Метаналь

Наиболее широкое применение имеет простейший муравьиный альдегид (формальдегид, метаналь). Он используется для получения красителей, лекарственных веществ, синтетического каучука, а 40%-ный водный раствор — формалин — применяется как сильное дезинфицирующее средство, для протравливания семян, для консервирования ароматических препаратов, при выделке кожи. [c.155]

Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) НСНО — бесцветный газ с острым раздражающим запахом, с температурой кипения -19,2°С, температурой плавления -118°С и плотностью (в жидком состоянии при -20°С) 0,815 т/м . С воздухом образует взрывчатые смеси с пределами воспламеняемости 5,5 и 34,7% объемн. Формальдегид хорошо растворим в воде, спиртах, ограниченно растворим в бензоле, эфире, хлороформе, не растворим в алифатических углеводородах. Легко полимеризу-ется, особенно при нагревании и в присутствии полярных примесей, образуя твердый полимер линейного строения (параформ) с оксиметиленовыми звеньями [c.294]

Метаналь (формальдегид) НСОН — едкий газ, т. кип. 19 °С, очень хорошо растворяющийся в воде с образованием раствора, называемого формалин ядовит, с ярко выраженными бактерицидными свойствами, вследствие чего используется как дезинфицирующее средство и средство для консервирования. Несмотря на то что формальдегид—простейший альдегид, он далеко не типичный представитель этого класса веществ. [c.136]

НСНО метаналь муравьиный альдегид, [c.218]

Г" Метаналь Муравьиный альде- [c.558]

Сырье фенол, метаналь (формальдегид). [c.259]

Метаналь, формальдегид (СНгО), представляет собой едкий, токсичный, бесцветный газ, обладающий дезинфицирующими свойствами растворяется в воде. 40%-ный водный раствор формальдегида, называемый формалином, используется, например, для консервации биологических препаратов. Формальдегид получают каталитическим окислением или дегидрированием метанола (оба процесса протекают одновременно) [c.267]

Формальдегид (муравьиный альдегид, или метаналь)Н—С< — [c.135]

ПАА Гидросульфат натрия (сшиватель) Метаналь (ингибитор деструкции) 0,6-2,8 0,001 — 1,2 0,6—1,6 Снижение гидравлического сопротивления — гашение турбулентных пульсаций 1 А. с. 1105721 [c.131]

Формальдегид, метаналь, НСНО . Следы формальдегида образуются при неполном сгорании многих органических веществ, например угля, древесины, сахаров. Поэтому формальдегид всегда содержится в дыме и саже и в небольших количествах попадает в атмосферу. Дезинфицирующее действие дыма, которым пользуются для копчения мясных продуктов, обусловлено, по крайней мере частично, присутствием в нем формальдегида. Неполное сгорание простейших углеводородов жирного ряда, например метана или смеси пропана и бутана, также сопровождается образованием формальдегида. [c.210]

Далее образовавшийся продукт реагирует с другими молекулами метаналя, а затем —с молекулами фенола и т. д. В результате этих реакций получаются высокомолекулярное вещество — фенолформальдегидная смола и побочный продукт —вода. Так как в молекулах фенола подвижные атомы водорода находятся не только в положении 2, но и в положениях 4 и 6, то в реакции с метаналем участвуют и эти атомы водорода. Поэтому синтезируется полимер разветвленного строения [c.28]

Метаналь Этаналь Пропаналь Формаль- дегид Ацеталь- дегид Пропионо-вый альдегид НСНО СНз-СНО С Нз-СНО 0 НС Н СНз-С Н СНЗ-СН1-С н [c.194]

Формальдегид Ацетальдегид Пропионовый к-Масляный альдегид метаналь Таиаль альдегид (76 °С) [c.86]

Связь кислород — углерод карбонильной группы альдегидов сильно поляризована, поэтому альдегиды характеризуются высокой реакционной способностью, они являются хорошими восстановителями, легко вступают в реакции замещения, присоединения, конденсации и полимеризации. Простейший альдегид — метаналь [c.308]

Химические свойства метаналя (формальдегида) СН2О и гликолевого альдегида СН2ОНСНО отличаются от свойств сахаров обычно их не относят к моносахаридам, несмотря на то, что по молекулярным формулам они являются частными случаями общей формулы углеводов. [c.263]

Кроме метаналя (формальдегида) НСНО, который является газом, все низшие альдегиды и кетоны представляют собой нейтральные жидкости, хуже растворяющиеся в воде и имеющие более низкую температуру кипения, чем соответствующие спирты. Альдегиды и кетоны обладают характерным едким запахом. [c.116]

Тример метаналя получается при перегонке подкисленного раствора формальдегида [c.563]

Это (щетальдегид. (А по женевской номенклатуре его о1 1ш1йальное название — этанал, точно так же как формальдегид надо было бы назвать метаналом суффикс ал обозначает альдегид.) [c.122]

Мею(11) оксид Меди(11) yJtt>фэт МедиО ) хлорвд Метан Метаналь (формальдегид) [c.102]

Альдегиды, по систематической номенклатуре — алкаиали. Состав соответствует общей формуле СпНгпО. Родоначальником ряда алканалей является метаналь ИСНО, традиционное название формальдегид (муравьиный альдегид). Он представляет собой бесцветный газ с резким удушающим запахом и температурой сжижения —19,2°С, хорошо растворим в воде (407о-ный водный раствор формальдегида известен под названием формалин). Ближайший гомолог формальдегида — этаналь СНзСНО (ацетальде-гид, уксусный альдегид). Бесцветная жидкость с температурой кипения 20,8 С. Альдегиды — весьма реакционноспособные органические вещества. [c.151]

ПАА Гидросульфат натрия (сшиватель) Метаналь (ингибитор дестрзтЕЩии) 0,6-2,8 0,001-1,2 0,6-1,6 Снижение гидравлического сопрютивления - гашение турбулентных пульсаций А. с. 1105721 [c.272]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

ФОРМАЛЬДЕГИД СНг=0 (муравьиный альдегид, лат. formi a — муравей метаналь)— первый член гомологического ряда алифатических альдегидов, бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворяется в воде. Очень ядовит, вызывает свертывание белковых веществ. Легко полимеризуется в параформальде- [c.263]

Изобразите структурные формулы всех алкенов СтНи, которые при каталитическом гидрировании могут образовать 3-метилгексан. Какой из этих алкенов при реакции с озоном может дать метаналь (формальдегид) НСНО [c.59]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.7 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.52 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.625 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.90 , c.91 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.127 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.290 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.2 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.87 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.210 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология