагаются иммуногены на основе поксвирусного вектора, рекомбинантные белки, ДНК-вакцины и, возможно, инактивированный вирус. Это должна быть поливалентная вакцина, содержащая набор эпитопов различных субтипов HIV. Очень важным направлением исследований является выбор оптимальной схемы иммунизации. [c.446]

Примером ассоциированной вакцины первого типа может служить секстаанатоксин против столбняка, газовой гангрены и ботулизма, второго типа — АКДС-вакцина, в которую входят столбнячный, дифтерийный анатоксины и коклюшная корпускулярная вакцина. В живую поливалентную ассоциированную полиоми-елитную вакцину входят живые вакцинные штаммы вируса полиомиелита I, II, III типов. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология