Синтез парафлоу

В Дальнейшем масляная база бакинских заводов непрерывно совершенствуется и пополняется новыми процессами, как-то деасфальтизации гудрона, синтез многофункциональных присадок АзНИИ-4, АзНИИ-5, АзНИИ-7, получение депрессатора типа парафлоу и др. [c.134]

Хлорпарафины. Большое промышленное значение приобрел также процесс хлорирования некоторых высших парафинов. Соответствующие хлорпарафины идут для синтеза моющих веществ (детергентов), присадок к смазочным маслам типа парафлоу и для других целей. [c.758]

Депрессорные присадки этого типа до сих пор не потеряли своего значения, хотя были предложены для применения более 30 лет тому назад [1]. По химическому строению эти присадки являются продуктами конденсации нафталина с хлорированным парафином в присутствии катализаторов алкилирования. В литературе [2] имеются указания на то, что при синтезе присадки парафлоу полезна небольшая добавка полистирола. [c.142]

Со,],ергкнмое колбы выливают в стакан или стеклянную байку и нос.те определения в нем связанного хлора но Степанову нлн Карнусу используют для синтеза парафлоу. Обычно содержание хлора в хлорированном па])афине колеблется в пределах 13— 16%. [c.378]

Монохлорпарафин используется для синтеза парафлоу — присадки к смазочным маслам [c.155]

Монохлорпарафин используется для синтеза парафлоу — присадки к смазочным маслам. Хлорпарафин-40 рекомендован в качестве пластификатора, а хлорпарафин-70 — для пропитки бумаги и тканей с целью придания им огнестойкости. [c.130]

Исследования в области получения депрессоров начаты еще в 20-е годы [15, с. 153]. В 1921 г. впервые Л. Г. Гурвичем была отмечена способность высокомолекулярных смолистых веществ понижать температуру застывания масел, а с 1931 г. начались, широкие исследования в направлении синтеза и применения депрессоров. Для этой цели предложено довольно значительное число различных веществ, которые при всем их разнообразии имеют некоторые сходные черты — наличие полярных групп или ароматических ядер и длинных алифатических цепей, высокую молекулярную массу (800—1000) и хорошую растворимость в минеральных маслах. В качестве депрессоров исследованы алкил-производные нафталина, алкилфенолы и полиалкилметакрилаты. Так, присадки парафлоу и депрессатор АзНИИ являются смесью моно- и диалкилнафталинов с преобладанием диалкилнафталина [c.146]

Взаимодействием нафталина с этилбензолом или с этиленом в присутствии л(-ксилола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин [107]. Полимеры 2-ви-нилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость, 2-винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоно-вую кислоту — сырье для полиэфирных волокон более термо- и водостойких, чем полиэтилентерефталат [108]. Алкилированием нафталина хлоралканами производятся парафлоу — депрессоры, понижающие температуру застывания смазочных масел. Нафталин может использоваться также в качестве сырья для синтеза антра-хинона [109]. [c.339]

При хлорировании твердого парафина в расплавленном состоянии при 80—120° получают хлорнарафин, содержащий 7 и больше атомов хлора в молекуле. Согласно Шииру [18], в промышленном масштабе изготовляют три основных вида хлорпарафина. К первому виду относится подвижная нелетучая жидкость, содержащая около 43% хлора, что соответствует Са5-углеводороду с 7 атомами хлора. При 60% хлора (15 атомов хлора на 25 атомов углерода) получают мягкую смолу с температурой плавления 50°. Если содержание хлора доводят до 70% (22 атома хлора на 25 атомов углерода), то продукт представляет собой твердую хрупкую смолу, плавящуюся около 80°. Эти хлорпарафины применяют для различных целей как пластификаторы, в качестве добавки к смазочным маслам для подшипников, работающих при больших нагрузках, и как вещества, придающие огнестойкость пропитываемым ими материалам. Менее хлорированные твердые парафины используют для некоторых химических синтезов. Кроме того, хлорнарафин, содержащий 10—12% хлора, применяют в качестве полупродукта в производстве парафлоу — присадки, понижающей температуру застывания смазочных масел парафлоу получают конденсацией хлорпарафина с нафталином по реакции Фриделя—Крафтса [19]. [c.86]

Алкилированием нафталина хлоралка-нами производятся парафлоу — депрессоры, понижающие температуру застывания смазочных масел. Нафталин может использоваться также в качестве сырья для синтеза антрахинона. [c.163]

Кроме того, хлорирование парафинов является одной из стадий синтеза присадок к смазочным маслам, понижающих их температуру застывания (парафлоу, саптопур). Таким образом, твер- [c.22]

Получение парафлоу слагается из нескольких последующих операций первой из них является хлорирование парафина. Хлорирование производят, пропуская хлор в продажный парафин при температуре около 95° до тех пор, пока содержание хлора в продукте реакции не поднимется до 10—12%. По охлаждении отфильтровывают не вошедший в реакцию парафин, а маслообразное вещество, представляющее собой смесь хлорзамещенных продуктов с небольшой примесью растворенного парафина, приводят во взаимодействие с нафталином в присутствии безводного хлористого алюминия. По существу, эта реакция представляет собой, очевидно, один из частных случаев синтеза гомологов в ароматическом ряду по известному методу Фриделя—Крафтса, когда в первую очередь образуется простейший, однозамещенный (одноалки.пьный) гомолог, а затем — двух- и полиалкильные гомологи нафталина. Допуская, что сред- [c.714]

Второе положение, также установленное опытным путем, заключается в несомненном значении для синтеза добавок типа парафлоу характера ароматического ядра, с которым связаны указанные боковые цепи. Так, например, опыт синтеза аналога парафлоу на базе 1,4-метилизопропил-бензола (цимола) и хлорпарафина, т. е. углеводорода типа парафлоу с бензольным ядром вместо нафталинового, дал отрицательный результат полученный препарат не обладал свойством снижать температуру застывания масла. С другой стороны, однако, синтез аналога парафлоу на базе фенола или дифенила СдНдСвНд и хлорпарафина дал положительный результат полученные препараты по своему действию на застывание минерального масла почти не отличались от парафлоу из нафталина [19, 22]. [c.718]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология