Другие фоны

Примечание. В случае других фонов сульфит натрия не добавляют и удаляют кислород из исследуемого раствора током инертного газа. [c.167]

Принцип метода состоит в использовании двух ячеек с идентичными капельными электродами, капание у которых синхронизировано. Одна из ячеек заполняется только фоном, другая фоном с анализируемым веществом. На обе ячейки подается одинаковое напряжение. Измеряется разность токов между двумя ячейками. Таким образом, на полярограмме регистрируются только волны, обусловленные восстановлением или окислением анализируемых веществ. Волна кислорода, волны веществ с более положительным потенциалом восстановления и емкостные токи взаимно компенсируются. [c.192]

ДРУГИЕ ФОНЫ Поведение вольфрама [c.154]

Прибор предназначен для работы в области спектра 190— 600 нм. В нем предусмотрена замена источника сплошного спектра линейчатым. С этой целью используют высокочастотные разрядные лампы ВСБ-2. Зеркала 3 VI 4 при этом снимают и заменяют линзовой осветительной системой. Вместо одной из выходных щелей монохроматора разработано и установлено модулирующее устройство, содержащее две близко расположенных щели, через одну из которых выводится аналитическая линия, а через другую — фон вблизи от нее. Модуляция осуществляется на частоте 69 Гц. Измерения могут проводиться с модуляцией, а также на постоянном токе. В качестве атомизатора в приборе предусмотрена горелка с ацетилен- и пропан- воздушным пламенами. Используется пневматический распылитель. Исследование работы анализатора показало, что для большинства опробованных элементов (за исключением [c.42]

Для компенсации мешающих токов в полярографическую схему параллельно включают две совершенно одинаковые электролитические ячейки. Одна из ячеек содержит фон, другая — фон с исследуемым веществом. На ячейки подается одинаковое напряжение. Гальванометр включают так, что он показывает разность токов, проходящих через обе ячейки. Эта разность представляет собой волну исследуемого вещества без волн мешающих веществ. Такой метод называется методом разностной полярографии. [c.184]

По данным М. И. Гербер и А. Д. Шушариной , серу можно определять в бензинах, пользуясь в качестве растворителя 90%-ным раствором этилового спирта. В этом случае на фоне 0,05 н. серной кислоты потенциал восстановления серы равен —0,2 в. Около —0,45 в наблюдается небольшой максимум и при —1,2 в достигается диффузионный ток, величина которого пропорциональна концентрации серы. Другим фоном может служить 0,02 н. раствор (СНз)4Ш в 85%-ном спирте. Концентрация серы должна быть не более 0,6 ммольЫ. При более высоких концентрациях серы ртуть на дне электролизера покрывается пленкой HgS. [c.392]

В разностном методе одна из ячеек заполняется анализируемым раствором, а другая — фоном, близким по составу основных компонентов к исследуемому раствору. К обеим ячейкам прикладывается одинаковое напряжение и измеряется разность токов. При этом удается 18 [c.18]

При проведении анализа на дифференциальном осциллографическом полярографе разностным методом одна из ячеек заполняется анализируемым раствором, а другая — фоном, близким по составу основных компонентов к исследуемому раствору. Подъем поляризующего напряжения на обеих ячейках начинается с одного и того же потенциала. [c.134]

Соотношение доминантности и рецессивности в паре аллелей у диплоидного организма может проистекать из относительной силы действия самих этих двух аллелей, однако этим дело не ограничивается, поскольку доминантность и рецессивность вызываются также действием других генов, известных как модификаторы доминантности. Та или иная гетерозиготная пара аллелей может давать доминантный фенотип на одном генетическом фоне и промежуточный фенотип на другом фоне. Один генетический фон обладает набором мощных модификаторов доминантности — генов-модификаторов, усиливающих фенотипическое проявление доминантного аллеля, тогда как другой генетический фон имеет слабый или различающийся в каком-либо другом отношении набор модификаторов. [c.82]

Разностная полярография отличается от описанных выше тем, что применяются две полярографические ячейки с капельными электродами, частота падения капель ртути в которых синхронизирована. Одна ячейка содержит чистый фон, другая —фон с анализируемым вещб1ством. Измеряется разность токов между двумя ячейками. В этом случае регистрируются только волны, обусловленные анализируемым веществом (деполяр изатором), а все токи помех (от кислорода, заряжения, от более положительных ионов) компенсируются. Благодаря этому повышается чувствительность на 1—2 порядка, т. е. до 10- моль1л. [c.166]

Серу определяют в бензинах [126], пользуясь в качестве растворителя 90%-ным раствором этанола. В этом случае на фоне 0,05 N серной кислоты потенциал восстановления серы равен —0,2 в. Около —0,45 в наблюдается небольшой максимум и при —1,2 в достигается диффузионный ток, величина которого пропорциональна концентрации серы. Другим фоном мо>кет служить 0,02 N раствор ( Hg)4NJ в 85%-ном спирте. Определяемая концентрация серы не более 0,6 ммолъ1л. Описано определение зле-ментной серы в различных фракциях нефти [126, 730, 854]. Метод применяется только для анализа нефтей с содержанием 10 — 10 % и не применяется для более высоких содержаний [345]. [c.141]

Полярографический метод. Титан может быть определен данным методом с применением фона с трилоном Б. Это позволяет определять титан в присутствии больших количеств железа без учета их содержания. Возможно полярографическое определение титана с применением других фонов. [c.353]

Для полярографического определения дисульфидной серы нами были испытаны в качестве фонов различные растворы вальденовских солей и хлористый литий. Попытка применить в качестве растворителя спирто-бензоль-ные смеси оказалась безуспешной, так как волна дисульфида накладывалась на волну фона Добавка воды к растворителю позволяла получить волну дисульфидов, однако при этом резко уменьшалась растворимость нефтепродуктов, а следовательно, и чувствительность оиределения. После испытания ряда других фонов мы остановились на 0,015 растворе йодистого тетраметиламмония в диметилформамиде. Этот растворитель обладает высокой диэлектрической проницаемостью и удовлетворительно растворяет нефтепродукты. [c.256]

На платиновом вращающемся электроде Т1+ также может быть восстановлен до металлического, но только в слабокислой среде (уксусная кислота), так как иначе с ним сильно конкурирует водород с другой стороны, Т1+ окисляется на платиновом электроде до трехвалентного, который в свою очередь восстанавливается до одновалентного. Нами были получены катодноанодные замкнутые вольтамперные кривые для растворов таллия на фоне уксусной кислоты [1087, 1088] Кольтгоф с сотрудниками и другие исследователи в США [1089, 1090], работавшие на других фонах, получили аналогичные результаты. [c.410]

В [192] исследовалась возможность применения и других фонов для определения висмута в кадмии. На фоне слабокислого 1 М раствора d b Смин— = 2-10 %, а на фоне слабокислого 1 М раствора d (N03)2 — 8 -10- % при Сси/Св1 < 200. [c.154]

Для получения хорошо разрешаемых пиков остаточного d(II) [Яп = —0,63 В (р. д.)] и Ni(II) поля-рографирование на этом фоне проводят при АЕ =. = 7 мВ. Для снижения Смин никеля приблизительно на порядок растворяют остаток после упаривания под ИК-лампой в 10 см другого фона —0,05 М K l -f + 0,25 М пиридин. Полярографирование на этом фоне можно проводить при АЕ = 35 мВ, если d/ Ni 750. На этом фоне для Ni(II) Яп =—0,82 В (р. д.). [c.200]

Разностная полярография. Одним из способов устранения мешающего влияния остаточного тока и, в частности, растворенного кислорода является метод дифференциальной, или, вернее, разностной полярографии, предложенный некоторыми авторами, например Семерано [1] и Каневским [2]. Принцип этого метода заключается в том, что в одну из двух разных электролизных ячеек с двумя капиллярами, капание из которых синхронизировано, помещают фон, а в другую — фон с анализируемым веществом. На обе ячейки подается одинаковое напряжение. Токи, проходящие через два раствора — анализируемый и фон, — пропускают через зеркальный гальванометр в противоположных направлениях, что достигается путем включения дополнительных сопротивлений. При работе по этой схеме на полярограмме регистрируются только волны, обусловленные восстановлением анализируемых веществ, а волна кислорода, токи заряжения и волны веществ с более положительным потенциалом компенсируются. [c.89]

Принцип этого метода заключается в том, что в одну из двух разных электролизных ячеек с двумя капиллярами, капание из которых синхронизировано, помещают фон, а в другую—фон с анализируемым веществом. На обе ячейки подают одинаковое напряжение, но (Ьггк-сируют лишь разность токов. Поэтому на полярографе регистрируются только волны, обусловленные восстановлением анализируемых веществ, а волна кислорода, то- [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология