Лигнина производные

Эта предпосылка положена нами в основу физико-химической модели редокс-взаимодействий при нуклеофильном сульфировании лигнина производными сернистой кислоты [55, 61]. [c.252]

Продукты окисления из бромированных лигнинных производных, окисленных гидроокисью кобальта и гидроокисью меди (в /о) [c.604]

Бромированные лигнинные производные [c.604]

Лигнинное производное снова очищали тем же способом и в заключение промывали перхлорной кислотой, водой, смесью этанола — эфира (1 I), эфиром и петролейным эфиром. [c.640]

В древесине хвойных пород содержится до 28—30%, а в древесине лиственных пород до 24% лигнина. Лигнин представляет собой смесь полимеров родственного строения, в основе которых лежат ароматические вещества, являющиеся в случае хвойного лигнина в основном производными пирокатехина, а в случае лиственного лигнина — производными пирокатехина и пирогаллола. При окислении хвойного лигнина нитробензолом в присутствии щелочи получают ароматический альдегид — ванилин, а при окислении лиственного лигнина — смесь ванилина и сиреневого альдегида. [c.78]

Основным процессом, характерным для этой фазы роста, является утолщение клеточной оболочки. Оно осуществляется за счет присоединения к основному веществу клеточной стенки— целлюлозе — разнообразных продуктов углеводной природы (пектины, гемицеллюлозы, камеди, слизи). Нередко в состав клеточных оболочек включаются также ароматические производные (лигнин), производные жирных кислот (кутин) и, наконец, суберин. [c.511]

Сухая перегонка вещества—нагревание его без доступа воздуха. сопровождающееся распадом вещества с выделением летучих (жидких и газообразных) продуктов. Древесина состоит из клетчатки (СвНюОз), лигнина (производные фенилпропана (СйНлСзН ),,, п-оксифенилпропана). Кроме того, она содержит большое количество воды. Температура начала разложения древесины около 150°С, при 350°С происходит быстрое разложение. [c.81]

Температура электролитов 18—40°С, Катодная плотность тока составляет до 0,3 кА/м в борфторидном, кремнефторид-ном, перхлоратном электролитах и до 0,1—0,2 кА/м в фенол-сульфонатном и сульфаматном электролитах. Выход металла по току близок к 100% вследствие высокого перенапряжения выделения водорода на свинце и невысокой катодной поляризации. Аноды изготовлены из чистого свинца. Анодная плотность тока равна катодной. В качестве добавок в кислые электролиты свинцевания вводят коллоиды (клеи, желатин, декстрин, пептон), которые оказывают благоприятное влияние на структуру покрытий и несколько увеличивают катодную поляризацию. Эффективными добавками являются фенол, резорцин, гидрохинон, ароматические амины, некоторые природные соединения (алоин, таннин, производные лигнина), производные сульфона-мидов, полиэтоксилированные производные, смачиватели и дис-пергаторы анионной природы. [c.297]

В живом веществе ароматические структуры содержатся в лигнине (производные гидроксифенилпропана), некоторых аминокислотах, а также гидрохинопах (витамины Е, К) в виде [c.58]

Ишикава [4] изучал фенолиз лигнинных производных таких как оксиэтилированный лигнин (15,5% метоксилов), гликоль-лигнин, этаноллигнин, сернокислотный (14,9% метоксилов), солянокислотный и медноаммиачный лигнины из ryptomeria japani a. [c.553]

Ишикава [44] окислял некоторые бромированные лигнинные производные гидроокисью кобальта или гидроокисью меди в ще-дочных растворах по методу Лаутш и Пиадзоло (см. Брауне, 1952, стр. 554). Данные его исследований приведены в табл. 8. [c.604]

В живом веществе ароматические структуры содержатся в лигнине (производные гидроксифенилпропана), некоторых аминокислотах, а также гидрохинонах (витамины Е, К) в виде отдельных ароматических колец. Их доля в исходном для нефти веществе организмов очень мала, поэтому образование аренов в сапропелевом органическом веществе осадков, пород и в нефтях следует связывать главным образом с вторичными процессами преобразования органического вещества, происходящими в осадках на стадиях диагенеза и особенно катагенеза в зоне повышенных температур. [c.54]

Р1атрий сернистокислый (25—30%) + кобальта соли (0,01—1,0%) - --f лигнина производные (20—30%). Используются водорастворимые соли кобальта. Производные лигнина получаются при щелочном гидролизе [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология