Реакции в присутствии твердого катализатора

РЕАКЦИИ В ПРИСУТСТВИИ ТВЕРДЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.202]

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В ПРИСУТСТВИИ ТВЕРДЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.303]

Химические реакции в присутствии твердых катализаторов [c.305]

Наибольший выход изопрена наблюдается при проведении этой реакции в присутствии твердых катализаторов при повышенной температуре (300—400°С). [c.702]

Реакции в присутствии твердого катализатора [c.39]

РЕАКТОРЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ГАЗОФАЗНЫХ РЕАКЦИЙ В ПРИСУТСТВИИ ТВЕРДЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.409]

Если определяющей скорость бимолекулярной газовой реакции в присутствии твердого катализатора является реакция на поверхности, то с повышением давления скорость реакции вначале пропорциональна квадрату давления. Это увеличение скорости происходит неограниченно, если один из реагентов не адсорбируется на поверхности. При адсорбции обоих веществ (без диссоциации) скорость достигает некоторого постоянного значения если же одно из адсорбированных реагирующих веществ диссоциирует, то с повышением давления скорость реакции проходит через максимум. [c.150]

Если определяющей скорость бимолекулярной газовой реакции в присутствии твердого катализатора является адсорбция и одно из реагирующих веществ не адсорбируется, то скорость реакций возрастает линейно с повышением давления. Скорость возрастает медленнее, чем линейно, если определяющей скорость стадией является адсорбция одного из реагирующих веществ, а второе — диссоциирует. Если же второе вещество находится в адсорбционном равновесии, то скорость достигает некоторого постоянного значения. Наконец, если скорость реакции определяется адсорбцией одного из реагирующих веществ, а второе [c.150]

Каталитические методы очистки газов основаны на реакциях в присутствии твердых катализаторов, т. е. на закономерностях гетерогенного катализа (см. гл. VI). В результате каталитических реакций примеси, находящиеся в газе, превращаются в другие соединения, т. е. в отличие от рассмотренных методов примеси не извлекаются из газа, а трансформируются в безвредные соединения, присутствие которых допустимо в выхлопном газе, либо в соединения, легко удаляемые из газового потока. Если образовавшиеся вещества подлежат удалению, то требуются дополнительные операции (например, извлечение жидкими или твердыми сорбентами). [c.172]

Каталитическая очистка газов основана на реакциях в присутствии твердых катализаторов, т. е. на закономерностях гетерогенного катализа (см. разд. 5.5 и 6.9). В результате каталитических реакций токсичные примеси превращаются в безвредные соединения. Этот метод очистки выхлопных газов перспективен ввиду высокой эффективности и возможности очищать большие объемы газов, содержащие малые концентрации примесей [вплоть до 0,1—0,2% (по объему)]. Установки для каталитического разложения находят широкое применение, например, в производстве азотной кислоты для очистки газов от оксидов азота. [c.173]

Ненасыщенные тиоэфиры способны координироваться с металлом, образуя связи не только 5—М, но и С—М, что установлено при исследовании комплексообразования в растворах [433]. Поэтому в определенных условиях ненасыщенные тиоэфиры должны восстанавливаться до предельных тиоэфиров. Однако скорость этой реакции в присутствии твердого катализатора низка из-за уменьшения работающей поверхности металла, так как часть молекул тиоэфира адсорбируется с образованием связи М—8. По мере протекания реакции устойчивость металла должна еще больше падать из-за дополнительного его отравления появляющимся насыщенным тиоэфиром. Аналогичная ситуация имеет место и при насыщении тиофенового кольца. Доля хемосорбированных форм без участия атома серы в этом случае может быть даже выше, чем при адсорбции тиоэфира, так как тиофен способен связываться с металлом за счет я-электронов кольца и пониженной донорной способности атома серы тнофена. Однако продукт насыщения тиофена (тиофан) является сильным ядом, вследствие чего в процессе гидрирования тиофена металлический катализатор будет дезактивироваться. [c.82]

Таким образом, ускорение реакции в присутствии твердого катализатора сводится к уменьшению энергии активации. [c.396]

Судя по появившимся в последнее время публикациям дезактивация катализаторов привлекает повышенное внимание исследователей. В связи с этим имеется возможность более глубоко понять процессы, лежащие в ее основе. Одной из задач предлагаемой монографии является обобщение имеющихся в этой области данных. Основное внимание в ней обращено на парофазные реакции в присутствии твердых катализаторов, хотя в качестве примеров рассмотрены и некоторые трехфазные реакции. Для таких систем пока не предложена более удобная классификация механизмов потери каталитической активности, чем их деление на вызываемые спеканием, отравлением примесями И блокировкой. Эта классификация будет также использована в монографии. Там, где это возможно, изложение ведется на яшке, близком и понятном химикам-технологам. Для описания тех или иных процессов широко используются подходы, основанные на анализе математических моделей. С точки зрения автора—это наилучший способ рассмотрения сложных явлений, имеющих место в реакциях, сопровождающихся дезактивацией как отдельных гранул, так и всего реактора в целом. Исходя из этого выбрана следующая структура монографии. После общего обзора процессов, приводящих к дезактивации катализаторов, эти процессы рассмотрены раздельно применительно к отдельным гранулам или таблеткам катализатора. Далее анализируется поведение всего реактора. Особое внимание уделено оптимизации режимов его эксплуатации. В заключение рассмотрены основные особенности процессов регенерации катализаторов. [c.10]

Наиболее просты закономерности для гомогенных реакций. Однако в промышленности гораздо чаще осуществляют реакции, в кйторых участвуют две фазы или более. К таким реакциям, в частности, относятся реакции в присутствии твердых катализаторов. Для них существенна не только скорость протекания химического превращения, но и скорость переноса реагирующих веществ между фазами. Суммарная скорость обычно определяется одной из этих скоростей. Соответственно говорят о кинетической и диффузионной областях протекания реакций. Промежуточные области имеют место значительно реже. Это обстоятельство надо обязательно учитывать при анализе влияния отдельных факторов на течение процесса и его результаты. [c.70]