Равновесие между отборе

В любом случае возможно установление стабильного равновесия между отбором, с одной стороны, и миграцией, с другой. Такая ситуация несколько сходна с равновесием между отбором и мутационным процессом (разд. 5.2). [c.365]

Рассматривая различные типы равновесия между отбором и мутациями, мы совсем не упоминали о зависимости, которая имеется между отбором в пользу гетерозигот и скоростью мутирования, поскольку она не так сильно сказывается на равновесном значении частоты гена. Если относительные приспособленности генотипов АА, Аа, аа равны соответственно (1—1, 1, 1—5) (табл. 21.4), то равновесная частота гена в отсутствие мутаций будет д = . Если теперь ввести мутации от Л к а, возникающие с частотой р, на поколение, так чтобы [c.460]

Статический метод заключается в том, что в обогреваемый сосуд высокого давления, обычно называемый сосудом равновесия, загружают исследуемую систему газ и жидкость или газ и твердое тело, устанавливают равновесие между фазами путем, их перемешивания или длительного контакта, после чего производят отбор проб фаз на анализ. [c.27]

Экспериментальные методы исследования равновесия между жидкой и паровой фазами заключаются в установлении между ними равновесия с помощью того или иного прибора, последующем отборе проб каждой фазы и их анализе. Таким образом, определение условий равновесия состоит из нескольких последовательных операций, в каждой из которых возможны экспериментальные погрешности. Получение достаточно точных данных о равновесии, несмотря на кажущуюся простоту, представляет значительные трудности и требует соблюдения ряда специальных мер. Наиболее опасны систематические погрешности, которые могут возникнуть вследствие недостаточной чистоты применяемых веществ, а также несовершенства приборов для исследования равновесия и методов определения состава смесей. [c.143]

В процессе отбора паровой фазы из баллона и резервуаров установившееся равновесие между жидкостью и паром нарушается. Для восстановления равновесия необходимо испарение некоторой части жидкой фазы (поверхностное испарение, вскипание). Кипение смесей углеводородов происходит, как известно, с преимущественным испарением лег-кокипящих компонентов. В результате в жидкой фазе растет концентрация (процентное содержание) тяжело-кипящего компонента. При этом состав жидкой фазы меняется в зависимости от количества испарившейся из резервуара смеси (табл. П1-1). [c.111]

Экспериментальное исследование равновесия между жидкой и паровой фазами заключается в установлении между ними равновесия, последующем отборе проб каждой фазы и их анализе. Для получения правильных результатов имеет значение техника выполнения каждой из этих операций. Большое значение имеет также степень чистоты применяемых веществ. Основные методы, употребляемые для исследования равновесия, делятся на следующие три группы 1) метод однократного испарения, 2) циркуляционный, 3) динамический. Метод однократного испарения заключается в отгонке пробы пара из такого количества жидкости, чтобы ее состав при этом не изменялся. Циркуляционный метод заключается в отгонке нара, его конденсации и возвращении конденсата паровой фазы в прибор, пока составы жидкости в приборе и конденсата паровой фазы не будут отвечать условиям равновесия. Динамический метод заключается в насыщении инертного газа, пропускаемого над раствором, парами исследуемых веществ и последующем анализе полученного таким образом равновесного пара. [c.7]

Из полученного ч.т.т. следует вычесть 1 теоретическую тарелку, которая характеризует фазовое равновесие между жидкостью, находящейся в перегонном сосуде, и паром, поступающим. в нижнюю часть колонки. Если для анализа берут не жидкость из перегонного сосуда, а флегму, стекающую с нижней части колонки, то полученное ч.т.т. будет относиться только к самой колонке, и уменьшать его на единицу не нужно. Приспособление для измерения количества и отбора флегмы при работе колонки показано на рис. 72. [c.128]

Наиболее надежные результаты определения парожидкостного равновесия в системах, содержащих формальдегид, по всей видимости, получаются с применением так называемого статического метода, когда исследуемая смесь при всех условиях находится под давлением своих неконденсируемых насыщенных паров, но не кипит. Дополнительный массообмен между жидкостью и паром осуществляется путем применения механических перемешивающих устройств. В последние годы распространение получил прибор, известный под названием изотенископа [291]. Конструкция прибора удобна для отбора проб паровой фазы, для последующего анализа методом газожидкостной хроматографии. Для получения данных при повышенном давлении применяются термостатированные бомбы, снабженные чувствительными манометрами. Статическим методом было изучено изотермическое равновесие между жидкостью и паром в системе формальдегид — вода при температурах от 40 до 90 °С [292], а так-же 110—200 °С. В лаборатории автора были определены также температуры кипения смесей [c.141]

Совершенствование процессов улавливания химических продуктов коксования связано с изучением фазовых равновесий систем жидкость — газ, содержащих аммиак, сероводород, диоксид, углерода и цианистый водород. При этом важным условием является поддержание в аппарате равновесия между фазами, что обусловливает отбор небольшого количества пробы для анализа. Это представляет определенную трудность в выборе метода анализа вышеуказанных компонентов. [c.61]

При отборе материала для данной книги я руководствовался следующими тремя принципами во-первых, ограничиться обсуждением только основных типов катализаторов во-вторых, рассматривать только те вопросы, которые имеют общее значение или позволяют установить важные корреляции в-третьих, описывать лишь те особенности катализаторов, которые можно понять, исходя из их физико-химических свойств. Я не стремился составить исчерпывающую сводку многочисленных разновидностей катализаторов, которых только благодаря патентной литературе известно такое множество, что подобная сводка имела бы сомнительную ценность, а пытался по мере моих сил достигнуть разумного равновесия между общими и частными вопросами. [c.8]

Для большей части проб воды характерен непостоянный состав. Подавляюш,ее большинство компонентов и свойств воды следует определять по возможности в только что отобранной пробе, чтобы избежать нарушения равновесия ионов, потери растворенных газов, разложения органических веществ, вызываемого деятельностью микроорганизмов, и т. д. (см. методики отдельных определений). Поэтому следует принимать все меры для того, чтобы сократить время между отбором пробы и ее анализом. [c.28]

За время, которое прошло между отбором пробы и определением, исследуемые вещества могут изменяться в различной степени. Очень быстро изменяются температура воды и ее pH. Газы, содержащиеся в воде, например кислород, двуокись углерода, сероводород или хлор, могут улетучиться из пробы или появиться в ней (кислород, двуокись углерода). Эти и подобные им вещества надо определять на месге отбора пробы или фиксировать. Изменение равновесия системы (величины pH, содержания карбонатов, свободной двуокиси углерода) может вызвать изменение других компонентов, содержащихся в пробе. Некоторые из них могут выделяться в виде осадка или, наоборот, из нерастворимой формы перейти в раствор. Это относится особенно к солям железа, марганца, кальция. [c.11]

После загрузки сосуд помещают в печь, нагревают до заданной температуры и, покачивая печь, перемешивают содержимое сосуда для установления равновесия между фазами. При отборе пробы сосуд ставят вертикально, располагая пробную камеру вверху или внизу в зависимости от того, пробу какой фазы отбирают. После отбора пробы вентиль закрывают. До этого момента вентиль открыт следствие того, что платиново-иридиевая шпилька 2 (диаметром 0,9 мм), пропущенная через шпиндель [c.299]

Позволяет проводить прямое экспериментальное определение данных по равновесию между паром и жидкостью при отборе проб. [c.41]

Антонов и сотрудники [19, 20] считали, что предположение о практически мгновенном установлении равновесия в системе жидкость — жидкость является неоправданным. Они указывали, что для достижения полного равновесия между парой простых жидкостей необходимо выжидать от шести до двадцати дней. Однако онк ничего не сообщили ни о необходимой продолжительности перемешивания до и после отбора пробы, ни о предосторожностях против попадания капелек другой фазы в отбираемую пробу. Поскольку одна из рассматриваемых в этих работах пар жидкостей, а именно фенол — вода, расслаивается так медленно, что в тройной жидкофазной системе первые исследователи [195, стр. 1029) даже не заметили третьей фазы, то имеются реальные опасения, что в экспериментах Антонова разделение фаз было несовершенным, ч [c.13]

В методе радиоактивных инди к а тор о в для изучения растворимости используются твердые тела или жидкости, содержащие небольшие количества радиоактивного изотопа. Концентрацию растворенного вещества в газовой фазе измеряют счетчиком частиц. Этот метод является одним из лучших, так как равновесие между фазами не нарушается отбором проб, и его можно применять в широком интервале концентраций. В настоящее Время метод этот еще слабо распространен. [c.467]

Сущность этого метода заключается в периодическом, по мере надобности, извлечении паров сжиженного газа из резервуара, частично заполненного жидкостью. Образование паров сжиженного газа в этом случае происходит за счет скрытой теплоты испарения самой жидкости и притока тепла из внешней среды. В случае, если в резервуаре содержится смесь сжиженного газа, в составе которой имеются углеводороды с различной упругостью паров, состав паровой фазы, находящейся над жидкостью, будет отличный от состава жидкой фазы. При этом по мере отбора паров сжиженного газа оба состава будут непрерывно меняться в зависимости от степени этого отбора. Физический смысл периодического отбора паров заключается в том, что когда из резервуара начинается отбор насыщенных паров, нарушается равновесие между паровой и жидкой фазами сжиженного газа, которое имело место до начала отбора, В результате этого давление в резервуаре несколько снижается и жидкая фаза начинает кипеть, продолжая испаряться до тех пор, пока идет отбор паров. Давление и температура в резервуаре снижаются, а по мере достижения постоянного отбора восстанавливается постоянство обмена тепла. При [c.371]

После загрузки сосуд помещают в печь, нагревают до заданной температуры и, покачивая печь, перемешивают содержимое сосуда для установления равновесия между фазами. При отборе пробы сосуд ставят вертикально, располагая пробную камеру вверху или внизу в зависимости от того, пробу какой фазы отбирают. После отбора пробы вентиль закрывают. До этого момента вентиль открыт вследствие того, что платиново-иридиевая шпилька 2 (диаметром 0,9 мм), пропущенная через шпиндель 7 вентиля, удерживает пружину 3 из сплава инконель в сжатом состоянии. Чтобы закрыть вентиль, вращают отверткой винт 4, который давит на стальной плунжер 5. Последний упирается в золотую мембрану 6 толщиной 0,5 мм. Мембрана выгибается и двигает шпиндель, который срезает шпильку 2. Пружина разжимается, двигает нижнюю часть 8 вентиля и прижимает ее к седлу вентильной камеры. [c.307]

Так как выход серной кислоты может быть довольно низким и продукт стоек к радиационному разрушению, очевидно, лучше всего использовать на первой стадии установку, работающую в статических условиях. Она должна состоять из облицованного свинцом сосуда, выдерживающего высокое давление, подводящей линии для сернистого ангидрида (сталь, выдерживающая давление 3 атм), кислородной подводящей линии (давление как можно более высокое), водяной подводящей линии и приспособления для удаления продукта (из свинца или со свинцовой облицовкой). Желательно перемешивание раствора, чтобы обеспечить равновесие между газами и раствором. Должны быть предусмотрены приборы для отбора проб или для непрерывного анализа составов как газовой, так и жидкой фазы. Неоднородность интенсивности радиации, вероятно, не будет играть большой роли, поскольку конечный продукт достаточно стабилен к радиационному разрушению. Целесообразно укреплять источники на приспособлении для перемешивания. [c.256]

Второй метод (Оболенцева и Фроста) отличается тем, что для определения берутся две смеси бензола и дихлорэтана, содержащие 10 и 50% последнего, и расчет производится по другой формуле. После установления равновесия между парами и флегмой при заданных флегмовом числе и скорости отгона производится отбор дестиллата. Последний отбирается в количестве, несколько меньшем содержания легколетучего компонента в исходной смеси. Определение концентрации легколетучего компонента производится (на основании физических констант) во всем полученном дестиллате. Ч. Т. Т. вычисляется по формуле или номограмме, приведенным в статье. С этими же смесями определяется и максимальная эффективность колонки при полном орошении. Для характеристики колонок авторы вводят новое понятие— коэфициент полезного действия колонки, который получается как результат деления Ч. Т. Т., полученного в рабочих условиях, на максимальное Ч. Т. Т. при полном орошении. [c.215]

В зависимости от предполагаемого загрязнения воздуха отбор проб может осуществляться с применением концентрирования или без него. В последнем случае в качестве пробоотборных емкостей используют стеклянные шприцы, газовые пипетки, мешки из полимерных пленок, резиновые камеры и др. При этом погрешности возникают главным образом из-за потерь исследуемых веществ, связанных с нарушением герметичности пробоотборных устройств, из-за проницаемости пленочных материалов, из-за сорбции микроколичеств веществ внутренней поверхностью пробоотборных емкостей. Например, при содержании в 100 мл воздуха от 20 до 100 мкг бензина (углеводородов Сб—Сд) 1 см поверхности стекла при комнатной температуре сорбирует от 8,3 до 17,9 мкг бензина [12]. Погрешности могут быть в значительной мере устранены путем многократного промывания пробоотборных емкостей исследуемым воздухом с целью установления равновесия между содержанием веществ в исследуемом воздухе и на поверхности пробоотборных емкостей, а также путем определения допустимых сроков и условий хранения отобранных проб. [c.22]

Более мощный прибор подобной конструкции (модель В25) предназначен для стационарного применения в полевых лабораториях. Он состоит из двух частей. В одной из них размещены насосы, растворы реагентов, фотометр и фотоэлектронный умножитель, в другой — источник энергии, электроуправление и сигнальное устройство. Более усовершенствованной моделью аппаратов этого типа является газоанализатор В38, предназначенный для работы в лабораторных условиях. Он оборудован модифицированным узлом отбора проб воздуха при разном давлении в качестве стандарта для измерения флуоресценции используется кювета с раствором хинина. При изменении интенсивности флуоресценции измерительного элемента в цепи анодного тока фотоэлектронного умножителя возникает переменное напряжение, которое посредством усилителя и вспомогательного мотора приводит в действие диафрагму до тех пор, пока снова не установится равновесие между измерительным элементом и выравнивателем. Изменение диафрагмы является мерой концентрации ОВ нервно-паралитического действия. [c.244]

При определении растворимости веществ в сжатых газах любым методом необходимо установить равновесие между газовой и конденсированной фазами при температуре и давлении опыта и обеспечить отбор образцов фаз на анализ без нарушения равновесия в системе. [c.23]

После достижения равновесия между фазами отбирают пробы газовой и жидкой фаз на анализ. Обязательным условием при этом является сохранение в сосуде температуры и давления опыта. Постоянное давление обычно поддерживают перемещением в сосуде подвижного поршня с уплотнительными манжетами. Отбираемую газовую фазу пропускают через охлаждаемые ловушки, соединенные с газовыми бюретками или газовыми часами. При отборе пробы газовой фазы на анализ всегда необходимо добиваться полноты конденсации из нее растворенного вещества. С этой целью газовую [c.23]

Несмотря на эти критические замечания, в следующем параграфе мы будем придерживаться предположения, что частоты доминантных мутаций, приведенные в табл. 5.28, поддерживаются в результате равновесия между отбором и мутациями и что увеличение скорости мутирования рано или поздно приведет к увеличению их частоты. Это наиболее осторожное предположение оно предсказывает самое высокое увеличение частоты засчет индуцированных мутаций. [c.257]

Оценка общей скорости мутирования для неблагоприятных мутаций. Как уже отмечалось, Холдейн (1935) [1472] постулировал существование генетического равновесия между отбором и мутационным процессом. В течение достаточно долгого времени в каждом поколении число вновь возникающих мутаций должно равняться числу вредных аллелей, теряющихся из популяции вследствие их летальности. Отсюда скорость мутирования была также оценена как 0,03 0,05 на гамету на поколение. Авторы предположили, что от 1/2 до 2/3 реального генетического груза невозможно обнаружить путем анализа мертворождений и младенческой смертности (например, невозможно выявить гибель ранних эмбрионов). Принимая это во внимание, была получена оценка общей скорости мутирования, равная 0,06-0,15 на гамету [1827]. Эта величина согласуется с оценкой, приводимой Мёллером в его работе Нащ груз мутаций [1835]. Однако читатель не должен забывать, что эта оценка основывается на двух допущениях [c.353]

Самопроизвольное перемешивание является результатом теплового расслоения жидкости. Осенью и весной изменение окружающей температуры вызывает тепловое расслоение продукта в резервуаре. Разность плотностей хранимой жидкости на различных уровнях бывает значительной, и любое внешнее воздействие (начало подачи или отбора, вибрация грунта и т. п.) может нарушить равновесие между суюями. [c.138]

Начальной стадие11 любого расчета равновесия является отбор реакций, которые надо учитывать. Следует предположить, что действительное равновесие устанавливается именно между этими избранными реакциями, и что всеми прочими реакциями, даже термодинамически вероятными, можно ввиду их незначительной скорости пренебречь. Следовательно, необходимо предварительно знать, что собой представляет реакционная система. [c.374]

При обычной т ристаллизации равновесие между жидкой и твердой фазами для ароматических углеводородов С а может быть классифицировано как твердое тело — нерастворимая эвтектическая система. Фазовая диаграмма для бинарной системы и-ксилол — ле-ксилол (рис. 3.21) является характерной для систем этого типа. Если смесь равных количеств п- и л -ксилола охладить до —14 С, то начнут выделяться кристаллы га-ксилола (температура начала кристаллизации смеси). По мере снижения температуры будут выкристаллизовываться дополнительные количества г-ксилола поэтому содержание его в маточном растворе станет прогрессивно снижаться. Состав маточного раствора по мере снижения температуры начнет изменяться в соответствии с кривой температуры начала кристаллизации (см. рис. 3.22, с. 96) до приближения к эвтектической точке, равной —52,7 °С. При этой температуре в маточпом растворе содержание компонентов будет следующим п-ксилол 12,5 Л1-КСИЛ0Л 87,5 мол. %. Если температуру дополнительно снизить и отвести необходимое количество тепла, то вся система затвердеет. Расчет показывает, что из смеси, состоящей из 50 мол. % п-ксилола и 50 мол. % л4-ксилола, отбор п-ксилола может составлять 40 мол. % на сырье или 86% от его потенциального содержания в сырье. [c.94]

Для определения состава сосуществующих фаз многокомнонентной системы требуется установление равновесия между фазами, определение давления, температуры и состава каждой фазы. В большинстве случае пробы каждой из фаз отбирают нри поддержании постоянных давления и температуры. На рис. 1 дана схема аппаратуры, используемой для определения состава сосуществующих фаз путем отбора проб. Вещество вводится в камеру 1. Равновесие достигается путем псиользования мехатсичесьой [c.57]

После установления стационарного режима работы колонки ири бесконечном флегмовом числе примерно через 2 часа берут пробу (1—2 мл) из верхней части колонки. Эту пробу не исполь-. уют. Еще через час берут первую пробу для испытания в количестве 0,1—0,2 мл из верхней части колонки и из куба. При этоа1 необходимо соблюдать все те условия, которые относились ко взятию пробы для определения фазового равновесия (см. главу 4.63). Определяют концентрацию и продолжают чере. каждый час отбирать пробы до тех пор, пока не будет достигнут постоянный состав в верхней части колонки и в кубе. Во избежание нарушения стационарного режима в колонке объем отбираемых проб должен быть минимальным. В коротких колоннах после отбора пробы обычно быстрее восстанавливается стационарное состояние, чем и высоких колонках с большим числом теоретических тарелок, поэтому иногда интервалы между отборами проб должны быть шачительно больше часа. [c.183]

Циркуляционные приборы в разнообразных конструктивных вариантах широко применяются для исследования равновесия между жидкостью и паром при атмосферном давлении, а также под вакуумом и при повышенном давлении. Основное достоинство циркуляционных приборов — возможность отбора любых количеств проб равновесных фаз. Принц1Ш работы циркуляционного прибора иллюстрируется на рис. 4. [c.13]

Работа при полном орошении должна продолжаться до тех пор, пока не установится равновесие. Этот момент легче всего определить, отбирая через определенные промежутки времени небольшие порции дестиллята до тех пор, пока не перестанет наблюдаться изменение состава проб. Все пробы следует отбирать медленно и небольшими порциями, меньшими, чем 1% от загрузки, для того, чтобы снизить до минимума изменение концентрации в колонке, вызванное отбором, и уменьшить интервалы между отбором проб. Малые колонки, имею-щ,ие небольшое число тарелок или упорядоченную насадку, возвраш,аются к равновесию вскоре после отбора пробы в случае больших колонн или колонок эффективностью в 20 или более теоретических тарелок для этого иногда требуется времени не менее 1 часа. Когда равновесие будет установлено, отбираются пробы как из куба, так и из головки колонки. Их анализируют и по результатам вычисляют число теоретических тарелок. Рекомендуется отбор проб повторить несколько раз, выбрав промежутки между отборами такими, чтобы за это время могло вновь установиться равновесие. Определение следует повторять до тех пор, пока не будут получены совпадаюш,ие результаты. Полное испытание должно включать в себя прекращение работы на колон1 е и повторный опыт с самого начала. Испытание новой насадки должно производиться дважды, всякий раз с вновь насыпанной насадкой. [c.36]

Как ТОЛЬКО весь нижекипящий компонент будет удален и температура конденсатора достигнет точки кипения следующего компонента, станет возможен отбор дестиллята при этом давление в колонке не будет падать и не потребуется дальнейшего увеличения температуры конденсатора. Скорость отбора продукта при этом можно увеличивать до тех пор, пока изменение давления в колонке не укажет вновь, что компонент отобран почти полностью. В тех случаях, когда в образце присутствуют лишь небольшие или совсем ничтожные количества нижекипящих углеводородов, необходимо дать колонке работать при полном орошении 30—60 мин. перед тем, как начать отбор дестиллята. Это обеспечивает установление нужной температуры и равновесия между компонентами до того, как будет начато трудно протекающее разделение. [c.359]

Для определения состава сосуществующих фаз многокомпоиентной системы требуется установление равновесия между фазами, определение давления, температуры и состава каждой фазы. В большинстве случаев пробы каждой из фаз отбирают при поддержании постоянных давления и температуры. На рис. 1 дана схема аппаратуры, используемой для определения состава сосуществующих фаз путем отбора проб. Вещество сводится в камеру 1. Равновесие достигается путем использования механической мешалки 2. Камера 1 погружена в масляную баню 3 для прпводепия системы к заданной температуре. Обпщп эффективный объем камеры 1 устанавливается путем введения или удаления ртути пз каморы 4. [c.57]

В процессах, включающих термодинамическое равновесие между жидкой и газообразной фазами, орреДеление состава двух фаз в равновесии в одной стадии для определения фактора разделения относительно просто, однако при определении состава, для которого величина а приближается к единице, требуется большая точность. Простота определения состава в таком случае заключается в том, что представительный образец данной фазы может быть выведен из системы для производства определения состава, причем этот отбор не вызывает изменения равновесного состава ни одной фазы. Вообще, образец любой жидкой фазы может быть таким образом удовлетворительно отобран для определения его состава. Однако в случае твердой фазы процедура отбора образца сложнее. Если равновесие существует менаду жидким раствором двух компонентов и твердым раствором из тех же двух компонентов, то образец твердой фазы может быть получен без осложнений. Если же равновесие существует между жидкой фазой и твердой адсорбированной на химически инертном твердом адсорбенте, то становится трудной, если не невозможной, задачей получение образца фактически существующей твердой фазы, находящейся в прямом контакте с жидкой фазой, без значительного изменения жидкой фазы. [c.20]

Статистический метод определения растворимости жидкости в сжатом газе заключается в том, что жидкость и газ приводят в соприкосновение друг с другом в каком-либо замкнутом объеме и осуществляют интенсивное перемешивание обеих фаз. Перемешивание осуществляют различными способами мешалкой, помещаемой внутри сосуда, вращением самого сосуда или циркуляционным насосом, забирающим газовую фазу и проталкивающим ее через жидкую. По достижении равновесия между фазами производят отбор части газовой фазы на анализ. Обязательным условием при этом является поддержание в сосуде постоянного давления и температуры. На основании анализа газовой фазы вычисляют количество вещества, содержащееся в единице объема газа при нормальных условиях (0°, 760 мм рт. ст.), либо же подсчитывают его на единицу объема сжатого газа. Достоинством метода является сравнительно небольшое количество жидкости и газа, требуемое для опы1та, и возможность сравнительно легкого достижения полного равновесия между фазами, необходимого для получения надежных данных. Аппаратурная сложность метода заключается в необходимости осуществлять перемешивание под давлением и сохранять равновесие в системе при отборе проб газовой фазы. Следует учитывать также, что при исследовании многокомпонентных систем o tбop части газовой фазы может изменить исходный состав системы. Метод не удобен для изучения веществ, слабо растворимых в газе, так как в этом случае необходимо отбирать для анализа большие количества газовой фазы. [c.465]

В работе редуктора и регулятора остаточного давления характерны следующие моменты. Если вытекающее количество хлора из газоредуктора внезапно возрастает, то в нём мгновенно понижается давление и, благодаря увеличению перепада давлений во впускном сеченип и уменьшению перепада на выходе, вновь устанавливается равновесие между притекающими и вытекающими количествами хлора. В этом случае регулятор должен медленно открыть дроссельное отверстие так, чтобы давление достигло -лгелае-мо величины. При уменьшении отбора газа процессы протекают в обратном порядке. [c.171]

После добавления раствора сульфата цинка-кадмия образуется осадок, который может содержать гексацианоферат. Поэтому пробу немедленно следует взболтать, чтобы получить гомогенный раствор и отобрать аликвоту. Если должны выполняться повторные определения, то следует брать аликвотные порции как можно быстрее, чтобы довести до минимума потери газообразного цианистого водорода, обусловленные нарушением равновесия между газообразным цианистым водородом и синильной кислотой в жидкой фазе предварительно обработанной пробы. Еслн необходимый объем пробы известен до отбора, то желательно взять только этот объем и выполнять ощ>еделение всей пробы. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология