Вероятные катализаторы

При прогнозировании каталитических свойств металлокомплексов можно выделить два уровня— качественный и количественный. На качественном уровне прогнозирования осуществляется выбор элементного состава металлокомплекса или группы металлокомплексов, которые могут быть вероятными катализаторами данной реакции, а также реакционных условий, которые будут способствовать проявлению у этих металлокомплексов каталитических свойств. На количественном уровне прогнозирования дается оценка величины активности металлокомплексов выбранного состава, а на [c.251]

Газификация угля связана с множеством ограничений в выборе катализаторов, касающихся контактирования с углем, дезактивации серой или минеральными веществами, очистки и регенерации катализаторов и др. Вследствие этих ограничений наиболее вероятными катализаторами газификации угля являются дешевые, доступные вещества, которые целесообразно использовать однократно. [c.253]

В системе четыреххлористый титан — триэтилалюминий степень восстановления Ti зависит от молярного соотношения компонентов, температуры и длительности реакции. Не обнаружено устойчивых комплексов титан — алюминий вероятно, катализаторами полимеризации являются нестабильные поверхностные комплексы. Предложен метод определения активности триэтилалюминия по его способности восстанавливать четыреххлористый титан. [c.531]

Вторая стадия П. (циклизация) в большинстве случаев сопровождается выделением воды, реже — спиртов, фенолов, к-т, аммиака, сероводорода, водорода и др. Поскольку вероятность образования тех или иных циклов различна, условия термич. циклизации могут изменяться в широких пределах. Реакцию обычно осуществляют при 100—400°С в твердом состоянии (иногда под вакуумом или в среде инертного газа) или в р-ре. Процесс обычно ускоряется при использовании химич. агентов, связывающих выделяющиеся низкомолекулярные продукты. К таким агентам относятся полифосфорная к-та, комплекс диметилформамида с серным ангидридом и др., к-рые одновременно служат растворителями и, вероятно, катализаторами циклизации. Вещества кислого характера в нек-рых случаях ускоряют замыкание циклов в преполимере. [c.44]

Согласно кинетическим данным, при R <Ъ исключается возможность действия в качестве катализаторов всех комплексов, за исключением адсорбированного [Со2(СН)б] и адсорбированного [ o2( N)9p наиболее вероятным катализатором является первый из этих комплексов. [c.363]

Медь играет особо важную био.логическую роль, являясь, вероятно, катализатором окислительных процессов в клетках. [c.693]

Вероятно, катализаторы действуют аналогично в6 всех случаях окисления двухэлектронных восстановителей, т. е. восстановителей, окисляющихся по схеме [c.92]

Вероятно, катализаторы, применяемые для гидрообессеривания высших погонов нефти й нефтяных остатков из сернистых и высокосернистых нефтей, должны обладать большей гидрирующей активностью, чем катализаторы обессеривания легких дистиллятов и остатков из малосернистых нефтей. Одновременно они должны обладать умеренной расщепляющей способностью, чтобы относительно медленно образуюпциеся непредельные осколки высокомолекуляр- [c.42]

Недостатком катализатора Дау Б (по сравнению с катализаторами Шелл) является более высокий выход карбонильных соединений (до 4% от количества произведенного дивинила) и ацетилениса ых углеводородов (в 2 раза больше, чем на катализаторах Шелл) [194]. Американские авторы считают [197], что на новых заводах будет использоваться, вероятно, катализатор Дау Б, если его долговечность увеличится до 1—2 лет. [c.98]

ЛОТЫ В каталитических количествах приводит к резкому увеличению выхода олефина. Например, карбэтоксиметилентрифенил-фосфоран и ацетон в нормальных условиях реагируют с 6%-ным выходом, а в присутствии незначительных количеств бензойной кислоты — с 80%)-ным выходом. Вероятно, катализатор прото-нирует карбонильную группу, в результате чего она становится более чувствительной к атаке нуклеофильного илида. Однако в случае реакционноспособного илида нельзя использовать такой катализ, да в этом и нет необходимости. [c.147]

Недавно предложено применение пероксомолибдата [57]. Ар-сенит титруют потенциометрически с платиновым и насыщенным каломельным электродами. Иодид калия является, вероятно, катализатором реакции. [c.21]

Окислы Рс1, Р1, Ри катализируют гидрирование сульфолена ЕЬгОз неактивен [690] (см. табл. 84). Вероятно, катализатором процесса является металл. В условиях опыта происходит восстановление окисла до металла известно [695], что этот процесс особенно легко идет с окислами Рс1 и Р1, что и обусловливает их высокую активность. Окисел родия, напротив, восстанавливается трудно, лишь при температуре красного каления [696], вероятно, поэтому он неактивен в реакции гидрирования сульфолена, проводимой при комнатной температуре. Высокая весовая активность окислов Рд и Р1 объясняется большой дисперсностью. Активность окислов, отнесенная к единице поверхности, совпадает с удельной активностью черней этих металлов (табл. 86). [c.221]

При взаимодействии сероводорода с металлическим палладием уже при комнатной температуре образуется поверхностный сульфид палладия, с увеличением температуры происходит также объемное сульфидирование. Обратный процесс - восстановление PdS в Pd протекает значительно труднее. PdS, как и сульфиды других металлов, значительно менее активен в гидрировании, чем собственно металл [14, 17]. Поэтому можно полагать, что в действительности дезактивация палладия при гидрировании 3-тиолен-1,1-диоксида при повышенной температуре как в нейтральной, так и в спиртово-щелочной среде происходит в результате его взаимодействия с образующимся из диоксида серы сероводородом, что приводит в свою очередь к образованию сульфида палладия. Вероятно, катализатором образования тиолан-1,1-диоксида из 3-тиолен-1,1-диоксида в щелочной среде при повышенной температуре является не металлический палладий, а его сульфид. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология