Функциональные производные сульфоны

Разработаны высокоэффективные методы синтеза новых 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов на основе арилтио-, арилсульфонилуксусных и пропионовых кислот, определены спектрофотометрическим методом их константы ионизации. Экспериментально установлено, что в растворах 2-амино-1,3,4-тиадиазолы на основе сульфонил-пропионовых кислот имеют место неизученные до сих пор взаимодействия с гидроксильными i pynnaMH щелочей, спиртов и воды. Изучены реакции ацилирования 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов хлорангидридами сульфо- и карбоновых кислот. Продолжено изучение синтетических возможностей бифункциональных ангидридов замещенных сульфокарбоновых кислот. Использование различной реакционной способности хлорангидридной и сульфохлоридной группы в реакциях ацилирования гетероциклических аминов и аминов, содержащих такие функциональные группы, как -СООН, -ОН, и др. открывает путь к новым сложнозамещенным производным сульфоновых кислот. [c.51]

В ближайшие годы необходимо расширение и углубление научных исследований в области получения сероорганических продуктов из нефти и использование этих соединений в народном хозяйстве (сульфиды, сульфоксиды, сульфоны, меркаптаны). Особое значение при этом приобретает получение на базе названных веществ би- и полидентатных функциональных производных с повышенной реакционной способностью и селективностью их биологического действия. [c.10]

Этот класс соединений, представляющих собой почти исключительно органические основания, может быть, как и другие группы поверхностноактивных веществ, подразделен в соответствии с природой функциональных групп. Среди катионактивных веществ наиболее широко представлены амины и четвертичные соли аммония. Так как амины легко превращаются посредством простых синтезов в производные четырехзамещенного аммония, то обе эти группы будут рассмотрены совместно. Следует отметить, что эти соединения отличаются друг от друга одним важным в практическом отношении свойством, а именно — растворимостью. Первичные, вторичные и третичные амины, содержащие гидрофобные радикалы достаточно большой величины, чтобы быть поверхностноактивными, обычно нерастворимы в воде или в водных щелочных растворах. Они растворимы в кислых растворах, когда pH достаточно мало, чтобы могло происходить превращение основания в соответствующий растворимый катион. Соединения четырехзамещенного аммония, наоборот, растворимы как в кислых, так и в щелочных водных растворах, что обусловлено сильной основностью гидроокисей четвертичного аммония. К этому же классу веществ относятся группа азотистых оснований, включающая гуанидины, гидразины, окиси аминов, гетероциклические соединения, содержащие азот основного характера, и др. Наконец имеется группа оснований, не содержащих азота, из которых наибольшего внимания заслуживают соединения сульфония, [c.153]

Активация при кислотном катализе. На предыдущих страницах обсуждался механизм, посредством которого определенные активирующие группы облегчают прототропные реакции соседних СН-, GHg-и СНд-групп нри основном катализе. Действие кислотных катализаторов (менее изученное до настоящего времени) заключается в образовании енола (см. выше). Следовательно, прототропные рсакции, катализируемые кислотами, наблюдаются только у соединений, содержащих активирующие группы, способные образовывать енолы. Такими группами являются главным образом группы СНО и OR. Подобные реакции пе наблюдаются, например, для алифатических нитросоединений н сульфонов, а для функциональных производных кислот они происходят только под влиянием наиболее сильных кислот. [c.99]

Можно полагать, что поиск путей использования сернистых соединений нефтяного происхождения, в частности сульфидов, сульфоксидов и сульфонов будет развиваться в двух направлениях 1) по линии утилизации этих соединений и их функциональных производных как биологически активных веществ 2) в направлении использования полезных физических, химических и физикохимических свойств таких соединений. [c.194]

В качестве физиологически активных веществ перспективно применение также и сульфонов, особенно в виде функциональных производных. Робертс и Варвик [17, 18] считают, что 3-окситио-фансульфон играет существенную роль при метаболизме различных органических соединений серы в организме крыс, кроликов и мышей. [c.197]

Описаны масс-спектры и ИК-спектры сульфоксимидов [5]. В ИК-спектре Ы,8-диметил-5-фенилсульфоксимида имеются сильные полосы поглощения при 1145 и 1235 см- (без растворителя). УФ Спектры сульфоксимидов аналогичны спектрам сульфонов [6]. Химические сдвиги сигналов протонов (б), находящихся в а-положении к атому серы, в различных функциональных производных приведены ниже (спектры ПМР в СОСЬ) [c.381]

Эпоксидированием сополимера 2,6-диметилфенола с аллилфе-нолом получен полимер с эпоксигруппами в цепи [501—503]. Удлинение цепи полидиметилфениленоксида возможно при взаимодействии полимера с бис(п-хлорфеиил)сульфоном, дигалогенан-гидридами или диизоцианатами в растворе [504]. Для структурирования полидиметилфениленоксида используют его функциональные производные, которые сшивают либо в процессе переработки из расплава, либо при взаимодействии с бифункциональными соединениями [505, 506]. [c.234]

Нетрудно понять, к каким ошибкам может привести анализ результатов вычислений без исследования системы на обусловленность. Например, исследование обусловленности систем уравнений [3], полученных при определении постоянных в расчетных формулах для энтальпий образования алканов и их функциональных производных (спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, простых и сложных эфиров, тиоспиртов, сульфидов, сульфонов, сульфоксидов, нитросоединений, нитратов и нитритов), приводит к следующим выводам [c.283]

Производные серосодержащих кислот, у которых гидроксильная группа замещена такими функциональными группами, как галогены, -N3, -N и т. п. (см. табл. 29) называют по радикало-функциональной номенклатуре, используя названия для замещающих групп RS-, RSO- и RSO2- соответственно, R-сульфанил , R-сульфинил и R-сульфонил . Для некоторых сульфонильных замещающих групп существуют тривиальные названия [c.203]

В данной главе рассмотрены методы хроматографического разделения сульфидов, сульфоксидов, сульфонов, сульфокислот и их производных. Все эти соединения имеют полярные функциональные группировки, содержащие атом серы в разной степени окисления, что обеспечивает селективность адсорбции на различных материалах. Для разделения соединений этого типа используют в основном силикагель, обладающий определенным преимуществом по сравнению с окисью алюминия, при хроматографии на которой происходит сильная сорбция и ряд соединений, например дисульфокислоты, десорбируется с трудом. Удобным сорбентом для разделения сульфокислот и их солей, и даже нейтральных соединений серы, являются иониты. [c.147]

Меркаптаны, дисульфиды и сульфиды тиофенового ряда обладают важными практическими свойствами. Многие представители соединений этих классов улучшают эксплуатационные характеристики смазочных масел и полимерных композиций, их термоокислительную стабильность [236]. Некоторые тиофеновые сульфиды и дисульфиды обладают интересной гербицидной активностью [237]. 2,2 -Дитиенилсульфид нашел применение в промышленности как вещество для синтеза некоторых полимерных композиций. Кроме того, функциональные замещенные тиофеновых сульфидов являются исходными соединениями в синтезе конденсированных тиофеновых систем (см. гл. IV), хелатных соединений (см. гл. III), сульфонов и т. д. Из сказанного следует важность разработки лштодов получения производных тиофена с функциональными группировками, содержащими двухвалентную серу. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология