Парафины критическая температура растворения

Анилиновая точка. Высокие анилиновые точки (критические температуры растворения в анилине) показывают, что в топливе высокое содержание парафинов, так как анилин смешивается с парафиновыми углеводородами только при нагревании. Этот показатель носит относительный характер, так как анилиновая точка будет различной для топлив с одинаковым цетановым числом но полученных из различных нефтей — например, калифорнийской и пенсильванской. Анилиновая точка, например, не имеет никакого физического смысла, когда определяются цетановые числа различных алкилбензолов [345]. [c.441]

Также мало распространен нитробензол, несмотря на свою высокую избирательность. Из-за низкой критической температуры растворения этот растворитель можно применять только при температурах около 10 °С и при объемном соотношении с исходным маслом от 0,5 1 до 2 1. Выделение парафина, которое может произойти в этих условиях, не влияет отрицательно на ход экстракции, но требует применения аппаратуры типа мешалка—отстойник. [c.392]

Таблица 62. Критические температуры растворения парафинов в нитробензоле

Тиличеев М. Д., Критические температуры растворения в анилине ароматических углеводородов и парафинов нормального строения. Хим. [c.255]

Значения критических температур растворения в анилине парафинов и нафтенов и коэфициенты для расчета содержания нафтенов даны в табл. 85. [c.180]

Анилиновая точка или критическая температура растворения крекинг-бензина в анилине до известной степени характеризует химический состав бензинов. Высокая анилиновая точка характерна для бензинов с высоким содержанием парафиновых углеводородов. Нормальные парафины и изопарафины с одинаковым молекулярным весом имеют приблизительно одинаковые анилиновые точки, около [c.309]

Критическая температура растворения чистых парафинов [c.17]

Средние критические температуры растворения нафтенов и парафинов в анилине [c.206]

Кривые рис. 122 показывают, что критическая температура растворения нормальных парафинов в жидком сернистом ангидриде зависит от их молекулярного веса. Так, для бутана эта температура лежит примерно при —4°, для гексана при 10,6°, для декана при 37,3°, для додекана при 47,3°, для тетрадекана при 55,5°, для дотриаконтана при 110°. Таким образом, критическая температура растворения нормальных парафинов в жидком сернистом ангидриде постепенно повышается с увеличением молекулярного веса углеводородов графически это повышение можно выразить кривой, изображенной на рис. 123. [c.657]

Рис. 123. График критической температуры растворения парафинов в сернистом ангидриде

Для характеристики однородных смесей Россини [2] предложил следующую методику. Определяют температуру кипения, удельный вес, показатель преломления, дисперсию, вязкость, критическую температуру растворения в одном или в нескольких подходящих растворителях, инфракрасные спектры, ультрафиолетовые спектры, элементарный состав и средний молекулярный вес. При помощи этих данных уже можно вывести молекулярную формулу и путем правильной комбинации с величинами, отвечающими известным чистым соединениям, определить тип углеводородов, из которых состоит однородная смесь, как-то парафины, цикло- [c.169]

Тяжелые сорта масел с большим содержанием парафина имеют более высокие критические температуры растворения (см. рис. 108). Отнесение агентов к группам по растворимости имеет условный характер, так как взаимная растворимость зависит от типа масла и температуры. [c.294]

Предложенная докладчиком классификация твердых парафинов на основе сочетания таких характеристик, как темиература плавления — вязкость, полностью аналогична методам классификации, применявшимся в наших работах. Мы применяли сочетания температура плавления — показатель преломления или температура плавления — критическая температура растворения в нитробензоле. В частности последнее сочетание имеет важное преимущество, так как оно является весьма чувствительным и быстрым методом лабораторного испытания и требует лишь небольшого количества продукта для такого определения достаточно 50 мг продукта. [c.359]

Поскольку ароматические углеводороды и смолы переходят в основном в экстрактный раствор, а в рафинат-ном растворе концентрируются парафино-нафтеновые углеводороды, то экстракт имеет более низкую критическую температуру растворения, чем исходное сырье. Для разделения экстракта растворителем требуется меньшая температура, чем для разделения исходного сырья. Критическая температура растворения рафината выше, чем исходного сырья. [c.74]

Категория II включает системы, в которых проникающие газы имеют высокие критические температуры (заключенные в диапазоне от значения, близкого к нормальной температуре, и до 200 С) в эластомерах и твердых полимерах. Коэффициент диффузии является функцией концентрации проникающего вещества в мембране, но коэффициент растворимости постоянен, т.е. закон Генри все еще справедлив. Примером этой категории может служить диффузия и растворение парафинов с четырьмя и пятью углеродными атомами в резиновых мембранах /17/. Другие примеры даны в следующем разделе. [c.307]

Анилиновая точка — температура, при которой топливо и анилин СвНзЫНг смешиваются между собой в любых соотношениях. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости различных углеводородов в полярных растворителях. Критическая температура растворения фракции парафино- [c.40]

Во всех случаях разность двух соответствующих критических температур растворимости является приближенной мерой избирательности [7]. По этой причине, а также потому, что большинство процессов экстракции растворителем, имеющих практическое применение, связано с разделением углеводородов, были составлены сводки всех известных критических температур растворимости для систем растворитель — углеводород [7, 8, 9(11. Эти сводки включают около 2400 числовых данных. В табл. 1 приведено небольшое количество критических температур растворения для бииарных систем растворителей с углеводородами, опубликованных после составления этих сводок, большинство из которых относится к фторуглсродным соединениям. В отличие от многих других растворителей фторуглеродные соединения растворяют неароматические углеводороды лучше, чем ароматические (6, 17а, 20], хотя для этих растворителей избирательность растворения невелика. Они обнаруживают лишь небольшую избирательность при разделении парафинов, олефинов и нафтенов. [c.183]

Армани и Родано (275) производят определение парафина, це резине на основании критических температур растворения обоих веществ в спирто-бензоле (1 1). Около 0,1 г испытуемого вещейРва переводятся в раствор в 10 ел растворителя, и полученный горячий раствор подвергается медленному охлаждению. Отмечается температура, при которой начинается помутнение, вследствие выделения растворенного вещества. В случае чистого церезина она равна 50°, тогда как в смеси с парафином — гораздо ниже (см. таблицу 78). [c.337]

Так, Тиличеев и Щитв ов провели несколько опытов крекинга олефинов в смеси с нафталином (162). Параллельно были проведены опыты крекинга одних олефинов без нафталина. В качестве олефинов нами была взята фракция 220—240° С, выделенная из продуктов крекинга парафина со следующими свойствами удельный вес (16° С) 0,778, йодное число 48, критическая температура растворения в анилине 73°,7 С. Вычисленное содержание непредельных 35%. Выходы карбоидов при крекинге указанных продуктов даны в табл. 174. [c.209]

Согласно этим данным по растворимости твердых парафинов ацетон и метилэтиленкетоп являются наилучшими растворителями депарафинизации. Однако они имеют высокую критическую температуру растворения масла в целом, так как в них, как показано выше, мало растворяются нафтеновые и ароматические [c.207]

Фенолы — важнейший класс оксиароматических соединений, характеризуюш,ихся наличием гидроксильной группы, замещающей водород бензольного ядра в зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомный фенол, оксибензол или карболов то кислоту и многоатомные фенолы. Фенол обладает ограниченной способностью растворять в себе нефтепродукты при обычной температуре в феноле хорошо растворяются ароматические соединения и плохо растворимы парафино-нафтено-вые, а также смолистые соединения, входящие в состав нефтепродуктов. Асфальтены при температурах процесса обработки почти не растворимы в феноле. Растворяющая способность фенола по отношению к различным нефтяным фракциям характеризуется следующими значениями критических температур растворения [19] [c.91]

Нитробензол — жидкость бледножелторо цвета с сильным запахом, напоминающим запах горького миндаля. Нитробензол-хорошо растворяет при обычных температурах большую часть низкомолекулярных соединений, входящих в состав масляных фракций. При 20—40° в нем растворимы не только ароматические углеводороды масляного сырья, но и часть смолистых соединений. Асфальтены и наиболее тяжелые смолы плохо растворяются в нитробензоле. При повышении температуры в раствор переходят парафино-нафтеновые углеводороды масляного сырья, что обусловливает низкие значения их критических температур растворения [c.265]

Критическая температура растворения углеводородов в ЗОз за-висит от химического состава их и молекулярного веса. Для нормальных парафинов Сейер и Тодд дают такуад зависимость растворения их в ЗОз, при различных температурах (см. фиг. 5). [c.71]

По сравнению с критическими температурами растворения, полученными для смесей углеводородов и анилина, подобные температуры для смесей углетодородов и нитробензола более низки и падают с повышением молекулярного веса и температуры кипения парафинов (см. табл. 162). [c.1226]

Не менее характерной константой является критическая температура растворения углеводородов в анн,шне. Эта константа нанвысшая у парафинов /они плохо растворены в анилине) и наиболее низкая у ароматических углеводоро- [c.22]

Критические температуры растворения в анилине (а также в некоторых других растворителях, например в нитробензоле и т. п.) настолько характерны для различных классов углеводородов, что свойством этим оказалось удобно пользоваться как для качественной характеристики отдельных углеводородов, так и для количественпого их оиределения в смесях. Постепенно возрастая с увеличением молекулярного веса углеводородов, температуры эти в ряду парафины — нафтены — ароматика резко снижаются в направлении от парафинов к ароматике. Так, например, для углеводородов с 8 углеродами в частице (Са) в округленных цифрах имеем здесь следующие характеристики 70 (парафины), 45 (нафтены) и 20 (ароматика). Все подробности, относящиеся к анилиновому методу , изложены в следующих главах (IV и VI, стр. 102 и 205) в связи с вопросами количественного оиределения ароматики, парафинов и нафтенов в углеводородных смесях однако уже из приведенного примера ясно, нас1 олько яркой характеристикой углеводорода является его анилиновая точка . [c.90]

Значительно меньше отражается изомерия на критической температуре растворения различных углеводородов ряда циклопентана и циклогексана в анилине и некоторых других растворителях. Ввиду этого описанный в гл. IV, стр. 102, в применении к определению ароматики метод анилиновых точек приложим также и к определению нафтенов в смеси их с парафинами. Определение ведется здесь также на отдельных, более или менее узких фракциях нефтепродукта, обыкновенно на тех же, которые применяются для определения ароматичес1шх углеводородов. [c.205]

Для определения ароматики методом анилиновых точек необходимо найти две температуры взаимного растворения анилина и углеводородной смеси одну до удаления из смеси ароматики, другую после ее удаления. Так как метод количественного отделения нафтенов от парафинов до сих нор не известен, то при анализе на нафтены из соответствующих температурных точек (анилиновых) определяется только одна, характеризующая данную смесь что касается другой точки, необходимой для вычисления соответствующей содержанию нафтенов депрессии, то вместо нее приходится пользоваться некоторой средней температурой, вычисленной из экспериментально найденных критических температур растворения в анилине чистых парафинов, кипящих в тех же пределах, как и изучаемая фракция. Аналогично, пользуясь подходящими смесями чистых нафтенов и парафинов, можно определить величину депрессии, отвечающей 1 % содержания нафтенов в растворе, а затем путем пересчета составить таблицу коэффициентов К, соответствующих процентному содержанию нафтенов на 1° депрессии. [c.205]

В табл. 63 приведены [54] средние критические температуры растворения в анилине нафтенов и парафинов для ряда бензиновых фракций, а также коэффициентов К для вычисления процентного содержания нафтенов в бензинах. Как ясно из вышеизлонгенного, точность метода анилиновых точек в данном случае значительно уступает точности его в применении к определению ароматики. Для более высококипящих нефтяных фракций, ввиду недостаточной выясненности природы образующих их углеводородов, источники ошибок при применении к ним анилинового метода должны быть, естественно, еще значительнее, так что на весь полученный таким образом цифровой материал следует смотреть пока как на ориентировочный. [c.205]

Характерной особенностью твердых мыл щелочных металлов является большое количество отчетливо выявляющихся мезоморфных форм, в виде которых они могут существовать в интервале температур от комнатной до точки плавления. Многие из этих форм содержат воду, и. при помощи рентгенографического метода трудно установить, являются ли эти системы истинными кристаллогидратами [178]. Однако существование истинных гидратов в ряде случаев установлено по изобарам дегидратации—метод, хорошо известный при фазовых исследованиях и дополняющий более обычный метод снятия кривых охлаждения. Для некоторых гидратированных мыл были определены кристаллографические формы и размеры элементарной ячейки [179. Рентгенограммы мыл высших жирных кислот позволили установить наличие большого количества различных фаз и в отсутствие воды. Перегибы на кривых охлаждения указывают, что эти фазы в термодинамическом отношении отличны друг от друга, но вместе с тем неоднородны и не получаются воспроизводимым образом. На рентгенограммах расплавленных мыл между твердым кристаллом и аморфным расплавом обнаруживается ряд отдельных фаз, которые идентифицируются как жидкие кристаллы, т. е. они обладают упорядоченным строением только в одном или, возможно, в двух измерениях [180]. На кривых, характеризующих зависимость плотности твердых мыл от температуры, имеются не менее трех основных перегибов, соответствующих критическим температурам растворения мыла в минеральных маслах, и, возможно, несколько второстепенных [181]. Для мыл различных жирных кислот и щелочноземельных металлов были получены фазовые диаграммы и рентгенограммы, показывающие, что эти соединения аналогично мылам щелочных металлов могут существовать в виде нескольких различных твердых фаз [182]. Исследование кристаллической формы кислого пальмитата натрия (т. е. комплекса, содержащего пальмитат натрия и пальмитиновую кислоту в отношении 1 1) показало, что она тождественна с кристаллической формой парафинов [183]. Ряд рентгенографических исследований был проведен с расплавленными фазами мыла, которые в производстве мыл обычно известны под названиями среднего мыла, прозрачного мыла и т. д. Эти фазы содержат воду и практически всегда по своей природе являются жидкокристаллическими, даже если щелочной металл в них замещен триэтанил-амином [184]. [c.321]

Растворение KI и Nal в этиловом спирте, нагретом до температуры, превышающей его критическую, наблюдали И. Б Хен-ни и И. Хогарт [I. В. Наппу, I. Hogart, 1879, 1881 гг.]. При изотермическом снижении давления эти соли осаждались из паров и вновь растворялись при сжатии. Интересные опыты были проведены П. Виллардом (1896 г.), растворившим парафин, иод и камфару в метане, сжатом до 150—200 кгс/см. При понижении давления парафин выделялся в виде чешуек, а камфара кристаллизовалась на стенках трубки. Е. Франклин и К. Краус в 1900 г. обнаружили, что электропроводные растворы ряда солей в жидком аммиаке оставались проводящими и при температуре выше критической температуры растворителя. [c.5]

При изменении объемов смешиваемых жидкостей можно наблюдать следующие изменения температуры взаимного растворения сначала по мере прибавления одного компонента температура взаимного растворения повышается и при некотором составе смеси она < тановится максимальной. При дальнейшем увеличении концентрации того н е компонента температура взаимного растворения начинает постепенно понижаться. Следовательно, для данной пары жидкостей (например, анилин — бензин) имеется некоторый состав смеси, при котором температура взаимного растворения является наивысшей. Эту температуру называют критической или максимальной температурой растворения и ею пользуются как константой при определении содержания ароматических углеводородов в смеси с нафтенами и парафинами. [c.483]

Смеси растворителей, применяемых для очистки масе.я, в определенных соотношениях с бензолом и маслом благодаря присутствию бензола дают очень низкую критическую точку растворения. При этом можно подобрать такую смесь, которая при низких температурах будет выделять в виде рафинатной фазы парафины и церезины. Это явление иастоящее время используется для депарафинизации масел. Так, наиример, если увеличить добавление бензола к ЗОг при.мерно до соотношения в смеси 75—85беизола и 15—25% ЗОз, то растворяющая способность ЗОз настолько увеличится, что при —32° С практически все углеводороды будут растворены в смеси растворителей, за исключенпем твердых парафинов. [c.285]