Гликоль-лигнин

К растворимым лигнинам относятся щелочный лигнин, лигнины, выделенные методами алкоголиза, гликоль-лигнин, фенол-лигнин, лигнин, выделенный уксуснокислым способом, сульфитный лигнин к нерастворимым — медноаммиачный лигнин , сернокислотный лигнин , солянокислотный лигнин и технический гидролизный лигнин. [c.582]

Объединенные растворы гликоля концентрировали при уменьшенном давлении, и гликоль-лигнин осаждали путем выливания концентрата в воду, очищали растворением в диоксане и медленным выливанием раствора в эфир или бензол. Очистку повторяли до тех пор, пока не достигали постоянства содержания метоксилов. [c.362]

Можно утверждать, что растительное сырье по возможностям получения из него различных продуктов почти не уступает нефти и углю [24, с. 333]. При этом необходимо учитывать также большие возможности химической переработки лигнина [17] и микробиологического синтеза различных продуктов из моносахаридов. Как пишет В. Д. Беляев Развитие гидролизных производств в перспективе должно идти по пути создания крупных комбинатов с многотоннажным производством широкой номенклатуры продуктов химической и биохимической переработки сырья, включая пищевую глюкозу, кристаллический ксилит, сорбит, глицерин, гликоли и другие производные многоатомных спиртов [18]. [c.189]

При этом происходит восстановление свинца и окисление алкеновой группировки в лигнине (аналогичное реакции гидроксилирования алкенов) с образованием группировки диацетата а-гликоля. В полученном производном лигнина определяют ацетильные группы и рассчитывают содержание двойных, связен. [c.384]

В отсутствии соляной кислоты лигнин не растворялся в гликоле. Если же древесина была подвергнута предгидролизу 1%-ной соляной кислотой в течение 2 ч при 100° С (при этом 21% древесины растворялся), а затем промыта, высушена и нагрета с гликолем в течение 1 ч при 160° С, то растворялось уже 55% лигнина. [c.526]

На этом основании было сделано заключение, что в процессе предгидролиза разрываются связи между лигнином и гидролизованными гемицеллюлозами, и лигнин становится растворимым в гликоле. [c.526]

Данные, полученные при окислении производных гликоля, показали также, что небензоидная половина структурного звена лигнина содержала а-, р-гликоль и окси-кето-группировки, которые окислялись йодной кислотой. [c.586]

Ишикава [4] изучал фенолиз лигнинных производных таких как оксиэтилированный лигнин (15,5% метоксилов), гликоль-лигнин, этаноллигнин, сернокислотный (14,9% метоксилов), солянокислотный и медноаммиачный лигнины из ryptomeria japani a. [c.553]

Гликоль-лигнин. По Рассову и Габриэлю муку еловой древесины нагревают в течение 5—10 мин., при 165—175°, с 20-кратным количеством гликоля в присутствии нескольких капель концентрированной минеральной кислоты (соляной или серной). Реакционную массу фильтруют темнокоричневый фильтрат выливают в большое количество холодной воды. Образовавшийся осадок лигнина фильтруют и непосредственно на фильтре вновь растворяют в ледяной уксусной кислоте высаживают водой, фильтруют и тщательно отмывают водой. Лигнин осторожно высушивают и, для окончательной очистки, экстрагируют эфиром в аппарате Сокслета. Препарат имеет светлокоричневую окраску. Содержание метоксильных групп — около 17%. Вещество растворимо в уксусной кислоте, феноле и в некоторых других органических растворителях. [c.573]

Фрейденберг действовал на медноаммиачный лигнин раствором брома в бромистоводородкой кислоте и определял количество бромистого водорода, образующегося при реакции. Он пришел к выводу, что реакция замещения является единственной реакцией брома с лигнином. Однако Гибберт и Синкей бро-мируя гликоль-лигнин, нашли, что количество поглощенного брома соответствует наличию в молекуле лигнина 1 —1,5 двойных связей, считая на молекулярный вес 400. [c.595]

Деструктивному гидрированию при нагревании под давлением можно подвергать самые разнообразные вещества торф, полиозы, лигнин, смолы и т. д. В зависимости от характера исходного сырья, получаются различные продукты. Так, из крахмала или целлюлозы образуются глицерин, гликоли, спирты и др. Гидрирование лигнина над меднохромитным катализатором, содержащим немного никеля, при 300—335° или над сульфидом олова с добавкой йодоформа при 400 приводит к превращению лигнина на 75% в сложную смесь органических соединений, содержащую, кроме газа и воды, углеводороды, метанол, кетоны, циклические спирты, фенолы. Последние представляют наибольший интерес. Таким путем можно получать труднодоступные фенолы метил-, этил- и пропилметоксибензолы, метил-, этил- и пропилдиоксибензолы и др. [c.419]

Энзиматический лигнин был полностью растворимым в метилцеллосольве, бензиловом спирте, пиридине, гликоле, диме- [c.101]

Поскольку и еловый и буковый лигнины имели более высокое содержание метоксилов, чем обычно обнаруживается в этих типах лигнина, то возможно, что примеси в диоксане (гликоля или ацеталя) вступали в реакцию с лигнином в присутствии соляной кислоты. То, что еловый диоксанлигнин подвергался некоторому изменению (возможно, этерификации бензилалкогольных групп), было обнаружено по низкому содержанию в нем и-оксибензиль-ных спиртовых групп, определявшихся по Гиреру [44]. Число этих групп было намного ниже, чем в протолигнине еловой древесины и растворимом еловом лигнине. [c.116]

Подобным же образом Ишикава определял кривые распределения молекулярного веса следующих видов лигнина фенольного лигнина А (ОСНз 11,12%, средний молекулярный вес 1402), выделенного из остаточной древесины (содержание лигнина 30% с 15% ОСНз) после экстрагирования гликолем в течение 54 ч фенольного лигнина В (ОСНз 10,9%, средний молекулярный вес 1375), приготовленного из лигнина Класона (ОСНз 14,99%) метилированного этанольного лигнина С (ОСНз 23,25%, sHsO 1,65%, средний молекулярный вес 682) метилированного бутаноллигнина D (ОСНз 24,52%, средний молекулярный вес 963). [c.212]

Рис. 11. Кривая распределения молекулярного веса фбноллигнина, выделенного из остатка древесины после экстракции лигнина гликолем

Реакция тиогликолевой кислоты с модельными соединениями лигнина была подробно изучена Линдгреном [4]. Он нагревал вератровый спирт и дивератровый эфир в течение 4 ч при 100° С с тиогликолевой кислотой, содержащей гликолят натрия в качестве буфера, при pH, изменяющемся от 0,8 до 4. [c.544]

Эти лигнин-углеводные комплексы вполне растворимы в следующих соединениях в метилцеллосольве бензиловом спирте пиридине гликоле диметилформамиде феноле муравьиной кислоте тиогликолевой кислоте 40%-ном водном растворе ксилолсульфоната натрия. Они растворимы в разбавленной натровой щелочи, но не растворяются в водном натрийтиоцианате. [c.735]

Другое возможное объяснение этого факта заключается в том, что следы оставшейся соляной кислоты катализируют реакцию конденсации между лигнином и гликолем с образованием гликольлигнина. [c.742]

Однако удаление атома водорода из фенольной гидроксильной группы фенилпропанового структурного звена не влияет на процесс окисления пропановой боковой цепи. В лигнине эта цепь обладает более высокой степенью окисления, чем конифериловый спирт, что указывает на дополнительное энзиматическое окисление, происходящее во время образования лигнина. Это можно видеть на продуктах этанолиза из лигнина. Например, боковая цепь гваяцилацетона имеет стадию окисления пропил-гликоля, а а-этоксипропиогваякон — глицерина, тогда как ванилоилацетил имеет пропильную боковую цепь с четырьмя кислородными функциональными группами. [c.838]

Для спиртов предложены методы бумажной хроматографии как алифатических спиртов, так и циклических и гликолей. Разработаны методы для низших членов гомологических рядов первичных спиртов, для высших членов этого ряда, для инозита, инозиттетрафосфата. Определялись также ксантогенаты, у-мен-толы, многоатомные вторичные спирты, сорбит, трополоны, фи-тол. Довольно обширный раздел представляет бумажная хроматография фенолов и родственных веществ их выделяют в форме производных и определяют в растениях, животных продуктах, в виде алкилфенолов, дифенолов, галлокатехинов, полифенолов, нитрофенолов, в присадках к нефтепродуктам. Предложены методы определения флавоноидов, кумарина, хромона, флавона, аурона, антоцианинов и антоцианидинов, катехинов, лигнина. [c.200]

Метод алкоголиза. Этот важный метод выделения лигнина из древесины был предложен в 1893 г. Класон показал, что при кипячении еловой древесины с этиловым спиртом в присутствии соляной кислоты часть лигнина переходит в раствор. Значительно позднее было найдено, что и другие спирты (метиловый, бутиловый, амиловый, бензиловый), а также гликоли и фенолы в присутствии незначительного количества соляной кислоты или других кислот также обладают способностью более или менее полно делигнифицировать древесину. Растворенный в спирте лигнин высаживается из раствора водой. Получаемые препараты (алкоголь-лигнины) представляют собой химические соединения лигнина с применяемыми реагентами. Сущность реакций лигнина со спиртами и фенолами до сих пор не ясна. Алкоголь-лигнины растворимы в органических растворителях и разбавленных растворах щелочей. [c.572]

Деревянная фанера, обработанная определенным образом [8, 59, 131], широко применяется при изготовлении сепараторов для свинцовых аккумуляторов. Для изготовления сепараторов на одной стороне такой фанеры фрезеруют продольные канавки прямоугольного или полукруглого сечения. Этой ребристой стороной сепаратор при установке в аккумулятор обращен к положительной пластине, чем обеспечивается больший объем кислоты (электролита), расходуемой, главным образом, около положительной пластины. Гладкая сторона сепаратора задерживает выпадение активной массы из отрицательной пластины. Предваритёльная химическая обработка древесины имеет целью извлечь легко растворимые и гидролизующие вещества древесины (лигнин, таннин) и расширить поры сепаратора. Имеются разные способы химической обработки древесины [131] кипячение в воде (герм. пат. 305329, 1918 англ. пат. 202929, 1923) обработка водой, насыщенной кислородом (герм. цат. 223415, 1910) пропитка гликолем (герм. пат. 388361, 1926) и обработка серной кислотой уд. веса 1,3—J,5 (ам, пат. J634527, 1927). [c.88]

Из многоатомных спиртов для выделения лигнина часто использовали гликоль. Так, Рассов и сотрудники [95, 170, 171] экстрагировали лигнин сосны, тополя и бамбука этиленгликолем, содержащим небольшое количество соляной кислоты, при температуре 160° в течение 5 мин. Гибберт и сотрудники [172, 173, 174] применяли те же самые реагенты, но при более низкой температуре. Около 800 г предварительно проэкстрагированной воздушно-сухой еловой древесной муки нагревали в атмосфере азота при перемешивании до температуры 107—110° в течение 8 час. с десятикратным весовым количеством безводного гликоля, содержащего 0,2% сухого хлористого водорода. Горячую смесь фильтровали, а остаток древесины промывали гликолем. [c.362]

Факт конденсации гликоля с лигнином был доказан тем, что когда вместо гликоля использовался [175, 176] монометиловый эфир гликоля, то получался метилогликолевый лигнин, имеющий одну дополнительную метоксиль-ную группу. Если употребляются хлоргидрины [177, 178], то образуются препараты лигнина, содержащие хлор. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология