Фотосинтетическая продукция

В водоемах, загрязненных токсичными стоками, может совсем отсутствовать первичная фотосинтетическая продукция. [c.229]

В летний период озеро считается термически стратифицированным и разделенным по вертикали горизонтом компенсации. Горизонт (или глубина) компенсации соответствует уровню, на котором имеет место равновесие между продукционными и деструк-ционными процессами в фитопланктоне. Над этим горизонтом, т. е. в эвфотической зоне, фотосинтетическая продукция превалирует над потерями на дыхание. Ниже уровня компенсации в афотической зоне, хотя еще и имеет место проникновение солнечного света, но его оказывается недостаточно для поддержания процессов первичной продукции. Отсюда следует, что среда обитания фотосинтезирующих водорослей ограничивается эвфотической зоной, которая, по-видимому, не совпадает со слоем эпилимниона. [c.163]

Если в качестве критериев токсичности рассматриваются интегральные показатели — фотосинтез, деструкция, соотношение Ф/Д, коэффициент Ф/Б (фотосинтетическая активность биомассы), содержание хлорофилла в планктоне, т. е. показатели, принимаемые за основу при изучении первичной продукции водоемов,— то эти показатели также следует предварительно проследить в динамике, так как они значительно варьируют на протяжении вегетационного сезона в связи с экологическими сукцессиями в фитопланктоне. [c.240]

Однако роль живых организмов для химического состава природных вод более обширна и многообразна. Не говоря уже о культурной деятельности человека, достаточно упомянуть имеющую громадное не только биологическое, но и геохимическое значение фотосинтетическую деятельность растений, в результате которой создается первичная продукция органического вещества и регулируется содержание СОг и Ог в атмосфере. Общеизвестна также роль многочисленных видов бактерий, незаметно, но непрестанно проделывающих громадную работу по вовлечению в круговорот самых различных неорганических веществ, многие из которых, наряду с фотосинтезирующими организмами, создают первичное органическое вещество. Избирательная деятельность организмов сказывается на концентрации не только многих микроэлементов, но и на концентрации ряда более распространенных элементов, таких, как кальций, калий, бор, кремний и др. Биосфера является важнейшим и универсальным механизмом, сообщающим подвижность большинству химических элементов. [c.38]

Определение фотосинтетической первичной продукции. Определение первичной продукции дает представление о характере водоема и возможной, не явно выраженной токсичности. Водоросли фитопланктона в процессе фотосинтеза на свету используют углекислоту и бикарбонаты, образуя органическое вещество и выделяя кислород. Часть кислорода потребляют растения при дыхании. Разность между количеством кислорода, выделенного водорослями и пошедшего на дыхание, представляет собой величину продукции кислорода, выделяемого в результате фотосинтетической аэрации. Она зависит как от характера исследуемого водоема, так и от токсичности. Для определения первичной продукции (фотосинтетической аэрации) кислородные склянки объемом 200—250 мл, наполненные речной водой и закрытые пробками, подвешивают вертикально в водоеме на разных глубинах, на каждой глубине по 1 белой и 1 черной склянке. По прошествии нескольких часов склянки снимают и находят в них содержание растворенного кислорода. Количество кислорода определяют титрованием по Винклеру с теми же реактивами, что и при определении ВПК. Расчет доли фотосинтетической аэрации (мг/л) производят по формуле [c.229]

Известно, что только растительные организмы, так называемые автотрофы, способны образовывать органическое вещество в результате их фотосинтетической деятельности. Автотрофы являются основой всех продукционных процессов, происходящих в водоемах. Все остальные организмы, кроме хемосинтезирующих бактерий, являются потребителями, т. е. разрушителями органического вещества, создан ного растениями. В связи с этим рыбоводная продукция водоемов находится в тесной зависимости от уровня продуцирования первично продукции. [c.75]

Практически наиболее важной и современной задачей является разработка принципов повышения продуктивности растений, т. е. повышения их естественной фотосинтетической продукции это связано с проблемой пищевых ресурсов, балансом органических веществ на нашей планете, новообразованием горючих ископаемых и др. Имеются также специальные вопросы, как например, использование фотосинтетической деятельности растений для регенерации воздуха и получения пищи с целью обеспечения человека в космическом пространстве при биологической очистке сточных вод и т. п. Все эти задачи решаются за счет действия определенных ферментативных систем, т. е., по существу, являются ферментологическими. [c.333]

Общая (т. е. осредненная по глубине) первичная фотосинтетическая продукция (Ре(/)) связана с радиацией (/) и максимальным фотосинтезом (Рмаке) уравнением Таллннга [c.96]

При допущении насыщения кислородом поверхностного слоя предлагались две альтернативные модели 1) во всей эвфотической зоне поддерживаются условия насыщения кислородом за счет фотосинтетической продукции и реаэрации через поверхность 2) насыщение существует до меньших глубин нас- Результаты натурных исследований на вдхр Фонтана были использо- [c.246]

Фотосинтез можно определить как процесс фотоиндуцирован-ного электронного транспорта, конечным результатом которого является усвоение СО2. Скорость фотосинтеза зависит от интен- сивности падающего света I. Грубо говоря, скорость образования некоего субстрата пропорциональна числу поглощенных квантов. Этот неустойчивый субстрат преобразуется далее в ферментативных процессах. Опыт показывает, что для продукции одной молекулы О2 нужно и 8 молекул субстрата. Па один ферментативный комплекс или на одну молекулу обобщенного фермента (фотосинтетическая единица) приходится около 300 молекул хлорофилла (50 в фотосинтезирующих бактериях). [c.448]

Выращивание различных растений с помощью искусственного света заставляет особенно внимательно относиться к тому, чтобы спектр излучения ламп возможно больше соответствовал фотосинтетически активной радиации (ФАР), в противном случае эффективность использования света снизится, а се.бестоимость продукции повысится. [c.115]

Океан служит областью седиментации карбонатов. В осадках развивается микрофлора донных отложений, образующая восстановленные газы (газогенерирующий этап), прежде всего НзЗ с доминированием сульфатредукции как заключительного этапа анаэробной деградации мортмассы и развитием на поверхности ила организмов, окисляющих соединения серы (сообщество сульфуреты), и даже придонные воды обычно оксигенированы. Благодаря высокому слою оксигенированной воды донные выделения из океана не достигают поверхности, даже в случае Черного моря - модели состояния древнего стратифицированного океана. Особый случай представляет локальное просачивание метана, наподобие грязевого вулканизма на суше (холодные метановые сипы ). Источником этого метана, помимо деятельности метаногенов, может служить разложение газогидратов метана. На дне океана в области спрединга на выходе эндогенных газов, образующихся при контакте морской воды с перегретыми породами базальтов океанической коры, развиваются особые микробные сообщества подводных гидротерм (термальные глубоководные оазисы ), в которых продукция органического вещества осуществляется за счет хемосинтеза и окисления газов кислородом фотосинтетического происхождения, приносимого в глубину холодными океаническими водами. [c.104]

Универсальность ФС II определяет условия генерации кислорода. К ним относятся доступность фотосинтетически активной радиации и, следовательно, ограничение области продукции дневной поверхностью, которая автоматически совпадает с поверхностями раздела суши и атмосферы и океана и атмосферы. Время продукции зависит от суточных циклов. Поэтому фотосинтетики приспособлены к импульсному характеру фототрофного обмена и должны в виде альтернативы ему для темного периода суток иметь иной тип обмена для обеспечения энергии поддержания. Особенностью обмена фотоавтотрофов служит то, что они не ограничены углеродистыми веществами и могут запасать их в подвижные резервы и даже использовать для построения оболочек, например в виде целлюлозы. [c.117]

Большинство сине-зеленых водорослей, участвующих в цветении, способны контролировать свою плавучесть. Их клеточные структуры содержат до 30% по объему газовых вакуолей (или пузырьков), которые позволяют клеткам плавать на поверхности. Около поверхности возрастает фотосинтетическая фиксация СОз, растет в клетке концентрация растворенных органических веществ, особенно если содержание фосфора и азота относительно низкое (часто в конце лета, когда цветение сине-зеленых водорослей наиболее вероятно). Увеличение внутренней концентрации растворенных органических веществ приводит к ослаблению стенок вакуолей, их разрыву, и водоросли оседают. Во время оседания усиливается образование газовых вакуолей (т. е. синтез клеток и деление), поэтому положительная плавучесть клеток может восстановиться. Такой механизм позволяет водорослям использовать освещенность приповерхностного слоя и биогенные вещества и в то же время предохраняет их от выхода к поверхности, где уровень радиации может оказаться гибельным. В условиях вы-сокоэвтрофного водоема эвфотическая зона может стать меньше эпилимниона. Клетки водорослей будут большую часть времени проводить при низкой освещенности. Соответствующая дифференцированная скорость образования вакуолей в сравнении с продукцией клетки приведет к возникновению клеток водорослей, обладающих высокой плавучестью, которые быстро поднимутся к поверхности в безветренные дни. На самой поверхности фотоингибирование снижает скорость фотосинтеза и предохраняет пузырьки от разрушения, поэтому водоросли собираются в поверхностном слое в виде пены , часто напоминающей маслянистую пленку или краситель (рйс. 4.19). [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология