пропин ола эфир

Ацетиленовые соединения (АС) в качестве ингибиторов коррозии углеродистой стали и железа в серной кислоты малоэффективны. Эффективность АС резко возрастает при использовании их совместно с хлорид-ионами. Изучены защитные свойства спиртов пропин-1-ола-З, гексин-1-ола-З и эфира ПЭФ-1. [c.252]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л помещают 0,535 г-атома алюминия и 40 мл безводного тетрагидрофурана, добавляют кристаллик хлорной ртути и при внешнем охлаждении водой приливают по каплям раствор 0,8 моль пропаргилбромида в 40 мл безводного тетрагидрофурана, следя за тем, чтобы температура не превышала 25—27° С. Реакция начинается через некоторое время самопроизвольно. По окончании экзотермической реакции колбу нагревают 15—20 мин при 30—35° С, охлаждают до 25—27° С и приливают к ее содержимому раствор 0,8 моль циклогексанола в 100 мл безводного эфира. По окончании бурной реакции колбу нагревают 30 мин при 30—35° С затем реакционную массу выливают в ледяную воду и размешивают несколько часов. Органический слой отделяют, а водный слой дважды экстрагируют эфиром. Органический слой и эфирный экстракт промывают водой до нейтральной реакции и высушивают сульфатом натрия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Выход 1-(пропин-2-ил-1)-циклогексанола-1 составляет 80%, т. кип. 80—83° С/10 мм рт, ст., т, пл, 56—57° С. [c.46]

Пропин-1-ол-З Дифенилхлорфосфин—пиридин 1П, 1 В эфире при 20 °С 60 249 [c.263]

Таким образом проведен синтез 9 эфиров первичного [пропин-1-ола-З (I)—(III)] и вторичных [пентин-1-ола-З (IV)—(VI) и гексин-1-ола-З (IV) — (VI)] ацетиленовых спиртов с гексильными, октильными и децильными радикалами. Существенного различия в оптимальных выходах эфиров первичного и вторичных ацетиленовых спиртов не наблюдалось. [c.76]

Приведите структурные формулы соединений а) 1-меток-сибутана б) 2-этокси-2-метилпропана в) 1-пропокси-З-метилбута-на г) 1,2-диметоксиэтана д) З-метокси-1-пропена е) З-этокси-1-пропина ж) 4-метокси-1-бутанола. Где возможно, дайте названия эфирам по радикалам. [c.59]

Трифторметил)фталевый ангидрид С1б,263. (Пропин-2-ил-1)пентафторфениловый эфир С 17,223. [c.105]

Галоидные алкилы в реакции алкилирования можно заменить эфирами серной кислоты [136, 137], что особенно выгодно при синтезе пропина и бутина [139] . При этом нужно иметь в виду, что в реакцию вступает только одна из алкильных групп диал-килсульфата. Интересно отметить, что диизопропилсульфат образует иЗопропилацетилен с выходом 29—50% [138]. [c.34]

Позднее было проведено сравнение реакций алкилирования натрийацетоуксусного эфира и этилового эфира -диметил-аминокротоновой кислоты ( XXXI) пропин-2-илбромидом (СХХХП) [73]. [c.50]

Пропин-2-ил-1) пентафторфениловый эфир — бесцветная жидкость с неприятным запахом. Растворим в обычных органических растворителях. Т. кип. 57 °С при 11 мм рт. ст. [311]. [c.224]

Пропин-2-ил-1) пентафторфениловый эфир получают взаимодействием пропаргилового спирта с гексафторбензолом в тетрагидрофуране в присутствии гидрида натрия (выход 57,8%) [311]. [c.224]

К кипящему раствору [Со(СО)г(11-С5Н5)1 (20 мкл) в октане (60 мл> в атмосфере азота медленно, в течение 48 ч, прибавляют при помощи щприце-вого насоса смесь гексадиина-1,5 (780 мг 10 ммоль) и метилтриметилсилил-пропин-2-илового эфира (1,42 г 10 ммоль), содержащую [Со(СО)г(11-С5Н5)] (30 мкл) в октане (12 мл). После окончания добавления летучие продукты удаляют в вакууме и оставшееся коричневое масло хроматографируют на силикагеле, элюируя системой пентан — эфир (92 8). Полученное бледно-желтое масло перегоняют (60°С, 0,01 мм рт. ст.). Выход 1,2 г (55%). [c.90]

РЬ, СОСНМег или ОМе [58]). Образовавшийся цикл легко отделяется от остатка железа обработкой церием (IV) в метаноле, насыщенном монооксидом углерода, что приводит к эфиру (40), а в случае метоксильного производного — к ацеталю (41) [58]. При взаимодействии комплекса (38) с изоцианидом может быть получен пятичленный гетероцикл. При использовании пропин-2-ильного или алленильного лиганда вместо аллильного реакция протекает аналогично и приводит к циклопентенам [c.93]

Пропин-2-иловый эфир а-[4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси) фенокси] пропионовой кислоты (15) (топик) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 65°С. Малорастворим в воде (при 20°С [c.243]

Фентназин, 7-бром-пропин р.фентиазинпропин, НВг L1 H3 в эфире в эфире, 20° С, 1 ч- Выход 88%. Аналогично получают продукты конденсации фен-тиазина с метил- или фенилзамещенными у-бром-пропина [177] [c.22]

Трифенил- пропин 1,1,3-Трифенилал- лен NaOH (гранулированный) в смеси я-гептана с петролейным эфиром, встряхивание 15 ч. Выход 74% [374] [c.44]

Дивиниловый эфир диэтаноламина, параформ, ацетилен Ди-(винилокси- этил)-пропин-2-ил- амин u l в диоксане, в автоклаве, 10 бар, 70— 75° С, 3 ч [425]. См. также [426] [c.912]

Получение 1-метил-2-пропинил-1,2-дигидрохинолина [203]. Эфирный раствор (50 мл), содержащий 0,1 моля бромистого этилмагния, насыщен метилацетиленом в течение 6 час. К полученному реактиву при энергичном размешивании присыпано за 1 чао 25 г тщательно высушенного и тонко растертого иодметилата хинолина. После тов как вся соль перешла в раствор, размешивание продолжено еще 10 мин., затем красноатая гомогенная масса вылита на смесь 20 г хлористого аммония с 80г льда. Эфирный слой отделен, остатки промыты 50 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки промыты водой, и эфир испарен при пониженном давлении. Полученная темная кристаллическая масса перекристаллизована из 30 мл метанола. Выход бесцветных кристаллов с т. пл. 60—61° С 7,3 г (43%). При хранении вещество быстро темнело и осмолялось. [c.419]

Пропин-1-ол-З 0, О-Диизопропил-хлорфосфит— пиридин П1, I В эфире при 20 °С 61,5 247 [c.207]

Пропин-1-ол-З О, 0-Дипропил-хлорфосфит— пиридин 111, 1 В эфире при 20 °С 66,3 247 [c.209]

З-(О.О-Диэтилфосфон)- пропин-1-ол-З 0, 0-Диметил-хлорфосфит— пиридин III, 1 В эфире при 20 °С 56 25S. [c.209]

Пропин-2-илсульфиды (пропаргилсульфиды) при обработке основаниями могут изомеризоваться в сульфиды алленового ряда (уравнение 78) [107] аналогичный процесс может происходить под действием BuLi (2 экв) в эфире (уравнение 79) [108]. Про-паргил(тиенил-З) сульфиды претерпевают как циклизацию, так и [c.218]

Таблица 2. Физикэ-химические характеристики простых эфиров пропиН 1-эла-З, пентин-1-эла-З и гексин-1-ола-З

Присоединение спирта к 1-(пропинил-2)-1,2,4-триазолам (П1а, б). В раствор алкоголята натрия, приготовленного из 0,1 г (0,005 г-моль) натрия и 20 мл этанола, прибавляют 2,1 г (0,03 моля) пропаргилтриазола (П1 а), полученного в диоксане. Реакционную смесь кипятят 6 ч, охлаждают, разбавляют водой, экстрагируют эфиром и сушат сульфатом натрия. После удаления растворителя получают 1-(2 -эток-сипропенил-2 )-1,2-4-триазол (IVа). Выход 1,5 г (50,0%), т. кип. 117—119° (2 мм), д 1,4910. ИК-спектр (v, см- ) 1642, 1664 ( = С), 1070 (С—О—С). Найдено, % С 54,81 Н 7,19 N 27,78. rHuNjO. Вычислено, % С 54,90 Н 7,20 N 27,45. [c.61]

Алкилирование натрийироизводных а-ацетиленовых углеводородов галоидными алкилами, например иодистым метилом и этилом, производилось в эфире или толуоле при 120—140° в запаянных трубках "-Таким путем были получены (с невысоким выходом) 1-фенил пропин-1 и 1-фенилбутин-1 -з [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология